高压氧联合苦黄注射液治疗慢性肝炎

目的 :观察高压氧联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎 ,改善临床症状和降低ALT、SB和AKP的疗效。方法 :将10 0例病人分为联合治疗组、高压氧治疗组和苦黄注射液治疗组。结果 :联合治疗组改善慢性肝炎临床症状如乏力、纳差、恶心、肝区痛方面显著优于高压氧治疗组和苦黄注射液治疗组 ,三组比较有显著性差异 ,P <0 .0 5 ,在降低ALT、SB和AKP方面 ,三组比较有极显著性差异 ,P <0 .0 1,联合治疗组在改善肝功能方面显著优于高压氧治疗组和苦黄注射液治疗组。结论 :高压氧联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎疗效佳 ,副反应轻 ,是临床治疗慢性肝炎的一种有效方法     

苦黄注射液联合甘草制剂治疗黄疸肝炎疗效观察

目的:观察苦黄注射液联合复方甘草酸二铵注射液治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法:抽取特定时段我院收诊的50例黄疸型肝炎患者作为观察对象,依据治疗措施的差异将其以1∶1的比例分为2组,对照组给予苦黄注射液单药治疗,观察组则实施苦黄注射液联合复方甘草酸二铵注射液;对比分析2组治疗效果、治疗前后肝功能改善情况、治疗后临床症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,肝功能和临床症状改善情况好于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在黄疸型肝炎患者的临床治疗中实施苦黄注射液联合复方甘草酸二铵注射液效果显著,值得临床应用和推广。     

阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎132例临床观察

目的 观察阿德福韦酯(ADV)联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效. 方法 将132例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组66例单纯服用阿德福韦酯片.治疗组66例采用中西医结合治疗方案,在服用阿德福韦酯片的基础上加服中药汤剂. 结果 治疗组患者治疗前后症状、肝功能和病毒标志物指标有明显改善,近期及远期疗效都明显优于对照组. 结论 阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定.     

促肝细胞生长素联合丹参注射液治疗急性黄疸型病毒性炎56例临床分析

目的 研究促肝细胞生长素(pHGF)联合丹参注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的治疗效果.方法 按"病毒性肝炎防治方案"选择患者,随机分配为治疗组和对照组,研究过程中密切观察患者的血液流变学指标.结果 治疗组症状、体征消失时间和肝功能恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05),血浆粘度等血液流变学指标明显改善(P＜0.05),转成重型肝炎病例明显减少(P＜0.05),两组比较有显著性差异.结论 促肝细胞生长素具有降低丙氨酸氨基转移酶、刺激肝细胞再生、促进蛋白质合成、减少蛋白质分解、恢复肝细胞的功能.丹参注射液有抗炎、抗氧自由基,改善微循环,稳定及保护肝细胞和胆管上皮细胞的作用.采用促肝细胞生长素联合丹参注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效可靠,未发现不良反应.     

腺苷蛋氨酸联合茵栀黄治疗乙型病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的：观察腺苷蛋氨酸联合茵栀黄注射液治疗乙型病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法：将64例乙型病毒性肝炎高胆红素血症患者随机分为两组，对照组（31例）采用甘草酸二胺注射液和枯黄注射液静滴，治疗组（33例）在同量甘草酸二胺注射液保肝基础上加用腺苷蛋氨酸注射液和茵栀黄注射液静滴，疗程4周。观察比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能变化等情况。结果：治疗组总有效率93．9％，对照组总有效率71．0％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后肝功能较治疗前明显改善（P〈0．01），且ALT、TBIL的下降优于对照组（P〈0．05）。结论：腺苷蛋氨酸联合茵栀黄注射液能有效改善乙型病毒性肝炎高胆红素血症。     

小柴胡汤联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察小柴胡汤联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法选取136例肝郁脾虚型肝炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各68例。对照组予恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小柴胡汤治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肝功能指标、中医证候积分、中医各症状中重率、临床疗效。结果与治疗前比较,2组治疗后中医证候积分和食后腹胀、食欲不振、大便稀溏、嗳气、神疲懒言等症状中重度均明显降低（P<0.05）,肝功能指标AST、ALT、TBiL均明显改善（P<0.05）,以观察组改善程度最为明显（P<0.05）;观察组疗效优于对照组（P<0.05）。结论小柴胡汤联合恩替卡韦能有效缓解乙型肝炎肝郁脾虚证临床症状,改善肝功能,提高疗效。     

