派丽奥联合抗生素在种植体周围炎治疗中的应用价值分析

目的探讨派丽奥联合抗生素在种植体周围炎治疗中的应用价值。方法选择2012年1月至2019年1月本院收治的46例种植体周围炎患者作为研究对象,按照随机法分为对照组(抗生素治疗)和观察组(派丽奥联合抗生素治疗),每组各23例,比较两组患者治疗效果。结果治疗后两组患者PD均明显低于治疗前,且术后不同时间点观察组患者PD均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者SBI均明显低于治疗前,且术后不同时间点观察组患者SBI均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的mPLI改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论派丽奥联合抗生素治疗更有利于改善种植体周围炎患者PD、SBI和mPLI,可进一步减少牙周损伤,值得临床推广使用。     

观察不同模式的Q-开关红宝石激光对UVB诱导的色素沉着斑的影响

目的：观察不同模式的Q-开关红宝石激光对中波紫外线(UVB)诱导的豚鼠皮肤色素沉着斑的影响。方法：10只豚鼠分为4组,即对照组(不行激光治疗)、低剂量组、高剂量组和点阵组。用UVB照射豚鼠背部皮肤诱导色素沉着后,使用低、高剂量及点阵模式的Q-开关红宝石激光分别照射色素沉着区,能量分别为1.5,6.0,3.0 J/cm2,分别照射4,1,2次,每次间隔1周。治疗前及治疗后即刻、2周,采用拍照、Fontana-Masson组织染色、电镜等方法观察色斑的颜色及色斑皮肤组织中的黑素颗粒、黑素小体的变化。结果：低剂量组、点阵组治疗后2周色素完全消退,观察8周未见复发,色度值(L*值)较治疗前增加,黑素颗粒及黑素小体明显减少,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组皮肤色素沉着出现不同程度地复发。结论：Q-开关红宝石激光可以有效治疗豚鼠皮肤色素沉着,点阵模式治疗的疗效较好。     

氦-氖激光照射对大鼠心肌毛细血管影响的研究

目的　探求氦 氖 (He Ne)激光照射大鼠心前区 ,对心肌毛细血管的内径和密度以及毛细血管管壁内皮细胞胞饮小泡数量的影响。　方法　实验采用了墨汁灌注软蜡切片和透射电镜观察的方法 ,实验动物分对照组和激光照射组 ,其中照射组采用能量密度为 6 0 5J cm2 的He Ne照射 ,连续照射 10d ,1次 d。每组大鼠 10只。　结果　激光照射组的左心室前壁心肌内层毛细血管的内径 (7 2 8± 1 79) μm和毛细血管密度 (136 0± 16 1)支 mm均明显大于对照组 (P <0 0 5 )。电镜下 ,照射组心肌内层毛细血管的管壁内皮细胞内胞饮小泡数量明显增多 ,与对照组之间存在显著差异 (t=6 2 1,P <0 0 1)。　结论　以能量密度为 6 0 5J cm2 的He Ne激光照射大鼠心前区 ,可使心肌毛细血管的内径和密度增加、血管内皮细胞的物质转运能力增强 ,为He Ne激光照射能改善心肌微循环提供了形态学依据。     

He-Ne激光对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜的影响

为探讨He-Ne激光对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃黏膜的影响,将52只成年雄性Wistar大鼠随机分成正常组、非治疗组及各激光治疗组。应用2%水杨酸钠和30%酒精的混合溶液灌胃8周,刺激大鼠胃黏膜,并结合劳累、饥饱失常等多因素方法建立大鼠CAG模型,各治疗组在造模完成后,分别给予不同剂量(6.24J·cm-2,4.80J·cm-2,3.36J·cm-2)的He-Ne激光照射,每日一次,连续20d,观察各组大鼠胃黏膜的变化。发现3.36J·cm-2的He-Ne激光组与非治疗组比较,胃黏膜变厚(P<0.01),炎细胞减少(P<0.05),细胞形态、结构、体积、均恢复或接近正常;CyclinD1的阳性表达率较高(P<0.05)。表明3.36J·cm-2的He-Ne激光照射能够促进CAG大鼠的胃黏膜功能恢复,疗效显著。     

