依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效和安全性评价

目的 评价依那普利叶酸片用于治疗伴高同型半胱氨酸血症的原发性高血压(即H型高血压)患者的疗效和安全性.方法 60例H型高血压患者口服依那普利叶酸片10mg/0.8mg,每日1次,连续治疗3个月.于给药前及治疗3个月后进行复诊,分别检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血脂、肝功能、肾功能、尿常规、心电图,并记录不良反应及测量坐位血压、心率.结果 60例患者中女性服药前Hcy(18.04±6.11)μmol/L,服药3个月后Hcy(13.68±4.47)μmol/L,两组数据比较服药后Hcy较服药前明显降低(P＜0.001);男性患者服药前Hcy(22.84± 17.74)μmol/L,服药3个月后Hcy(15.25±4.32)μmol/L,两组数据比较服药后Hcy较服药前明显降低(P＜0.01).血压比较:60例患者服药前收缩压(163.07±21.09)mmHg,服药后收缩压(139.11±15.79)mmHg,服药后收缩压明显下降(P＜0.001);服药前舒张压(84.87± 13.15)mmHg,服药后舒张压(76.84± 10.72)mmHg,服药后舒张压明显下降(P＜0.001).依那普利叶酸片干咳发生率与相同剂量依那普利类似,60例患者中无肝、肾功能损害等不良反应事件发生.结论 依那普利叶酸片能有效降低H型高血压患者血浆Hcy及血压,且安全性较好.     

叶酸片治疗H型高血压的临床效果分析

目的观察分析叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法 110例H型高血压患者随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患者予依那普利片;观察组患者予叶酸片,治疗后分析两组血浆同型半胱氨酸(HCY)水平、血压改善情况以及随访期间心脑血管事件发生率。结果治疗后观察组患者HCY水平明显低于对照组(P<0.05),血压改善情况也优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间观察组心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论叶酸片用于H型高血压的治疗临床效果显著,值得临床推广。     

马来酸依那普利叶酸片在H型高血压中的临床应用分析

伴有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压被定义为“H型”高血压,约占我国成年人高血压的75％,具有原发性高血压和高同型半胱氨酸的双重叠加的危害,与脑卒中及其他心血管疾病密切相关,可能是一个重要的、独立的危险因素。药物治疗H型高血压时以同时降低血压及血浆同型半胱氨酸水平为最佳方案。近年来,新的复方降压药马来酸依那普利叶酸片开始在 H型高血压治疗中应用,本文结合文献分析其在H型高血压中的临床应用情况,相信随着更多的流行病学和临床大样本、多研究中心的试验研究的进展,必将为H型高血压治疗提供更有利、更有力的证据。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果研究

目的 探讨H型高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的临床效果.方法 100例H型高血压患者,根据入院顺序不同分为对照组与研究组,各50例.对照组患者接受马来酸依那普利片进行治疗,研究组患者接受马来酸依那普利叶酸片进行治疗.对比两组患者心脑血管事件发生情况、治疗效果、血浆同型半胱氨酸水平改善情况及治疗前后血浆同型半...     

晨起与夜间服用依那普利叶酸片辅助治疗老年H型高血压患者效果及对Hcy水平影响的比较

目的 比较晨起与夜间服用依那普利叶酸片辅助治疗老年H型高血压患者的效果及对同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法 选取2019年1月—2022年1月吴川市人民医院收治的老年H型高血压患者200例,按照计算机分组法将患者分为夜间组(n=101)和晨间组(n=99)。患者均采用马来酸依那普利叶酸片治疗,夜间组于夜间(19:00～20:00)服用,晨间组于晨间(7:00～8:00)服用,2组均持续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗6个月后血浆Hcy水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(VWF)抗原、一氧化氮(NO)、血流介导的血管扩张功能(FMD)]、24 h动态血压[白昼平均收缩压(dSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及24 h收缩压(SBP)、24 h舒张压(DBP)],不良反应。结果 夜间组与晨间组总有效率比较,差异无统计学意义(92.08%vs. 90.91%,χ²=0.088,P=0.767)。治疗6个月后,夜间组、晨间组血浆Hcy水平低于治疗前,且夜间组低于晨间组...     

