脑梗死合并运动神经元病1例

患者,男,58岁。于2006年3月2日晨起后自觉左侧肢体无力,行走向左侧倾斜,无恶心、呕吐、视物旋转、尿便失禁。在外院行颅CT检查见右侧基底节区片状低密度灶,以急性脑梗死收入院。既往高血压病10年,BP180/100mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),服珍菊降压片及硝苯地平(剂量不详),控制在150/     

运动神经元病合并呼吸衰竭患者的护理

<正>运动神经元病(MND)是一种疑难病,是由多种原因导致的脊髓前角细胞和锥体柬损害的慢性进行性变性疾病,表现为进行性肌肉萎缩,肌力减退,锥体囊的损害,最终可因呼吸肌麻痹导致呼吸衰竭而死亡。我院于2006年4月收治了一名运动神经元病(肌萎缩侧索硬化型)的患者,现将护理体会报告如下。     

运动神经元病1例

1 病例介绍 患者,男,68岁,农民,因构音障碍,渐进性四肢无力9个月,吞咽困难1月余就诊.患者入院前9个月起无明显诱因出现言语不清,左手拇指屈曲、伸指无力,逐渐加重,进展至左手其余四指.     

运动神经元病的研究进展

<正>运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞及锥体束的运动系统疾病。可能的病因有遗传、自身免疫、某些神经递质生物合成酶活性降低及慢性病毒感染、金属类中毒等。因此,其治疗就有很大的困难,近几年来在MND诊治研究上有了较快的进展,现综述如下。     

运动神经元病的治疗新进展

运动神经元病是神经内科一种相对少见的疾病,发病原因目前尚不十分清楚,因此,临床治疗上也主要以对症支持为主,曾经用于临床治疗的药物较多,但均缺乏明显的疗效。本文综述其治疗的新进展,以飨读者。     

运动神经元病治疗进展

<正>运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因尚未明确的主要累及脑干运动神经核和脊髓前角细胞及(或)锥体束的运动系统疾病。自1869年Charcot首次详细描述肌萎缩侧索硬化症(Amyotraphic Lateral Sclarosis,ALS)的临床及病理表现以来,该病才逐渐为人们所认识。但直到1930年,临床上都缺乏有效的治疗手段。近10多年来,随着基础研究的不断深入,逐渐认识到MND的发病可能与自身免疫、兴奋性氨基酸损害、氧化损害及神经营养障碍等因素有关。因此相应的治疗也取得了一些可喜的进展。现就有关MND的治疗进展综述如下。     

运动神经元病103例肌电图分析

本院七年间对肌源性肌病和神经源性肌病行肌电仪检查共1124例(1460人次),其中运动神经元病103例,占9.16％。作者对其肌电图所见及运动神经传导速度进行了研究分析。方法与资料一、方法采用丹麦DISA1500     

运动神经元病误诊七例分析

报道７例被误诊的运动神经元病。误诊为肌肉疾病的３例，颈椎病３例及多发性脑梗塞１例。认为早期及不典型的运动神经元病易被误诊，应仔细分析病史，详细胞体格检查，肌电图及肌肉活组织检查有助诊断。     

运动神经元病的中医病因病机探讨

从运动神经元病的中医病名、病因病机探究入手,认为脾肾肝三脏虚损是本病发病的内在原因,湿浊之邪是其重要的致病因素,毒邪侵犯是重要病因,瘀血既是病理产物又是致病因素,络病是其缠绵难愈的主要机制,虚风内动是本病进展的重要病理环节.     

运动神经元病样表现的结缔组织病1例

1病例资料患者女性,49岁。以言语不流利4年,左侧肢体活动不灵2年,进食困难1年为主诉于2009年12月14日入大连医科大学附属第一医院。患者4年前出现＂口吃＂,渐加重影响工作,偶有饮水呛咳,阵发性右眼视物缺损,每次发作10余分钟可缓解,每日数次发作。2年前发现记忆力下降,渐走路不稳,     

运动神经元诱向因子1及其受体样物质在运动神经元病小…

采用运动神经元诱向因子单抗及其抗独特型单抗，通过免疫组织化学方法检测ＭＮＴＦ１及其受体样物质在第一期和第四期ＷＲ小鼠脊髓颈、腰段运动神经元及肢体肌细胞扔免疫阳性反应物质随其病程进展出现的变化。结果表明：ＭＮＴＦ１及其受体样物质的免疫反应阳性物质，在脊髓颈、腰段主要位于神经元胞体的胞质和突起，细胞核呈阴性反应，含阳性物质的神经元主要是前角Ⅷ、Ⅸ层的大型运动神经元；在前、后肢骨骼肌的ＭＮＴＦ１及其受体     

中医治疗运动神经元病探析

运动神经元病是一种病因未明,选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性疾病,临床上西医治疗疗效及方法都有限,而中医可通过辨证,根据病因的不同,施以填精、活血、化痰、养阴法,并重用补益脾胃、肝肾等方法,舒筋活络、滋养经脉,常可收到理想疗效。     

运动神经元病的诊断与鉴别

目的讨论运动神经元病的诊断与鉴别.方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别.结论根据中年以后隐匿起病,进行性加重,慢性进行性病程,表现上下运动神经元受累,远端肌无力、肌萎缩、肌束震颤,伴腱反射亢进(或减退)、病理征等,无感觉障碍,典型神经原性肌电图改变,一般诊断不难.     

运动神经元病综合护理体会

目的观察综合护理对运动神经元病的影响。方法选取许昌市中心医院神经内科2013年6月至2014年6月收治的运动神经元病患者10例,均实行心理护理、健康教育、气管切开护理、基础护理、功能训练等综合护理,对护理后的疗效进行观察分析。结果 4例四肢肌肉萎缩无力患者好转出院;4例肌肉萎缩无力伴言语不清,吞咽障碍者,有3例患者言语不清及吞咽障碍改善较为明显,1例无明显改善;1例呼吸困难,每天可以脱机5~10 h;另1例气管切开患者,最终拔出气管插管,病情稳定出院。结论综合护理能树立患者战胜疾病的信心,有效提高患者的治疗效果,延缓病情的发展,对提高生活质量具有重要作用。     

马德拉斯运动神经元病1例

<正>患者,男,28岁,以四肢肌萎无力伴气短15年,加重3个月入院。15年前,患者无明显诱因出现四肢无力,伴有肌肉颤动、听力下降、气短,无麻木、疼痛,无晨轻暮重,无口舌歪斜,经第四军医大学唐都医院和北京大学第三医院检查诊断为"运动神经元病",曾行中药、丙种球蛋白静脉滴注等治疗,病情平稳,此后未行特殊诊治。3个月前,患者出现呼吸困难加重,难以平     

运动神经元病32例神经肌电图分析

神经肌电图检查对运动神经元病的诊断具有重要价值,本文就我院2000年1月至2002年5月32例运动神经元病(MND)的神经肌电图检测结果分析报道如下。1临床资料1.1一般资料男28例,女4例。年龄18~76岁,平均年龄51.4岁。病程6个月至10年。1.2临床表现四肢无力或单侧肢体无力32例(100%),四肢或单侧肢体肌萎缩30例(94.7%),语言不清、吞咽困难7例(21.9%)。1.3检查结果(1)32例检测肌肉384块,平均每例检测12块。放松时,有纤颤电位与正尖波者256块,患者30例(94.7%);轻收缩时,出现巨大电位者24例(75.0%),波幅在5~10 mv不等;重收缩时,募集运动单位呈单纯相…