两种粘结剂对纤维桩与牙本质粘结强度的影响

目的 分别研究纤维桩采用GC-Fuji Ⅰ型玻璃离子水门汀和One-step树脂粘结剂这两种粘固材料的固位力,为临床选择纤维桩的粘固材料提供依据。方法 30个健康离体上前磨牙随机分为两组。将玻璃纤维桩分别用GC-Fuji Ⅰ型玻璃离子水门汀和One-step树脂粘结剂粘固于离体的人牙根管内,用万能力学试验机进行微推出测试,用体视显微镜观察其断裂方式。比较两组纤维桩脱出力的大小,对粘结强度及断裂类型进行统计学分析。结果 One-step树脂粘结剂的粘结强度明显高于GC-Fuji Ⅰ型玻璃离子水门汀,差异有显著性(P<0.05)。树脂粘结剂的断裂方式以粘结破坏为主,玻璃离子水门汀以内聚破坏为主。结论 不同粘固材料对纤维桩的粘结力不同,树脂粘结剂的固位力优于玻璃离子水门汀,显示了良好的粘结固位性质。临床应首选树脂类粘结剂。     

树脂改良型玻璃离子粘接正畸托槽的体外实验研究

目的：通过体外实验,研究用于正畸托槽粘接的树脂改良型玻璃离子粘固剂的抗剪切强度,为临床应用提供一定的的理论依据。方法：44颗离体前磨牙分为3组。A组：牙面酸蚀干燥后复合树脂质粘接剂（DM）粘结;B组：牙面酸蚀干燥后树脂改良型玻璃离子（RelyX Luting）粘结：C组：牙面酸蚀后湿润条件下树脂改型玻璃离子粘接。24小时后用材料力学实验机检测两种材料的抗剪切强度,统计牙面上粘接材料的残留指数。结果：两种粘接材料的抗剪切强度和粘结荆残留指数差异显著;树脂改良型玻璃离子在湿润和干燥的条件下,其抗剪切强度及粘结剂残留指数差异不显著。结论：体外实验研究中,树脂改良型玻璃离子的抗剪切强度比复合树脂釉质粘接剂的抗剪切强度低,但仍能满足正畸临床要求（6～8Mpa）,尤其在湿润奈件下,具有临床应用前景。     

正畸粘结材料与氟斑牙的粘结界面对托槽粘接强度的影响

目的 研究3MuniteXT、光固化玻璃离子水门汀、单组份化学树脂类粘结剂粘结氟斑牙所形成的粘结界面的效果.方法 将60颗离体氟斑牙随机分为三组,每组20颗,三组分别于牙冠的唇侧面用3MuniteXT、光固化玻璃离子水门汀、单组份化学树脂类粘结剂粘结,24小时后,由牙冠舌面沿牙冠长轴向唇面劈开,溅射（金）涂膜后在扫描电镜下观察粘结界面的情况.结果 17颗（85%）牙齿上3MuniteXT树脂内部质地均匀,颗粒少,气泡少见.16颗（80%）牙齿上光固化玻璃离子水门汀内部质地均匀,颗粒少,出现许多圆形气泡,大小约10～30 μm;4颗（20%）牙齿上单组份化学树脂类粘结剂内部质地较为均匀,颗粒少,但出现许多圆形气泡,大小约10～30 μm.结论 3MuniteXT最适合氟斑牙的正畸治疗.     

RNA干扰技术抑制类风湿关节炎成纤维细胞COX-2合成

目的 体外合成针对人环氧化酶-2（hCOX-2）的小分子干扰RNA（siRNA）,并转染人人滑膜成纤维细胞,通过比较不同siRNA抑制COX-2 mRNA表达、COX-2蛋白合成以及下游产物PGE2水平,旨在确定特异性阻断人滑膜成纤维细胞COX-2的siRNA.方法 分离、培养和传代人类风湿关节炎（类风关）滑膜成纤维细胞.设计合成4条针对hCOX-2 mRNA siRNA（1#-4#siRNA）,1条随机序列siRNA.设立1#-4#siRNA和随机序列siRNA组（NC）及未转染对照组（CTL组）.应用Lipofect AMINE 2000将上述siRNA分别转染人滑膜成纤维细胞,4 h后各培养孔加入终浓度为100 nmol/L的佛波酯.转染36 h、48 h后,各组提取蛋白质和总RNA,应用RT-PCR检测hCOX-2 mRNA表达水平,通过Western Blot检测hCOX-2蛋白表达水平.采用ELISA方法检测各组上清液PGE2的水平.结果 转染36 h,PCR结果显示,CTL、NC、1#siRNA、2#RNA、3#RNA、4#siRNA、阳性对照HeLa细胞组hCOX-2 mRNA电泳条带密度值分别为1、0.72、0.3、0.25、0.4、0.04、2.1.Western Blot结果提示上述各组hCOX-2蛋白密度值分别为1、1.04、0.52、0.39、0.9、0和2.48.转染48 h后,各组hCOX-2蛋白条带密度值分别为0.05、0.52、0.51、0.9和0.15.转染24 h、48 h和72 h后,4#siRNA组培养上清液PGE2的水平较其他各组低.结论 4#siRNA能有效抑制人滑膜成纤维细胞COX-2 mRNA表达和COX-2蛋白的合成,且上清液中PGE2水平最低,证实4#siRNA能特异性阻断COX-2在滑膜成纤维细胞表达.     

