环氧化酶-2和Fas在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）和Fas在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法，检测COX-2和Fas在45例宫颈癌和25例正常宫颈组织中的表达水平。结果宫颈鳞癌COX-2的表达率（64．4％，29／45）明显高于正常宫颈组织，差异有统计学意义（P〈0．01）；Fas的表达率（42．2％，19／45）明显低于正常宫颈组织（84．0％，21／25），差异有统计学意义（P〈0．01）。COX-2、Fas的表达与宫颈鳞癌的病理分级、国际妇产科联盟（FIGO）分期无关（P〉0．05），有淋巴结转移COX-2的表达明显高于无淋巴结转移（P〈0．05）；有淋巴结转移Fas的表达明显低于无淋巴结转移癌（P〈0．05）。COX-2与Fas的表达呈负相关（rs=-0．401，P〈0．05）。结论COX-2和Fas的过表达可能参与了宫颈鳞癌的发生和发展。     

环氧合酶2在宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨环氧合酶2（COX-2）在宫颈上皮内瘤样（CIN）病变及宫颈癌组织巾的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测COX-2在45例宫颈癌、25例CIN和20例正常宫颈组织中的表达水平。结果COX-2在正常宫颈组织中无表达;在C｜N中的表达率为44．0％（11／25）,在宫颈癌中的表达率为82．2％（37／45）,三者比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。G1级宫颈癌COX-2的表达明显高于G2、G3级宫颈癌（P〈0．05）,有淋巴结转移癌COX-2的表达明屁高于无淋巴结转移癌（P〈0．05）;COX-2的表达与肿瘤大小、组织学类型及FIGO分期无关（P〉0．05）。结论COX-2的过表达可能参与了宫颈癌的发生和发展。     

COX-2在肝细胞癌侵袭转移中的作用

目的：研究环氧合酶-2（COX-2）在肝细胞癌中的表达及其与基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测43例肝细胞癌组织和6例肝硬化组织及10例正常肝组织中COX-2、MMP-2和MMP-9的表达。结果：肝癌组织中的COX-2表达高于肝硬化组织和正常肝组织中的表达；在不同性别、年龄、肿瘤大小、包膜、门静脉癌栓、甲胎球蛋白（AFP）和组织分化者癌组织中COX-2蛋白的表达差异均无统计学意义（P〉0．05）。COX-2与MMP-2和MMP-9的表达有相关性（r分别为0．508和0．368，P〈0．01）。MMP-2和MMP-9蛋白表达之间呈正相关（r=0．472，P〈0．01）。结论：COX-2可能通过增加MMP-2和MMP-9的表达而促进肝细胞癌的侵袭和转移。     

乳腺癌组织中VEGF的表达与CD44v6、MMP一2的相关性研究

目的检测血管内皮生长因子（VEGF）与CD44v6、MMP-2在乳腺癌中的表达情况,探讨它们之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测92例乳腺浸润性癌中VEGF、CD44v6、MMP-2的表达情况,并与正常乳腺组织进行比较。结果VEGF在正常乳腺组织和乳腺癌中的阳性表达率分别为6．7％（3／45）和90．2％（83／92）,且VEGF在淋巴结转移组中的阳性表达率（53／55）明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。CD44v6在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为8．9％（4／45）和85．9％（79／92）,而且CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率（51／55）明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。MMP-2蛋白在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为4．4％（2／45）、87．0％％（80／92）,而且MMP-2在淋巴结转移组中的阳性表达率（52／55）明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。VEGF与CD44v6、MMP-2的表达均存在正相关关系（P〈0．05）。结论VEGF、CD44v6、MMP-2在乳腺癌组织中高表达,且均与淋巴结转移有关,它们可能在乳腺癌的远处转移中起协同作用。     

环氧合酶-2及核因子-κB在宫颈癌组织中的表达及意义

目的：探讨环氧合酶-2（COX-2）及核因子-κB（NF—κB）在宫颈癌组织中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学法检测COX-2和NF—κB在68例宫颈癌组织及20例正常宫颈组织中的表达。结果：COX-2在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的表达率分别为43例（63．24％）和3例（15％）,差异有显著性（Χ^2=14．41,P〈0．01）。NF—κB在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的表达率分别为49例（72．06％）和2例（10％）,差异有显著性（Χ^2=24．43,P〈0．01）。宫颈癌组织中的COX-2与NF—κB表达明显高于正常宫颈组织,且与淋巴结转移、病理分级和临床分期有关,与患者年龄及组织类型无关。结论：COX-2和NF-κB在宫颈癌的发生发展过程中起着重要作用。     

