复方小儿退热栓治疗感冒发热症效果探究

目的 探讨复方小儿退热栓在小儿感冒发热临床治疗中的应用价值.方法 选取2009年1月至2012年6月来我院接受感冒发热治疗的患儿180例,其中90例患儿使用复方小儿退热栓进行治疗,作为观察组,剩下的90例患儿使用双黄连口服液进行治疗,作为对照组,分别以两组患儿的临床疗效、退热时间及治疗前后体温值作为临床观察指标,并使用SPSS统计学软件进行统计学分析.结果 观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,P<0.05,具有统计学意义.结论 复方小儿退热栓可有效的治疗小儿感冒发烧,具有临床推广应用价值.     

复方小儿退热栓治疗感冒发热症临床疗效

目的:探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热症的疗效和安全性.方法:将180例小儿发热症患儿随机分为治疗组(120例)和对照组(60例).治疗组和对照组分别给药复方小儿退热栓和双黄连口服液,按各自给药方法进行治疗3d.观察并记录各自临床效果和不良反应,并对两组的临床疗效进行比较分析.结果:复方小儿退热栓治疗组总有效率为93.33%,优于双黄连口服液对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组仅见腹部不适轻度不良反应,未见其它明显不良反应.结论:复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热疗效满意,安全可靠,值得临床推广.     

复方小儿退热栓治疗感冒发热症效果分析

目的:探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床效果。方法:选择我院2008年1月～2011年12月门诊治疗的患儿140例,均为感冒发热症,盲分法随机平均分为两组分别进行观察组复方小儿退热栓与对照组双黄连口服液治疗,对比两组的临床效果。结果:观察组患者中,痊愈25例(35.71%),显效24例(34.29%),有效19例(27.14%),无效2例(2.86%),总有效率为97.14%;与对照组相比,痊愈率、显效率与总有效率显著提高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方小儿退热栓能够有效减轻感冒发热患儿的临床症状,起到退烧的有效作用,还能显著提高临床疗效,是小儿感冒发热的良好治疗药物。     

双黄连颗粒与双黄连口服液治疗小儿风热症的临床疗效比较

目的:比较双黄连颗粒与双黄连口服液治疗小儿风热症的临床疗效。方法:将2011年7月～2012年3月门诊治疗的60例小儿风热症患儿随机分为双黄连颗粒组和双黄连口服液组各30例,观察两组的临床症状、体征。结果:双黄连颗粒组疾病中医证候的愈显率为93.33%,总有效率96.66%;退热的愈显率为80.00%,总有效率为96.67%。双黄连口服液组中医证候的愈显率为80.00%,总有效率为90.00%;退热的愈显率为70.00%,总有效率为90.00%。结论:两种双黄连制剂治疗小儿风热症的疗效确切,但双黄连颗粒组中医证候愈显率和总有效率以及退热疗效评价均优于双黄连口服液组。     

双黄连口服液治疗小儿急性呼吸道疾病50例疗效观察

目的?观察双黄连口服液治疗小儿急性呼吸道疾病临床疗效及不良反应,探讨并分析其在临床上的应用价值,用以指导临床用药.方法?选取2010年7月—2012年3月来我院治疗的小儿急性呼吸道疾病的患者100例,随机分成治疗组和对照组两组各50例,将治疗组采用的双黄连口服液的治疗方法与对照组采用的小儿感冒口服液的治疗方法进行疗效的比较,观察并记录两组患儿在治疗过程中主要症状的改善情况以及出现的不良反应.结果?用药治疗期间,治疗组的症状缓解情况明显优于对照组,且治疗组显效31例(62.0%),总有效率为88.0%;对照组显效19例(38.0%),总有效率为70.0%.经统计学处理有显著差异性(P<0.05).结论?应用双黄连口服液治疗小儿急性呼吸道疾病疗效显著,不良反应少,值得在临床上继续推广应用.     

银花解毒口服液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效观察

目的探讨银花解毒口服液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效.方法选取我院2014年6月~2016年6月收治的136例小儿水痘患儿作为研究对象,采取随机数字表将其分成两组,每组68例.两组患者均给予阿昔洛韦治疗,观察组加用银花解毒口服液,比较两组治疗效果.结果观察组治疗总有效率为97.06%,相对于对照组的88.24%有明显上升(P<0.05).观察组患儿退热时间、止痒时间、结痂时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.01).结论银花解毒口服液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,可有效加快症状缓解,值得临床推广应用.     

