响应面优化玛卡总皂苷的提取工艺研究

目的 优化玛卡总皂苷的提取工艺。方法 以总皂苷得率为考察指标,乙醇回流法,在单因素实验基础上,响应面优化玛卡总皂苷的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为乙醇体积分数50%,料液比1 ：30 g?mL-1,提取温度80 ℃,提取时间4 h,总皂苷得率为5.60%±0.24。结论 优化的提取条件稳定可行,可为玛卡总皂苷的开发利用提供参考。     

星点设计-响应面法优化续断总皂苷提取工艺

目的：优选续断总皂苷的提取工艺。方法：以单因素实验为基础,选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量,以续断总皂苷含量和续断皂苷遇含量的“总评归一值”为响应值,采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合,应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对最佳工艺预测分析。结果：二项式拟合方程（R2=0.964 2）优于多元线性回归方程（R2=0.663 0）,确定最佳提取工艺为：7倍量55%乙醇回流提取3次,每次2.8 h。经最佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.201 1 g·g-1,与预测值偏差1.83%;续断皂苷遇含量为0.015 4 g·g-1,与预测值偏差3.37%。结论：星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行,且预测性良好,为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。     

响应面法优选天花粉总皂苷的提取工艺

目的利用响应面法对天花粉总皂苷的回流提取工艺进行优化。方法在单因素试验基础上,选取料液比、提取时间、乙醇体积分数和提取温度为自变量,以天花粉总皂苷提取率为响应值,根据Box-Behnken中心组合设计原理,采用四因素三水平的响应面分析法。结果天花粉总皂苷提取的最佳条件为料液比1∶15,提取时间120 min,乙醇体积分数48%,提取温度88℃,提取2次,总皂苷提取率可达0.93%。结论该优选工艺稳定可行,实验真实值与建立的模型预测值基本一致。     

Box-Behnken响应面法优化芦笋总皂苷超声提取工艺

目的：优选芦笋总皂苷的超声提取工艺。方法：以总皂苷含量为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声时间和温度对提取工艺的影响。结果：最佳超声提取工艺为加15倍量74%乙醇于50 ℃超声提取54 min;总皂苷平均质量分数13.059%（RSD 1.63%）,与预测值（13.185%）的偏差较小。结论：优选的提取工艺稳定可行,为芦笋总皂苷的开发应用提供实验依据。     

芒萁总皂苷提取的响应面优化

目的 优化芒萁总皂苷的提取工艺.方法 以芒萁为实验材料,通过响应面优化芒萁总皂苷的提取工艺,研究了提取温度、时间、乙醇体积分数3个因素对总皂苷提取影响的显著性和交互性.结果 提取温度、时间和乙醇体积分数对芒萁皂苷的提取率的影响均具有显著性,温度和乙醇体积分数、时间和乙醇体积分数的交互关系影响显著.结论 优化得到的最佳提取工艺:乙醇体积分数54.57％,于66.19℃提取4.5h,经验证试验发现模拟的方程具有有效性和很好的预测性.     

响应面法优化剪刀股中总皂苷的提取工艺

目的:优化剪刀股中总皂苷的超声提取工艺,建立剪刀股中总皂苷的含量测定方法。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计,结合响应面分析法,以剪刀股总皂苷的提取率为评价指标,采用分光光度法,测定剪刀股中总皂苷的含量,采用Design-Expert v8.0.6软件对实验结果进行拟合和建模,确定剪刀股总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取剪刀股中总皂苷的最佳工艺为乙醇浓度80%,液料比18∶1,温度71℃,超声时间15 min,超声功率200 W,在此条件下,剪刀股中总皂苷提取率为1.744%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可作为剪刀股总皂苷的提取及含量测定方法。     

响应面法优化假北紫堇总生物碱提取工艺北大核心CSCD

目的:采用响应面法优化热回流提取假北紫堇总生物碱的工艺研究。方法:在单因素试验基础上,选取4因素3水平响应面法建立假北紫堇总生物碱得率与影响因子的多元二次回归方程,得到总生物碱的最佳提取条件。结果:假北紫堇总生物碱的最佳提取工艺为:液料比25 m L/g、提取时间1.7 h、提取温度53℃、乙醇浓度73%,总生物碱得率为1.62%。结论:实验结果表明二次多项式建立的数学模型具有良好的预测性,响应面法筛选得到的总生物碱提取工艺稳定、可行,重现性好。     

