连翘提取物体外抗肿瘤活性的初步研究

目的:观察连翘根、叶和果3个部位各自的醇提物和水提物对食管癌细胞体外增殖和凋亡的影响,探讨连翘根醇提物(ethanol extract of Forsythia suspensa root,FSEER)的抗肿瘤机制。方法:分别制备连翘根、叶和果3个部位的醇提物和水提物,用MTT法检测6种连翘提取物对食管癌细胞TE-1、TE-13、Yes-2、Eca-109的增殖抑制作用;然后用不同浓度FSEER处理食管癌细胞24 h后用倒置相差显微镜和瑞氏-吉姆萨染色观察细胞的形态学变化,再分别用不同浓度FSEER处理TE-13细胞不同时间后,以Annexin V/PI双染法通过流式细胞仪检测TE-13细胞凋亡率的变化,Western blot检测PARP蛋白表达变化。结果:6种连翘提取物对食管癌TE-13细胞均有增殖抑制作用(P0.05),其中FSEER效果最明显。经FSEER处理后,TE-13细胞显示典型的凋亡形态变化,与对照组相比凋亡率明显增高(P0.05),PARP蛋白出现了裂解片段的表达,且呈现一定的剂量和时间依赖性。结论:FSEER体外对人食管癌细胞的增殖有明显的抑制作用,其抗肿瘤机制可能与诱导细胞凋亡有关。     

四种抗肿瘤药物对鼻咽癌HNE-1细胞株增殖抑制作用的研究

[目的]研究4种常用抗肿瘤药物（长春新碱、平阳霉素、顺铂、氟尿嘧啶）对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用。[方法]采用MTT法检测不同浓度长春新碱、平阳霉素、顺铂、5-Fu对鼻咽癌HNE-1细胞株增殖抑制率。[结果]长春新碱对细胞抑制率〈20％的浓度为〈50μg／ml,平阳霉素对细胞抑制率〈20％的浓度〈40μg／ml,顺铂、5-Fu对细胞抑制率与浓度呈正相关。[结论]4种抗肿瘤药物对鼻咽癌HNE-1细胞株均存在不同程度的增殖抑制作用。     

联合抗肿瘤iRNA的制备及其活性鉴定

本文报道用人肺癌Ａ１、胃癌ＭＫＮ－４５、肝癌ＳＭＭＣ－７７２１和宫颈癌Ｈｅｌａ２９９细胞株联合免疫山羊，自羊淋巴组织中提取抗肿瘤、ＲＮＡ，用ＭＴＴ－ＬＡＩ法检测其生物活性，与正常羊ＲＮＡ相比，有显著差异（Ｐ＜０．０５），可望在肿瘤免疫治疗，尤其是抗肿瘤转移中发挥有效作用。     

石见穿活性部位的体外抗肿瘤作用研究

目的:考察石见穿不同提取部位的体外抗肿瘤活性,从而确定其体外抗肿瘤作用的活性部位。方法:使用95%工业酒精对石见穿饮片进行提取,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇依次对乙醇提取部位进行分段萃取,采用MTT法（四甲基偶氮唑蓝比色试验）测定各个提取部位对体外培养的5株人肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果:在体外,氯仿部位和乙酸乙酯部位对于5株人肿瘤细胞株具有较强的增殖抑制作用。结论:氯仿部位、乙酸乙酯部位是石见穿发挥体外抗肿瘤作用的主要活性部位。     

联合抗肿瘤iRNA的制备及其活性鉴定

本文报道用人肺癌Ａ１、胃癌ＭＫＮ－４５、肝癌ＳＭＭＣ－７７２１和宫颈癌Ｈｅｌａ２９９细胞株联合免疫山羊，自羊淋巴组织中提取抗肿瘤、ＲＮＡ，用ＭＴＴ－ＬＡＩ法检测其生物活性，与正常羊ＲＮＡ相比，有显著差异（Ｐ〈０．０５），可望在肿瘤免疫治疗，尤其是抗肿瘤转移中发挥有效作用。     