苦黄联合异甘草酸镁治疗戊肝30例疗效观察

目的分析苦黄联合异甘草酸镁（天晴甘美）治疗戊型肝炎的临床疗效。方法收集戊型肝炎患者60例,随机分为两组,治疗组患者仅予静脉滴注异甘草酸镁注射液,观察组在此基础上予以静脉滴注苦黄注射液。对比分析两组的疗效。结果观察组的各项症状消失时间以及平均住院时间均显著短于对照组,肝功能恢复情况显著优于对照组,显效率以及治疗总有效率均显著高于对照组,不良反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论苦黄联合异甘草酸镁用于治疗戊肝疗效显著,可缩短疗程,有效改善患者的肝功能,促进患者早日康复,值得推广应用。     

甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效.方法 将70例酒精性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（40例）给予甘草酸二铵及葛根素联合治疗,对照组（30例）给予甘草酸二铵治疗,疗程均为3周.观察患者症状、腹部超声、Glasgow酒精性肝炎评分及肝功能的变化.结果 治疗后治疗组患者总有效率、腹部超声改善率及肝功能较对照组明显提高（P＜0.05） 两组Glasgow酒精性肝炎评分治疗后较治疗前都明显改善（P＜0.05）,但治疗后两组间相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 甘草酸二铵联合葛根素治疗可有效改善酒精性肝炎患者的病情,促进肝功能恢复.     

疏血通注射液联合参附注射液治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 观察疏血通注射液与参附注射液联合使用治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 将60例患者随机分为2组.在常规控制血压、低蛋白饮食基础下,治疗组30例给予疏血通注射液和参附注射液治疗,对照组30例给予参附注射液治疗,观察治疗2周前后肾功能、血常规、血流变指标、血浆内皮素(ET)变化和临床症状改善.结果 治疗组与对照组均可改善患者症状,降低血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血沉(ESR)、纤维蛋白原(FIB)含量,提高血红蛋白(Hb)水平(P＜0.05),但两组相比较,治疗组指标变化更显著(P＜0.05).结论 疏血通注射液联合参附注射液治疗慢性肾衰竭疗效确切.     

舒血宁联合古拉定治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合古拉定注射液对慢性乙型病毒性肝炎患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBIL)的影响.方法80例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为2组,对照组40例予古拉定注射液静滴,治疗组40例在对照组的基础上予输血宁注射液静滴.两组均1周为1个疗程,2个疗程后观察治疗前、后ALT及TBIL变化情况.结果治疗组治疗后ALT、TBIL与对照组同期比较均明显下降(P<0.05);有效率分别为82.5%和47.5%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论舒血宁注射液联合古拉定注射液可降低ALT、TBIL,改善慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能和黄疸症状.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效和对血流动力学的影响

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响.方法 将67例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规对症治疗基础上,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10 ml静脉滴注,1次/d,14 d为一疗程.结果 治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),并能降低血流动力学指标,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,值得在临床推广应用.     

强力宁注射液与复方丹参注射液合用治疗慢性病毒性肝炎160例疗效观察

目的：探讨强力宁注射液与复方丹参注射液合用治疗慢性病毒性肝炎临床效果。方法：采用强力宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎160例（治疗组）,茵栀黄注射液加能量合剂治疗慢性病毒性肝炎180例（对照组）,治疗前及治疗后每两周检测一次肝功能,观察临床症状的改善、ALT、TBIL指标,30d为1个疗程。结果：治疗组慢性轻度患者79例,有效67例,有效率84．9％;中度患者81例,有效66例,有效率81．48％。对照组轻度患者115例,治疗有效65例,有效率57％;中度患者65例,有效22例,有效率33．85％。结论：强力宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎疗效优于茵桅黄注射液加能量合剂组。     

拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化的临床观察

目的:观察拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者抗肝纤维化的临床疗效.方法:选择98例慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者,随机分为两组.对照组50例采用单一拉米夫定治疗,治疗组48例采用拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗.观察两组治疗前后患者的主要症状、体征及肝功能和肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、IV型胶原(IV C)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)]的变化.结果:治疗组较对照组明显改善慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者症状、体征及肝功能.两组治疗后肝纤维化4项指标比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:联合治疗抗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化的纤维化疗效明显优于单用对照组.     

黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法 113例CHB患者被分为治疗组和对照组,治疗组应用黄芩苷和替比夫定,对照组应用替比夫定,疗程为24周;观察治疗前后,肝功能、乙肝五项、HBV DNA及血清肝纤维化相关指标的变化情况.结果 两组肝功能及血清肝纤维化相关指标均较前得到改善(P＜0.05),治疗组改善更明显(P＜0.05);两组在HBeAg阴转率方面比较,无差异(P＞0.05);治疗组在HBVDNA阴转率方面,有优势,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效较好.     

川芎嗪注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察川芎嗪注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:选取72例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,观察组36例,对照组36例,两组均给予常规治疗,观察组加用川芎嗪注射液,15天为一个疗程,共用两个疗程,并分别测定两组治疗前后血液流变学及神经传导速度.结果:观察组治疗后,血液流变学指标及神经传导速度均有显著改善(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论:川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变,可显著改善血液流变学指标及提高神经传导速度.     

