石蜡切片组织透射电镜样品制备方法的比较分析

<正>透射电子显微镜(透射电镜)技术及石蜡包埋切片技术是临床病理诊断的重要手段[1-3]。一些穿刺或微小的组织,石蜡包埋切片数量有限,尤其某些特殊的微小结构仅能在少数切片上呈现,当需要做进一步的超微结构检测时,往往因切片不足而受限,因此,常需要在不影响原有结果的前提下,对切片进行二次检测。作者对石蜡切片组织透射电镜顶扣     

甲醛固定石蜡包埋切片经特殊染色后荧光定量聚合酶链反应检测的再利用

结核病是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis, MTB)感染引起的特异性炎症,在甲醛固定石蜡包埋组织切片中查见MTB是确诊结核的"金标准".目前,结核病诊断的主要辅助检测方法是特殊染色和qRT-PCR检测.在临床病理诊断中,部分结核病患者由于获取标本困难,穿刺标本微小,病理组织多被用于H...     

前列腺标本的检查方法及病理报告的基本内容

一、前列腺标本的检查1.穿刺标本的检查 :前列腺的Ｂ超、ＣＴ及ＭＲＩ检查 ,明显提高了前列腺占位性病变的检出率 ,在Ｂ超引导下行穿刺活检已成为临床上诊断前列腺疾病的行之有效的手段 ,尤其是对前列腺恶性肿瘤的诊断方面起着非常重要的作用。其标本检查要求及程序如下 :(1)查对标本并登记编号。 (2 )依椐穿刺部位分别检查标本 ,并记录其数量、大小、颜色。 (3)标本尽量展直 ,避免弯曲 ,应整条取材。如果标本条索过长时 (长于包埋框 )可切断取材。把标本用伊红点染、用滤纸包好、放入包埋框、盖好盖、置入 4%中性甲醛固定[1] 。 (4 )常规脱…     

微小组织结构石蜡切片的制备

正微小组织结构是指在组织工程构建过程中获得,具有体积小、结构相对简单等特点的组织样结构;与从成体器官分离、临床病理穿刺活检等途径获取的组织显著不同,因此在制备微小组织结构石蜡切片时,存在诸多问题。本科室根据微小组织的结构特点,通过改良和优化经典石蜡包埋、切片制备方法,分析适合微小组织结构石蜡包埋切片的制作方案,最终完成厚度为5 μm连续石蜡切片的制作,其蜡带完整,HE染色可见微小组织结构的细胞形态正常、着色效果好、色泽对比饱满、各层次结构     

冷冻切片后甲醛固定石蜡包埋组织DNA质量分析

目的分析冷冻切片后再行甲醛固定、石蜡包埋组织的DNA质量,探讨其在分子病理检测中的应用价值。方法收集已行术中快速冷冻病理诊断的肺腺癌14例,分别提取同一病例冷冻切片后剩余组织蜡块及常规包埋组织蜡块DNA,检测DNA浓度及OD260/OD280值,行内参基因PCR扩增以检测DNA完整性,并以ARMS法行EGFR基因突变检测。结果冷冻切片后固定包埋组织提取DNA浓度及OD260/OD280均值,分别为157.33 ng/μL及1.96,均较常规包埋组织低;所有冷冻后包埋组织提取的DNA均具有100 bp及200 bp的PCR产物,但仅部分能扩增出300 bp及400 bp的PCR产物,DNA完整性稍逊于常规固定包埋组织;冷冻后包埋组织与常规包埋组织EGFR基因突变检测结果完全一致。结论组织冷冻后再行甲醛固定及石蜡包埋,会使得组织DNA进一步降解及片段化,但仍适用于ARMS法的分子病理学检测。     

前列腺穿刺活检病理诊断中存在的若干问题

近年来，前列腺穿刺活检已成为临床上诊断前列腺疾病的有效手段，尤其是对前列腺癌的诊断起着非常重要的作用，同时．穿刺活检诊断前列腺癌的复杂性也日益受到重视。笔者就前列腺穿刺活检中存在的病理诊断问题、争议和临床意义做一综述。     

细针穿刺微小组织滴胶双重包埋制片方法

应用细针穿刺微小组织滴胶石蜡双重包埋的方法，使在细胞学诊断定性的基础上对肿瘤进行大概的组织学分类，对临床治疗多有帮助，介绍如下。１材料和方法选择有机玻璃板或透明塑料板，裁成２ｃｍ×２ｃｍ大小，用４号钻头钻取绿豆大样的凹陷孔数个。细针穿刺所获取的微小组...     

