组织蛋白酶D、C-erbB-2、EGFR在大肠癌中的表达及临床意义

目的 :为研究 Cath- D、C- erb B- 2及 EGFR在大肠癌、腺瘤、炎症及正常粘膜中的表达情况及临床意义。方法 :采用免疫组化 ABC法对 80例大肠癌、44例大肠腺瘤、35例慢性结肠炎及 10例正常大肠粘膜进行上述三种指标的检测。结果 :80例大肠癌中上述三种指标的阳性率分别为 41%、39%及 41% ,三者共同阳性率为 16 .2 %。在 33例 Cath- D阳性标本中 C- erb B- 2阳性18例 (占 5 5 % ) ,在 Cath- D阴性标本中 C- erb B- 2阳性 13例 (2 8% ) ,二者间有显著性差异 (χ2 =5 .0 9,P<0 .0 5 )。33例 Cath- D阳性标本中 EGFR阳性 2 0例 (占 6 1% ) ,在 Cath- D阴性标本中 EGFR阳性 13例 (占 2 8% ) ,两者之比有显著差异 (χ2 =8.6 8,P<0 .0 5 )。有淋巴结转移者 Cath- D、C- erb B- 2及 EGFR阳性率明显高于无淋巴结转移者 (P<0 .0 1)。 3种指标的表达与患者年龄无关。大肠腺瘤伴轻、中、重度异型增生 EGFR阳性率分别为 2 5 %、70 %及 6 0 % ,轻度与中、重度异型增生间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :有 Cath- D、C- erb B- 2及 EGFR表达的大肠癌易转移 ,EGFR对监视大肠腺瘤是否癌变有一定临床意义。     

胃癌组织EGFR、C-erbB-2表达及其意义

目的探讨EGFR与C-erbB-2表达及病理学特征与胃癌患者术后生存的关系。方法应用免疫组织化学方法对64例随访资料完整的胃癌标本行EGFR与C-erbB-2检测,结合病理学特征对患者3年生存期进行分析。结果 Kaplain—Meier分析显示,胃癌患者的病理分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及EGFR与C-erbB-2是影响患者预后的重要因素(P<0.05);Cox回归多因素模型分析显示,肿瘤的病理分级[Exp(B)=3.678],TNM分期[Exp(B)=3.428]与C-erbB-2[Exp(B)=5.426]表达是独立预后因素,其中以TNM分期与C-erbB-2表达最为重要。结论 TNM分期、C-erbB-2表达是独立的预后因素,其中C-erbB-2高表达是危险因素。     

胃癌EGFR与C-erbB-2基因表达的临床意义

目的 探讨EGFR 与C-erbB-2基因表达产物与胃癌临床病理的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测68例胃癌标本中EGFR 与C-erbB-2蛋白表达,并分析其与胃癌临床病理因素的关系.结果 胃癌EGFR 与C-erbB-2的高表达与胃癌浸润深度、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关（P＜0.05）.结论 EGFR 与C-erbB-2在胃癌中的高表达与胃癌浸润深度、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,可为临床评估预后提供重要的参考指标.     

C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因在大肠癌组织中的表达及意义

目的 研究C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法 选取50 例大肠癌标本及50 例癌旁正常大肠黏膜组织进行免疫组化检测,并分析C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因在两者中的表达及三种基因之间相关性研究。结果（1）C-erbB-2、Bmi-1 基因在大肠癌组织中的表达均明显高于在正常大肠组织中的表达,PTEN 基因在大肠癌组织中表达显著低于在正常大肠组织中的表达,差异有统计学意义。（2）C-erbB-2、Bmi-1 基因与大肠癌的淋巴转移、分化程度、浸润深度、Ducks 分期呈正相关,其与大肠癌的发生、发展及生物学行为具有促进作用;而PTEN 基因与大肠癌的淋巴转移、分化程度、浸润深度、Ducks 分期呈负相关,与大肠癌的发生、发展及生物学行为具有抑制作用。（3）大肠癌组织中C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因之间具有相关性,其中C-erbB-2、Bmi-1 基因在大肠癌的发生发展过程中成正相关;C-erbB-2、PTEN 基因在大肠癌的发生发展过程中呈负相关;Bmi-1、PTEN 基因在大肠癌的发生发展中呈负相关。结论 C-erbB-2、Bmi-1 和PTEN 基因在大肠癌发生发展中起一定作用,联合检测可能成为预后、靶向治疗的标志物。     

EGFR、VEGF和HER-2在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和人表皮生长因子受体-2(HER-2)在大肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化法检测新疆医科大学附属肿瘤医院99例大肠癌组织中EGFR、VEGF和HER-2的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系.结果 在99例大肠癌中,EGFR、VEGF和HER-2的阳性率分别为57.6%(57/99)、66.7%(66/99)和59.6%(59/99);EGFR、VEGF和HER-2表达在不同年龄、性别、民族及肿瘤部位的差异均无统计学意义(P＞0.05).EGFR表达在不同浸润深度、淋巴结转移组中的差异有统计学意义(P<0.05),VEGF和 HER-2表达在不同分化程度组中的差异有统计学意义(P<0.05).结论 EGFR、VEGF和 HER-2表达与大肠癌临床分期有关,可作为判定大肠癌生物学行为和预后的参考指标,对指导临床治疗具有一定的意义.     