灯盏细辛治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床分析

目的 观察灯盏细辛治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加100g/L葡萄糖注射液250 mL,茵栀黄注射液40 mL加100 g/L葡萄糖注射液250 mL,1次/d,治疗4周.观察组:在对照组的基础上加用灯盏细辛注射液30 mL加0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,治疗4周.观察治疗前、治疗2周、治疗4周时ALT,AST,TBIL,GGT各指标变化,以评价疗效.结果 治疗2周时观察组ALT,TBIL,GGT各指标与对照组相比,t值分别为-5.68、-4.94和-2.07,P值分别为P＜0.001、P＜0.001和P＜0.05,差异有显著性;治疗4周时ALT,AsT与对照组相比P＜0.05,差异有显著性,TBIL,GGT与对照组相比P＜0.001,差异有非常显著性.结论 联合灯盏细辛治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症可以明显改善肝功能,促进黄疸消退,且对肝纤维化有一定改善作用.     

抗生素联合血必净注射液治疗132例细菌性肝脓肿临床观察

目的:探讨抗生素联合血必净治疗细菌性肝脓肿的疗效.方法:将132例细菌性肝脓肿患者,随机分为观察组(66例)和对照组(66例).对照组在行经皮肝穿刺腔内抽脓术后给予抗生素抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予血必净注射液治疗.比较两组治疗前后血常规、肝功能和细胞因子水平的变化及临床症状的消失时间.结果:观察组治疗后白细胞计数和肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均明显低于治疗前和对照组水平,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组体温、肝功能、血常规恢复正常及临床症状消失的平均时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前和对照组水平,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组CD4+和CD8+水平及CD4+/CD8+比值较治疗前提高,且明显高于对照组治疗后水平,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:抗生素联合血必净注射液能显著改善细菌性肝脓肿患者血常规、肝功能,缩短临床症状消失时间,该疗效与其抗感染能力以及抑制炎性介质的释放功能有关.     

硫普罗宁对隐源性肝炎肝功能指标的影响

目的:观察硫普罗宁[(Tiopronin)商品名:凯西莱]对隐源性肝炎肝功能指标的影响.方法:选择隐源性肝炎69例,随机分为两组.治疗组用硫普罗宁片治疗,对照组用常规保肝护肝药物治疗,3个月后观察肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBiL)4项指标变化.结果:治疗组肝功能4项指标治疗前后比较差异均有显著性意义(P＜0.01),对照组4项指标差异均无显著性意义,治疗组肝功能4项指标复常率明显高于对照组(P＜0.01).结论:硫普罗宁治疗隐源性肝炎疗效显著,值得临床应用.     

恩替卡韦联合丹参酮胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效分析

目的 探讨恩替卡韦联合丹参酮胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 将86例慢性乙型肝炎肝纤维化患者按照随机数字表随机分为分为观察组(n=43例)和对照组(n=43例),对照组给予口服恩替卡韦分散片治疗,观察组给予口服丹参酮胶囊+恩替卡韦分散片治疗,疗程均为48周；观察两组患者治疗前后的临床症状体征改善情况、肝功能指标、肝纤维化相关指标以及肝脏影像学指标变化情况。 结果 观察组治疗后的临床症状体征如厌食、乏力、腹胀及肝区痛的改善情况优于对照组(P＜0.05)；两组治疗后肝功能指标ALT、AST、ALB、TBIL均有显著的改善(P＜0.05),观察组的肝功能改善情况优于对照组(P＜0.05)；两组肝纤维化指标治疗后亦有显著降低,观察组肝纤维化指标改善情况优于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后的脾脏厚度及门静脉的内径小于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后HBeAg 转阴率高于对照组(P＜0.05),而HBV DNA 转阴率两组比较无统计学意义(P＞0.05)；结论     

苦参素合百赛诺治疗慢性乙型病毒性肝炎

目的:观察苦参素联合百赛诺治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效.方法:慢性乙型病毒性肝炎患者150例随机分为治疗组80例(苦参素合百赛诺)和对照组70例(单用百赛诺),观察肝功能指标ALT、AST、GGT,病毒复制指标HBeAg转为HBeAb、HBV-DNA转阴及肝纤维化指标HA、LN、IV-C、PⅢP变化情况.疗程均为6个月,疗程结束后1个月复查相关指标,进行对照分析.结果:两组肝功能改善无显著性差异(P＞0.05),治疗组在HBeAg血清转换、HBV-DNA转阴、肝纤维化指标好转等几方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:苦参素和百赛诺联合应用具有协同作用,效果比单用百赛诺好.