慢性牙周炎经口腔正畸辅以牙周组织再生术治疗效果及牙周指数分析

目的:分析口腔正畸联合牙周组织再生术治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法:选取2019年11月至2021年12月本院收治的慢性牙周炎患者95例,根据治疗方式不同分为对照组(口腔正畸)41例,观察组(口腔正畸联合牙周组织再生术)54例.治疗后3周对比两组临床疗效、牙周指标[牙龈指数(Gingival index,GI)、菌斑指数(Plaque index,PLI)、龈沟出血指数(Gingival sulcus bleeding index,SBI)、牙周深度(Periodontal depth,PD)]及疼痛情况.结果:观察组总有效率为96.29％高于对照组82.93％(P＜0.05);观察组GI、PLI、SBI、PD明显低于对照组(P＜0.05);治疗前两组VAS评分比较无差异,治疗后两组VAS评分均降低,而观察组VAS评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:口腔正畸联合牙周组织再生术治疗慢性牙周炎的临床疗效好.     

2940nm Er∶YAG点阵激光对雌性昆明鼠皮肤胶原纤维/弹性纤维形态学及MMP-1/TIMP-1表达的影响

目的研究2 940 nm Er∶YAG点阵激光照射后,对皮肤真皮结构和衰老机制的影响。方法将体质量(40±2)g健康雌性昆明小鼠72只随机均分为3组,分别标记为组1、组2、组3,每组24只。采取自身空白对照,记为组0。激光照射(18 J/cm2、24 J/cm2、30 J/cm2能量密度,对应组1、组2、组3)1、2、4周后分别处死组1、组2、组3小鼠各8只,取实验区域皮肤,取距离实验区域5 cm处背部皮肤为自身空白对照,进行丽春红-维多利亚蓝染色的病理组织观察,免疫组织化学染色观察金属基质蛋白酶-1(MMP-1)/金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的改变。使用Image Pro Plus 6.0软件对图像进行定量分析,选择平均光密度值(mean OD)作为统计数据。结果胶原纤维/弹性纤维染色结果显示,胶原纤维和弹性纤维表达均明显增加(P0.05),且不同剂量组间差异有统计学意义(P0.05)。点阵激光照射1周后,MMP-1表达增加,其中组3(高能量组)更为明显(P0.05)。2周后,MMP-1表达开始下降,4周后MMP-1表达显著下降(P0.05),组3(高能量组)尤为明显(与组1、组2相比,P0.05)。点阵激光照射1、2周后,TIMP-1表达均无明显改变(P0.05),照射4周后可观察到TIMP-1表达上升,但差异无统计学意义(P0.05),组间差异亦无统计学意义(P0.05)。结论 2 940 nm Er∶YAG点阵激光照射短期内可造成小鼠真皮胶原纤维和弹性纤维变性,后期促进两者增生,提示点阵激光可用于瘢痕组织新生;短期内可增加小鼠真皮细胞内MMP-1的表达,后期可抑制其表达,提示点阵激光可用于皮肤抗衰老治疗。     

低功率激光对Beagle犬胫骨种植体周骨愈合的影响

背景：低功率激光照射对种植体周骨愈合及骨结合的影响尚无确切的结论。 目的：探讨低功率氦氖激光局部照射对骨内种植体周骨愈合的影响。 方法：取6只Beagle犬,每只犬两侧胫骨分别植入3枚种植体,植入后分别采用低功率氦氖激光局部照射1周,2周或不照射。分别于第4,8,12周随机处死2只Beagle犬取材。 结果与结论：亚甲基蓝-酸性品红染色显示,给予低功率氦氖激光局部照射的种植体周骨组织愈合优于未照射者。骨形态计量学分析结果显示,随着种植体植入时间的延长,种植体-骨结合率逐渐增高;在相同时间点,种植体-骨结合率以照射2周组最高,照射1周组次之。提示低功率氦氖激光局部照射能显著促进种植体周骨组织愈合及其改建成熟,同时增加种植体骨结合面积。     