C-erbB-2蛋白,P53蛋白在大肠癌中的表达及意义

目的：探讨C-erbB-2癌基因蛋白及P53蛋白在大肠癌组织中的表达，及其与淋巴结转移的关系。方法：采用常规免疫组化sP法检测69例大肠癌C-erbB-2癌基因蛋白、P53蛋白表达。结果：大肠癌69例中C-erbB-2、P53表达阳性率为50．7％、36．2％。C-erbB-2、P53在大肠癌中表达均与淋巴结转移呈正相关（P〈0．01）。大肠癌中P53表达还与Dukes分期相关。结论：C-erbB-2、P53联合检测可以作为判断大肠癌预后的重要指标。     

EGF、EGFR、C-erbB-2在恶性肿瘤中的研究进展

肿瘤的浸润和转移是复杂而有序的多阶段生物学过程,受多个基因的调控.局部浸润和远处转移是恶性肿瘤最重要的特点,并且是恶性肿癌致人死亡的主要原因.表皮生长因子(EGF)是一种很强的促有丝分裂因子,能刺激多种组织细胞分裂和增生,并能促进肿瘤细胞浸润和转移.表皮生长因子受体(EGFR)是一种细胞膜蛋白激酶受体,对维持细胞的生长、增殖等起关键作用,其过度激活可以促使恶性肿瘤细胞增殖和抑制凋亡,还能促进肿瘤转移和血管形成.     

MUC2与EGFR在大肠癌表达中的相关性探讨

目的探讨黏蛋白MUC2与EGFR在大肠癌中的分型及对肿瘤发生和分级、分期、预后的影响。方法利用免疫组织双重染色法对120例大肠癌组织中的黏蛋白进行联合表达。结果根据MUC2、EGFR在大肠腺癌的联合表达情况,把大肠癌分为四种类型：MUC2+EGFR+(双阳性)、MUC2+EGFR-、MUC2-EGFR+(单阳性)、MUC2-EGFR-(双阴性)。在120例大肠癌患者中,双阳性的表达率为27.5%,单阳性为34.1%,双阴性为38.3%。结论 MUC2与EGFR的表达可能参与了大肠癌的发生、发展、分级、分期,对临床预后可能具有一定的意义。     

C-erbB-2在结肠癌的表达及意义

目的研究C-erbB-2在结肠癌的表达及意义。方法应用免疫组化(S-P)法检测C-erbB-2在50例结肠黏膜、125例结肠腺癌组织中的表达。结果C-erbB-2在50例结肠黏膜中的阳性表达为3例(6%),在125例结肠腺癌病例中的表达为60例(48%),两者间的C-erbB-2表达率具有非常显著差异(P<0.01)。C-erbB-2的表达与结肠癌中的组织学类型无相关性(P>0.05)。结肠癌伴有淋巴结转移者的C-erbB-2表达率显著高于无淋巴结转移者(P<0.01)。结论C-erbB-2的表达与结肠癌的发生发展有关,检测C-erbB-2的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标。     

乳腺癌组织中EGFR、C-erbB-2和p53的表达及其意义

目的检测EGFR、C-erbB-2和p53蛋白在乳腺癌中的表达,并探讨其与乳腺癌预后的关系。方法用免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织中EGFR、C-erbB-2和p53的表达水平。结果EGFR、C-erbB-2和p53在组织学分级高、腋淋巴结有转移、ER、PR阳性的病例中表达率高,与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与ER、PR呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者EGFR、C-erbB-2和p53过度表达者预后不良,它们可以作为判断乳腺癌患者预后的有效指标,对判断病人预后及指导临床治疗有重要意义。     