中药北豆根抗肿瘤活性的体外实验

背景与目的 :探讨中药北豆根(Rhizomamenispermi)提取物的抗肿瘤作用并分离其活性物质。材料与方法 :采用MTT法测定了北豆根提取物对肿瘤细胞增殖反应的影响 ;用三步法初步分离、纯化了北豆根提取物的抗肿瘤有效部位。结果 :北豆根提取物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用 ,量效关系良好 ,并且对原代培养肿瘤组织细胞增殖反应有抑制作用,IC50 多在9μg/ml以下 ,最低可达0.7μg/ml。并找到了其有效部位。结论 :北豆根水提物和北豆根醇提物体外均有很强的抗肿瘤作用 ;醇提物的作用高于水提物 ;PE2是北豆根醇提物抗肿瘤的有效部位 ;PE2不仅对各肿瘤细胞株有广泛的杀伤作用 ,而且对原代培养肿瘤细胞也有杀伤作用 ;北豆根作为抗肿瘤药物有待进一步开发     

中药白头翁提取物抗肿瘤活性的体外实验研究

背景与目的:探讨中药白头翁[pulsatilla chinensis(Bunge)regel]提取物的体外抗肿瘤作用.材料与方法:采用噻唑蓝(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5diphenyltetrazoliumbromide,MTT)比色法测定白头翁提取物对肿瘤细胞增殖反应的影响;用三步法初步分离,纯化白头翁提取物的抗肿瘤有效部位.结果:白头翁提取物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用,量-效关系明显,IC50值均低于30 μg/ml,并找到其有效部位.结论:白头翁作为抗肿瘤药物有待进一步开发.     

MTT法测定口虾蛄提取物的体外抗肿瘤活性

目的分离筛选口虾蛄中抗鼻咽癌CNE-2Z细胞活性部位。方法采用系统溶剂法对口虾蛄95％乙醇提取物进行分离，运用MTT比色法对分离得到的部位进行体外抗肿瘤活性的测定。结果乙酸乙酯提取物对鼻咽癌CNE-2Z细胞表现出较强的抑制作用，在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性抑制作用，而正丁醇和石油醚提取部位在同一测定浓度范围内抑制作用不如乙酸乙酯提取物，其中石油醚提取物抑制作用最弱。结论乙酸乙酯提取部位是口虾蛄抗肿瘤主要的活性部位。     

瑶药定心藤挥发油的抗肿瘤活性研究

目的:研究定心藤挥发油对人胃癌细胞SGC-7901、人白血病细胞K562的抗肿瘤活性。方法:超临界CO2法提取挥发油,以半数抑制浓度(IC50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,采用MTT法检测定心藤挥发油体外抗肿瘤活性。结果:定心藤挥发油对两种癌细胞均有一定的抗肿瘤活性。相对于人胃癌细胞SGC-7901,定心藤挥发油更能有效抑制人白血病细胞K562细胞增殖,其IC50为13.95μg.ml-1。结论:定心藤超临界CO2提取挥发油具有显著抑制人白血病K562细胞增殖的活性。     

中药石见穿提取物熊果酸体外抑制肿瘤细胞增殖的实验研究

目的:考察从石见穿醇提物氯仿部位提取分离得到的熊果酸对5株人肿瘤细胞株的体外增殖抑制作用,为开发新的抗癌药物提供理论依据。方法:使用95%工业酒精对石见穿饮片进行提取,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇依次对乙醇提取部位进行分段萃取,采用系统溶剂法、梯度洗脱、柱色谱分离、重结晶等方法,从石见穿醇提物氯仿部位中分离得到熊果酸。采用MTT法测定熊果酸对体外培养的5株人肿瘤细胞株的增殖抑制作用。结果:在体外,熊果酸对于5株细胞株具有较强的增殖抑制作用。结论:熊果酸是石见穿醇提物、氯仿部位发挥体外抗肿瘤作用的主要有效成分之一。     

抗肿瘤药物敏感实验试剂盒的建立及其稳定性的观察

目的：为了对MTT法抗肿瘤药物敏感试验方法进行规范,制备成试剂盒,并对试剂盒的稳定性进行了观察。方法：试剂盒组成：（1）预加抗肿瘤药物的细胞培养板,将各种抗肿瘤药物稀释到工作浓度后加入48孔细胞培养板中,冷冻干燥,真空包装。（2）淋巴细胞分离液。（3）含10%牛血清的DMEM培养基。（4）5%的MTT溶液。（5）GKN溶液。以新鲜加抗肿瘤药物的细胞培养板为对照,测定试剂盒的稳定性。结果：由冷冻干燥、真空包装的预加药的细胞培养板组成的试剂盒保存6个月和12个月后,与对照组比较,结果没有显著性差异（P〉0.05）。结论：该试剂盒操作简便,稳定性好,利于临床推广使用。     

