气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量，结果平均回收率为９９．０６％，ＲＳＤ＝２．０１％。本法简便、快速、准确，可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量。结果平均回收率为99.06%,RSD=2.01%。本法简便、快速、准确,可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定仁丹中薄荷脑含量

目的建立仁丹中薄荷脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-Waxetr弹性石英毛细管柱（30m×0．32mm,1．0μm）,载气为N2,流速为1．5mL／min,柱温为140℃。结果薄荷脑进样量在0．02164-1．0820μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994）,平均加样回收率为100．72％,RSD为1．95％（n=6）。结论所用方法灵敏、简便、准确、重现性好,适用于仁丹的质量控制。     

气相色谱法测定清凉润喉片中薄荷脑的含量

目的 　测定清凉润喉片中薄荷脑的含量。方法 　样品经丙酮提取挥发油 ,采用毛细管气相色谱法测定 ;色谱柱为 INNOWAX石英毛细管色谱柱 (0 .3 2 mm× 3 0 m,0 .2 5μm,美国 J&W公司 ) ;柱温 :90℃～ 170℃ ,初始温度 :90℃ ,保持 1min;终止温度 170℃ ;程序升温 ,升温速度 5℃·min- 1 ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气 ;流速 :1ml· min- 1。 结果 　薄荷脑在 0 .0 4～ 0 .40 ug范围内具有良好线性关系 ,高、中、低平均加样回收率为 10 0 .3 % ,RSD为 1.2 % (n=9)。 结论 　该法可用于清凉润喉片中薄荷脑的含量测定     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量。结果平均回收率为99.06%,RSD=2.01%。本法简便、快速、准确,可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定清咽滴丸中龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定清咽滴丸中龙脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚乙二醇-20M填充柱和FID检测器;柱温140℃;进样口温度200℃;检测器温度210℃;进样量1uL.结果:龙脑、薄荷脑分别在0.015 04-1.504 0ug和0.109 84-10.984 0ug范围内具有良好的线性关系.精密度试验:计算峰面积,结果龙脑和薄荷脑的RSD(n=5)分别为1.77%和0.73%.龙脑和薄荷脑回收率分别为101.45%和98.33%.结论:本法简便、快速、准确,可用于清咽滴丸的质量控制.     

气相色谱法测定薄荷止痒酊中薄荷脑的含量

目的 :建立一种气相色谱法用于测定薄荷止痒酊中薄荷脑的含量。方法 :HP 5 0玻璃毛细管柱 (5 30 μm× 30m ,1μm)及FID检测器 ;载气为高纯氮 ,载气流速为 3 3mL·min-1;进样口和检测器温度均为 2 5 0℃。结果 :薄荷脑标准曲线为A =1 396 4c - 3 172 2 (r=0 9992 ,n =6 ) ;本法日内、日间RSD均 <3% ;低 (5 0mg·L-1) ,中 (2 0 0mg·L-1) ,高 (5 0 0mg·L-1)浓度的平均加样回收率分别为 99 88% ,10 3 81% ,96 2 5 % ;最低检测浓度为 1mg·L-1(rSN≥ 3)。结论 :本方法可以用于薄荷止痒酊中薄荷脑含量的测定。     

气相色谱法测定清火胶囊中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定清火胶囊中薄荷脑含量的方法。方法采用色谱柱CP-WAX52CB,FID检测器,萘为内标,在160～180℃程序升温,分流进样。结果薄荷脑在0.024～0.48两比值间呈良好的线性关系,平均回收率为97.02%,RSD为1.70%(n=6)。结论该法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于清火胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑和薄荷脑的含量

目的：测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量。方法：以聚乙二醇为固定相，用氢焰离子化检测器，对樟脑，薄荷脑进行气相色谱定量分析。结果：此法能有效地分离樟脑和薄荷脑并测定其含量。结论：此法准确；专属；精密。     

大圣油中薄荷脑与水杨酸甲酯的气相色谱法测定

本文采用气相色谱法测定大圣油中薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。     

气相色谱法测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量

目的:用气相色谱内标法直接测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量.方法:采用DB-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),程序升温:初始温度100℃以3℃·min-1升到150℃保持4 min,进样口温度200℃,检测器温度200℃;分流进样,分流比1:10.结果:薄荷脑和冰片均在0.4～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.999).平均回收率薄荷脑为97.64%,RSD=2.3%(n=6);冰片为98.69%,RSD=2.4%(n=6).结论:该方法简单可靠,重现性好,适合于脚气水中冰片和薄荷脑的含量测定.     