联合应用MRI图像重建及经直肠超声引导前列腺12+x针穿刺活检术

目的探讨联合应用MRI图像重建及经直肠超声引导前列腺12+x针穿刺活检术诊断前列腺癌的临床价值。方法对202例行联合应用MRI图像重建及经直肠超声引导前列腺12+x针(12针系统穿刺加MRI提示前列腺病变区域数针穿刺)穿刺活检术的患者资料进行回顾性分析。结果前列腺癌患者85例,临床分期T15例、T2 19例、T3 21例、T4 40例,如按传统12针穿刺方法穿刺,前列腺癌74例,检出率为36.63%,将有11例前列腺癌患者漏诊,12+x针穿刺较12针系统穿刺阳性率提高5.45%(11/202)。202例患者均未出现严重并发症。结论联合应用MRI图像重建及经直肠超声引导前列腺12+x针穿刺活检术较12针系统穿刺活检可以增加前列腺癌的检出。     

琼脂糖明胶在组织脱水前预包埋中的应用

优质的HE切片是病理诊断的前提条件,在病理工作中占据重要地位[1 ].HE染色与诸多环节有关,组织包埋质量是其中重要的一环,正确的组织包埋是HE制片及诊断的基础[2].     

前列腺活检的病理诊断特点

人类社会正在逐渐走向老龄化,前列腺疾病患者人数呈逐年增加趋势,利用B超检查前列腺增大以及内部结构的改变比指肛检查更具直观性和准确性。随着细针穿刺前列腺活检的开展,前列腺疾病的病理诊断不仅要求准确、及时给临床提供治疗的依据,而且为病理医师展示了一个新的诊断领域,面临着一系列以往未曾遇到过的难题。互相     

微波骨髓活组织快速半薄石蜡切片的制备

骨髓穿刺活组织检查（骨髓活检）是确诊血液疾病的主要技术之一。微波骨髓活检组织快速半薄石蜡切片的制备，把微波辐射应用到骨髓活检组织的固定、脱水、透明、浸蜡及其切片染色等主要步骤中，结果仅需２～３ｈ即可完成切片制作，而且制片质量近似骨髓组织塑料包埋切片技...     

石蜡包埋肾活检组织改作电镜样品的快速制备方法

电镜检查在肾小球疾病的诊断中起着十分重要的作用,但在工作中常因电镜样品没有肾小球,而放弃最终的诊断,因此利用石蜡包埋的肾穿组织转制电镜样品有着极高的临床诊断意义.目前报道的石蜡包埋组织转制电镜样品的方法[1-3],存在着步骤繁琐、操作性差或不适合肾穿标本等缺点.为解决上述问题,我们结合肾活检超微病理观察要求,摸索了一种省略锇酸后固定的快速石蜡包埋组织改制电镜样品的方法.     

新型病理组织块石蜡包埋金属模具的设计

传统沿用的病理组织块石蜡包埋金属模具的包埋孔内壁多为倾斜壁面,四角为直角,内壁光洁度欠佳,其铸制的组织蜡块表面光洁度差,外形不规整.为更方便地铸制出外形规整、存档美观的组织蜡块,笔者设计制作了一款新型病理组织块石蜡包埋金属模具(已获得国家实用新型专利证书,专利号为ZL 200620025963.8).     