蓝芩口服液辅助治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨蓝芩口服液在小儿疱疹性咽峡炎治疗中的疗效。方法将82例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予抗病毒、解热、补液等治疗及口腔护理,在此基础上,观察组给予蓝芩口服液,对照组口服复方金银花颗粒,疗程5d。观察两组的临床症状、体征变化,评价其疗效。结果观察组显效率及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,无明显副作用,安全可靠。     

布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性探讨

目的:探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的临床有效性与安全性。方法:将94例发热患儿随机分为对照组与观察组各47例,对照组患者采用常规治疗并应用利巴韦林,观察组患者在此基础上联合应用布洛芬混悬液,将两组患者的治疗效果与安全性分别进行比较。结果 :观察组患儿治疗30min、60min与120min的体温均明显低于对照组患儿,其退热时间明显短于对照组患儿,临床疗效明显高于对照组患儿,并且不良反应发生率明显低于对照组患儿,具有统计学意义(P0.05)。结论 :应用布洛芬混悬液治疗小儿发热能够迅速缓解患儿发热症状,促使患儿体温快速降低,缩短退热时间,提升临床疗效并改善临床安全性。     

观察清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果

目的 对清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果进行观察和分析.方法 此次临床研究主要以我院在2011年1月-2012年2月收治的100例支气管炎患儿为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患儿分成对照组和实验组,每个组别各50例,对照组患儿在临床采用常规西医进行治疗,实验组患儿则在对照组的基础上增加清热化湿口服液进行治疗.对两组患儿的临床效果以及治疗情况进行观察和比较.结果 实验组在临床效果以及治疗情况上明显优于对照组,差异存在统计学意义,P＜0.05.实验组患儿的咳喘以及肺部喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异存在统计学意义,P＜0.05.结论 经临床研究结果表明,清热化湿口服液对小儿支气管炎具有显著的治疗效果,疗效显著,值得推广和普及.     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的分析痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床效果。方法选择2011年5月至2011年9月来我院就诊的64例手足口病患儿随机分为实验组和对照组两组,每组各32例患儿。对照组32例患儿给予利巴韦林注射液进行静脉滴注;实验组在对照组的基础上加用痰热清注射液进行静脉滴注。观察比较两组患儿临床疗效,记录退热及皮疹消退时间。结果经治疗后,实验组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患儿退热及皮疹消退时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效,明显优于单纯使用利巴韦林,值得在临床中加以推广应用。     

小儿热速清口服液联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效

目的:探讨小儿热速清口服液联合磷酸奥司他韦用于治疗流行感冒的临床效果。方法:选择2017年11月15日-2018年1月10日我院治疗的流行感冒患儿170例,将所有患儿随机分为2组,各85例。对照组予以磷酸奥司他韦治疗,观察组采用小儿热速清口服液联合磷酸奥司他韦治疗,比较两组临床疗效、患儿体温变化率及临床症状好转情况。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿各时间段体温变化率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咽喉肿痛、咳嗽鼻塞好转时间及病毒转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:将小儿热速清口服液与磷酸奥司他韦联合用于治疗流行感冒患儿能够达到良好的降温效果,加快症状好转,有利于提高临床疗效。     

布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性

目的：探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性。方法164例发热患儿分为观察组和对照组各82例,观察组给予布洛芬混悬液治疗、对照组给予扑热息痛治疗,比较两组患儿的总有效率、退热时间及不良反应发生情况。结果总有效率观察组96.3%、对照组85.4%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=5.944,P＜0.05）。平均退热时间观察组（3.15±1.11）h、对照组（5.17±1.32）h,两组比较,差异有统计学意义（t=4.685,P＜0.05）。观察组发生不良反应3例、对照组11例,观察组的安全性明显优于对照组。结论布洛芬混悬液治疗小儿发热,疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广使用。     

复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的效果分析及对IL-1β、ICAM-1和TNF-α的影响

目的探讨复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的效果及对IL-1β、ICAM-1和TNF-α的影响,为临床治疗小儿支气管肺炎的用药提供理论依据。方法选取2015年7月-2017年9月湖北医药学院附属随州医院儿科收治的116例小儿支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各58例,观察组患儿采用复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗,对照组患儿采用头孢曲松钠治疗,比较两组患儿治疗效果、临床症状、肺功能指标、血清指标及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%显著高于对照组患儿的89.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、退热、肺部啰音消失时间及住院时间显著短于对照组患儿,FEV1、FEV1/FVC、TPTEF/TE均显著优于对照组患儿,白细胞和中性粒细胞计数显著低于对照组患儿,血清IL-1β、ICAM-1、TNF-α水平显著优于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率5.2%显著低于对照组患儿的15.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的效果明显,可显著改善患儿的临床症状和肺功能,降低炎性指标。     

130例小儿感冒的临床治疗研究

目的：分析葡萄糖酸锌治疗小儿感冒的临床疗效。方法：资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的130例感冒患儿,根据患儿的用药方式分为两组,对照组65例患儿予以复方新诺明片治疗,研究组65例患儿予以葡萄糖酸锌治疗,分析两组患儿的治疗效果及不良反应情况。结果：研究组患儿退热情况明显优于对照组,且患儿均在48h内完全退热,比较差异明显（P〈0.05）;两组患儿均未出现严重不良反应情况,比较差异不明显（P＞0.05）。结论：葡萄糖酸锌治疗小儿感冒的临床疗效显著,用药过程安全有效,值得临床推广。     

