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相似文献
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1.
目的:观察辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:按照2∶1的比例选择2家医院2007年6月~2008年2月符合纳入标准的变应性鼻炎病例92例,其中1例属于脱落病例,将其余91例随机分为治疗组(61例)和对照组(30例)。治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,tid;对照组予以通窍鼻炎颗粒,2 g,tid。疗程均为4周。评价治疗后各项症状体征改变情况、起效时间及安全性。结果:治疗4周后,治疗组控显率为70.49%,有效率为93.44%;对照组控显率为73.33%,有效率为90.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组及对照组均未见不良事件,对血常规、肝肾功能指标未见不良影响。结论:辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,2组治疗后的症状改善情况均优于治疗前,治疗组鼻部检查积分差值优于通窍鼻炎颗粒,且安全性好。  相似文献   

2.
目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。  相似文献   

3.
褚国敏 《海峡药学》2011,23(1):78-79
目的观察丙酸倍氯米松喷雾剂结合辛夷鼻炎丸治疗常年变应性鼻炎的疗效。方法68例常年变应性鼻炎患者随机分为丙酸倍氯米松喷雾剂治疗对照组和丙酸倍氯米松喷雾剂合辛夷鼻炎丸观察组,分别相应的药物治疗;观察两组疗效、不良反应。结果治疗后患者体征和症状明显改善.治疗组总有效率为94%。无不良反应发生。结论丙酸倍氯米松喷雾剂结合辛夷鼻炎丸治疗常年变应性鼻炎疗效确切。  相似文献   

4.
《中国药房》2017,(18):2483-2485
目的:观察辛夷鼻炎丸联合布地奈德治疗变应性鼻炎的疗效及其对相关炎症因子的影响。方法:120例变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,1个鼻孔喷1次(64μg/喷),每天2次。观察组患者在对照组治疗基础上加服辛夷鼻炎丸3 g,每日3次。两组疗程均为4周。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后临床症状和体征总积分变化情况,血清免疫球蛋白E(Ig E)和白细胞三烯E_4(LTE_4)含量,同时记录不良反应发生情况。结果:观察组和对照组分别有3、4例患者脱落。观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(84.21%vs.73.21%,P<0.05)。治疗前,两组患者临床症状和体征总积分、Ig E和LTE_4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,两组患者临床症状和体征总积分、Ig E和LTE_4水平显著低于同组治疗前,且观察组显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:辛夷鼻炎丸联合布地奈德治疗变应性鼻炎疗效较好,可以显著改善患者临床症状和体征,降低炎症因子水平,安全性亦较好。  相似文献   

5.
目的:评价通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、多中心、优效性检验的方法,以辛芩颗粒为对照药物。符合入选标准的过敏性鼻炎患者随机分至试验组和对照组,试验组服用通窍鼻炎胶囊,对照组服用辛芩颗粒,疗程20 d,治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:共入组266例,试验组177例,对照组89例。试验组总有效率为91.48%,优于对照组总有效率(84.09%)(P<0.05)。结论:通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎属肺气虚寒(卫表不固)复感风邪证优于辛芩颗粒,安全性方面与辛芩颗粒相当。  相似文献   

6.
目的:探讨健脾通窍丸治疗脾肺气虚型变应性鼻炎的临床效果。方法回顾2012年10月~2013年5月脾肺气虚型变应性鼻炎患者82例,将其分成实验组50例,对照组32例,应用辛岑颗粒为对照组患者祛风通窍、益气固表,应用健脾通窍丸为实验组患者祛风通窍、补肺健脾。对比两组患者的远期及近期疗效。结果从近期疗效看,实验组治疗有效率为98.00%,对照组为81.25%;从远期疗效看,实验组患者鼻炎复发率为28.00%,对照组为56.25%,与对照组患者相比,实验组脾肺气虚型变应性鼻炎的远期及近期效果更佳,临床差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾通窍丸治疗脾肺气虚型变应性鼻炎患者,能获得较佳的远期及近期疗效,值得应用。  相似文献   

7.
目的:探讨通窍鼻炎颗粒对儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:将236例慢性鼻窦炎门诊患儿随机分为治疗组128例和对照组108例,治疗组口服通窍鼻炎颗粒治疗,对照组给予克拉霉素缓释片每次0.25g,1次/天治疗,两组患儿同时给予o.5%呋麻滴鼻剂滴鼻,每周到门诊行收缩鼻腔负压吸引清理鼻腔1次。结果:治疗3个月后,治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为86.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效肯定,无明显副作用,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探讨两种药物脱敏治疗变应性鼻炎的疗效对比情况。方法将64例变应性鼻炎患者均分为两组,治疗组采用布地奈德治疗,对照组盐酸司他斯汀治疗。结果治疗组32名变应性鼻炎患者中,显效22例,有效9例,无效1例,总有效率为96.9%;对照组32名变应性鼻炎患者中,显效20例,有效10例,无效2例,总有效率为93.8%。两组治疗有效率相比无显著性差异(P〉0.05)。结论两种药物均是治疗变应性鼻炎的有效方法 ,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎的疗效。方法316例变应性鼻炎患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,对应随机数字为偶数者为观察组,奇数者为对照组,每组158例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在此基础上加用通窍鼻炎颗粒治疗。比较两组患者治疗前后症状及体征积分,并评价疗效。结果观察组总有效率为92.4%,明显高于对照组的82.3%(χ2=5.76,P<0.05)。两组治疗后症状和体征评分均较治疗前均有显著降低( t=5.22、5.78、4.43、4.42,均P<0.05),且观察组治疗后症状和体征评分显著低于对照组(t=4.61、4.22,均P<0.05)。结论相比单用糠酸莫米松鼻喷雾剂,糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎短期疗效更优,能更快改善临床症状及体征,无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的 探讨并分析中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取56例变应性鼻炎患者,随机将其分为对照组和观察组,两组病例分别是28例,其中对照组采取口服氯雷他定来予以治疗,观察组则联合应用氯雷他定和中联鼻炎片来予以治疗,共治疗3周,就两组患者临床症状进行观察,对比分析两组治疗情况。结果 观察组治疗总有效率为92.8%,对照组治疗总有效率为71.4%,二者比较差异具有统计学意义(P〈0.05),且两组均未出现不良反应。结论 从本次研究的结果来看,在变应性鼻炎的治疗中联合应用中联鼻炎片与氯雷他定来予以治疗,所获成效较为显著,同时不会产生毒副作用,在临床中值得推广以及应用。  相似文献   

11.
目的建立鼻炎胶囊的定性鉴别和含量测定的方法。方法川TLC法定性鉴别鼻炎胶瞧中白芷、川芎;用HPLC法测定细辛中马兜铃酸A含量;KromasilC,8色谱柱;甲醇-1%冰乙酸(60:40)流动相洗脱;检测波长250nm。结果薄层鉴别荧光斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;马兜铃酸A进样量任0.044~0.22μg范围内峰面积线性关系良好(r=O.9999);对两批细辛药材进行检测,其马兜铃酸A含越为34.3μg/g,并对3批样品进行检测,未检出马兜铃酸A。结论所建立的定性、限量测定分析方法可用于鼻炎胶囊的质量控制。  相似文献   

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