玻璃离子水门汀粘结托槽对牙釉质脱矿的抑制效果观察

目的观察玻璃离子水门汀用于粘结正畸托槽时抑制牙釉质脱矿的能力。方法随机选择140例正畸病例,实验组70例采用玻璃离子水门汀粘结托槽,对照组70例采用正畸非调拌型釉质粘结剂粘结托槽,观察两组釉质脱矿情况。结果和对照组相比,实验组牙釉质脱矿显著减少(P<0.01)。结论玻璃离子水门汀粘结正畸托槽能有效降低牙釉质脱矿及继发龋的发生。     

两种正畸带环粘接剂粘接效果的比较

目的：比较树脂改良型玻璃离子粘固剂和传统型玻璃离子粘固剂对正畸带环的粘接效果。方法：随机选择35例使用固定矫治器的患者，每位患者的左右侧第一恒磨牙分别用改良型玻璃离子和传统型玻璃离子粘接带环，戴用6个月后，比较带环的脱落率和磨牙釉质脱矿的发病率。结果：改良组粘接带环的脱落率低于传统组，但差异无统计学意义（P＞0．05）；釉质脱矿的发病率为改良组低于传统组，差异有显著性（P＜0．05）；带环颊面龈侧釉质脱矿的发病率高于He侧（P＜0．05）。结论：树脂改良玻璃离子粘固剂的粘接效果优于传统玻璃型离子水门汀粘固剂。     

Experimental study of recombinant adenovirus co-expressing osteoprotegerin and basic fibroblast growth factor on the repair of alveolar bone defects

目的 以含有骨保护素(OPG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的共表达重组腺病毒感染牙龈及牙周膜成纤维细胞,观察OPG与bFGF表达的情况;以重组腺病毒结合胶原膜置入犬牙槽骨缺损处,观察其对牙槽骨缺损修复的影响.方法 培养牙龈及牙周膜成纤维细胞,感染重组腺病毒,运用Western blot、RT-PCR分别检测2种细胞中OPG及bFGF的表达,并以正常培养的牙龈及牙周膜成纤维细胞作为对照组.制造犬下颌前磨牙根分叉处牙槽骨缺损模型,右侧作为空白对照组(n=2)和材料对照组(n=4),左侧作为实验组(n=6),光镜观察骨缺损处牙槽骨新生情况,免疫组织化学方法检测OPG和bFGF在犬牙周组织中的表达.结果 细胞培养结果显示,感染重组腺病毒的牙龈和牙周膜成纤维细胞,OPG 及bFGF的表达在蛋白和基因水平上均明显高于正常对照组;动物实验结果显示,实验组骨缺损处有多量新生牙槽骨生长,其OPG和bFGF较材料对照组和空白对照组均有较强的表达.结论 OPG和bFGF共表达的重组腺病毒可提高牙龈及牙周膜成纤维细胞OPG和bFGF的表达,对牙槽骨缺损修复起促进作用.     

共表达骨保护素和碱性成纤维细胞生长因子的重组腺病毒对牙槽骨缺损修复的实验研究

目的以含有骨保护素(OPG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的共表达重组腺病毒感染牙龈及牙周膜成纤维细胞,观察OPG与bFGF表达的情况;以重组腺病毒结合胶原膜置入犬牙槽骨缺损处,观察其对牙槽骨缺损修复的影响。方法培养牙龈及牙周膜成纤维细胞,感染重组腺病毒,运用Western blot、RT-PCR分别检测2种细胞中OPG及bFGF的表达,并以正常培养的牙龈及牙周膜成纤维细胞作为对照组。制造犬下颌前磨牙根分叉处牙槽骨缺损模型,右侧作为空白对照组(n=2)和材料对照组(n=4),左侧作为实验组(n=6),光镜观察骨缺损处牙槽骨新生情况,免疫组织化学方法检测OPG和bFGF在犬牙周组织中的表达。结果细胞培养结果显示,感染重组腺病毒的牙龈和牙周膜成纤维细胞,OPG及bFGF的表达在蛋白和基因水平上均明显高于正常对照组;动物实验结果显示,实验组骨缺损处有多量新生牙槽骨生长,其OPG和bFGF较材料对照组和空白对照组均有较强的表达。结论 OPG和bFGF共表达的重组腺病毒可提高牙龈及牙周膜成纤维细胞OPG和bFGF的表达,对牙槽骨缺损修复起促进作用。     

