生长激素缺乏症鞍区MRI表现的统计学研究

目的：运用统计学方法处理６５例生长激素缺乏患者的鞍区ＭＲＩ改变的结果，得到垂体和下丘脑性生长激素缺乏的相关统计函数式，提出诊断数据化处理的意义和可能性，材料与方法，６５例原发性生长激素缺乏患者，其中下丘脑性生长激素缺乏（ＨＧＨＤ）１５例，垂直体生长激素缺乏（ＰＧＨＤ）５０例，使用ＴＯＳＨＩＢＡ公司的０．３５％超导ＭＲＩ成像系统对患者进行３ｍｍ层厚的鞍区检查，得到每个患者ＭＲＩ征象６个方面参数６５组     

学龄前儿童原发垂体性生长激素缺乏症的MR影像学表现

目的：研究学龄前儿童原发垂体性生长激素缺乏症垂体的MRI特征。方法：回顾分析46例原发垂体性生长激素缺乏症儿童（病例组）垂体的MR影像特征,并与35例同龄健康儿童（对照组）作对照比较。结果：病例组腺垂体平均高度（2.32±0.78）mm,与脑干对比,34例T1WI信号低于脑干,12例信号与脑干相等;44例垂体柄完整连续,矢状面平均宽径（0.89±0.51）mm;2例垂体柄缺如;2例垂体后叶异位于下丘脑漏斗底部的正中隆起。4例合并中枢神经系统畸形。对照组腺垂体高度、垂体柄宽径分别为（3.76±1.21）mm、（1.64±0.59）mm。病例组腺垂体高度、垂体柄矢状宽径均比正常对照组小,差异具有显著性意义。结论：MRI能够清楚的显示原发垂体性生长激素缺乏症垂体的影像学特征,表现为垂体前叶变小,信号低于或等于脑干,垂体柄变细或缺如,大多数垂体后叶位置正常,少数病例后叶异位,以及合并的中枢神经系统畸形。     

垂体柄阻断综合征的MRI诊断

目的讨论垂体柄阻断综合征(PSIS)的MRI表现。方法42例生长发育迟缓病例中,经MRI诊断为垂体柄阻断综合征者10例,均为男性,年龄5~18岁,平均13.6岁。结果10例患者垂体上缘均呈凹陷型,前叶体积明显减小(平均高度2.1 mm,平均宽度7.8 mm),垂体后叶异位于下丘脑漏斗处,垂体柄缺如。实验室检查生长激素缺乏并多种激素缺乏。结论垂体柄阻断综合征多见于男性,MRI具有特征性表现。     

侵袭性垂体腺瘤的MRI表现与MMP-9表达的相关性

目的研究侵袭性垂体腺瘤侵袭鞍底、鞍旁的不同MRI表现与MMP-9表达水平的相关性。资料与方法经手术、病理证实的垂体腺瘤90例,免疫组织化学染色,评价MMP-9的表达水平与肿瘤对鞍底及鞍旁的不同侵犯程度的MRI表现之间的关系。结果手术证实侵袭性垂体腺瘤59例。蝶窦腔内见肿瘤者30例（58.8%）,对诊断肿瘤侵袭性的敏感性为59%,特异性为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为65%。受侵犯的海绵窦中有95%（57/60）超过该侧颈内动脉外侧壁连线,对诊断肿瘤侵袭性的敏感性为95%,特异性为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为98%。垂体腺瘤包绕范围〉2/3者37侧,对诊断相应侧别海绵窦受侵袭的敏感性为62%,特异性为100%,阳性预测值100%,阴性预测值84%。侵犯海绵窦或鞍底的垂体腺瘤的MMP-9表达水平均高于未侵犯海绵窦或鞍底的垂体腺瘤。结论将鞍底破坏,窦腔内直接可见肿瘤组织作为鞍底受侵袭的MRI标准,将肿瘤向两侧超过颈内动脉海绵窦段和床突段外侧壁连线,或肿瘤包绕颈内动脉范围〉2/3至完全包绕作为海绵窦受侵袭的MRI标准。     

空蝶鞍综合征的MRI诊断

目的：探讨MRI对本病的诊断价值。方法：分析15例空蝶鞍的临床及MRI表现。结果：空蝶鞍的MRI征象有（1）鞍内为脑脊液信号；（2）垂体受压紧贴鞍底；（3）蝶鞍增大；（4）垂体柄居中。结论：空蝶鞍有相似的MRI征象，MRI多方位成像能作出正确诊断。     