依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的应用效果观察

目的探讨依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的疗效。方法选取2015年3月至2017年6月收治的H型原发性高血压患者60例,将其按照随机方法分为两组,即观察组(n=30例)和对照组(n=30例),对照组给予依那普利治疗,观察组则使用依那普利叶酸片。对两组患者均进行4个月的治疗,分析两组患者治疗前后的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果两组患者治疗前后血压和Hcy均明显好转,且比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血压和Hcy水平恢复情况均优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率73.3%(22/30)显著高于对照组56.7%(17/30)(P<0.05)。结论对H型轻中度原发性高血压患者采用依那普利叶酸片进行治疗效果显著,可缓解患者血压水平,改善Hcy,具有较好预后。     

依那普利叶酸片治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化的临床效果

目的：研究依那普利叶酸片治疗H型高血压合并颈动脉粥样硬化的效果。方法将212例H型高血压(Hcy>10μmol/L)合并颈动脉粥样硬化(颈动脉彩超显示有动脉内膜中层增厚或有颈动脉粥样硬化斑块)的患者随机分为试验组和对照组,试验组110例,对照组102例,分别给予依那普利叶酸片和依那普利片,均连续治疗12个月,比较两组治疗前后血压控制水平、血Hcy水平、颈动脉内膜中层厚度。结果两组治疗前后的血压值比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后的血压值比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前后的血Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后的血Hcy水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前后的颈动脉内膜中层厚度比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后的颈动脉内膜中层厚度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压效果显著,可以降低血压水平及血Hcy水平,并可控制动脉粥样硬化的进展,从而降低心血管疾病的发生率。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的H型高血压患者223例作为研究对象。采用随机数字法分为观察组112例和对照组111例。观察组应用马来酸依那普利叶酸片(规格:10mg/0.8mg/片),口服,1片/次,1次/d;对照组应用马来酸依那普利片(规格:10mg/片),口服,1片/次,1次/d。疗程12个月,于第1个月和治疗开始后的每3个月随访一次。比较两组患者治疗后血压的变化,脑卒中的发生率和不良反应的发生率。比较两组患者治疗后血液中Hcy、叶酸、维生素B12水平和CIMT。结果治疗后两组患者SBP和DBP显著下降(P0.05),但是两组患者治疗后SBP和DBP差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血液中Hcy显著低于对照组,叶酸水平显著高于对照组(P0.05),血液中维生素B12水平和CIMT两组之间差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者脑卒中的发生率显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可以有效降低H型高血压患者血浆中Hcy水平和脑卒中的发生率,预防性应用效果显著,安全可靠,适于临床应用。     

苯磺酸氨氯地平叶酸片治疗H型高血压疗效观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平叶酸片对伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高的轻、中度原发性高血压病人降血压同时降低血浆Hcy作用的有效性.方法 选择符合标准的120例Ⅰ级、Ⅱ级原发性H型高血压病人,按苯磺酸氨氯地平叶酸片不同剂量采用随机数字表法分为3组:A组:5 mg/0.4 mg苯磺酸氨氯地平叶酸片 40例;B组:5 mg/0.8 mg苯磺酸氨氯地平叶酸片40例;C组:5 mg苯磺酸氨氯地平片40例.均每天1次,口服,连续服用8周.在入组前测量所有病人的血压、血浆Hcy、血清叶酸,并在治疗第2、4、6、8周进行随访,记录血压、血浆Hcy、心率,并记录不良事件.结果 最终一共115例病人进入随机试验,A、B、C组降压同时降Hcy的有效率分别为23.08%、26.32%、5.26%.A、B组有效性均优于C组.结论 苯磺酸氨氯地平叶酸片对于伴血浆Hcy升高的原发性轻、中度高血压病人有效.     

依那普利叶酸片与依那普利片药在H型高血压人群中降低同型半胱氨酸的疗效比较

目的：比较依那普利叶酸片（固定复方）与依那普利片（单药）降低同型半胱氨酸（Hcy）疗效的差异,为中国H型高血压人群高Hcy的控制提供可选用的更有效的治疗方案。方法：将本院门诊及住院的原发性高血压294例患者随机分为依那普利叶酸片（固定复方）和依那普利片（单药）二组,各147例。在治疗前、治疗后4、8周测定血压和血浆中同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）的水平,比较两组的临床效果。结果：两组患者经8周治疗,血压均有显著下降,依那普利叶酸片组（固定复方）能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,和依那普利片组（单药）相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：固定复方制剂依那普利叶酸片具有更好的控制H型高血压患者Hcy的疗效。     

依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸及脉搏波传导速度的影响

目的观察依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）及脉搏波传导速度（baPWV）的影响。方法选择126名原发性高血压患者,随机分为依那普利叶酸片治疗组（62例）和依那普利治疗组（64例）。依那普利叶酸片治疗组患者口服依那普利叶酸片,依那普利治疗组患者口服马来酸依那普利片,1/d,疗程6个月后测量血压。两组均于治疗前后测量血压,检测baPWV,测定血浆Hcy。结果依那普利叶酸片治疗组治疗后Hcy（9.7±2.6）μmol/L、baPWV（1370±241）mm/s,低于马来酸依那普利组治疗后Hcy（18.5±3.8）μmol/L、baPWV（1629±249）mm/s,两组比较差异有统计学意义（（P〈0.05）。结论依那普利叶酸片治疗对H型高血压患者具有降低血浆Hcy,同时降低baPWV作用,可改善H型高血压患者的动脉弹性。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床观察