响应曲面法优化岗梅根总皂苷的提取工艺

目的 研究岗梅根总皂苷的最佳提取工艺条件。方法 采用Design Expert 8.0分析软件,在单因素的基础上运用Box-Behnken响应曲面设计法,以提取时间、乙醇浓度、溶剂用量和提取次数建立4因素3水平的实验模型,并确立提取回归方程;使用响应曲面法优化提取工艺。结果 最佳的工艺条件为：提取时间100 min,乙醇体积分数为56.33 %,溶媒用量为11倍,提取次数为2次。验证实验显示总皂苷平均转移率为71.92 %,模型预测值的绝对误差小于3 %。结论 响应曲面法能合理地优化岗梅中总皂苷的提取工艺,可为岗梅的综合利用提供参考。     

响应面法优化续断中川续断皂苷VI的超声提取工艺

目的：采用响应面法优化续断中川续断皂苷VI 的提取工艺参数。方法：在单因素试验的基础上,利用Box-Benhnken中心组合设计,以川续断皂苷VI转移率为评价指标,考察超声时间、乙醇浓度、液料比3个因素的影响。结果：根据回归方程确定最佳提取工艺条件为：超声时间33.13 min,乙醇浓度51.58%,液料比23.39 mL·g-1。采用该工艺条件得到的川续断皂苷VI的平均转移率为88.39%±0.212%（n=3）,与理论预测值基本一致。结论：响应面模型与实际情况拟合良好,能较好地预测续断中川续断皂苷VI的转移率,该方法具有一定的实用价值。     

响应面法优化虎杖总游离蒽醌提取工艺的研究

目的:优化虎杖总游离蒽醌提取工艺。方法:以虎杖总游离蒽醌得率为响应值,在单因素试验基础上,固定提取温度为70℃,提取次数2次,选取溶剂配比、提取时间和液料比3个因素进行Box-Behnken design(BBD)—响应面法(RSM)对其两相酸水解提取工艺进行优化。结果:在提取温度70℃,提取次数2次,溶剂配比0.45,提取时间124 min,液料比26.76时,虎杖总游离蒽醌的提取率最高,可达(16.35±0.75)mg/g。结论:采用Box-Behnken响应面法建立的总游离蒽醌提取工艺模型提取率高,能很好地预测实验结果,优化结果可为生产提供参考依据。     

星点设计-响应面法优选藤梨根总皂苷提取工艺

目的:优选藤梨根总皂苷的提取工艺,为该药用部分的开发提供参考。方法:以总皂苷提取量为指标,采用星点设计-响应面法考察提取时间、乙醇体积分数和料液比对藤梨根总皂苷提取工艺的影响。利用UV测定总皂苷含量,检测波长547 nm。结果:最佳工艺条件为提取时间73 min,乙醇体积分数65%,料液比1∶13;藤梨根总皂苷提取量1.67 mg·g-1,与预测值1.69 mg·g-1的偏差1.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适用于藤梨根总皂苷的提取。     

响应曲面法优化墨旱莲三萜总皂苷提取工艺研究

目的：利用响应曲面法优化墨旱莲三萜总皂苷提取过程,比较普通粉碎与超微粉碎对墨旱莲三萜总皂苷提取过程的影响。方法通过单因素试验探讨了粉碎度、提取时间及乙醇体积分数对墨旱莲三萜总皂苷提取率的影响,利用响应曲面法优化提取工艺。结果最佳提取工艺参数：药材为超微粉碎12分钟的粉末,提取溶剂为70%的乙醇溶液,提取时间为44分钟。结论超微粉碎技术可显著提高墨旱莲三萜总皂苷的提取率,所优选提取工艺稳定可行,适于工业化推广。     

响应面法优化益母草中总生物碱提取工艺

目的:优化益母草中总生物碱提取工艺.方法:采用单因素考察和响应面分析法相结合的方法,对乙醇浓度、提取时间、乙醇体积3个影响益母草中总生物碱提取率的关键因素进行优化分析.结果:建立了益母草中总生物碱提取模型,模型R2=0.99512,回归模型显著;提取优化条件:乙醇浓度为96%,提取时间为2.7 h,乙醇体积352 mL...     