常规MRI联合DWI在鉴别侵袭性与非侵袭性垂体瘤中的价值

目的：探讨常规MRI联合扩散加权成像（DWI）对鉴别侵袭性和非侵袭性垂体瘤的价值。方法：回顾性分析35例经手术病理证实的垂体瘤患者的MRI及DWI影像资料,将非侵袭性（6例）和侵袭性垂体瘤（29例）分成A组和B组,选用Fisher检验对两组某些MRI表现的例数进行比较,而对肿瘤大小和ADC值比较用t检验。结果：肿瘤的发生部位、周围侵犯、肿瘤形状、大小及ADC值等MRI特点的比较,A组与B组差异均具有统计学意义（P〈0.005）,当应用ADC值0.903×10-3mm2/s作为鉴别两组肿瘤的指标时,诊断符合率达97%。结论：常规MRI联合DWI（包括ADC值）对鉴别诊断侵袭性与非侵袭性垂体瘤及其邻近结构的受累均有重要价值。     

垂体柄阻断综合征的MRI表现

目的讨论垂体柄阻断综合征的MRI特点。资料与方法回顾性分析临床及MRI诊断的18例垂体柄阻断综合征患儿的影像及临床资料。结果 18例患者垂体前叶明显变薄,垂体柄缺如16例,2例垂体柄纤细,垂体后叶短T1信号未见,下丘脑漏斗处有短T1信号。实验室检查均有生长激素和(或)其他激素的缺乏。结论垂体柄阻断综合征多发生于男性,有典型的MRI表现。     

垂体性侏儒的X线研究

垂体性侏儒是由于垂体功能低下引起的矮小症。有关本病的X线表现国内研究不多,本文报告11例原发垂体性侏儒,重点分析X线表现。     

鞍区肿瘤的MRI表现与鉴别诊断

目的：明确不同类型鞍区肿瘤的MRI特征。材料与方法：回顾性分析44例经手术病理证实的鞍区肿瘤MRI表现。结果：19例垂体大腺瘤、12例颅咽管瘤、9例鞍区脑膜瘤及4例鞍上池表皮样囊肿均有其一定的特征性MRI表现。垂体大腺瘤起源于垂体，大多数向上生长呈“雪人”形，个别向下生长突破鞍底，瘤体内可发生囊变（47％）或出血（32％）而致信号强度不均；颅咽管瘤多发生于鞍上，少数累及鞍内，囊实性或囊性者居多，其中于T1加权像上囊液可呈低、等、高不同信号强度为其特点；脑膜瘤多位于鞍上池前部，信号均匀与脑灰质相似，增强扫描有时可见脑膜尾征；发生于鞍上池的表皮样囊肿沿脑池生长，边缘不规则，信号强度与脑脊液相似。结论：MRI对鞍区肿瘤有重要的鉴别诊断价值。     

125I-抑制素在大鼠垂体和下丘脑的放射自显影研究

目的研究抑制素（INH）在体条件下能否通过大鼠的血脑屏障及在垂体或下丘脑的分布。方法采用颈静脉灌流和放射自显影技术，将20只SD大鼠分为4组，每组5只，第1～3组（实验组）颈静脉注射^125 I-INH50μl，第4（对照）组注射等量的生理盐水。第1，2，3组分别于注射后30，60和120min断头处死，取出垂体、下丘脑，以生理盐水洗涤，测量放射性计数，取放射性最大组的垂体与下丘脑组织行放射自显影分析。结果第1组垂体的放射性最高[（1008．00±5．78）Bq]，而第2和3组分别为（723．00±4．95）和（491．00±4．90）Bq；1～3组的下丘脑放射性分别为（20．00±1．01），（22．00±0．95）与（19．00±0．73）Bq。第4组垂体与下丘脑的放射性分别为（16．00±1．40），（15．00±0．98）Bq。各实验组大鼠垂体的放射性与对照组差异有统计学意义（P〈0．01），且在注射后30min放射性最大（第1组），60和120min后逐渐降低；而实验组与对照组大鼠的下丘脑放射性差异无统计学意义（P〉0．05）；放射自显影结果示，实验组大鼠的垂体组织上有明显的银颗粒，而对照组没有；实验组和对照组大鼠的下丘脑组织上均未见明显的银颗粒。结论^125I-INH能通过大鼠血脑屏障，垂体在注射后30min放射性最大，在大鼠垂体上有INH结合位点或受体，而在其下丘脑没有。     

鞍区肿瘤的MRI诊断

目的:评价鞍区肿瘤的MRI影像特征,探讨MRI对该区肿瘤的诊断价值。方法:收集经手术与病理证实的鞍区肿瘤63例,其中垂体瘤35例,脑膜瘤6例,颅咽管瘤14例,脊索瘤7例,表皮样囊肿1例。全部病例行MRI平扫检查,52例行增强检查。结果:MRI检查,T1WI上肿瘤大多呈低、等信号或混杂信号,T2WI上呈均匀高信号或不均匀高低混杂信号。结论:MRI对鞍区肿瘤的诊断与鉴别诊断具有重要临床价值。     