MMP3与TIMP2蛋白在宫颈癌中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶子（MMP3）与基质金属蛋白酶抑制因子（TIMP2）蛋白在宫颈癌组织中表达、相互关系及意义。方法采用免疫组化学S-P法检测46例宫颈癌、20例宫颈上皮内瘤变（CIN）和10例宫颈良性病变上皮组织中MMP3及TIMP2的表达情况。结果宫颈癌组织中MMP3表达水平高于CIN及宫颈良性病变上皮（P〈0．05），而TIMP2蛋白表达水平低于CIN及宫颈良性病变上皮（P〈0．05）；MMP3的阳性表达率与宫颈癌分化程度、淋巴结转移有关（P〈0．05），与患者年龄、组织类型及临床分期无关（P〉0．05）；TIMP2的阳性表达率与宫颈癌分化程度及淋巴结转移有关（P〈0．05），与患者年龄、组织类型、临床分期无关（P〉0．05）；结论MMP3与TIMP2的表达程度与宫颈癌的发生发展密切相关，二者的比例失衡可能与宫颈癌的临床分期有关系。     

COX-2和MMP-7在大肠癌中的表达及其意义

目的研究COX-2和MMP-7在大肠癌中的表达情况及其与临床病理的关系。方法应用S-P免疫组化方法检测58例经手术切除大肠癌标本和12例正常肠粘膜组织中COX-2和MMP-7的表达。结果①大肠癌组织中COX-2和MMP-7阳性表达率分别为70．69％和63．79％，与正常组相比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；②COX-2和MMP-7在有淋巴转移组、肝转移组、DukesC、D期组中的表达率均高于相应对照组，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。③COX-2和MMP-7的表达呈正相关（P〈0．05）。结论COX-2和MMP-7在大肠癌中均有高表达，在大肠癌的发病过程中它们的高表达具有协同效应，共同促进大肠癌的发生和发展。     

MMP-2、MMP-9及其抑制因子TIMP-1、TIMP-2在宫颈癌中的表达

目的分析基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9及其抑制因子1（TIMP-1）和TIMP-2在宫颈癌不同位置中的表达情况及其临床意义。方法选取经病理证实的宫颈浸润癌患者118例（ICC组）、宫颈上皮内瘤样病变患者75例（CIN组）,取病变中心组织和边缘组织;选取正常官颈组织标本45例为对照组。采用SABC法行免疫组化检测各组中MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2因子表达阳性率、染色强度和表达强度。比较各组相关因子表达情况差异。结果ICC组中MMP-2和MMP-9的阳性率、染色强度和表达强度显著高于CIN组和对照组,TIMP-1和TIMP-2的阳性率、染色强度和表达强度显著低于CIN组和对照组（P〈0．05）。在ICC组,边缘癌组织的MMP-2与MMP-9的阳性率、染色强度和表达强度明显高于中心癌组织,而TIMP-1与TIMP-2的阳性率、染色强度和表达强度明显低于中心癌组织（P〈0．05）。结论MMP-2、MMP-9及其抑制因子TIMP-1、TIMP-2与宫颈癌的发生、发展密切相关,可能在宫颈癌的侵袭与转移中发挥着重要作用。     

核因子-κB、增殖性细胞核抗原在宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨核因子-κB（NF-κB）、增殖性细胞核抗原（PCNA）在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法,检测45例宫颈癌组织及30例正常宫颈组织中NF—κBp65、PCNA的表达。结果宫颈癌组织中NF-κBp65、PCNA表达率均明显高于正常组织（P〈0．05）。Ⅰb、Ⅱa期宫颈癌组织NF—κBp65、PCNA表达明显高于Ⅰa期宫颈癌组织（P〈0．05）,低分化者表达明显高于中、高分化者（P〈0．05）,有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者（P〈0．05）;且NF-κBp65与PCNA的表达呈正相关（r=0．705,P〈0．05）。结论NF-κB、PCNA与宫颈癌的发病、侵袭和转移密切相关。     

COX-2与Fax、Ki-67在宫颈癌中表达的临床意义

目的：探讨环氧化酶-2（COX-2）、Fax、Ki-67在宫颈癌中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学染色的方法,检测宫颈癌（cervical cancer, CC）40例,宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasm, CIN）10例及正常宫颈组织（normal cervical epithelium, NCE）9例中COX-2、Fax、Ki-67的抗体表达的情况。结果 COX-2在宫颈癌中的表达率为70%-90%,而在正常宫颈组织及宫颈上皮内瘤变中表达率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。Fax在宫颈癌中的阳性表达率明显低于正常宫颈组织和CIN组织（P〈0.05）;Ki-67在宫颈癌、CIN与正常宫颈组织中表达差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 COX-2、Fax、Ki-67在宫颈癌的发生、发展及淋巴结转移中有着重要作用,可以作为判断宫颈癌恶性程度及淋巴结转移的生物学指标。     