低能量激光照射对牙周炎的治疗效应研究

目的观察牙周基础治疗结合低能量激光照射疗法（LLLT）对牙周炎的治疗效果。方法选择18例慢性牙周炎患者共80颗患牙,左右对称,随机确定一侧为实验组（基础治疗加激光）,对侧牙为对照组（基础治疗）。口腔卫生宣教和龈上洁治后1周为基线,治疗1周、4周和12周时,检测龈沟出血指数（SBI）、牙周探诊深度（PD）、临床附着丧失（CAL）;收集2组的龈沟液,用ELISA法检测其中的碱性成纤维细胞生长因子（b．FGF）、IL．113和IL．8的水平,并比较其变化。结果SBI、PD的变化：1周时仅SBI实验组与基线相比,差异具有统计学意义（P〈O．05）;4周时实验组和对照组分别与基线相比,其差异均具有统计学意义（P〈O．05）;12周时对照组与基线相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,实验组差异更为显著（P〈0．01）。2组SBI均在PD~〉6mm时下降最明显。CAL的改善：4周时实验组与基线相比,差异具有统计学意义（P（．0．05）;12周时与基线相比,对照组差异具有统计学意义（P〈0．05）,实验组效果更为显著（P〈0．01）。b-FGF的水平：治疗后与基线相比,实验组持续上升,对照组先下降后回升到基线水平,12周时2组相比,差异具有统计学意义（P〈O．05）。IL．1B和IL-8的变化：12周时,实验组的变化优于对照组,2组间相比,其差异无统计学意义（侈0．05）。结论LLLT通过降低患者SBI、减少PD、改善CAL和增加龈沟液b-FGF的水平等途径可加速牙周组织的愈合。     

Er:YAG激光能量对早期种植体周围炎的影响

目的:研究不同参数Er:YAG激光能量照射对早期种植体周围炎（PI）的影响。方法:选择行种植修复出现早期PI患者108例为研究对象,采用随机数字法分为4组（各27例）,A、B、C组分别用40、60、80 mJ的Er:YAG激光进行照射,1次/周,共治疗3次。对照组应用盐酸米诺环素治疗。治疗结束后第7、14、28和60天记录各组菌斑指数（PLI）、出血指数（BI）、探诊深度（PD）、骨缺损深度（DD）;治疗前及治疗结束后第60天检测各组龈沟液中的白介素1α（IL-1α）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平变化;比较各组治疗总有效率。结果:A、B、C组治疗总有效率分别为88.89%（24/27）、96.30%（26/27）和92.59%（25/27）,均高于对照组的59.26%（16/27）（P<0.05）;治疗期间PLI、BI值呈下降趋势,且PLI、BI在各组间不同时期之间的改善均有统计学差异（P<0.05）;在治疗后第60天与A组相比,B、C组改善显著（P<0.05）;治疗后第7天,B、C组及对照组BI表达优于A组（P<0.05）。治疗后4组PD、DD表达均有显著差异（P<0.05）;在第14、28、60天时,B、C组BI表达优于A组和对照组（P<0.05）;DD在治疗后第60天各组间有显著差异（P<0.05）,且B、C组效果优于A组和对照组（P<0.05）;A、B、C组龈沟液中的IL-1α、CRP和TNF-α水平均显著低于对照组（P<0.05）,其中A、B、C组组间IL-1α、CRP、TNF-α水平表达有显著性差异（P<0.05）。结论:在安全范围内应用60 mJ的Er:YAG激光治疗早期PI临床疗效好,值得推广应用。     

低能量氦氖激光照射增加大鼠心肌血管内皮生长因子的表达

目的　探求低能量氦氖激光照射大鼠心前区 ,对心肌血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。　方法　采用RT PCR和免疫组织化学染色图像分析的方法 ,实验动物分对照组和激光照射组 ,每组 8只 ,照射组的照射剂量为 6 0 5J cm2 。　结果　VEGF免疫组织化学染色示照射组心肌微血管内皮细胞的着色较重 ,其平均光密度值为 0 2 4 6± 0 0 15 ,明显高于对照组的 0 2 18± 0 0 12 (t=9 0 5 ,P <0 0 5 ) ;心肌组织VEGF16 5的RT PCR产物表达显示 ,激光照射组的VEGF16 5mRNA表达为对照组的 2 79倍。　结论　以剂量为 6 0 5J cm2 的He Ne激光照射大鼠心前区 ,心肌微血管及心肌组织VEGF的表达明显增强。     

红外线、He-Ne激光照射对CAG大鼠胃酸的影响

目的:探讨红外线、He-Ne激光对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃酸的影响.方法:将63只成年雄性Wistar大鼠随机分成正常组、模型组,红外线组及各激光照射组.应用2%水杨酸钠和30%酒精的混合溶液灌胃8周,刺激大鼠胃粘膜,并结合劳累、饥饱失常等多因素方法建立大鼠CAG模型,照射组在建模完成后,分别给予红外线、不同剂量的He-Ne激光照射,每日一次.照射20天后,观察各组大鼠胃酸的变化.结果:红外线组及3.36 J/cm2的He-Ne激光组与模型组比较,胃酸分泌明显增多.结论:红外线及3.36J/cm2的He-Ne激光照射能够促进CAG大鼠的胃酸分泌,对大鼠CAG有较好的治疗作用.     

