草血竭抗流感病毒的研究

目的:为研究草血竭体外抗流感病毒作用机理。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性及空斑减数实验测定病毒滴度,以确定草血竭两个有效成分细胞内抗流感病毒的作用。结果:实验发现草血竭水煮醇沉干浸膏和草血竭纯化部分既不能阻断流感病毒侵入细胞,也不能抑制流感病毒的生物合成,且各药物浓度组均出现典型的细胞病变效应(CPE);但草血竭水煮醇沉干浸膏与草血竭纯化部分能够明显杀灭病毒,即随药物浓度的增加,CPE特征逐渐减弱,病毒滴度也逐渐降低,而空斑减数率明显升高。结论:草血竭在体外通过直接灭活作用发挥抗流感病毒作用。     

板蓝根提取物抗流感病毒FM_1的作用

目的研究板蓝根提取物抗流感病毒FM1的作用。方法昆明种小鼠滴鼻感染流感病毒FM1后腹腔注射板蓝根提取液,观察板蓝根提取液的抗病毒作用。结果与阴性对照组相比,板蓝根组肺指数降低(P<0.05),体重增加值高(P<0.05)。结论板蓝根提取物有一定的抗流感病毒作用。     

抗感冲剂体外抗流感病毒作用实验研究

目的：研究抗感冲剂体外抗甲型流感病毒的作用。方法：在体外用MTT法和CPE法观察抗感冲剂体外对甲型流感病毒感染的预防作用、直接杀伤作用以及对流感病毒生物合成的抑制作用。结果：抗感冲剂对于阻断流感病毒侵入、直接杀伤病毒及抑制病毒穿入后增殖皆有效果,其治疗指数分别为12.76,10.29,7.95。结论：抗感冲剂有明显的抗甲型流感病毒作用,呈剂量效应关系。     

大黄蒽醌类化合物体外抗流感病毒作用的研究

目的:探讨大黄蒽醌类化合物(RAA)在细胞培养中抗流感病毒的作用。方法:采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察大黄蒽醌类化合物对流感病毒引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果:大黄蒽醌类化合物半数中毒浓度(TC50)为226.1μg/m l,其抗流感病毒的半数有效浓度(IC50)为122.4μg/m l,治疗指数(T I)为1.9,且对流感病毒抑制作用存在明显的量效反应关系。结论:大黄蒽醌类化合物在M DCK细胞中对流感病毒有抑制作用。     

抗流感病毒中药研究概况

从中医基础理论出发，结合现代医学技术，对近年来国内外抗流感病毒中药的药理作用研究进展综述，并对其研究现状进行了分析。     

纳米银抗3型副流感病毒作用及机制研究

目的: 研究纳米银抗3型副流感病毒(parainfluenza virus 3, PIV3)的作用,并初步探讨其作用机制。 方法： 采用细胞培养技术、MTT法和免疫荧光法,分析纳米银对PIV3感染狗肾细胞(MDCK)的预防作用、治疗作用以及对PIV3的直接灭活作用;通过神经氨酸酶活性抑制实验,观察纳米银对PIV3神经氨酸酶活性的影响;利用透射电镜(TEM)负染技术观察纳米银对病毒形态结构的直接影响;小鼠体内实验,观察纳米银对鼠肺组织病理变化的影响。结果： 纳米银作用后（治疗给药组、预防给药组和直接灭活组）MDCK存活率分别为93.05%,90.32%,94.81%,与病毒对照组（25.50%）相比,差异均有统计学意义(P均<0.01);与病毒对照组形成的强特异性荧光相比,纳米银作用后(治疗给药组、预防给药组和直接灭活组)MDCK特异性黄绿色荧光明显减少;纳米银作用组对PIV3神经氨酸酶活性的抑制率均高于80%,而病毒对照组和溶剂作用组的抑制率低于20%;纳米银对PIV3形态结构的破坏作用随着时间的延长而增加;纳米银治疗组的肺组织与正常肺组织比较相近,病变较轻,而病毒对照组的肺组织出现水肿,炎性浸润,形态结构消失。结论： 纳米银对PIV3具有明显的抑制作用,其机制可能与纳米银破坏病毒粒子结构及抑制神经氨酸酶活性有关。     

基于microRNA的抗流感病毒研究进展

microRNA(miRNA)作为一种重要的基因表达调控分子,在宿主与病毒相互作用时发挥重要作用。研究发现,宿主感染流感病毒后miRNA表达发生改变,多种miRNA影响流感病毒复制和宿主的抗病毒反应,这类miRNA及其靶点有望成为基因药物和减毒活疫苗研发的重要突破口。除此之外,植物来源的miRNA和主动设计的人工miRNA也体现出抗流感作用。本文就miRNA在抗流感病毒方面的研究进展做一综述。     