2-苯基-1-丁醇与2-二甲氨基-2-苯基丁腈的合成

目的为马来酸曲美布汀的重要中间体2-二甲氨基-2-苯基-1-丁醇的合成奠定基础。方法苯乙腈与溴乙烷进行烃化反应得2-苯基-1-丁腈,所得产物经水解得2-苯基-1-丁酸,然后通过硼氢化钠-碘体系还原得2-苯基-1-丁醇;苯乙腈与N-溴代丁二酰亚胺进行卤代反应得溴代苯乙腈,所得产物与二甲胺进行烃化反应得2-二甲氨基苯乙腈,然后与溴乙烷进行烃化反应得2-二甲氨基-2-苯基丁腈。结果合成了2-苯基-1-丁醇和2-二甲氨基-2-苯基丁腈,总收率为分别为51%和59.4%。目标产物的结构经核磁共振氢谱、质谱确证。结论本合成方法原料易得,操作简单,收率较高,适合于工业化生产。     

Bcl-2和Cox-2在子宫内膜癌中的表达

目的:研究Bcl-2和Cox-2在子宫内膜癌中的表达,并对其临床意义做初步探讨.方法:采用免疫组织化学SP法检测 25例正常子宫内膜,15例不典型增生子宫内膜 ,56例子宫内膜癌Bcl-2和Cox-2的分布及表达.结果:(1)Cox-2在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌中的阳性表达率逐渐增强,阳性率分别为12%,40%及69.64%,差异高度显著(P<0.05),Cox-2的表达强度与组织分化程度、肌层浸润深度正相关(P<0.05).(2)Bcl-2在增生期子宫内膜、子宫内膜不典型增生、子宫内膜腺癌中的表达强度逐渐降低,阳性率分别为96%,73.33%,44.64%,差异显著(P<0.05).内膜腺癌中,Bcl-2的表达强度与组织分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移负相关(均P<0.05).(3)内膜腺癌中,Bcl-2与Cox-2的表达明显相关性(P<0.05).结论:Cox-2及Bcl-2可能与子宫内膜癌的早期形成有一定关系,共同参与子宫内膜腺癌的发生、发展.     

TRAIL、MMP-2及TIMP-2在大肠癌中的表达及意义的研究

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）、MMP-2、TIMP-2在大肠癌中的表达及意义,探讨TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制,MMP-2及TIMP-2在肿瘤的侵袭和转移中的重要的作用及相互关系,寻求提高TRAIL对肿瘤细胞敏感性的可能途径。方法采用SP法检测102例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠黏膜组织中TRAIL、MMP-2及TIMP-2蛋白的表达水平。结果 TRAIL在大肠癌、癌旁组织及正常大肠黏膜组织中的表达呈明显递增趋势（P〈0.01）;MMP-2在大肠癌、癌旁组织及正常大肠黏膜组织中的表达呈明显递减趋势（P〈0.01）;TIMP-2在大肠癌、癌旁组织及正常大肠黏膜组织中的表达无统计学意义（P〉0.05）。TRAIL在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达（P=0.003）。结论 TRAIL、MMP-2及TIMP-2可能与大肠癌的发生、发展、侵袭及转移密切相关;MMP-2与TIMP-2在癌组织中表达失衡在肿瘤的侵袭及转移中可能起重要作用。通过改善MMP-2与MMP-2在癌组织中表达的失衡,可能提高TRAIL对肿瘤细胞的特异性杀伤效率及改善肿瘤患者的预后。     

子痫前期孕妇血清中Ang-2和MMP-2表达水平的变化及意义

目的探讨子痫前期孕妇血清中血管生成素-2（Ang-2）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的水平变化、相关性及与病情程度的关系。寻找子痫前期发病的预测标志物,探索有效的预防和治疗措施。方法选取20例轻度子痫前期、21例重度子痫前期孕妇作为研究组,20例正常妊娠孕妇作为对照组。采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测各组孕妇血清Ang-2和MMP-2的水平变化。结果研究组血清Ang-2和MMP-2的水平均明显低于正常对照组,差异有统计学意义（P均〈0．01）,并随子痫前期病情程度的加重,Ang-2和MMP-2的水平更低（P均〈0．01）;相关性分析表明,Ang-2和MMP-2呈显著正相关（r=0．761,P=-0．002）。结论子痫前期孕妇血清Ang-2和MMP-2水平与子痫前期病情程度密切相关,临床上血清Ang-2和MMP-2的检测可能预测子痫前期的发生和发展。     

