负载人脐带间充质干细胞新型盆底补片的构建及其在大鼠的应用

目的:探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)复合丝心蛋白/胶原/聚(左旋乳酸-己内酯)(SF/COL/PLCL)静电纺丝纳米纤维支架构建盆底重建组织工程补片的可行性.方法:培养UC-MSCs,构建慢病毒介导的绿色荧光蛋白标记的UC-MSCs,制备SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架并复合形成新型组织工程盆底...     

纤维结合素:一种有重要生理功能的粘连蛋白

纤维结合素是人体内有重要生理功能的粘连蛋白,是细胞外间质的重要成分。此蛋白于1984年最先由Morrison等发现,当时称为冷不溶性珠蛋白。以后又有很多人由多种来源发现类似蛋白,分别为: 成纤维细胞表面抗原、微纤维蛋白、大外转化敏感蛋白、牛乳糖蛋白a、α_2表面结合     

一种新的生物瓣材料——Ⅳ、牦牛心包纤维组织的编织形态及其一维拉伸性能

本文用H.E.染色观察胶原纤维束的编织形态,用Weigert染液染色观察弹性朊的分布与走向,以获得与材料力学性能有关的结构信息。实验结果表明: (1)牦牛心包与Edwards公司的黄牛心包片的纤维组织编织形态相似。不同点仅前者的弹性朊纤维比后者稍细但较密,前者的胶原纤维束多波纹但稍疏松; (2)牦牛心包由20多层的纤维编织层组成。各层以不同角度交错叠盖,层与层间由各层分出的胶原纤维束和弹性朊纤维将毗邻纤维层连接起来。各纤维层的厚度不等,约为60～100μ。 (3)牦牛心包为似多层层板,由非蛋白纤维的基质与蛋白纤维编织层组成。其应力—应变曲线随试样裁取的方向不同而异,即牦牛心包系天然的各向异性层板。     

聚丙烯纤维基/硅树脂复合腹壁疝修复补片移出物的研究

该文以一种腹壁疝修复补片移出物植入前后的理化性能变化,结合组织病理学分析,探究补片与人体间的相互作用与疝复发的可能原因。研究表明,人体组织大部分长在聚丙烯纤维面,硅树脂面引流孔处有组织长入,产生部分粘连。长入人体组织的补片皱缩率达49.89%。当人体组织去除后,通过SEM观察可知,聚丙烯纤维表面出现较多不规则横向裂缝,硅树脂面表面完整。DSC和TGA测试结果显示聚丙烯纤维热稳定性能降低。ATR-FTIR测试结果中没有出现代表聚丙烯纤维被氧化的羰基峰,硅树脂化学稳定性较好。组织病理学分析显示聚丙烯纤维周围有部分炎性细胞存在,但整体炎症反应不大。综上所述,聚丙烯纤维降解、硅树脂面引流孔处的粘连,补片结构的明显皱缩,都可能是引起疝复发的主要原因。该文还为补片结构的设计提供了新思路,即要适当增大纤维间孔隙和减少引流孔分布和其孔径。     

羊膜基质/聚丙烯复合补片的制备及其生物相容性评价

制备脱细胞羊膜基质, 运用物理方法将其复合于临床用聚丙烯补片, 以形成具有更好组织相容性的生物补片。通过细胞培养, 以聚丙烯膜为对照, 评价复合生物补片的细胞相容性;通过动物皮下植入实验, 以评价复合补片的组织相容性。结果表明, 复合补片羊膜基质表面上的成纤维细胞生长和形态均好于聚丙烯表面, 细胞增殖较快, 增殖率超过聚丙烯表面的50%。动物实验显示, 复合补片周围增生少, 无明显纤维包膜形成, 初期在植入周围有淋巴细胞等炎性细胞浸润, 随着羊膜逐渐降解, 4周时可见毛细血管新生;而对于聚丙烯材料, 植入处纤维包囊明显, 炎性情况也较严重。经羊膜基质复合的聚丙烯补片具有良好的细胞和组织相容性。     

三明治羊膜代心包的形态学研究

目的　探讨人三明治羊膜替代心包防止粘连的效果。方法　选用 12只山羊 ,切除部分心包 ,以人三明治羊膜替代心包 ,对羊膜防止粘连进行了形态学观察。结果　术后所有羊恢复良好 ,无切口感染及其它并发症。分别于 3、6、9、12个月处死动物 ,肉眼观察无心包积液 ,三明治羊膜补片与胸壁切口背面、心外膜之间无任何粘连 ,效果良好 ,而硅橡胶补片在术后晚期出现粘连。扫描电镜观察 ,羊膜补片表面均有上皮覆盖 ,无纤维和细胞成分 ,硅橡胶表面无上皮 ,有少量纤维成分 ,无炎症细胞。结论　人三明治羊膜替代心包防止粘连 ,效果良好。     