810 nm弱激光抑制M1型骨髓源性巨噬细胞极化促进脊髓背根神经元轴突生长

目的研究810 nm弱激光对原代培养M1型骨髓源性巨噬细胞(BMDM)表型极化及分泌对背根神经节(DRG)神经元轴突的作用。方法分离培养BMDM,经脂多糖(LPS)联合γ干扰素(IFN-γ)诱导BMDM向M1表型极化,采用流式细胞术检测细胞F4/80和CD16/32表达。将诱导成熟的M1型BMDM随机分为弱激光照射组与对照组。照射组分别采用波长810 nm,0.4J、 4J和10J的弱激光进行照射;对照组不进行照射。照射后24 h,反转录PCR法检测M1型BMDM诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA水平, Western blot法检测iNOS的蛋白水平, ELISA检测培养细胞上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)的含量,免疫荧光细胞化学染色检测神经元核蛋白(NeuN)和β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)的表达,确定M1型BMDM上清液培养对DRG神经元轴突生长的影响。结果与对照组相比,各能量参数弱激光照射后24 h, M1型BMDM iNOS mRNA水平均显著下调, 4J弱激光照射组下调最显著; 0.4J及4J弱激光照射组iNOS蛋白水平显著下调, 4J弱激光照射组下调水平较0.4J弱激光照射组更显著。4J和10J弱激光照射组M1型BMDM TNF-α的分泌明显减少,各照射组M1型BMDM IL-1β的分泌明显下调, 0.4J及4J弱激光照射组抑制程度较10J弱激光照射组更为显著。4J弱激光照射组明显促进M1型BMDM的BDNF和NGF分泌。采用照射后的BMDM上清液过继培养DRG 24 h后, 4J及10J弱激光照射组上清液可显著促进DRG神经元轴突的生长。结论弱激光照射可以抑制M1型BMDM表型极化及促炎因子TNF-α、 IL-1β分泌,上调神经营养因子BDNF和NGF的分泌,促进DRG神经元轴突的生长,且呈一定的剂量依赖性。     

米诺环素局部用药对牙周炎患者龈沟液中超氧化物歧化酶活性的影响

目的： 比较应用米诺环素软膏治疗前后牙周炎患者临床指标及龈沟液中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。方法：成人牙周炎患者30例，分成2组，实验组常规牙周治疗+米诺环素软膏，对照组仅给予常规牙周治疗，记录两组治疗前后牙龈指数（GI）、牙周探诊深度（PD）、附着丧失(AL)； 并用放射免疫法检测两组龈沟液SOD活性。结果：（1）治疗后，试验组牙龈指数（GI）、牙周探诊深度（PD）均明显低于对照组（P<0.05，P<0.01）；而治疗前两组比较，上述指标未见显著差别。 （2）治疗前，实验组龈沟液SOD活性与对照组比较无显著差别（P>0.05），而治疗后，实验组龈沟液SOD活性显著高于对照组 (P<0.05)。结论：米诺环素局部用药可显著降低牙周炎患者牙龈指数（GI）、牙周探诊深度（PD）并提高龈沟液SOD活性。     

SLA种植体表面喷涂钽形成纳米复合表面预防种植术后早期感染的动物体内实验研究

目的　探讨大颗粒酸蚀喷砂（Sandblasted/Large-grit/Acide -tched,SLA）表面处理的种植体与SLA表面喷涂钽（Ta）形成纳米复合表面的种植体对种植体周围炎发生发展的影响。 方法　6只Beagle犬双侧前磨牙延期植入2种不同表面种植体。从左侧远中到右侧远中依次将植体记为1~6号,3、4号种植体设置非绑线的基线组,其余于基台颈部丝线结扎的方法建立犬种植体周围炎模型。分别在建模后四次对植体进行菌斑指数（plaque index, PI）、改良出血指数（modified Sulcus Bleeding Index, mSBI）、种植体周探诊深度（probing depth, PD）等临床指标测量,通过手术直观评价、显微CT扫描、组织学评价相结合观察种植体周骨缺损程度,对实验结果采用重复测量方差分析。 结果　绑线的SLA组PI、mSBI、PD、垂直缺损与水平缺损深度等指标均显著高于绑线的SLA+Ta组（P<0.05）;显微CT扫描和组织学评价相结合观察可见绑线的SLA组较绑线的SLA+Ta组种植体周骨缺损明显。 结论　SLA表面喷涂钽形成纳米复合表面的种植体较SLA表面处理的种植体延缓种植体周围炎的发生发展并减轻其症状。     