抗肿瘤药物敏感实验试剂盒的建立及其稳定性的观察

目的:为了对MTT法抗肿瘤药物敏感试验方法进行规范,制备成试剂盒,并对试剂盒的稳定性进行了观察。方法:试剂盒组成:(1)预加抗肿瘤药物的细胞培养板,将各种抗肿瘤药物稀释到工作浓度后加入48孔细胞培养板中,冷冻干燥,真空包装。(2)淋巴细胞分离液。(3)含10%牛血清的DMEM培养基。(4)5%的MTT溶液。(5)GKN溶液。以新鲜加抗肿瘤药物的细胞培养板为对照,测定试剂盒的稳定性。结果:由冷冻干燥、真空包装的预加药的细胞培养板组成的试剂盒保存6个月和12个月后,与对照组比较,结果没有显著性差异(P>0.05)。结论:该试剂盒操作简便,稳定性好,利于临床推广使用。     

人非小细胞肺癌体外抗肿瘤药物敏感性的实验研究

目的 通过检测非小细胞肺癌(non-small-cell-lung-cancer,NSCLC)患者的术后标本探讨NSCLC对临床常用的5种抗肿瘤药物的敏感性,为指导临床个体化治疗提供依据。方法 自2007年11月—2008年11月,对60例NSCLC术后新鲜标本采用肿瘤细胞原代培养技术,同时应用药敏(MTT法)检测其对临床常用于治疗NSCLC的5种抗肿瘤药物(诺维本、健择、泰索帝、泰素、顺铂)的抑制率和敏感性。结果 60例NSCLC术后新鲜标本MTT法的临床总体评价率为96.67%(58/60)。不同抗肿瘤药物个体间的药物敏感性存在着明显差异;结论 (1)不同个体的肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感程度存在着异质性,临床应根据药敏结果,选择相对敏感的抗肿瘤药物,制定个体化治疗方案,以提高治疗疗效;(2)MTT法的临床总体评价率令人满意,可在实际工作中应用推广。     

千金子甲醇提取物抗肿瘤作用的实验研究

 目的　观察千金子甲醇提取物体内、外抗肿瘤活性及其量效关系。方法　体外药效试验用MTT法 ,体内用小鼠移植性肿瘤 ,观察千金子甲醇提取物的抑瘤活性。结果　千金子甲醇提取物体外对人宫颈癌细胞 (Hela)、人红白血病细胞 (K562 )、人单核细胞性白血病细胞 (U93 7)、人急性淋巴细胞性白血病细胞 (HL60 )和人肝癌细胞 (HepG2 )的IC50 值分别为 15 .5 μg/ml、13.1μg/ml、10 .5 μg/ml、17.5 μg/ml、2 9 .6 μg/ml;体内对小鼠移植性肿瘤细胞株也显示出较显著抑制作用。 结论　千金子甲醇提取物体外对Hela、K562 、U93 7、HL60 、HepG2 有明显的细胞毒活性 ,体内对小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也显示出较好的抑制作用     

微生物来源的蛇孢菌素抗肿瘤活性的体外实验研究

背景与目的:探讨微生物来源的3个化合物表蛇孢菌素K、蛇孢菌素K和蛇孢菌素G的体外抗肿瘤作用.材料与方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法检测3个化合物对人结肠癌细胞Hct-15、Hct-116,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7,肺癌细胞A549和白血病细胞K562共6株细胞的体外细胞毒性,并测定其半数抑制浓度值(IC50).利用组织蛋白酶B评价3个化合物对肿瘤浸润和转移的抑制活性.结果:表蛇孢菌素K、蛇孢菌素K和蛇孢菌素G对上述6株细胞均有抑制作用,与阴性对照组相比较,其差异均具有统计学意义(P＜0.05).表蛇孢菌素K对上述6株肿瘤细胞的IC50值依次为:5.70、3.60、28.00、8.40、2.00和3.10 μg/ml.蛇孢菌素K对6株肿瘤细胞的IC50值依次为:1.40、0.81、4.26、3.70、0.91和1.10μg/ml.蛇孢菌素G对6株肿瘤细胞的IC50值依次为:4.1、4.6、26.10、17.10、6.70和6.10 μg/ml.3种蛇孢菌素对组织蛋白酶B的IC50值分别为46、26和23 μg/ml.结论:表蛇孢菌素K,蛇孢菌素K和蛇孢菌素G均具有体外抗肿瘤活性,其中蛇孢菌素K体外活性高于表蛇孢菌素K和蛇孢菌素G.     