IGFBP-2在结直肠癌中的表达和意义

目的：：探讨胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)在结直肠癌中的表达情况及其与结直肠癌临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化Maxvision法检测80例结直肠癌、50例癌旁正常黏膜和50例结直肠腺瘤中IGFBP-2的表达情况。结果：结直肠癌组织IGFBP-2蛋白的表达水平明显高于结直肠腺瘤和癌旁正常黏膜组织(P＜0.01,P＜0.05)。结直肠癌IGFBP-2蛋白表达与年龄、性别无关(P＞0.05),与分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Duke’s分期有关(P＜0.05)。结论：IGFBP-2蛋白高表达在结直肠癌的发生发展过程中起到重要作用,可作为判断结直肠癌发生发展的预测因素。     

P-gp在大肠癌中的表达及临床意义

目的:探讨大肠癌组织多药耐药基因(MDR-1)产物P-糖蛋白(P-gp)表达与大肠癌临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学染色法检测80例大肠癌组织P-gp的表达情况,对其临床病理学因素进行分析.结果:80例大肠癌患者中,P-gp阳性表达率为43.75%(35/80).P-gp表达与大肠癌的分化程度、浸润深度、临床分期及淋巴结转移无关(P＞0.05);与年龄有关,≥60岁者P-gp的阳性表达率明显低于60岁以下者(P＜0.01).结论:大肠癌组织P-gp的表达率较高,并且与年龄相关,临床检测P-gp对选择个体化化疗方案具有重要意义.     

C-erbB-2和CD34在大肠癌中表达及其临床意义分析

目的 探讨C-erbB-2和CD34在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系,为大肠癌的治疗提供理论依据.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法对53例大肠癌患者的癌组织、正常大肠组织中C-erbB-2和CD34表达进行检测,将结果与临床病理指标进行综合分析.结果 C-erbB-2主要是在细胞膜和(或)细胞浆内表达,在大肠癌及正常组织的阳性表达率分别为56.6%和24.5%, 二者差异有统计学意义(P<0.01).C-erbB-2的表达与患者年龄、性别、分化程度、肿瘤大小、生长部位均无关,与Dukes 分期、淋巴结转移、肠壁浸润深度均有关(P <0.05).CD34蛋白表达在大肠癌及正常组织的表达分别为(35.63±12.23)/HP和(6.12±0.97)/HP, 二者差异有统计学意义(P<0.01).CD34的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、生长部位均无关,与Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、肠壁浸润深度均有关(P <0.05).结论 C-erbB-2和CD34在大肠癌组织中高表达,可能参与了大肠癌的发生、侵袭和转移,联合检测可为大肠癌的诊治和预后提供新的参考指标.     

caveolin-1在大肠癌中的表达及临床生物学意义

目的：探讨caveolin-1（窖蛋白-1）在大肠癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化方法分别检测10例大肠正常粘膜、27例腺瘤和78例大肠癌组织中caveolin-1的表达。结果：caveolin-1在正常大肠粘膜、腺瘤及大肠癌中的阳性表达率分别为100％、59．3％和134．6％,两两比较差异具有显著性（P〈0．05,0．01）。caveolin-1与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度及分期均密切相关（P〈0．05,0．01）,而与年龄、性别无关（P〉0．05）。结论：caveolin-1参与了大肠正常粘膜-腺瘤-大肠癌的发生发展过程,有可能成为判断大肠癌进展和预后的生物学指标。     

大肠癌组织Galectin-3、TIMP-2的表达和临床意义

目的：研究半乳糖凝集素-3（Galectin-3）与组织基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP-2）在大肠癌中的表达,并探讨二者与大肠癌临床病理参数的关系。方法：应用免疫组化法检测52例大肠癌组织、20例大肠腺瘤和20例大肠正常黏膜Galectin-3和TIMP-2的表达情况。结果：与正常大肠黏膜和大肠腺瘤比较,大肠癌组织Galectin-3的阳性表达率最高、TIMP-2的阳性表达率最低（P〈0.01）。大肠癌组织Galectin-3、TIMP-2的表达与浸润深度、分化程度和淋巴结转移有关（P〈0.01,P〈0.05）。大肠癌组织Galectin-3与TIMP-2的表达呈负相关（P〈0.01）。结论：Galectin-3、TIMP-2与大肠癌的浸润和转移密切相关。     

血管内皮生长因子-C在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在大肠癌发生发展中的作用.方法:应用免疫组化MaxVisiOil法检测VEGF-C在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠粘膜中的表达情况.结果:在大肠正常粘膜、腺瘤及大肠癌中VEGF-C的表达逐渐上升,三者比较差异显著(P<0.05);且大肠癌中VEGF-C的阳性表达与浸润深度、淋巴结转移和Duke's分期有关(P<0/05).结论:VEGF-C在大肠癌的发生发展中具有重要作用,可作为评估大肠癌预后的因子.     