四种板兰根提取物抗流感病毒作用实验研究

【目的】研究板蓝根中性、酸性、碱性和两性提取物抗流感病毒作用及其对机体免疫力的影响。【方法】用鸡胚培养法观察板蓝根提取物对流感病毒接种鸡胚的毒性抑制作用;以病毒滴鼻感染小鼠,建立病毒感染小鼠的模型,观察4种提取物对模型小鼠死亡率及脾T细胞、B淋巴细胞增殖的影响。【结果】鸡胚实验显示,板蓝根酸性提取物能显著阻滞病毒感染鸡胚。动物实验表明,经过酸性提取物治疗的小鼠死亡率明显降低,鼠脾T细胞、B淋巴细胞刺激指数增高,免疫功能增强,其它3种提取物均无上述作用。【结论】板蓝根酸性提取物具有较强的直接抑制流感病毒的作用。     

香菇多糖对流感病毒的抑制作用

目的:探讨香菇多糖的抗病毒作用.方法:应用不同浓度及不同的给药方式探讨香菇多糖对流感病毒抑制作用的机理,用MTT法检测香菇多糖对病毒感染细胞的保护率.结果:香菇多糖对流感病毒有一定的抑制作用,对病毒感染细胞的保护率可达95.6%.结论:香菇多糖对流感具有很强的防治作用.     

抗病毒1号中药在鸡胚中对流感病毒的抑制作用

目的 开发安全有效的抗流感病毒新药。方法 采用鸡胚实验技术观察抗病毒１号中药对流感病毒的抑制作用。结果 抗病毒１号最大无毒剂量大于７２０ｍｇ／胚;３６０、２４０ｍｇ／胚剂量组对流感病毒Ａ３有显著的抑制作用（Ｐ〈０．０５）,半数有效量（ＥＤ５０）为１３０．６４ｍｇ／胚,９５％可信区间为１０２．１３～１６７．１１ｍｇ／胚,治疗指数（ＴＩ）大于５．５;３６０、２４０、１６０、１０６．６ｍｇ／胚剂量组对流     

儿茶提取物抗流感病毒作用的小鼠体内实验研究

用流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/4 7(H1N1)感染小鼠 ,制备小鼠肺炎模型 ,研究儿茶提取物对流感病毒感染小鼠死亡的保护作用。结果显示 :高剂量组对感染小鼠具有很好的死亡保护作用 (P <0 .0 5) ,高、中剂量组均可明显延长感染小鼠的平均存活时间。高剂量组 ( 12 .5g/L)的肺指数、肺指数抑制率和肺病变程度与阳性药物 (病毒唑 )对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 5)。研究表明 :该儿茶提取物在小鼠体内具有有效的抗流感病毒作用     

贯叶连翘提取物抗甲1型流感病毒活性的研究

目的 研究贯叶连翘提取物体内外对甲1型流感病毒 (IAV) 活性的影响。方法 以细胞存活率和抑制率为指标,采用 MTT 比色法检测贯叶连翘提取物体外抑制 IAV 活性的效应;体内实验以流感病毒滴鼻感染小鼠,分别 ig 给药,观察小鼠死亡率、生命延长率及小鼠病毒性肺炎的改变,判定其抗流感病毒作用。〗结果 贯叶连翘提取物在体外随药物质量浓度的增加其细胞存活率和病毒抑制率明显升高,与病毒对照组相比均有显著性差异 (P＜0.01);并可降低流感病毒感染小鼠的死亡率,延长存活时间,明显减轻小鼠病毒性肺炎的症状 (P＜0.01)。结论 贯叶连翘提取物在体内外均有良好的抗 IAV 活性的作用。     

邻苯二甲酸酐修饰卵清蛋白体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性研究

摘要：目的研究邻苯二甲酸酐修饰卵清蛋白（3-Hydroxyphthalic anhydride-modified ovalbumin, HP-OVA）体外对抗单纯
疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）的活性。方法采用化学修饰的方法将3-羟基-邻苯二甲酸酐（HP）修饰卵清蛋白（OVA）,合成酸酐
修饰蛋白HP-OVA;选用HSV-2 333病毒株及非洲绿猴肾细胞（Vero 细胞）靶细胞,采用MTT比色法检测HP-OVA的体外
抗HSV-2病毒活性及其对Vero细胞的体外细胞毒性;镜检观察HP-OVA对17株阴道收集的乳酸杆菌的抑菌作用。结果
酸酐修饰卵清蛋白HP-OVA对HSV-2病毒具有明显抑制作用,其IC50为23.56±8.33 μg/ml,且其对病毒作用靶细胞毒性较
低,CC50>1 mg/ml,对17株阴道乳酸杆菌均无明显抑制作用,MIC>1 mg/ml。结论酸酐修饰蛋白HP-OVA体外有较好的
抗HSV-2病毒的活性,有望被开发为预防性传播性疾病的候选杀微生物剂。     

RT-PCR法检测地龙及地龙溶栓胶囊中口蹄疫病毒

目的:用RT-PCR法检测地龙及其制剂溶栓胶囊中是否存有口蹄疫病毒。方法:提取样品总RNA,用一步法RTPCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,以电泳图中待测样品扩增产物是否出现与阳性对照相同的条带来判断样品是否为阳性。结果:电泳结果显示,不同效期3批溶栓胶囊和地龙冻干粉原料口蹄疫病毒检测结果均为阴性,提示其不含有口蹄疫病毒。结论:该法简便、快捷,具较高的特异性和灵敏性,可以为中药材及制剂中病毒的检测提供参考。     