2-吡啶甲醇及2-吡啶甲醛的合成

以 2 -甲基吡啶为原料、过氧化氢为氧化剂制备 2 -吡啶甲醇和 2 -吡啶甲醛,工艺方法经济、安全     

Carcinogenicity and nephrotoxicity of 2-amino-, 1-amino- 2-methyl-, and 2-methyl-1-nitro-anthraquinone

2-Aminoanthraquinone (AA), l-amino-2-methylanthraquinone (l-Am-2-MeA), and 2-methyl-l-nitroanthraquinone (2-Me-1-Na) were tested for carcinogenicity in Fischer 344 rats and B6C3F₁ mice. In rats, all the 3 chemicals increased the incidence of hepatocellular neoplasms. Renal neoplasms were increased with 1-Am-2-MeA, and 2-Me-1-NA increased the incidence of subcutaneous fibromas in a dose-related manner. In mice, incidences of hepatocellular carcinomas were increased with feeding of AA, and 2-Me-l-NA increased the incidence of subcutaneous hemangiosarcomas. 1-Am-2-MeA did not appear to be carcinogenic in the mouse. Nephrotoxicity was associated with feeding of AA to female rats and 1-Am-2-MeA to mice.     

结直肠癌患者血清Ang-2和MMP-2水平的变化及临床意义

目的：探讨结直肠癌患者血清血管生成素2（Ang-2）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达水平变化与病情预后的关系。寻找早期预测结直肠癌发病的血清标志物,探索有效的防治措施。方法选取31例早期结直肠癌、20例晚期结直肠癌患者的血清作为研究组,40例正常健康人群的血清作为对照组。采用酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测各组血清Ang-2和MMP-2的表达水平。结果研究组血清Ang-2和MMP-2的水平较对照组明显升高（P均〈0.01）,随着疾病临床分期的增加,研究组Ang-2和MMP-2的水平愈加增高（P均〈0.01）;相关性分析表明,Ang-2和MMP-2呈正相关（r=0.547, P=0.007）。结论结直肠癌患者血清Ang-2和MMP-2的水平与结直肠癌病情严重程度密切相关,血清Ang-2和MMP-2的检测可能可以预测结直肠癌的发生、发展。     

基质金属蛋白酶-2和环氧化酶-2在大肠腺癌中的表达水平及临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和环氧化酶-2(COX-2)在大肠腺癌中的表达水平及临床意义.方法 选取2012年10月-2013年11月符合研究标准的大肠腺癌患者55例,收集患者的临床资料、病理学资料等进行回顾性分析.另选同期正常大肠黏膜病理标本11例,使用免疫组织化学SP法检测各标本中MMP-2和COX-2的阳性表达率,分析MMP-2和COX-2的表达水平与病理特征的关系及临床意义.结果 大肠腺癌COX-2和MMP-2阳性表达率高于正常大肠黏膜(P ＜0.001).COX-2阳性表达与大肠腺癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、大体类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期无相关性(P＞0.05);MMP-2阳性表达与大肠腺癌患者的分化程度具有相关性(P＜0.05).结论 大肠腺癌组织的MMP-2和COX-2表达均上调,MMP-2分子表达水平可提示患者病情进展程度.     

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白与2型糖尿病及肥胖的相关性

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(Lcn2)与2型糖尿病(T2DM)及肥胖的相关性。方法采用双抗夹心酶联免疫吸附试验检测T2DM正常体重组(A组,42例)、T2DM超重或肥胖组(B组,56例)、正常糖调节正常体重组(C组,40例)、正常糖调节超重或肥胖组(D组,40例)血清Lcn2水平,同时检测空腹胰岛素(FIns)、空腹C肽和血糖、血脂。结果 A组、B组、D组血清Lcn2水平均显著高于C组(P<0.01或P<0.05)。血清Lcn2水平与体重指数、腰臀比、空腹C肽、FIns、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和甘油三酯呈正相关;与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关。HOMA-IR、空腹C肽、甘油三酯是血清Lcn2水平的独立相关因素(P<0.05)。结论超重或肥胖者血清Lcn2水平显著升高,与胰岛素水平、体脂分布、脂代谢相关,提示Lcn2可能参与肥胖及代谢综合征的病理生理过程。     

人OCTN2原核表达载体PGEX-2T-OCTN2的构建及意义

目的选取并克隆人特异性OCTN2基因片段,构建原核表达载体PGEX-2T-OCTN2。方法应用RT-PCR方法从人附睾组织中克隆特异性人OCTN2基因片段,通过双酶切方法把OCTN2基因片段克隆到PGEX-2T载体,再经双酶切和测序鉴定。结果获取并克隆特异性人OCTN2的基因片段,构建原核表达载体PGEX-2T-OCTN2。结论成功构建原核表达载体PGEX-2T-OCTN2,为进一步研究附睾肉碱转运机制奠定前期基础。