玻璃离子水门汀与磷酸锌水门汀粘固剂粘结带环的临床应用

带环脱落是正畸科常见的问题 ,以往的磷酸锌粘结剂粘结 ,脱落率较高 ,本科于 1998年后改用玻璃离子水门汀粘结带环 ,现将二者的临床应用作一对比分析。1　材料与方法选取的 4 2例 168颗无釉质发育不全 ,缺损的支抗磨牙 ,选用同种带环 ,二种材料均为上海齿科材料厂出品 ,矫治时间约 14月左右 ,每个病例左右侧分别采用二种材料粘结以作为对照 ,记录带环脱落时间 ,并用原粘结剂粘结 ,如带环再次脱落 ,计算其分母值为总粘结次数。另外记录支抗磨牙在矫治后有无脱矿出现。2　结　果　见表 1表 1　两种材料的脱落率及脱矿率带环脱落率脱矿率ｎ　 (…     

不同表面处理方法对不同全瓷与树脂粘接强度的影响

目的观察喷砂、酸蚀及硅烷偶联剂等表面处理方法对热压铸陶瓷，玻璃渗透陶瓷和氧化锆陶瓷与不同种粘结剂的粘接强度的影响。方法样本分为热压铸陶瓷组，渗透陶瓷组和氧化锆陶瓷组。每组各20片，各组中再随机分为A，B，C，D4小组，每组5片。分别应用不同种表面处理方法和粘结剂，测其剪切强度。结果方差分析表明热压铸陶瓷组中酸蚀涂硅烷树脂粘结组粘接强度最高，喷砂玻璃离子粘结组粘接强度最低。渗透陶瓷组中喷砂玻璃离子粘结组粘接强度最高，酸蚀涂硅烷树脂粘结组粘接强度最低。氧化锆陶瓷组中喷砂玻璃离子粘结组粘接强度最高，酸蚀涂硅烷树脂粘结组粘接强度最低。结论应用常规树脂粘结剂粘固热压铸陶瓷修复体取得较好的粘同效果，采用酸蚀和硅烷偶联剂的表面处理可取得最大粘结强度。但常规树脂粘结剂粘固渗透陶瓷和氧化锆陶瓷修复体取得的粘固效果不理想。临床上应根据全瓷修复体的种类选择适当的粘结剂系统和表面处理方式。     

烤瓷牙基底冠合金影响人牙龈成纤维细胞MMP-13表达的实验研究

目的观察不同种类烤瓷牙金属基底冠浸提液对人牙龈成纤维细胞中MMP-2、MMP-13表达水平的影响。方法制备镍铬、钴铬、纯钛和金合金浸提液,改良组织块法培养人牙龈成纤维细胞,1、6、12、24h分别收集四种浸提液处理后的细胞上清液,ELISA法测定MMP-13表达水平。结果镍铬合金、钴铬合金组MMP-13表达水平高于其他实验组和阴性对照组(P<0.05),差异有统计学意义;纯钛、金合金组MMP-13表达水平与阴性对照组比较(p>0.05)差异无统计学意义。结论镍铬合金、钴铬合金上调MMP-13表达水平,对人牙龈成纤维细胞损伤大;纯钛、金合金具有良好的生物相容性。     

糖基化终末产物对人牙龈成纤维细胞炎症因子分泌及P65表达的影响

目的:研究糖基化终末产物(AGEs)对人牙龈成纤维细胞炎症因子分泌的影响及其可能的机制。方法:用体外酶消化结合组织块法培养人牙龈成纤维细胞;将细胞分为对照组和实验组,对照组为正常培养液培养的人牙龈成纤维细胞;实验组为含AGEs终浓度分别为1、5、10、20μL/mL培养液培养的人牙龈成纤维细胞;Real time PCR检测炎症因子IL-6、肿瘤坏死因子TNF-α、NF-κB信号通路关键分子P65mRNA的表达情况。结果:酶消化加组织块法培养出来的牙龈成纤维细胞大多呈长梭形,胞液丰满;Real time PCR检测结果表明,与对照组相比,不同浓度AGEs刺激下的牙龈成纤维细胞IL-6表达量均升高,5、10、20μL/mL浓度AGEs刺激下TNF-α、P65的mRNA表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖基化终末产物可以导致牙龈成纤维细胞炎症因子的表达升高,其机制可能是通过激活NF-κB信号通路,从而影响了糖尿病患者的牙龈健康。     

