窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的临床疗效和安全性。方法：85例中老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天,治疗期间同时予窄谱中波紫外线照射患处及疼痛波及的区域,隔天一次,连续10天。对照组40例单纯口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天。结果：治疗组在皮疹愈合,神经痛缓解时间,止疱及结痂时间,脱痂时间均比对照组明显缩短（P〈0．01）,带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少（P〈0．01）。结论：用窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹操作简单,起效快,疗效显著,能降低后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹60例疗效观察及护理

目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹60例疗效观察及护理

目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P<0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P<0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均<0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。     

复方甘草酸苷片降低带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片降低带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法观察组与对照组均给予伐昔洛韦300 mg,每日2次口服,用药2周,甲钴胺分散片0.5 mg,每日3次口服,用药3周,患处外用炉甘石洗剂,每日3次。观察组加服复方甘草酸苷片2片,每日3次口服,共2周,皮损消退后1个月判定疗效。结果观察组65例,痊愈54例,痊愈率83.1%;对照组61例,痊愈39例,痊愈率63.9%。观察组平均止痛起效时间及平均痊愈时间均显著短于对照组(P0.01),观察组痊愈率显著高于对照组(P0.05)。结论治疗早期加服复方甘草酸苷片可明显缩短止痛起效时间及疼痛痊愈时间,从而减少带状疱疹后遗神经痛的发生,且不良反应少。     

万乃洛韦联合氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹30例疗效观察

目的:观察万乃洛韦联合低能量氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹的临床疗效及安全性。方法:60例老年带状疱疹患者随机分为两组:治疗组30例,口服万乃洛韦,每次300 mg,每日2次,连服10天,治疗期间同时予氦氖激光照射患处疼痛波及的区域,每天1次,每次30分钟:对照组30例,单纯口服万乃洛韦,每次300 mg,每日2次,连服10天。结果:治疗组止痛时间较对照组明显缩短(P<0.01),后遗神经痛发生率明显低于对照组(P<0.05),但止疱、结痂时间与对照组相比差异无统计学意义。结论:万乃洛韦联合低能量氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹操作简单,起效快,能降低后遗神经痛发生率,值得在临床上推广。     

复方甘草酸苷减少带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的：观察在带状疱疹早期应用复方甘草酸苷对带状疱疹后遗神经痛的影响。方法：收集发病时间在3天内的带状疱疹患者95例,随机分为试验组和对照组。两组患者均给予伐昔洛韦300 mg,口服,每日2次;试验组同时给予复方甘草酸苷注射液20 mL静滴,每日1次;两组均连续用药10天。3个月后判断疗效。结果：试验组疼痛积分显著低于对照组（P〈0.05）,有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：在带状疱疹早期应用复方甘草酸苷,可减少带状疱疹后遗神经痛的发生率,减轻疼痛。     

伐昔洛韦片治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:评价伐昔洛韦片(维德思)治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将入选患者随机分为两组,实验组患者给予伐昔洛韦片口服,1 g/d,每日3次;对照组患者给予阿昔洛韦片口服,0.2 g/d,每日5次.疗程均为7 d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况.结果:实验组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短,实验组有效率为93.4%,对照组有效率为49.2%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.01).实验组1例,对照组4例在治疗过程中出现轻度不良反应.结论:伐昔洛韦片治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是治疗带状疱疹安全有效的药物.     

地塞米松防治带状疱疹所致神经痛疗效评价

目的:评价地塞米松在治疗带状疱疹神经痛以及预防带状疱疹后遗神经痛中的有效性和安全性。方法:将60例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均静滴更昔洛韦,口服甲钴胺、维生素B_1、氨芬曲马多。治疗组同时给予地塞米松5 mg静滴,每日1次。结果:治疗4天后,治疗组VAS评分低于对照组,有显著统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的后遗神经痛的发病率分别为9.67%和27.59%(P0.05)。结论:早期使用地塞米松可有效缓解带状疱疹神经痛,并能有效预防后遗神经痛。     