冷冻瘤苗刺激的肿瘤浸润性淋巴细胞体外增殖及抗肿瘤活性研究

目的　研究两种不同肿瘤组织中分离的肿瘤浸润性淋巴细胞在冷冻瘤苗刺激下的增殖反应和抗肿瘤作用。方法　利用冷冻瘤苗刺激从肝癌组织、头颈恶性肿瘤组织手术标本中分离得到的TIL ,在培养 3 0天后 ,观察TIL的增殖反应及抗肿瘤活性。结果　冷冻瘤苗刺激后的TIL与未经冷冻瘤苗刺激的TIL相比 ,扩增倍数无显著差异。但抗肿瘤活性显著提高。结论　冷冻瘤苗刺激可使TIL的肿瘤杀伤活性大为增强 ,但并不能使TIL细胞更有效地扩增。     

独活醇提物及其单体蛇床子素体外抗肿瘤活性的实验研究

目的：探讨独活醇提物及其单体蛇床子素在体外对人胃癌细胞株MKN-45、BGC-823、人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7及人结肠癌细胞株LOVO生长的影响.方法：将不同浓度中药独活醇提物及其单体蛇床子素作用于人胃癌细胞株MKN-45、BGC-823、人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7及人结肠癌细胞株LOVO,倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT法测定独活醇提物及其单体蛇床子素对5株肿瘤细胞的增殖抑制率.结果：蛇床子素浓度在3.75μg/ml-120 μg/ml之间对MKN-45、BGC-823、A549、MCF-7及LOVO均有明显的抑制作用,且呈剂量-效应关系,IC50值分别为43.299μg/ml、56.790μg/ml、37.444 μg/ml、38.397μg/ml、36.231 μg/ml;相同条件下,独活醇提物对5株肿瘤细胞的抑制作用都较弱.结论：蛇床子素在体外能够抑制MKN-45、BGC-823、A549、MCF-7和LOVO的增殖,且LOVO细胞对蛇床子素最敏感,蛇床子素对5株肿瘤细胞的抑制作用均强于独活醇提物,说明蛇床子素有可能是独活醇提物中抗肿瘤作用的主要成分.     

海胆肠提取物体外抗肿瘤活性的研究

目的：研究海胆肠提取物对体外培养的SGC-7901人胃腺癌细胞和Bel7402人肝癌细胞系的作用，了解其体外抗肿瘤活性，并对其作用机制进行初步探讨。方法：从海胆肠内提取水溶性多糖类成分。应用四氮唑蓝(MTT)快速比色法测定肿瘤细胞生长抑制率。利用扫描电镜和透射电镜观察提取物对培养细胞超微结构的影响。结果：MTT实验显示，海胆肠提取物对培养的SGC-7901人胃腺癌细胞和Bel7402人肝癌细胞的生长有明显的抑制作用，且抑制程度随浓度升高而增强；经海胆肠提取物作用后的细胞，透射电镜和扫描电镜观察均显示发生了特征性的形态学改变。结论：海胆肠提取物在体外可显著抑制人癌细胞株生长，其作用机制主要是诱导肿瘤细胞凋亡。     

蜂胶体外抗肿瘤实验及其诱发肿瘤细胞凋亡的研究

蜂胶是蜜蜂从植物的幼芽及树木的枝条上采集树脂类物质 ,与其唾液混合加工成一种芳香性胶状固体物 ,含有多种黄酮、阿巍酸、槲皮素、肉桂酸衍生物、多糖、氨基酸等有药理活性的化合物。它不仅具有抗病原微生物、抗氧化、抗炎、护肝等作用外 ,还具有抗肿瘤作用。我们通过对不同蜂胶提取物体外抗肿瘤实验研究 ,探讨其抗肿瘤发生的机制。一、材料与方法1 蜂胶提取物 :取本地产蜂胶 ,乙醚浸泡 2 4ｈ ,上清上硅胶柱 ,分别用乙醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇洗脱 ,并收集洗脱峰组分 ,然后浓缩、抽干 ,用二甲基亚砜 (ＤＭＳＯ)溶解成 2ｍｇ/…     

天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究

背景与目的:蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性.材料与方法:体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTF法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H::实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂(5 mg/kg)和香菇多糖(1 mg/kg)2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50 mg/kg 3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理.结果:蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为:67.83、123.92 μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%～73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P＜0.01),脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05),而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应.