抗人血浆纤维结合蛋白单克隆抗体的初步研究

本文应用人血浆纤维结合蛋白免疫BALB/c小鼠,经细胞融合制备出一组(5株)人血浆纤维结合蛋白的单克隆抗体(HIFn1-5)。经免疫酶标和免疫组化检测,这组单抗仅特异地与人血浆纤维结合蛋白结合,而与血浆中的其它大分子糖蛋白如纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白和胶原等均无明显的交叉反应。与多种器官、组织的间质可发生特异性反应,而与组织中的细胞则无反应。间接免疫荧光测定,这组抗体与正常人的造血细胞及某些造血细胞系和部分白血病病人的细胞均无交叉反应。竞争试验的结果表明,这组抗体(除HITn5外)识别的抗原位点十分相近。通过双抗体夹心ELISA方法,测定了17例正常人血浆纤维结合蛋白,其平均含量为557±154mg/L。     

抗人血浆纤维结合蛋白单克隆抗体的初步研究

本文应用人血浆纤维结合蛋白免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，经细胞融合制备出一组（５株）人血浆纤维结合蛋白的单克隆抗体。经免疫酶标和免疫组化检测，这组单抗仅特异地与人血浆纤维结合蛋白结合，而与血浆中的其它大分子糖蛋白如纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白和胶原等均无明显的交叉反应。与多种器官，组织的间质可发生性异性反应，而与组织中的细胞则无反应，间接免疫荧光测定，这组抗体与正常人的造血细胞及某些造血细胞系和部分白血病病     

基于超弹性模型的动脉血管数值计算

目的：实验研究表明。血管在周向与轴向两种单轴向拉伸作用下表现出不同的力学特性,本文通过对血管单轴拉伸的数值计算,给出分别适用于周向和轴向荷载的模拟方法。方法：基于超弹性本构模型对轴向和周向两种单轴拉伸作用下血管的应力一应变关系进行数值计算,并结合血管组织结构特点及模型适用范围对结果进行分析,同时通过数值计算对Holzapfel．Gasser-Ogden模型中的各向异性参数对结果的影响展开讨论。结果：计算结果显示单一使用各向同性超弹性应变势函数无法准确完整的模拟两种情况下的单轴拉伸实验,周向拉伸采用各向同性超弹性本构模型的数值结果较好的吻合实验,而轴向拉伸宜采用Holzapfel-Gasser-Ogden模型。Holzapfel。Gasser-Ogden模型中各向异性参数1描述血管中两组增强纤维主方向的分散程度,y值越大即纤维平均主方向与轴向加载方向夹角越小,在外荷载作用下越容易使得纤维旋转到荷载方向;参数K描述血管中每组增强纤维主方向上纤维的分散程度。K值越大,纤维在基体中分散越广泛,材料性子越接近纤维,宏观表现越硬。结论：本文基于超弹性本构模型对轴向和周向两种单轴拉伸作用下血管的应力应变关系进行数值计算,提出分别用多项式形式的各向同性超弹性本构模型数值计算周向荷载作用下应力应变关系、Holzapfel-Gasser-Ogden各向异性超弹性本构模型数值模拟轴向荷载下力学性质,数值结果与实验吻合较好,为心血管系统的数值模拟提供指导,对血管系统的力学机制和临床研究具有重要意义。     

狗股动脉弹性纤维的构筑

为研究正常动脉的弹性纤维，用甲酸消化法制取动脉的弹性网，在扫描电镜下观察了８例健康狗股动脉弹性纤维的构筑。可见内弹性膜有光滑的腔面并有许多窗孔，中膜互相吻合的弹性纤维组成复杂的网状，外膜含有由大的纵行纤维及纤细的横行纤维组成的７～８层不完全的弹性膜。３层膜里所有的弹性纤维互相连接，形成连续的弹性网     