气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量

目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FD检测器。结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSd为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量

目的采用GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量,以控制产品的质量。方法用气相色谱法测定;以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%金属填充柱。结果樟脑、薄荷脑、龙脑在1.0~8.0μg范围里呈较好的线性关系;樟脑、薄荷脑、龙脑的回收率为分别为99.51%,99.43%,99.59%。结论方法操作简单,结果可靠,重复性好,可为人丹质量控制提供科学依据。     

气相色谱法测定止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚的含量

目的建立同时测定止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚含量的气相色谱测定方法。方法采用气相色谱内标法,FID检测器,HP-INNDW AX石英毛细管柱(30m×250μm,0.25μm),应用程序升温(140℃保持4.1min以后20℃.min-1升至240℃),进样口温度200℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。结果薄荷脑在0.32～3.2mg.mL-1,冰片在0.56～5.6mg.mL-1,麝香草酚在0.16～1.6mg.mL-1内呈良好的线性关系,加样回收率,薄荷脑为99.8%,(RSD=1.3%);冰片为99.2%(RSD=1.5%);麝香草酚为99.8%(RSD=0.9%)。结论该方法简单可靠,适合于止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚的含量测定。     

GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量

目的 采用GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量,以控制产品的质量.方法 用气相色谱法测定;以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%金属填充柱.结果 樟脑、薄荷脑、龙脑在1.0～8.0 μg范围里呈较好的线性关系;樟脑、薄荷脑、龙脑的回收率为分别为99.51%,99.43%,99.59%.结论 方法操作简单,结果可靠,重复性好,可为人丹质量控制提供科学依据.     

气相色谱法测定辣椒风湿膏中薄荷脑与冰片的含量

目的 建立辣椒风湿膏中薄荷脑与冰片的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，用水蒸气蒸馏法提取薄荷脑、冰片，以萘作为内标物，使用PEG-20M色谱柱，用氢火焰离子检测器检测。结果 通过方法学考察，薄荷脑在1．008μg～5．042μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为95．9％（n=5）。冰片在1．008μg～5．040μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为96．0％（n=5）。结论 方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制辣椒风湿膏的质量。     

气相色谱法测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片含量

目的建立测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片中龙脑含量的气相色谱法。方法采用AgilentDB—WAX弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．32mnl,0．5μm）,载气为氮气,分流比为30：1,柱温为140oC,进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果樟脑、薄荷脑和龙脑进样量分别在0．224～6．725μg（r=0．9999）,0．103～3．088扯g（r=O．9999）,0．060～1．811μg（r=0．9999）fg围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．76％,97．36％,100．96％,RSD分别为0．60％,0．67％,0．67％（n=6）。结论该方法简便、准确．可用于通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量测定及其质量控制。     

气相色谱法测定辣椒风湿膏中薄荷脑与冰片的含量

目的建立辣椒风湿膏中薄荷脑与冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱法,用水蒸气蒸馏法提取薄荷脑、冰片,以萘作为内标物,使用PEG20M色谱柱,用氢火焰离子检测器检测。结果通过方法学考察,薄荷脑在1.008μg～5.042μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.9%(n=5)。冰片在1.008μg～5.040μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%(n=5)。结论方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制辣椒风湿膏的质量。     

GC法测定痛肿灵酊中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量

目的:建立气相色谱法测定痛肿灵酊中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑含量的方法.方法:色谱柱:Phenomenex ZB-WAX 石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),火焰离子化检测器温度:280℃,进样口温度:250℃,柱温:130℃.结果:樟脑在0.110～5.492 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.04％,RSD=0.28％(n=9);薄荷脑在0.120 ～6.024 μg范围内线性关系良好(r =0.9996),平均回收率为99.16％,RSD =0.50％ (n =9);异龙脑在0.028 ～1.402 μg范围内线性关系良好(r =0.9991),平均回收率为99.03％,RSD =0.40％ (n =9),龙脑在0.034 ～ 1.700 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.27％,RSD =0.41％ (n =9).阴性样品无干扰.结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为痛肿灵酊的质量控制方法.     

相色谱法测定肿痛气雾剂中薄荷脑和龙脑的含量

目的:建立肿痛气雾剂中薄荷脑和龙脑GC检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）;柱温（程序升温）:初始温度80℃,保持3 min,然后以10℃·min^-1的速度升到180℃;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;无水乙醇为溶解介质,载气为氮气,分流比为5:1。结果:本法线性关系良好,r=0.999 7,各精密度RSD均小于2.0%,平均加样回收率分别为101.03%、99.43%,其RSD分别为0.90%、1.71%。结论:该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为肿痛气雾剂质量控制的指标。