目的探讨马来酸依那普利叶酸片用于H型高血压的疗效及安全性。方法将本院94例高血压患者随机分为实验组和对照组,各47例。实验组应用依那普利叶酸片10.0mg/0.8mg治疗,对照组应用依那普利10.0mg治疗,每日1次,疗程为8周。在治疗前、治疗后4、8周测定血压和血浆中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的水平,比较两组的临床效果。结果两组患者经8周的治疗,血压均有显著下降,实验组能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,和对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可有效降低患者的血压和血浆Hcy水平,疗效良好,安全性高。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临疗疗效评价

目的:评价马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临床疗效。方法:选择2014年10月—2015年10月收治的H型高血压患者104例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组;对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗;评价两组患者治疗前后血压、血清高浓度半胱氨酸(HCY)水平的改善情况和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后血Hcy水平改善情况显著优于治疗前(P<0.05);治疗过程中,观察组患者不良反应的发生率为5.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片用于治疗H型高血压患者的疗效果较为显著,能快速改善血压水平。     

依那普利叶酸对H型高血压的治疗效果观察

目的对依那普利叶酸治疗H型高血压患者的临床效果进行观察。方法收集我院103例H型高血压患者的临床资料,应用数字随机法将其分成A组(52例)与B组(51例),B组患者应用依那普利片治疗,A组患者应用依那普利叶酸片治疗。结果 A组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平明显低于B组,且A组血浆同型半胱氨酸水平(Hcy)明显低于B组(P<0.05)。结论应用依那普利叶酸片治疗H型高血压患者,可明显降低血压水平和血浆Hcy水平,值得推广。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效分析

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压的临床效果。方法将我院2011年6月到2012年6月诊治的50例H型高血压患者随机分为观察组和对照组,各25例,对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利叶酸治疗。比较分析两组的临床疗效。结果治疗8周后,观察组的血压及血浆Hcy水平均显著低于对照组,同时其随访期间心脑血管事件发生率亦明显低于对照组,两组患者治疗后临床疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利叶酸治疗H型高血压疗效确切,不仅可以显著降低患者的血压及血浆中Hcy水平,同时还能够降低心脑血管事件的发生率。     

H型高血压患者口服马来酸依那普利叶酸片预防脑卒中疗效观察

目的考察在当地的150例H型高血压患者中,口服马来酸依普那利叶酸片（简称依叶）能否有效的降低脑卒中的发生率,并对比三组方法的治疗效果。方法 150例H型高血压患者分三组,分别为复方制剂马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）组、组合配方马来酸依那普利片（10 mg）及叶酸片（0.8 mg）组、单纯依那普利片（10 mg）组,每组50例患者。均用于治疗H型高血压患者,于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平及脑卒中的发生率,治疗后第3、6、9、12个月末分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平及脑卒中的发生率,进行统计学分析,分析三组治疗效果。结果三组方法均能有效地降低血压,但复方制剂马来酸依那普利叶酸片组、组合配方马来酸依那普利片及叶酸片组能更有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,下降率分别为41%和39%,优于单纯依那普利片组（2%）,此两组的脑卒中的发生率分别为2%、4%,单纯依那普利片组脑卒中发生率则为10%,三组间降同型半胱氨酸（HCY）水平的疗效及脑卒中发生率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服马来酸依那普利叶酸片对预防H型高血压患者脑卒中的效果更好。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:观察对比马来酸依那普利叶酸片及依那普利用于H型高血压的临床疗效.方法:选取我院90例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各45例,分别予以马来酸依那普利叶酸片和依那普利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析观察.结果:经过3个月、6个月、12个月的治疗,观察组的SBP、DBP控制情况及HCV降低水平明显优于对照组(P＜0.05);随访1、2、3年观察组脑卒中事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片对H型高血压控制效果优于常规依那普利治疗,还能减少心脑血管事件的发生.     

依那普利叶酸片辅治H型高血压致急性脑梗死患者及对NIHSS评分影响分析

目的:研讨依那普利叶酸片辅治H型高血压致急性脑梗死患者及对NIHSS评分影响。方法:选择2018年6月～2019年6月间在某院救治的90例H型高血压致急性脑梗死患者,各随机抽取45例,设为研究和对照两组,选用瑞舒伐他汀和硝苯地平缓释片治疗的为对照组,在对照组的基础上辅以依那普利叶酸片治疗的为研究组,比较两组MDA、SOD、NO、ET、HCY水平以及NIHSS评分。结果:研究组患者的MDA水平比对照组低、SOD水平比对照组高,NO水平比对照组高、ET水平比对照组低, HCY水平和NIHSS评分均比对照组低(P0.05)。结论:对H型高血压致急性脑梗死患者辅以依那普利叶酸片治疗能明显提高治疗效果,加快患者神经功能的恢复。