金刚烷胺修饰物对禽流感（H5N1）病毒的抑制作用

目的：寻找高效低毒的抗禽流感病毒药物。方法：体外实验选用狗肾细胞（MDCK）,实验分为正常对照组、病毒对照组和受试化合物组,采用细胞病变法结合MTT法检测金刚烷胺修饰物（NAM）对MDCK细胞的半数中毒浓度、对禽流感病毒的半数抑制浓度和治疗指数;体内实验采用NAM对禽流感病毒H₅N₁亚型小鼠感染模型的治疗实验,检测小鼠的死亡率、存活率、死亡保护率和延长生命率。结果：体外实验,NAM对MDCK细胞的最大无毒浓度为235.09 mg•L^-1,半数致死浓度为1582.78 mg•L^-1,NAM对禽流感病毒半数抑制浓度（IC₅₀）为15.32 mg•L^-1,治疗指数（TI,103.31)高于金刚烷胺对照组(TI,48.48);体内实验,NAM 100 mg•kg^-1剂量组对H₅N₁感染小鼠的死亡率（12.5%）明显低于病毒对照组小鼠死亡率(87.5%)（P<0.05）,平均生存日数（13.38 d）明显高于病毒对照组平均生存日数（9.63 d）（P<0.05）,肺炎抑制率（99.15%）和生命延长率（26.79%）均高于金刚烷胺对照组肺炎抑制率（69.18%）和生命延长率（13.39%）(P<0.05)。结论：NAM体外毒性和抗病毒活性均优于阳性对照金刚烷胺;体内抗病毒活性较好,可显著降低禽流感病毒感染小鼠的死亡率、提高平均生存日数和延长生命率。     

Suramin inhibits the<Emphasis Type="Italic">In Vitro</Emphasis> expression of encephalitis B virus proteins NS3 and E

Summary In this study, the mechanism by which Suramin inhibits the replication of epidemic encephalitis B virus was explored to provide a theoretical basis for its further application in clinical practice. After viral infection of HepG2 and IMR-32 cells, different concentrations of Suramin were added to the culture media, and then the cultural supernatants and infected cells were collected 48 h later. For the evaluation of the curative effect, cytopathic effect (CPE), virus titers, the expression of viral protein and viral RNA were determined by Western blot RT-PCR andin vitro RNA synthesis, respectively. At the concentration of 50 μg/ml of Suramin, HepG2 and IMR-32 infected with epidemic encephalitis B virus decreased by 51.8% and 0.03% respectively, as compared with controls. It was suggested that expression of encephalitis B virus proteins NS3 and E was notably reduced by Suramin. This is especially true of E protein. At RNA level, however, no difference in RNA virus was found between Suramin-treated virus and non-treated cells. Our results suggest that Suramin can inhibit viral replication by blocking the production of viral proteins. XU keshu, male, born in 1961, Associate Professor This project was supported by the fund of Chinese Service Center for Scholarly Exchange (No. 1999-363).     

药用植物提取物抗烟草花叶病毒活性的研究

目的研究我国传统药用植物抗烟草花叶病毒(tobacco m osa ic v irus,TM V)的作用,为从植物中开发抗病毒类生物农药提供依据。方法采用局部枯斑法和叶碟法对我国78科162种药用植物提取物的抗TM V侵染和增殖作用进行测定。结果在10 m g/mL水平下,19种植物提取物可有效抑制TM V侵染,9种植物提取物有明显抑制TM V增殖作用。结论大多数药用植物提取物具有一定抗TM V侵染活性,仅少数药用植物提取物有较好的抗TM V增殖作用。     

纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性

目的：探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型(herpes simplex virus Type II,HSV-2)的体外抗病毒活性。方法： 以阿昔洛韦作为阳性对照,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]法观察 不同浓度(200.00,150.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25,3.13,1.54,0.78,0.39和0 mg/L)纳米雄黄对正常非洲 绿源猴肾细胞(Vero细胞)作用48 h的细胞毒性;空斑法测定病毒滴度,建立病毒感染细胞模型,并采用细胞病变观 察和MTT结合的方法对不同浓度(20.00,10.00,5.00,2.50,1.25,0.63,0.31,0.15,0.08,0.04和0 mg/L)纳米雄黄在 预防、治疗及直接灭活病毒3种给药方式下的抗HSV-2活性进行评价。结果：纳米雄黄对正常Vero细胞的半数细胞毒 性浓度为37.15 mg/L,HSV-2病毒滴度为7.30 log PFUs/mL,纳米雄黄在预防、治疗和直接灭活病毒3种给药方式下对 HSV-2感染细胞的半数有效浓度分别为0.13,1.80和0.52 mg/L,对应的治疗指数分别为285.77,20.64和71.44,纳米雄 黄在预防给药下的治疗指数高于其治疗和直接灭活给药。结论：纳米雄黄在3种给药方式下均具有良好的抗HSV-2活 性,且预防给药的疗效较好。