鞍隔脑膜瘤的CT、MRI诊断(附18例报告)

目的　提高对鞍隔脑膜瘤的影像学诊断水平及其临床意义。方法　鞍隔脑膜瘤 18例 ,17例经CT检查 ,其中 6例同时行MRI检查 ,1例单纯行MRI检查。全部经手术病理证实。将影像检查结果与手术病理进行对照分析。结果　 18例肿瘤位于鞍上及鞍内 ,17例CT平扫表现为均匀等密度或稍高密度 15例、不均匀高密度 2例 ,明显均匀增强 14例、环形增强 3例 ;MRI(7例 )T1WI为均匀等信号 6例 ,略低信号 1例 ;T2 WI略高信号 6例 ,等信号 1例 ;肿瘤位于垂体腺之上 ,境界清楚。病理诊断 :上皮型 11例 ,合体细胞型 4例 ,微囊型、非典型型、混合型各 1例。结论　鞍隔脑膜瘤的影像诊断对临床确定正确的手术入路 ,提高肿瘤手术治愈率及降低手术并发症均具有重要意义     

中枢性尿崩症的脑部MRI表现（附27例报告）

目的：探讨中枢性尿崩症（ｃｅｎｔｒａｌｄｉａｂｅｔｅｓｉｎｓｉｐｉｄｕｓ，ＤＩ）的脑部ＭＲＩ诊断及相关性问题。材料与方法：报道２７例ＤＩ患者的ＭＲＩ所见，９例通过手术证实，５例作过Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强扫描，均采用ＳＥ系列，对ＤＩ的成因及其与脑ＭＲＩ的相关性进行探讨。结果：２７例中，９例表现正常及空蝶鞍，其余病变均累及下丘脑－垂体系统，其中肿瘤（垂体腺瘤，颅咽管瘤，生殖细胞瘤）１０例，单纯垂体后叶高信号消失５例，合并垂体后叶高信号消失１２例，鞍区手术２例，组织细胞病Ｘ１例。结论：中枢性尿崩症病因复杂多样，最常见于垂体腺瘤，颅咽管瘤，生殖细胞瘤，鞍区术后。后叶高信号消失对ＤＩ的诊断具有特征性价值，对ＤＩ患者的影像学检查，ＭＲＩ应放在首位。     

鞍区少见病变的MR诊断及鉴别诊断

目的:通过分析探讨鞍区少见病变的MR表现特点及其鉴别诊断,提高MR对鞍区病变的诊断准确性。方法:手术病理证实的病例6例,年龄18～61岁。均行MR平扫和增强检查。分析其MR信号特点与周围解剖结构的关系。结果:累及鞍内及鞍上病变1例为下视丘胶质瘤;鞍旁病变2例,为中颅窝鞍旁硬膜型海绵状血管瘤。鞍上病变3例,1例为垂体柄的生殖细胞瘤,2例为胆脂瘤。以上6例病例,5例术前均误诊,1例术前未能正确定性。结论:为提高诊断准确性,减少误诊,应认真分析鞍区病变的MR信号特点及与周围结构的关系,同时加强对少见病的认识。     

鞍区肿瘤术后低钠血症的鉴别诊断及治疗

目的 探讨鞍区肿瘤术后低钠血症的病因、鉴别诊断和治疗方法。方法 回顾性分析鞍区肿瘤术后并发低钠血症25例，其中肿瘤全切除14例，次全切除6例，部分切除5例。所有患者术前、手术当日及术后每日监测血、尿钠浓度，血、尿渗透压，尿量，中心静脉压的变化，根据检查结果及临床表现进行分析，并采用相应的治疗方案。结果 本组出现低钠血症者占同期鞍区肿瘤手术的21，4％。25例中脑性盐耗综合征(CSWS)15例，抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)10例。24例经积极治疗治愈，1例因并发肺内感染及ARDS死亡。结论 鞍区侵犯下丘脑的肿瘤术后易出现低钠血症；CSWS和SIADH临床上易混淆，需认真分析，明确诊断，采用正确的治疗方法。     