金属基底合金浸提液影响人牙龈成纤维细胞MMP-1、MMP-3表达的实验研究

目的观察不同种类烤瓷冠金属基底合金浸提液对人牙龈成纤维细胞中MMP-1、MMP-3表达水平的影响。方法制备镍铬合金、纯钛、金铂合金金属浸提液,组织块法培养人牙龈成纤维细胞,等量金属浸提液置换细胞培养液24 h,分别在1、6、13、24 h收集上清液,ELISA法测定MMP-1、MMP-3表达水平。结果（1）MMP-1、MMP-3在镍铬合金组的表达水平明显高于其他实验组及对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。（2）MMP-1、MMP-3在纯钛、金铂合金组的表达水平与空白组有差异,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论镍铬合金对人牙龈成纤维细胞损伤大,纯钛、金铂合金具有良好的生物相容性。     

金属基底合金浸提液影响人牙龈成纤维细胞MMP-1、MMP-3表达的实验研究

目的 观察不同种类烤瓷冠金属基底合金浸提液对人牙龈成纤维细胞中MMP-1、MMP-3表达水平的影响.方法 制备镍铬合金、纯钛、金铂合金金属浸提液,组织块法培养人牙龈成纤维细胞,等量金属浸提液置换细胞培养液24 h,分别在1、6、13、24 h收集上清液,ELISA法测定MMP-1、MMP-3表达水平.结果 (1)MMP-1、MMP-3在镍铬合金组的表达水平明显高于其他实验组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).(2)MMP-1、MMP-3在纯钛、金铂合金组的表达水平与空白组有差异,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 镍铬合金对人牙龈成纤维细胞损伤大,纯钛、金铂合金具有良好的生物相容性.     

钙结合蛋白在健康牙周组织和实验性牙周炎组织的表达分布

目的: 观察比格犬相对健康的牙周组织和实验性牙周炎的牙周组织标本中钙结合蛋白的表达分布和细胞定位,探讨其与牙周炎症的关系和可能发挥的作用。方法: 结扎法诱导建立比格犬下颌第二磨牙实验性牙周炎模型,对侧同名牙作为健康对照,诱导12周后处死,组织脱矿后常规制作连续切片,免疫组织化学法检测钙结合蛋白在比格犬健康和实验性牙周炎的组织标本中的表达和分布,明确细胞定位;免疫细胞化学法检测体外培养的原代人牙周组织细胞中钙结合蛋白的表达。结果: 在健康牙龈组织中,钙结合蛋白表达于牙龈上皮、中性粒细胞,且在结合上皮处呈强阳性表达;牙周炎症病损中,牙龈上皮细胞钙结合蛋白表达水平上调,存在强表达钙结合蛋白的中性粒细胞大量浸润,成纤维样细胞(牙龈结缔组织、牙周膜组织)、骨髓成纤维细胞、微血管内皮细胞存在钙结合蛋白的诱导表达;在体外培养的人牙周膜细胞、人牙龈成纤维细胞中均检测到钙结合蛋白的表达。结论: 钙结合蛋白组成性表达于牙龈上皮细胞、中性粒细胞,可能对维持牙周组织内环境稳定和完整性发挥重要作用。牙周炎症诱导牙龈成纤维细胞、牙周膜细胞、骨髓成纤维细胞和血管内皮细胞表达的钙结合蛋白可能在抗微生物感染、促炎症细胞迁移等方面发挥作用。     

人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响

[目的]分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础.[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆.以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达;进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响.[结果]釉原蛋白基因转染后,人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外,表达浓度分别为0.277μg/mL和0.147μg/mL;与未转染组相比,釉原蛋白基因转染可显著促进牙龈成纤维细胞增殖(P＜0.05),并且差异随时间增大.转染后的牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性也较对照组有显著提高(P＜0.05).[结论]外源性釉原蛋白基因能够在人牙龈成纤维细胞获得表达,并显著促进其增殖以及向成骨细胞方向转化,可以应用于基因增强牙周组织工程.     