易与前列腺癌混淆的前列腺良性病变的病理学诊断

前列腺癌是男性生殖系统一种常见的恶性肿瘤。近年来随着PSA筛查和一些检测手段的提高,前列腺癌的检出率和早期发现率越来越高。典型的前列腺癌依据其组织学形态和细胞学特征,诊断并不困难。然而,在前列腺细针穿刺活检标本或经尿道切除标本中,由于组织小或破碎,一些     

石蜡包埋对心、肺和脾组织的收缩影响

在石蜡包埋过程中,酒精、二甲苯和石蜡等都对组织产生明显的收缩影响,严重地影响了显微镜下对细胞和组织的观察及测量结果.1998年我们曾对石蜡切片和恒冷切片进行比较,认为石蜡切片距新鲜组织结构的距离相差甚远[1].后来我们又系统地研究了石蜡包埋过程对肝、肾组织的收缩影响,并对其收缩系数进行了推算[2],为显微镜下研究细胞和组织的大小提供了数据.但不同的组织由于其细胞密度和细胞间质的多少不同,表现的收缩影响程度各不相同,因此,有必要对全身其它组织作进一步的调查,为显微镜下准确地判断和测量各种组织的大小提供参考依据.     

组织固定处理及包埋常见问题与对策

对于石蜡切片而言,组织的固定是组织随后脱水、透明、浸蜡等处理的第一步,也是最重要的一步.包埋操作是否规范对后续组织切片同样具有重要的决定意义.本文就组织固定、处理及包埋常见的问题与对策,进行分析与讨论,旨在与技术人员一起学习交流,以提高组织固定处理及包埋的质量,为组织切片和染色以及病理诊断提供有力的保证.     

抗体鸡尾酒p504s/p63标记在前列腺癌诊断中的应用

随着前列腺癌发病率的增高,对前列腺癌的诊断,特别是对高分化肿瘤的判断,显得越来越重要。为辅助形态病理诊断,我们将抗体鸡尾酒p504s/p63标记应用于前列腺癌标本的鉴别诊断上,增加了结果判断的准确性。材料与方法.1材料前列腺切除及针吸活检组织,经15%缓冲福尔马林固定,石蜡包     

塑料包埋技术在骨组织研究中的应用

目的研究塑料包埋技术制作的不脱钙硬组织切片,确定制作的关键步骤及用于骨组织研究的优点。方法选取狗胫骨节段或带有金属种植体的骨材料塑料包埋,LeicaSP1600切片机（德国）切片,用苦味酸品红染色观察,并与常规石蜡包埋相比较。结果不脱钙骨组织经塑料包埋技术处理后,可清楚地观察类骨质形成、多孔材料及种植体周围骨组织的整合程度。与常规石蜡包埋相比,染色层次分明,组织移位形变小。结论应用规范塑料包埋技术制作不脱钙硬组织切片,更有利于行骨形态计量分析以及材料与骨整合的研究。     

荧光原位杂交在软组织肿瘤石蜡包埋组织中的应用

荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）作为一种染色体或基因评价的有力工具,可将基因缺失、扩增、异位等异常与组织形态学结合起来,提高病理诊断的准确性,尤其对一些具有遗传学异常而组织形态不典型的软组织肿瘤的诊断。我们采用FISH的方法检测韧带样型纤维瘤病中8号染色体的数目异常,探讨软组织肿瘤石蜡包埋组织FISH检测的可行性、方法优化及其应用。     

石蜡包埋组织中3种DNA提取方法的比较及优化

近年来,分子病理学技术迅速从科研发展到常规的病理诊断.目前常规检测包括:细菌病毒的检测[1-3]、肿瘤相关基因的突变[4,5]、靶向药物的分子检测[6,7]等,存档的福尔马林固定-石蜡包埋组织(formalin fixed and paraffin embedded tissues,FFPET)常常是形态学研究的宝贵资源,回顾性基因的研究与患者的治疗和临床诊断密切相关.因此DNA提取的质量将直接影响所有以DNA为研究对象的分子生物学实验,对复杂的多重PCR如T/B细胞克隆评价[8]、应用Array-CGH[9]、MLAP-based测定[10]等DNA的质量和纯度提出更高的要求.但是从FFPET中提取DNA以及用DNA进行基因研究中存在检测成功率低、重复性差等问题,多数文献描述提取DNA方法成功率为60%～80%[11],因此提取DNA的质量、纯度、片段的长度决定后续实验的成功与否.同时,对石蜡组织提取DNA前样本的量在很多文献中描述不一,针对提取DNA的方法不同,选择最合适的组织样本量,本组研究通过比较不同抽提方法对肿瘤组织不同蜡膜用量所得DNA质量,总结3种提取DNA的方法对应最合适的蜡膜用量,建立标准化操作程序.