鞍区青少年毛细胞星形细胞瘤的MRI诊断

目的　分析发生在鞍区的青少年毛细胞星形细胞瘤的MRI特点及临床发病特点。方法　经手术病理证实的鞍区青少年毛细胞星形细胞瘤 2 4例 ,回顾性分析其MRI表现。结果　青少年毛细胞星形细胞瘤在MRI表现上有如下特点 :(1)肿瘤在T1WI上表现为稍长T1、等T1、稍长T1与等混杂T1或长T1信号 ,在T2 WI上大多表现为长T2 信号 ,注射对比剂后 ,肿瘤实性部分可见显著强化 ;(2 )不规则分叶状 ,边界光滑锐利 ,几乎没有瘤周水肿 ;(3)瘤内多发微囊变 ,出血少见 ;(4)鞍上非偏心性生长 ,常长入垂体窝 ,突入第 3脑室底部引起幕上脑积水 ;(5 )沿视觉通路生长。此外 ,这些病人就诊时多有单侧性视力下降或失明 ,而大多没有下丘脑及垂体内分泌异常症状 ,仅 2例有多饮多尿表现。结论　鞍区青少年毛细胞星形细胞瘤有比较典型的MRI特点 ,结合患者的年龄、性别及临床发病特点 ,有助于其术前诊断     

鞍区囊性病变的MRI影像学表现

目的：探讨鞍区囊性病变的MRI影像学表现,以提高对此类病变的诊断水平。方法：37例鞍区囊性病变包括垂体腺瘤囊变16例、囊性颅咽管瘤5例、Rathke＇s囊肿5例、表皮样囊肿3例、蛛网膜囊肿5例、垂体脓肿3例。所有病例均行MRI平扫,其中32例行增强扫描。结果：鞍区病变以垂体瘤囊变最常见,主要表现为T1WI低信号,T2WI高信号,囊壁强化;颅咽管瘤、Rathke＇s囊肿信号较复杂,与囊内容物有关;蛛网膜囊肿、表皮样囊肿显示为与脑脊液信号;垂体脓肿增强扫描囊壁呈明显环形强化。结论：鞍区不同囊性病变具有一定MRI表现特点,结合临床病史多数病变可做出正确诊断。     

MR findings of Rosai-Dorfman disease in sellar and suprasellar region

Background

Rosai–Dorfman disease (RDD) in sellar/suprasellar region is a rare intracranial disorder. The diagnostic evaluation of this condition using magnetic resonance imaging (MRI) has seldom been described previously. The purpose of our study was to describe MRI characteristics of sellar/suprasellar region RDD.

Methods

Five patients with proved sellar/suprasellar region RDD from May 2005 to March 2010 were retrospectively reviewed. All the patients had undergone magnetic resonance scanning. The number, location, signal intensity (SI), and enhancement pattern of the lesions on MRI were retrospectively evaluated.

Results

Pathological diagnosis of RDD was achieved in all 5 cases including 4 by surgery and 1 by biopsy. The most common presenting symptoms were headache (n = 4) and blurred vision (n = 3). On MRI, isolated suprasellar lesion was found in 2 cases. Suprasellar lesion combined with intrasellar, dural, intra-axial and orbital lesions was found in 3 cases. All lesions showed homogeneous isointense SI on T1-weighted images and hypointense to isointense SI on T2-weighted images except one lesion in the midbrain with slight hyperintense SI on T2-weighted images. All lesions showed homogeneous enhancement.

Conclusion

Homogenously enhancing sellar/suprasellar masses of hypointense to isointense SI on T2-weighted images are suggestive of RDD, and central hypointensity on T2-weighted images may be a specific finding. Intra-axial and extra-axial involvements may coexist with sellar/suprasellar region RDD. Although radiological findings can provide some evidence for this rare entity, differential diagnosis is still needed.     

鞍区脑膜瘤的MR影像及鉴别诊断

目的 分析鞍区脑膜瘤的MR影像特点，提高诊断水平。方法经手术及病理证实的鞍区脑膜瘤50例，对其临床和MR影像资料进行回顾性分析。结果47例为单发，3例为多发。位于鞍区的病灶数为52个，22个病灶中心位于鞍上，30个位于鞍旁。肿瘤多呈椭圆形或圆形，边界清晰，包膜完整，T1WI为等信号，T2WI为等、略高或低信号，41例行Gd-DTPA增强呈明显强化。结论MR对鞍区脑膜瘤的诊断与鉴别诊断具有重要临床价值。     

肺霉菌病影像诊断的探讨（附20例报告）

目的：探讨肺霉菌病影像诊断的价值及限制。材料及方法：肺霉菌病患者２０例，男１１例、女９例。手术病理证实１１例，尸检证实２例，痰培养霉菌阳性７例。全部病例行Ｘ线检查、７例行ＣＴ检查，５例有系列Ｘ线片。结果：２０例肺霉菌病影像表现为肺炎、支气管肺炎８例，肺脓肿５例，结节性肉芽肿５例，霉菌球２例。影像诊断肺霉菌病７例，误诊１３例。结论：Ｘ线、ＣＴ检查对肺霉菌病的诊断有一定的价值，对不具特征性影像表现者，必须密切结合临床并对影像表现动态观察，对诊断本病有极大的帮助