微型种植体支抗在正畸治疗患者中的应用

目的:探究微型种植体支抗在正畸治疗患者中的应用.方法:选取2019年1月至2021年1月于我院接受正畸治疗的90例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例.对照组采用口外弓加强支抗治疗,研究组采用微型种植体支抗正畸法治疗.分析对比两组治疗成功率、X片检查指标、牙周组织骨保护素、咀嚼功能及牙龈情况和不良反应情况.结果:治疗后,研究组成功率高于对照组(P<0.05);研究组磨牙移位高于对照组,上中切牙倾角、上中切牙凸差距、下齿槽座角、尖牙间宽度低于对照组(P<0.05);研究组牙周组织骨保护素水平高于对照组(P<0.05);研究组咬合力(Bite force,Ibs)高于对照组,牙龈指数(Gingival index,GI)、出血指数(Sulcus bleeding index,SBI)、菌斑指数(Plaque index,PLI)低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:微型种植体支抗能有效提高正畸患者的治疗成功率,改善咀嚼功能和牙龈状况,利于保护牙周组织,且不良反应较少.     

HMME-PDT对牙骨质片及种植体表面Pg菌斑生物膜的影响

目的 探讨光动力疗法（PDT）对牙骨质片及种植体表面牙龈卟啉单胞菌（Pg）菌斑生物膜的杀灭效果,获得有效杀灭Pg的光敏剂和激光照射的合理剂量.方法 选用Pg标准菌株分别联合经全唾液处理后的无菌牙骨质片和无菌种植体共同培养,建立简易的体外人工牙骨质片和种植体表面细菌附着模型.以血卟啉单甲醚（HMME）为光敏剂,波长630 nm半导体激光为光源,照射牙骨质片表面细菌附着模型60 s后,计算菌落形成单位（CFU）,筛选出最佳激光能量密度（EDL）和HMME剂量,以筛选的合理剂量照射种植体表面细菌附着模型,并用扫描电镜观察PDT对种植体表面菌斑生物膜的影响.结果 当EDL为12J/cm2、HMME质量浓度为25 μg/ml时,PDT可有效杀灭Pg菌斑生物膜（（13.00±5.00） CFU）,且扫描电镜观察到种植体表面无损伤.结论 630nm半导体激光联合HMME介导的光动力疗法（HMME-PDT）对Pg菌斑生物膜有良好的杀灭效果,本实验使用的EDL与HMME剂量较小,有望作为临床治疗剂量.     

盐酸米诺环素软膏与甲硝唑对种植体周围炎抑制作用的 临床研究

目的 对比局部运用盐酸米诺环素软膏和口服甲硝唑治疗种植体周围炎的临床效果。方法 选取2016年3月~2018年5月来我院口腔门诊就诊的种植体周围炎患者36例,在对种植体进行龈上洁治、龈下刮治后,随机分为盐酸米诺环素软膏组和口服甲硝唑组,每组18例。盐酸米诺环素软膏组局部运用盐酸米诺环素软膏治疗,口服甲硝唑组采用口服甲硝唑治疗。对比基线、治疗后4周和8周改良菌斑指数（mPLI）、改良龈沟出血指数（mSBI）和探诊深度（PD）参数。结果 治疗后4周及8周,两组患者mPLI、mSBI以及PD参数均低于基线,差异具有统计学意义（P＜0.05）;盐酸米诺环素软膏组治疗后4周及8周的mPLI、mSBI以及PD参数均低于口服甲硝唑组[4周:mPLI（0.69±0.47）vs （1.46±0.33）,mSBI（0.62±0.41） vs （1.16±0.38）,PD（2.47±0.37）mm vs （3.52±0.54）mm;8周:mPLI（0.98±0.39）vs（1.52±0.30）,mSBI（0.86±0.45）vs（1.26±0.43）,PD（2.93±0.50）mm vs （3.46±0.46）mm],差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸米诺环素软膏和甲硝唑治疗种植体周围炎有确切的疗效,应用盐酸米诺环素软膏效果明显优于口服甲硝唑,局部使用药物可以实现短期的大幅优化。     