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:评价盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将入选患者随机分为两组,治疗组患者给予盐酸伐昔洛韦0.3g,每日2次口服;对照组患者给予阿昔洛韦0.2g,每日5次口服。疗程均为10d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况。结果:盐酸伐昔洛韦的平均止痛、止疱、结痂时间均比阿昔洛韦短,治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为54.3%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是一个安全有效的药物。     

两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹临床疗效对照

目的比较两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效。方法选择在本院门诊就诊符合诊断标准的带状疱疹患者为研究对象,采用随机、开放、对照的临床试验。治疗组患者采用伐昔洛韦分散片0.15g,2次/d口服,共服10天;对照组患者采用伐昔洛韦分散片0.3g2次/d口服,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%,对照组的有效率分别是35.1%,62.2%,89.2%,两组患者治疗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹0.15g2次/d口服疗效不低于0.3g2次/d口服。     

半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察半导体激光、He—Ne激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将118例带状疱疹患者分为3组,试验组、对照组1及对照组2。所有患者均给予伐昔洛韦以及维生素B1、维生素B12治疗。试验组和对照组1再分别使用半导体激光和He—Ne激光照射。结果试验组在痊愈率、总有效率及止痛、止疱、结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组。结论半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好。     

伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹48例疗效评价

目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹60例疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服伐昔洛韦片0.3 g,每日2次,甲钴胺胶囊500 μg,每日3次,连用10日,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷40 mL静脉滴注,每日1次,疗程同对照组.结果：治疗组和对照组的有效率分别为86.67%和66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹安全有效.     

病毒性皮肤病

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察；更昔洛韦联合卡介苗素治疗带状疱疹疗效观察；更昔洛韦治疗带状疱疹多中心开放研究；复方甘草酸苷联合维生素B1、B12治疗带状疱疹后遗神经痛；     

海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法对照组52例,口服伐昔洛韦0.3,2次/d共7天。治疗组52例,口服药物同对照组,同时予海特光局部照射,1次/d,每次30min,5天为一疗程,用药后第1、3、5、7、14天观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率94.23%,对照组有效率70.12%,治疗组在止痛、止疱、结痂时间均明显优于对照组,两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹有较好的疗效。     

不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究

目的：比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：选择带状疱疹患者为研究对象，采用多中心、随机、双盲、对照的临床试验。试验组患者采用伐昔洛韦1000mg每日3次口服，共服7d；对照组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服，共服10d。用药后第3、6和10天观察疗效和不良反应。结果：共入组128例，全分析集（FAS）分析128例，符合方案集（PPS）分析118例。治疗后第3、6和10天，试验组和对照组患者的症状、体征积分下降值及有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；疼痛视觉模拟评分法（visnal analogue scale，VAS）值比较，两组间差异无统计学意义（P〉0．05），但入组时疼痛VAS值≥8的患者，FAS集分析显示，在治疗后第6、10天VAS值下降两组均存在统计学差异（P〈0．05）；PPS集分析显示治疗后第10天VAS值下降，两组间存在统计学差异俨〈0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为17．18％和12．50％．主要为嗜睡和恶心。结论：增加伐昔洛韦用量治疗带状疱疹安全、有效，与较低剂量伐昔洛韦组相比，对疼痛程度较严重的患者能更显著地减轻疼痛。     

伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的随机对照研究

目的探讨伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将124例患者随机分为对照组和治疗组各62例,对照组口服伐昔洛韦片O.3 g,2次/d,连用7日;治疗组在对照组治疗的基础上加用聚肌胞注射液2mg肌注,1次/d,连用7日。用药后1、3、7、14、21、28天观察记录临床症状和体征改善情况。结果治疗组平均疼痛缓解时间、新疱疹停止出现时间、痂脱落时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗有效率治疗组为91.94%,对照组为87.10%,两组有效率无统计学差异(P0.05)。结论伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹疗效优于单纯使用伐昔洛韦。     

病毒性皮肤病

糖皮质激素在带状疱疹治疗中的应用；阿昔洛韦与干扰素治疗带状疱疹疗效对比观察；复方甘草酸铵联合氮-氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察；窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察；伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹40例；不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究；中西医结合治疗带状疱疹35例。     

伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法（VAS）评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛（PHN）发生率明显低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。