胰腺癌组织中C—erbB—2,nm23基因蛋白的表达及其意义

目的：研究胰腺癌组织中C－erbB-2、nm23癌基因蛋白的表达及其与临床生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组织化学ABC法对39例存档胰腺癌标本进行检测。结果：39例胰腺癌C－erbB-2、nm23癌基因蛋白的表达率分别为46.1%,66.7%。C-erbB-2在组织学Ⅰ级的阳性表达率（10／16）明显高于组织学Ⅲ级者（1／11）（P＜0．01），而nm23在组织学Ⅰ级阳性表达率（7／16）明显低于组织学Ⅲ级者（10／11）（P＜0．05）。两基因蛋白在临床分期阳性表达率差异无显著性（P＞0．05）。在淋巴结转移阳性病例中，C-erbB-2、nm23的阳性表达率（15／25、20／25）均明显高于阴性组（3／14，6／14）（P＜0．05）。结论：C－erbB-2,nm23的表达是反映胰腺癌生物学行为和预后的重要指标，阳性表达者可能恶性程度高和预后不良。nm23在胰腺癌组织中可能不显示肿瘤抑制作用。     

C—erbB-2和CD34在大肠癌中表达及其临床意义分析

目的 探讨C-erbB-2和CD34在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系,为大肠癌的治疗提供理论依据.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法对53例大肠癌患者的癌组织、正常大肠组织中C-erbB-2和CD34表达进行检测,将结果与临床病理指标进行综合分析.结果 C-erbB-2主要是在细胞膜和（或）细胞浆内表达,在大肠癌及正常组织的阳性表达率分别为56.6%和24.5%, 二者差异有统计学意义（P〈0.01）.C-erbB-2的表达与患者年龄、性别、分化程度、肿瘤大小、生长部位均无关,与Dukes 分期、淋巴结转移、肠壁浸润深度均有关（P 〈0.05）.CD34蛋白表达在大肠癌及正常组织的表达分别为（35.63±12.23）/HP和（6.12±0.97）/HP, 二者差异有统计学意义（P〈0.01）.CD34的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、生长部位均无关,与Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、肠壁浸润深度均有关（P 〈0.05）.结论 C-erbB-2和CD34在大肠癌组织中高表达,可能参与了大肠癌的发生、侵袭和转移,联合检测可为大肠癌的诊治和预后提供新的参考指标.     

hMSH6和P53在散发性结肠癌中的表达及意义

目的：探讨hMSH6和P53蛋白在散发性结肠癌（scc）中的表达及二者与SCC临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化法检测60例SCC以及癌旁组织hMSH6和P53蛋白的表达情况。结果：SCC中hMSH6蛋白的阳性表达率明显低于癌旁组织,P53蛋白的阳性表达率明显高于癌旁组织俨〈0．01,P〈0．05）。SCC中hMSH6蛋白的表达与肿瘤浸润深度和发生部位有关（P〈0．05）;P53蛋白的表达与SCC临床病理特征均无关俨〉0．05）。SCC中,hMSH6与P53蛋白的表达呈负相关（r=-0．321,P〈0．05）。结论：tA4SH6和P53蛋白的异常表达与SCC的发生发展和临床病理特征有关。     

P53蛋白及EGFR在肺癌中的表达及其意义

应用S－P免疫组化法对85例肺癌及25例肺良性疾病标本进行了P53蛋白及EGFR的检测。结果：P53蛋白在肺癌中的阳性率为50．6％（43／85）。鳞癌及大细胞癌阳性率显著高于腺癌及小细胞癌的阳性率（P＜0．05）。肺良性疾病标本均阴性。P53蛋白阳性者的淋巴结转移率（79．1％，34／43）显著高于P53蛋白阴性者的转移率（57．1％，24／42）（P＜0．05）。提示P53蛋白在肺癌的发生发展及转移中起重要作用。EGFR在肺癌中的阳性率为72．9％（62／85），而在肺良性病变中为12％（3／25），两者阳性率差异显著（P＜0．05）。EGFR过度表达与肺癌病理类型及是否发生转移均无相关性。肺癌癌旁组织EGFR阳性率65．3％（62／95）。增生组癌旁组织阳性率（81．0％，47／58）显著高于无增生组阳性率（40．5％，15／37）（P＜0．05），无增生组癌旁组织阳性率显著高于肺良性疾病阳性率（P＜0．05）。提示EGFR过度表达与癌旁组织的增生密切相关，可能是肺癌发生的早期事件，在肺癌的发生中起重要作用。P53蛋白及EGFR共同表达者淋巴结转移率（85．3％，29／34）显著高于非共同阳性者的转移率（48．8％，21／43）（P＜0．01）。因此，P53蛋白及EGFR共同阳性提示肺癌具有高度转移潜能，预后可能较差。