螺旋霉素联合替硝唑局部给药治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

目的：观察螺旋霉素联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法将我院收治的82例慢性牙周炎患者按照随机对照原则分为螺旋霉素联合替硝唑治疗组(观察组)和对照组单纯替硝唑治疗组(对照组),每组各41例,比较两组患者治疗后的牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)以及牙周袋探诊深度。结果观察组患者治疗后的GI、PLI、SBI以及牙周袋探诊深度均较对照组患者有显著改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺旋霉素联合替硝唑治疗慢性牙周炎疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

635 nm波长激光降低干细胞电离辐射敏感性作用的研究

目的 研究低能激光照射作为提高干细胞抗电离辐射的作用效果.方法 取脐带间充质干细胞(UC-MSCs),分为对照组和实验组(单纯激光照射,单纯γ射线照射,激光照射后γ射线照射组);经635 nm(10 mW/cm2,12 J/cm2)每天2次的剂量照射处理3d,于第3天γ射线照射处理(剂量2Gy)后进行碱性单细胞凝胶电泳检测DNA损伤程度、测定γ射线照射前后细胞内活性和脂质氧化物丙二醛的水平,检测氧化应激相关酶(超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT))的活性.结果 低能激光联合射线组DNA损伤程度较单纯γ射线照射组明显降低,氧化应激酶活性有一定提高,活性氧水平得到抑制,2组丙二醛产量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 635 nm激光照射处理的UC-MSCs抗电离辐射水平有一定的提高,可降低移植细胞的辐射敏感性.     

弱激光照射对小鼠骨髓来源巨噬细胞极化的调控作用

目的研究不同能量参数的810 nm弱激光照射对于巨噬细胞极化状态的影响。方法体外分离、培养BALB/c小鼠来源的骨髓巨噬细胞,应用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)条件性培养基培养的骨髓细胞,流式细胞术检测F4/80表达鉴定培养结果。脂多糖-γ干扰素(LPS-IFN-γ)刺激进行M1细胞极化诱导,反转录PCR检测诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、精氨酸酶1(Arg1)、CD86 mRNA水平,Western blot法检测i NOS和Arg1蛋白水平。应用(1、2、3、4)J/cm2的810 nm弱激光对体外培养的M1细胞进行照射,MTT法检测细胞增殖,免疫荧光细胞化学染色检测i NOS、Arg1的表达,反转录PCR检测M1细胞i NOS、Arg1 mRNA水平,Western blot法检测M1细胞i NOS、Arg1蛋白水平。结果流式细胞术结果证明分离细胞的F4/80阳性率达99.9%。骨髓源性巨噬细胞在LPS-IFN-γ刺激下,高表达i NOS和CD86 mRNA。Western blot法检测发现,给予极化刺激后,骨髓源性巨噬细胞高表达i NOS和CD86蛋白。不同能量的弱激光照射M1型巨噬细胞,MTT法检测发现,(1、2、3)J/cm2弱激光刺激时,M1细胞活力与对照组比较无显著性差异;4 J/cm2刺激时,M1细胞活力降低。免疫荧光细胞化学染色显示,与对照组比较,(1、2)J/cm2照射时,M2型巨噬细胞标志物Arg1阳性细胞数无明显差异,照射剂量为(3、4)J/cm2时,Arg1阳性细胞数显著增多,M1型巨噬细胞标志物i NOS阳性细胞数显著减少。与对照组比较,照射剂量为(1、2)J/cm2时,i NOS及Arg1 mRNA和蛋白表达水平无明显变化,在照射剂量为(3、4)J/cm2时,i NOS mRNA和蛋白水平表达下降,Arg1 mRNA和蛋白水平表达升高。结论 (1、2)J/cm2的810 nm弱激光对于M1型巨噬细胞活力及极化无影响。照射剂量为3 J/cm2时,M1型巨噬细胞可向M2型巨噬细胞极化,且细胞活性无明显变化。但照射能量为4 J/cm2时,M1型细胞虽然可向M2型细胞极化但同时伴有细胞活性降低。