抗人纤维蛋白单链抗体-链亲和素融合蛋白的稳定性及对动物纤维蛋白的识别

目的：探索抗人纤维蛋白单链抗体链亲合素融合蛋白的应用前景。方法：构建抗人纤维蛋白单链抗体ｓｃＦｖ８Ｅ５基因与链亲和素基因的重组表达载体ｐＳＴＥ２８Ｅ５ ,表达的融合蛋白可特异性识别人纤维蛋白,同时有生物素的结合位点。转化ＪＭ１０９ 后用ＩＰＴＧ 诱导表达,ＥＬＩＳＡ 观察融合蛋白的稳定性。结果：抗人纤维蛋白单链抗体链亲合素融合蛋白稳定性好,可耐受至少２ ｗ ,４ ℃保存、数次反复冻融或一定时间的３７ ℃孵育。它能与大鼠和豚鼠的纤维蛋白结合,而与猪纤维蛋白反应不明显。结论：抗人纤维蛋白单链抗体链亲和素融合蛋白适用于大鼠或豚鼠血栓病模型,是临床前研究的有用材料。     

血浆纤维粘连蛋白的免疫调控作用

一、纤维粘连蛋白的一般性状及主要作用(一)理化性状及存在形式:纤维粘连蛋白(Fibronectin,FN,又名纤维蛋白结合素或纤维连接蛋白)是体内维护机体组织结构完整、保持正常生理功能和参与细胞分化及移动、辅助免疫防护作用的一种高分子量糠蛋白,最近发现FN还与肿瘤、肝炎、胶原病、糖尿病等疾病有关。FN以两种形式存在于体内,一是以可溶性     

朊蛋白突变体D178N在RT-QuIC实验中的转化研究

目的 利用RT-QuIC研究带有D178N突变的朊蛋白的自我转化能力.方法 以带有人PRNP基因的质粒为模板,通过定点突变,构建了带有D178N突变的人PRNP基因,利用原核表达系统表达并纯化了带有N端及N端缺失的D178N朊蛋白.分别将此蛋白作为底物,利用RT-QuIC体外纤维形成实时监测系统,对各种突变蛋白体外纤维形成进行了观察和比较,并对形成纤维蛋白的蛋白酶抗性进行了初步分析和比较.结果 正确构建了D178N突变的PRNP基因;在RT-QuIC的反应条件下,缺失N端的带有D178N突变的人朊蛋白,即使在不存在prpSc种子的情况下,在体外也能够发生自我转化,且形成的纤维具有蛋白酶抗性;而带有N端的D178N突变的朊蛋白,在RT-QuIC的反应条件下不发生自我转化.结论 朊蛋白N端对D178N突变的朊蛋白自发纤维形成具有一定影响,这为探索和研究遗传型克雅病的致病机制提供了重要线索.     

磷酰胆碱接枝Dacron人工血管移植后血管表面的生物相容性

背景:前期研究发现涤纶人工血管经接枝2-甲基丙稀酰氧基乙基磷酰胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,MPC)后,可有效抑制吻合口内膜和平滑肌增生,减少吻合口狭窄程度,增加血流量。目的:通过臭氧活化的方法在Dacron人工血管表面接枝MPC,进一步观察接枝后Dacron人工血管的生物相容性。方法:通过臭氧活化的方法在Dacron人工血管表面接枝MPC,修建成5mm×2mm的椭圆形补片。取新西兰大白兔24只,阻断其腹主动脉,纵形切开腹主动脉前壁,以抽签法随机分为两组:实验组将接枝后的Dacron人工血管作新西兰兔腹主动脉补片移植,对照组移植未接枝Dacron人工血管作对照。于术后1d,1周,2周,4周,进行人工血管苏木精-伊红、Masson染色及扫描电镜观察Dacron人工血管表面内膜增生、血细胞黏附情况。结果与结论:与对照组比较,实验组新内膜增生明显减少,由于Dacron人工血管表面的不平整,未能进行新内膜增生厚度的测量。术后第2周,通过Masson染色在对照组人工血管补片表面观察到新内膜的分层,底层多量细胞浸润,浅层细胞浸润不明显;而实验组未见明显分层现象或者也出现了分层,但底层较薄,附着在Dacron人工血管表面而不明显,这现象持续到术后的第4周。证实在Dacron人工血管补片表面接枝MPC,有效抑制了早期补片表面血栓形成,抑制炎症细胞的浸润,抑制纤维蛋白原的沉积,使早期的新内膜增生减少,较接枝前有更好的生物相容性。     

