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1.
目的: 建立超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量和有关物质。方法: 采用Acquity UPLC BEH C18(2.1mm×50 mm,1.7μm),流动相为0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(用磷酸调节pH值至1.5)-甲醇,梯度洗脱,流量为0.5mL·min-1,检测波长为277 nm。结果: 氯霉素在43.88~382.4 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.29%(n=9)。结论: 本方法快速、简便、准确、专属性强。 相似文献
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目的 建立CO2超临界流体色谱法测定莪术油中呋喃二烯、牻牛儿酮和莪术二酮含量的方法。方法 采用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8 μm),以CO2-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果 呋喃二烯在2.67~1 337.26μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为97.94%(n=6,RSD=1.50%)。牻牛儿酮在2.77~1 386.00 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为96.07%(n=6,RSD=1.68%);莪术二酮在6.99~3 493.00 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为99.33%(n=6,RSD=1.88%)。结论 本方法快捷准确、稳定且绿色环保,可用于莪术油中上述3个倍半萜类成分的质量控制。 相似文献
3.
目的:建立HPLC法测定左卡尼汀注射液中有关物质的方法。方法:采用Alltima Amino色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.3) (65:35);检测波长为205 nm;柱温为30℃;流量为0.7 mL·min-1。结果:左卡尼汀杂质A在0.001~0.500 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD为1.14%(n=9)。结论:建立的方法灵敏度高,测定结果准确,可用于左卡尼汀注射液中有关物质的测定。 相似文献
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目的: 测定复方阿司匹林搽剂中阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的含量。方法: 使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(5:40:55:0.1)(用磷酸调pH值至2.5),柱温30℃,流量1.0 mL·min-1,检测波长277 nm。结果: 阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:40.32~403.20μg·mL-1(r=0.999 8),40.66~406.56μg·mL-1(r=0.999 8),38.58~385.76μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为99.7%、99.8%、100.7%;RSD分别为0.92%、0.59%、0.46%。结论: 该方法简便、灵敏、分离度好,其他成分无干扰,适用于控制复方阿司匹林搽剂产品质量。 相似文献
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目的 建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法 采用Ultimate®AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10 μL。结果 吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.018 2~320.291 2 μg·mL-1(r=0.999 9)、4.031 0~64.496 6 μg·mL-1(r=1.000 0)、19.760 0~316.160 0 μg·mL-1(r=1.000 0)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论 该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。 相似文献
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HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法 大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流速均为1.0 ml·min-1。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64 μg·ml-1(r=0.999 9),2.895~23.16 μg·ml-1(r=0.999 8),7.625~61.00 μg·ml-1 (r=0.999 8)以及1.52~24.32 μg·ml-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73% (n=9);大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%(n=9);大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%(n=9);雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%(n=9)。结论 本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。 相似文献
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郑阿旭 《中国现代应用药学》2019,36(11):1367-1369
目的 建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法 采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35℃;毛蕊花糖苷的检测波长为334 nm,芍药苷检测波长为230 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm。结果 毛蕊花糖苷在3.27~32.68 μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD为0.68%(n=6);芍药苷在17.65~176.51μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=6);黄芩苷在48.78~487.77 μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为0.87%(n=6)。结论 该方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可应用于坤泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 采用HPLC建立畲药食凉茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素为对照品;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长360 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 建立了食凉茶的特征图谱,确定5个共有峰。芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素的线性范围分别为4.525~452.8 μg·mL-1(r=0.999 9),8.096~809.6 μg·mL-1(r=1.000 0),0.654~85.15 μg·mL-1(r=1.000 0),2.048~ 136.6 μg·mL-1 (r=1.000 0);平均加样回收率分别为100.51%(n=6,RSD=0.43%),100.19%(n=6,RSD=0.88%),99.98%(n=6,RSD=0.77%),100.26%(n=6,RSD=0.69%)。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药食凉茶的质量,为其规范使用提供科学依据。 相似文献
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目的: 建立藏药石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱含量测定方法,以完善其质量标准。方法: 采用高效液相色谱法测定制剂中石榴子和诃子的鞣花酸含量,采用ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸(15:85)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃;采用高效液相色谱法测定制剂中荜茇的胡椒碱含量,采用ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(40:60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长343 nm,柱温30℃。结果: 鞣花酸进样量在5.065~25.325 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.5%,RSD=1.5%(n=6);胡椒碱进样量在10.414~52.071 μg范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=6)。结论: 该方法可准确测定石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱的含量,有助于提高石榴莲花散的质量标准。 相似文献
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目的 测定视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Nova-Pak C18 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-甲醇(25∶75);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm;柱温:20℃。结果 大黄酚在3~30μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6);日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。高、中、低3种浓度的回收率分别为102.67%、100.43%、101.21%。结论 该法可用于视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量测定。 相似文献
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子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成. 相似文献
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住院患者精神用药情况调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。 相似文献
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片剂溶出度影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。 相似文献
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住院患者抗菌药物不合理使用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。 相似文献
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目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P<0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P<0.05),小于15岁组、15 ~24岁组、25~44岁组、45 ~65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异. 相似文献