利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝口服液治疗80例手足口病患儿的临床研究

目的:研究利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝口服液治疗80例手足口病(HFMD)患儿的临床效果。方法:选取我院2016-04～2016-06期间收治的160例HFMD患儿,按治疗方案不同分组,各80例。对照组采取利巴韦林气雾剂治疗,观察组采取利巴韦林气雾剂+蒲地蓝口服液治疗。比较两组治疗效果、症状(皮疹、口腔疱疹、发热)消退时间及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率96.25%(77/80)较对照组85.00%(68/80)高,差异有统计学意义(P0.05);观察组皮疹、口腔疱疹、发热消退时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率11.25%(9/80)与对照组8.75%(7/80)无明显差异(P0.05)。结论:HFMD患儿采取利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝口服液治疗,疗效显著,可加快皮疹、口腔疱疹、发热等临床症状消退,且不增加药物不良反应,值得临床推广。     

双黄连颗粒联合西药治疗对小儿支气管肺炎炎性因子水平的影响

目的 探讨双黄连颗粒联合西药治疗小儿支气管肺炎的疗效及对患儿血清炎性因子水平的影响.方法 选取皖北煤电集团总医院2015年1月至2016年6月收治的50例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分成两组,每组25例.两组患儿均给予常规西药治疗,观察组联合给予双黄连颗粒治疗,对比两组临床疗效及治疗前后血清炎性因子水平变化情况等.结果 观察组临床总有效率为96.00%,与对照组的76.00%相比有明显上升(χ2=4.153,P<0.05).观察组退热时间,咳、痰、喘消失时间,肺部啰音消失时间均明显短于对照组(t值分别为3.444、2.1516、2.941,均P<0.05).治疗后观察组白细胞计数与中性粒细胞计数明显低于对照组(t值分别为8.268、4.674,均P<0.01).治疗后观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组(t值分别为6.983、4.798、2.960,均P<0.01).两组不良反应发生率对比无明显差异(χ2=0.166,P>0.05).结论 与常规西药治疗相比,双黄连颗粒联合西药治疗小儿支气管肺炎能快速缓解临床症状及体征,减轻炎症反应程度,疗效确切.     

健胃消食法在小儿急性呼吸道感染中的临床应用研究

目的探讨健胃消食法在小儿急性呼吸道感染中的治疗作用,以控制呼吸道感染。方法选择2014年1-6月医院儿科门诊80例急性呼吸道感染患儿,随机分为观察组42例、对照组38例,对照组根据具体疾病给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用健胃消食口服液,评估两组患儿临床疗效及不良反应。结果观察组与对照组急性呼吸道感染患儿治疗后总有效率分别为97.6%、97.4%,差异无统计学意义;退热时间对照组较观察组略短,咽痛、咳嗽治疗后两组症状积分差异无统计学意义;治疗后腹痛、腹泻、恶心呕吐等相关症状发生率对照组患儿较治疗前有所增加,而观察组患儿较治疗前明显减少,观察组在消化道并发症改善方面疗效优于对照组(P<0.05)。结论健胃消食法在小儿急性呼吸道感染的治疗中,可明显改善胃肠道并发症,可在临床应用中加以推广。     

清开灵口服液治疗小儿手足口病69例临床疗效观察

目的探讨清开灵口服液治疗小儿手足口病的应用前景。方法对我院收治的69例手足口病患儿随机分为两组,对照组采用单纯的抗病毒西药进行治疗,治疗组采用清热解毒类代表性药物清开灵口服液结合抗病毒西药治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果治疗组在高烧消退时间、呼吸道并发症改善时间、治愈平均时间等方面明显优于对照组,并且治疗组患儿在治疗期间嗜睡无力、烦躁、易惊等症状明显少于对照组。结论清热解毒类代表药清开灵口服液在治疗小儿手足口病方面有广阔的运用前景,为挖掘中医药的潜能提供了可靠的参考。     

复方氨酚甲麻口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效

目的研究复方氨酚甲麻口服液在治疗儿童上呼吸道感染时的疗效。方法自2009年7月至今,在我院儿科诊室选择210例上呼吸道感染患者,分为两组,除正常退热消炎,观察组加用复方氨酚甲麻口服液,对照组服用小儿黄那敏颗粒,用药72小时后,比较两组患者的症状改善及最后痊愈时间和不良反应。结果观察组用药72小时的症状改善要强于对照组,痊愈时间更短,无明显不良反应。结论复方氨酚甲麻口服液的性能可靠,可以在儿科广泛应用。     

小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿的临床效果分析

目的观察小儿豉翘清热颗粒用于治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热的临床效果,以期提高临床诊治水平。方法选择2013年1-4月240例病毒性上呼吸道感染患儿发热(中医风热夹滞证)的病例,并随机分为治疗组153例给予小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组87例给予利巴韦林颗粒治疗,给药每日3次,疗程3d,比较两组患儿临床总体疗效、开始退热时间和完全退热时间。结果患儿治疗后临床总有效率治疗组为94.77%、对照组为85.06%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组患儿的开始退热时间基本相同,差异无统计学意义,治疗组完全退热时间则明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热疗效可靠,值得在临床上进行推广。