奥扎格雷钠合并舒血宁治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠合并舒血宁治疗老年急性脑梗死患者的疗效。方法选择发病72h内60岁以上的急性脑梗死患者62例,采用随机对照方法将患者分为奥扎格雷钠合并舒血宁治疗组和血塞通合并丹参对照组各31例,静脉注射14d,评价神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.6%,对照组总有效率74.2%。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠合并舒血宁治疗急性脑梗死死疗效明显且安全无毒副作用。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死临床研究

目的:观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死62例,并设对照组59例,于治疗前及治疗后7,14,21 d分别对神经功能缺损和日常生活能力进行评分,并评价其临床疗效。结果:奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死与对照组比较神经功能缺损评分明显降低,生活能力明显改善,总有效率91.9%,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死效果显著。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死128例,分成2组,观察组选用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗;对照组仅选用奥扎格雷钠治疗。两组均给予拜阿司匹林口服及舒血宁静脉滴注。结果观察组与对照组比较,总有效率显著提高(P<0.05),差异具有统计学意义。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效较好。     

奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的治疗效果。方法：用奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗38例,另38例接受单纯舒血宁注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为86.8%和65.8%（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合舒血宁注射液是一种治疗脑梗死的有效方法。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将符合诊断标准的100例TIA患者随机分为观察组50例和对照组50例,观察组采用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗,对照组奥扎格雷钠治疗,观察两组的临床疗效及治疗前后血流动力学及血脂指标的变化。结果观察组和对照组总有效率分别为98%和80%,有显著性差异(P<0.05);血流动力学及血脂指标的变化,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合舒血宁治疗TIA疗效确切,是控制TIA发作的较好药物,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和对血小板活性的影响。方法:将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予奥扎格雷钠注射液,治疗组给予奥扎格雷钠联合舒血宁注射液,各组均静脉滴注,qd,连续治疗14d。比较2组治疗前后神经功能缺损程度,判定临床疗效,并分别检测治疗前后血小板活性指标。结果:治疗组在治疗后第14天的总有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血小板活性指标均较治疗前有明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者在常规及支持治疗的基础上随机分为治疗组和对照组。2组均在常规及支持治疗的基础上,治疗组43例给予奥扎格雷联合舒血宁治疗,对照组41例仅给予舒血宁治疗。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后21d评定2组疗效。结果治疗组总有效率为83.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效显著,且无明显的不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠和舒血宁注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠和舒血宁注射液联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 回顾性分析2008年11月-2012年10月期间晋城煤业集团总院收治的90例急性脑梗死患者的临床资料,随机分为观察组和对照组各45例,分别采用奥扎格雷钠和舒血宁注射液联合治疗、单用舒血宁注射液治疗,比较两种治疗方法的疗效.结果 观察组的临床总有效率（93.3%）高于对照组（77.8%）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后检测的C-反应蛋白值低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 奥扎格雷钠和舒血宁注射液联合治疗能明显降低C-反应蛋白水平,达到治疗急性脑梗死的效果,改善患者的临床症状.     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性进展性脑梗死的疗效和安全性。方法随机选取发病72h以内的ACI患者80例,分依达拉奉与奥扎格雷联合治疗组40例及奥扎格雷单药治疗组40例。治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100mL静脉滴注,2次/d,合并奥扎格雷注射液80mg+(NS)250mL静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷注射液80mg+(NS)250mL静脉滴注,2次/d,用14d。治疗前后定期对患者进行脑卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(BI)和疗效判定,两组进行比较。结果 4周后联合治疗组与对照组相比NIHSS评分及BI均有显著性差异(P<0.05),联合治疗组的有效率(90%)高于对照组(75%)(P<0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷联合治疗效果明显优于奥扎格雷单药治疗组,安全性高。     

奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组。2组均给予阿司匹林、舒血宁注射液等常规治疗,观察组同时加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次。2组均以连续治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察临床疗效。结果观察组痊愈率为36.67%,对照组痊愈率为20.00%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为76.67%,对照组总有效率为66.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。全血高、中、低切黏度,血浆黏度,红细胞压积,血小板最大聚集率2组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后组间相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前神经功能缺损程度评分组间相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第7d、第14d与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第14d 2组组间相比差异有计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变学指标,改善神经缺损。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法在神经科常规治疗的基础上,加用奥扎格雷钠治疗脑梗死,并与脉络宁治疗对照。观察两组患者治疗前后的临床疗效。结果奥扎格雷钠治疗组治疗14天总有效率82.1%,明显高于对照组57.1%,两组比较差异有显著性。(P<0.05)。结论奥扎格雷钠是治疗脑梗死的有效药物。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组.对照组使用奥扎格雷、脑复康等对症支持治疗.治疗组60例则在对照组治疗的基础上加用舒血宁20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/天.均治疗14天.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为65%和85%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效。方法将60例脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例,对照组30例,对照组胞二磷胆碱和奥扎格雷钠,治疗组加用舒血宁注射液、奥扎格雷钠。将两组治疗前、治疗2周的临床神经功能缺损程度及疗效评分。结果治疗前两组评分比较差异无统计学意义,治疗2周差异有统计学意义,治疗组明显改善症状,提高疗效。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例

［摘要］目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者93例,随机分为联用组、银杏达莫组和奥扎格雷组,每组31例。联用组在基础治疗同时应用银杏达莫注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;银杏达莫组在基础治疗同时给予银杏达莫注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;奥扎格雷钠组在基础治疗同时给予奥扎格雷钠注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd。 3组疗程均为14 d。观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果联用组治疗后21及30 d的欧洲卒中量表（ESS）评分标准均显著高于银杏达莫注射液组和奥扎格雷钠组（P＜0.05）;从 21 d起联用组有效率均显著高于银杏达莫组和奥扎格雷组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。     

奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将84例急性脑梗死患者在常规及支持治疗的基础上随机分为治疗组和对照组.2组均在常规及支持治疗的基础上,治疗组43例给予奥扎格雷联合舒血宁治疗,对照组41例仅给予舒血宁治疗.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后21d评定2组疗效.结果 治疗组总有效率为83.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效显著,且无明显的不良反应,值得推广应用.     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效及对血清同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:随机将116例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次。观察组给予丹红注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,每日1次,同时联合奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次,两组其他治疗相同。两组均连续治疗14d,在治疗前及治疗后14d时进行临床神经功能缺损程度评分及观察血Hcy水平变化。结果:总有效率观察组为(92.98%),高于对照组(74.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后14d观察组临床神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组血Hcy水平均较治疗前下降,观察组更明显。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可明显提高疗效。     

神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组,即神经节苷脂联合尤瑞克林,同时给舒血宁改善循环、奥扎格雷抗血小板聚集治疗。对照治疗组,是舒血宁改善循环、奥扎格雷静点抗血小板聚集治疗,每组50例,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%,高于对照组的44%(P<0.01)。结论神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定,致残率明显降低。     

舒血宁与奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

目的:评价舒血宁联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效。方法:将96例进展型脑梗死病人随机分成两组,治疗组48例,对照组48例,两组常规治疗基本相同,治疗组加用舒血宁、奥扎格雷钠。将两组治疗前、治疗48小时、治疗2周的临床神经功能缺损程度评分(NDS)和治疗4周后临床疗效评定进行比较。结果:治疗前两组NDS评分比较差异无统计学意义,治疗48小时和治疗2周、4周比较差异有显著性。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠早期应用治疗进展型脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率。     

奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死52例

目的观察静脉滴注奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病在72 h内且年龄在75岁以上的老年急性脑梗死患者108例,随机分为两组。均接受常规治疗,如控制血糖、减轻脑水肿等。对照组56例采用静脉滴注血塞通、丹参以改善脑循环及口服阿司匹林等,治疗组52例在此基础上应用奥扎格雷钠80 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL内静脉滴注,1次/日,连用2周。观察治疗后神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组为76.79%,治疗组优于对照组(P<0.05),且奥扎格雷钠无明显不良反应。结论治疗老年性脑梗死在常规用药的基础上加用奥扎格雷钠疗效确切、见效快,且无明显毒副作用,适合应用于老年患者,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的：观察应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作的疗效和价值。方法：将我院收治的短暂性脑缺血发作患者80例随机分为治疗组和对照组,给予对照组单独奥扎格雷钠治疗,治疗组以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗,2周后对两组临床疗效进行比较分析。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组的70%,治疗组显著高于对照组,治疗组的血脂指标较对照组明显改善,差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作安全高效,不但能够提高治疗总有效率,还能够降低血脂浓度,改善神经功能症状,促进患者脑功能恢复。