应用玻璃离子水门汀粘结正畸托槽的临床研究

目的探讨玻璃离子水门汀粘结正畸托槽的临床效果,为临床应用提供参考。方法对140例正畸患者的2426个牙,分别用玻璃离子水门汀(实验组)或正畸非调拌型釉质粘结剂(对照组)粘结方丝托槽,并观察其粘结效果。结果 3月后复查,实验组托槽脱落率为12.6%,对照组托槽脱落率为11.4%;1年后复查,实验组托槽脱落率为17.7%,对照组托槽脱落率为15.4%;2年后复查,实验组托槽脱落率为21.4%,对照组托槽脱落率为19.4%,差异均无统计学意义。结论玻璃离子水门汀粘结托槽的效果接近正畸非调拌型釉质粘结剂,而其无毒无刺激性,无需酸蚀后粘结及抑制牙釉质脱矿,并具有缓慢的释氟性、良好的生物相容性及与牙釉质、牙本质的粘结性,不失为一种较好的粘结正畸托槽的粘结材料。     

富血小板纤维蛋白对粗糙钛板表面牙龈成纤维细胞增殖和分化的影响

目的探讨富血小板纤维蛋白对粗糙钛板表面人牙龈成纤维细胞增殖和分化的影响。方法体外培养人牙龈成纤维细胞,传至第4代与粗糙钛板联合培养用于实验。分别在普通培养基和含富血小板纤维蛋白的培养基中培养,MTT、RT—PCR、蛋白印迹技术进行检测。结果MTY结果显示含加入富血小板纤维蛋白能明显促进粗糙钛板表面人牙龈成纤维细胞的增殖,差异有统计学意义（P〈0．05）。RT—PCR提示两组均有Type（I）collagen和bFGF的mRNA表达,含富血小板纤维蛋白组mRNA表达比普通组明显增强。WB提示,I型胶原蛋白表达在含富血小板纤维蛋白组中明显增强。结论富血小板纤维蛋白能促进粗糙钛板表面人牙龈成纤维细胞的增殖和分化。     

缺氧对肺成纤维细胞表达结缔组织生长因子的影响

目的观察不同缺氧时间对肺成纤维细胞结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法原代培养的人肺成纤维细胞在缺氧(37℃、5%CO2、5%O2、90%N2)条件下分别孵育0、1.5、3、6及12 h,同时用抗CTGF抗体干预的人肺成纤维细胞在缺氧条件下培养12 h。RT-PCR法测定细胞CTGF mRNA、基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA表达情况,ELISA法测定细胞培养上清液CTGF、MMP9的浓度。结果缺氧刺激肺成纤维细胞CTGF mRNA高表达出现在1.5 h,并保持一相对平台至6 h,12 h开始下降。MMP9 mRNA在缺氧1.5 h出现高表达,并保持持续增高的趋势。ELISA结果证实CTGF与MMP9一样其峰浓度在缺氧12 h,用抗CTGF抗体干预的成纤维细胞组较未干预组表达MMP9量明显减少。结论缺氧可刺激人肺成纤维细胞高表达CTGF;缺氧可能是通过刺激成纤维细胞高表达CTGF,进而调节细胞分泌MMP9的量,参予细胞外基质沉积和气道重构。     

LPS刺激牙龈成纤维细胞PGE_2的产生及COX-2基因表达

目的:本实验观察两种重要的牙周致病菌（牙龈卟啉菌、中间普氏菌）细胞表面脂多糖（LPS）刺激人牙龈成纤维细胞后PGE2水平的变化,及PGE2产生过程中COX-1和COX-2的表达。方法:采用热酚-水法抽提牙龈卟啉菌ATCC33277和中间普氏菌ATCC25611细胞表面脂多糖,刺激体外培养的人牙龈成纤维细胞,通过放射性免疫技术检测上清液中PGE2的含量。同时利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫组织化学的方法,进一步观察牙龈成纤维细胞内COX-1、COX-2 mRNA和COX-2蛋白水平的表达。结果:在LPS的作用下,PGE2水平明显升高,含量以剂量依赖和时间依赖的方式递增（＊P<0.01,＊＊P<0.01）。对COX-1和COX-2 mRNA和免疫组化的研究表明,未受刺激的牙龈成纤维细胞COX-2 mRNA和蛋白水平表达阴性,受LPS作用后呈阳性表达。COX-1mRNA在正常和受刺激的牙龈成纤维细胞中均呈阳性表达,且表达不受LPS作用的影响。结论:牙龈卟啉菌和中间普氏菌LPS能够刺激牙龈成纤维细胞分泌PGE2,PGE2水平主要受COX-2 mRNA转录水平的影响,与COX-1的表达无明确相关性。