响应面分析法优化回流提取延龄草甾体皂苷工艺研究

目的通过响应面法优化延龄草中3种甾体皂苷的提取工艺。方法采用HPLC法,以延龄草中重楼皂苷Ⅵ(Y2T)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Y3T)、重楼皂苷Ⅶ(Y4T)得率为评价指标,通过单因素试验,考察了提取时间、提取次数、液料比对3种甾体皂苷提取效果的影响,并采用Box-Behnken设计-响应面法分析,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间为120 min,提取3次,液料比为15:1。结论响应面法优化的延龄草3种甾体皂苷提取工艺,稳定、可行。     

响应面优化蒙药漏芦花中总生物碱超声提取工艺研究

目的：研究蒙药漏芦花中总生物碱的超声提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总生物碱的含量,以其作为评价指标,从而确定最佳提取工艺。结果：通过响应面法分析得到4个因素的影响大小的顺序为超声功率>料液比>超声温度>超声时间,最佳提取工艺为：超声温度41℃,超声功率200 W,料液比1?28 g·mL-1,超声时间40 min,总生物碱含量为0.277 4%。结论：响应面法优化蒙药漏芦花总生物碱提取工艺,稳定性良好、可预测性高,为蒙药漏芦花的进一步开发利用提供了科学合理的参考依据。     

Box-Benhken响应面法优化微波提取黄精总皂苷的条件

目的:优化微波提取黄精药材中总皂苷的工艺,为黄精药材质量评价提供参考依据。方法:以紫外分光光度法为检测手段,采用单因素实验法与Box-Benhken响应面法相结合,研究了料液比、提取时间、乙醇浓度和微波加热功率等工艺参数对黄精总皂苷得率的影响。通过全波长扫描比较了人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元三种对照品与样品最大吸收波长。结果:响应面优化后得到的最佳提取条件为:乙醇浓度为50%,料液比为1∶16,提取时间为40 s。扫描结果显示菝葜皂苷元和样品的最大吸收波长均为460 nm。结论:采用响应面法优化黄精总皂苷的提取方法切实可行,为黄精的提取条件提供理论依据。     

响应面法优化土茯苓总黄酮的提取工艺

目的：优化土茯苓总黄酮的提取工艺。方法：采用响应面分析方法,在单因素试验的基础上采用四因素三水平的BoxBehnken实验设计,考察提取时间、乙醇浓度、提取温度和料液比及相互作用对总黄酮提取率的影响。结果：确定最优提取工艺条件为：提取时间：35.2 min,乙醇浓度：58.05%,提取温度：68.7℃,料液比1∶30,在此条件下总黄酮提取率理论值为49.931%,验证值为49.003%,与理论值的相对误差为1.89%。结论：响应面分析法优化得到的参数条件准确可靠,具有很好的实用价值,为土茯苓药材有效成分的提取提供了实验参考和依据。     

桔梗皂苷D提取的响应面法优化

目的利用响应面法优化桔梗皂苷D的提取工艺。方法以桔梗为实验材料,采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)测定梗皂苷D。通过单因素实验,确定响应面实验因素与中心水平。根据Box-Behken实验设计原理,采用三因素三水平的响应面法,以桔梗皂苷D提取率为响应值作响应面,分析各个因素的显著性和交互作用。结果桔梗皂苷D水提的最佳工艺条件为:液料比10.7、提取温度96.2℃、提取时间66.3 min。结论在最佳工艺条件下,桔梗皂苷D的实际提取率为0.330 5%,高于其他条件下的提取率;该工艺条件可为桔梗皂苷D的工业生产提供参考数据。     

Box-Behnken响应面法优选金樱子提取工艺

目的筛选金樱子提取工艺。方法以金樱子总皂苷、总酚酸含量为评价指标,乙醇浓度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,采用Box-Behnken响应面设计,Design-Expert8.0.5软件分析试验数据,建立多元二次回归方程,筛选金樱子提取工艺参数。结果筛选出金樱子的最佳提取工艺参数为:乙醇浓度62.79%,料液比13.12∶1,提取时间137.93 min,提取次数1.85次,考虑到实际操作方便及工业大生产的实用性,将提取工艺参数修订为乙醇浓度60%,料液比13∶1,提取时间2 h,提取次数2次。结论本研究筛选出的参数可为金樱子的提取工艺提供依据。     

响应面优化玛卡总皂苷的提取工艺研究

目的优化玛卡总皂苷的提取工艺。方法以总皂苷得率为考察指标,乙醇回流法,在单因素实验基础上,响应面优化玛卡总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数50%,料液比1∶30(g·mL~(-1)),提取温度80℃,提取时间4 h,总皂苷得率为(5.60±0.24)%。结论优化的提取条件稳定可行,可为玛卡总皂苷的开发利用提供参考。