人血浆纤维连接蛋白接合到补体第一成份CIq亚单位上的条件

纤维连结蛋白(fibronectin,Fn)为一种高分子量的糖蛋白,以可溶性形式见于血浆及体液中,以不可溶形式见于细胞外基质,Fn也见于很多细胞表面,并能结合胶原蛋白、纤维蛋白原及纤维蛋白、肝素、蛋白多糖、某些细菌、DNA及肌动蛋白.这种蛋白质的功能可能与细胞恶变、细胞粘附、胚胎发生及网状内皮系统清除有关。在过去几年中报告了Fn与免疫系统的各种成份也有相互作用,如在促进循环中免疫颗粒的清除上Fn为一调理蛋白、存在于中性粒细胞表面、与多克隆冷球蛋白结合、外周血单核细胞表面上血浆Fn受体的检出及促进此种细胞的趋化活性、Fn180Kd片段作为补体第二途径的颗粒性激活剂而促进吞噬、血浆Fn可以结合Clq等等。     

纤维蛋白胶在骨科中的应用

背景：纤维蛋白胶是一种生物蛋白制剂,由纤维蛋白原、凝血酶及其他生物活性因子组成,具有止血、趋化及促细胞有丝分裂等特性,有着良好的生物相容性。 目的：对纤维蛋白胶在骨科的应用进行综述。 方法：以“fibrin  glue, biomaterial,application” 为英文检索词,以“纤维蛋白胶,骨科,应用” 为中文检索词,检索PubMed、BP、SD、万方及维普等数据库1995-01/2011-05相关文献,选取纤维蛋白胶在骨科中的应用有关文献30篇进行总结。 结果与结论：纤维蛋白胶是一种具有多向生物活性的生物蛋白,能迅速形成立体网状结构,起到良好的止血作用。在注射部位局部形成凝胶圈,起封闭与粘合作用。具有预防脊柱手术后硬脊膜外腔粘连,抑制局部炎症扩散,减轻水肿压迫,促进术后切口愈合的作用。能充当生物基质,应用于骨或软骨组织工程。关键词：纤维蛋白胶;骨科;应用;生物相容性;综述文献 缩略语注释：BMP：bonemorphogeneticprotein,骨形态发生蛋白 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.16.036     

抗人纤维蛋白单链钪体—链亲和素融合蛋白的稳定性及对动物纤？…

探素抗人纤维蛋白单链抗体亲合素融合蛋白的应用前景。方法：构建抗人纤维蛋白单链抗体ｓｃＦｖ－８Ｅ５基因与链亲和素基因的重组表达载体ｐＳＴＥ２－８Ｅ５,表达的融合蛋白可特异性识别人纤维蛋白,同时有生物素的结合位点。转化ＪＭ１０９后用ＩＰＴＧ诱导表达,ＥＬＩＳＡ观察融合蛋白的稳定性。     

人源化抗人纤维蛋白单链抗体—链亲和素融合蛋白？…

目的 探索人源化抗人纤维蛋白单链抗体－链亲和素融合蛋白的表达和功能。方法 构建人源化抗人纤维蛋白单链抗体（ＳｃＦｖ－８Ｅ５）基因与链亲和素基因的重组表达载体，制备融合蛋白，ＥＬＩＳＡ观察其稳定性、与人及不同动物纤维蛋白的反应。结果 人源化融合蛋白可特异性识别人、大鼠、豚鼠纤维蛋白，同时有生物素的结合位点，且稳定性好，可耐受至少两周４℃保存，数次反复冻融或一定时间的３７℃孵育。结论 此人源化融合蛋白     

纤维蛋白胶复合重组人骨形态发生蛋白2微球对犬骨髓基质细胞增殖与分化的影响

背景：前期实验证实聚乳酸-聚乙醇酸微球/纤维蛋白胶能作为重组人骨形态发生蛋白2的良好可注射性缓释载体。 目的：观察可注射性骨形态发生蛋白缓释体系对犬骨髓基质细胞增殖与分化的影响。 方法：采用复乳-溶剂挥发法制备重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物载药微球,然后将微球与纤维蛋白胶复合制备出重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物/纤维蛋白胶复合材料,采用细胞培养及组织化学等方法观察微球对犬骨髓基质细胞的增殖与分化的影响。 结果与结论：重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物/纤维蛋白胶微球对骨髓基质细胞的增殖无明显影响,但对细胞的分化功能有明显的促进作用。说明纤维蛋白胶复合重组人骨形态发生蛋白2微球能够提高骨髓基质细胞的体外成骨能力,可作为骨形态发生蛋白的良好载体。     

生理性纤维蛋白溶解作用的分子机理

负责清除纤维蛋白沉积物的蛋白水解酶系统有3个组成部份:1.纤溶酶原(Plasminogen),2.纤维酶原激活剂,3.纤溶酶抑制剂.近来对这个系统各部分之间的相互作用从分子水平上有了一些了解,可以得出一个体内调节纤维蛋白溶解的分子模式。