流动注射法测定饮用水中挥发酚含量及其不确定度评定

目的建立流动注射仪检测生活饮用水中挥发酚含量的方法,并计算分析方法的不确定度,为提高生活饮用水中挥发酚的检测质量提供保证。方法确定流动注射自动检测挥发酚的实验条件、方法检出限和线性范围;分析影响测定结果的不确定度的因素,并计算影响检测结果的各不确定度分量。结果建立流动注射分析测定生活饮用水方法的线性范围为0.002~0.200 mg/L(r=0.9998),检出限为0.65μg/L;当样品测定结果为27.0μg/L时,其扩展不确定度为1.78μg/L。结论流动注射分析法测定生活饮用水中挥发酚含量具有快速准确的优点,影响结果不确定度的主要因素是标准溶液的配制、标准曲线的拟合、回收率和重复性实验。     

连续流动分析仪测定水中挥发酚不确定度计算及En值检验

<正>真值是指一个变量本身所具有的真实值,它是一个绝对理想的概念,在日常工作中因测量过程中存在误差而难以直接测量到真值,通常实验测量结果以均值和不确定度形式表示。不确定度是反应对被测量值的不能肯定的程度,它既是测量结果质量的指标,也是不同实验室间测量结果进行互相比对、     

水中硫酸盐测量不确定度的评估

本主要从方法概述、确定测量结果不确定度的米源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等人手，详细介绍了水中硫酸盐测量的不确定度评定过程，以供同行参考。     

水中总硬度测定的不确定度评定

目的探讨水中总硬度测定的不确定度评价方法。方法按《生活饮用水卫生规范》(2001)的乙二胺四乙酸二钠容量分析法测定了某水样的总硬度,参考JJF1059-1999建立了水中总硬度测定的数学模型并进行了计算。分析了相对不确定度的方差合成并给出了各不确定度分量的详细评定过程。结果按数学模型计算该水样的总硬度为137mg/L。水中总硬度测定的相对不确定度为0.008,扩展不确定度为3mg/L,不确定度的表达为(137±3)mg/L。结论该方法对评价水中总硬度测定的容量分析法的不确定度有一定的参考价值。     

水中四氯化碳测定不确定度评定

测量不确定度是测量质量的指标,合理地赋予被测量值的区间,用于判断该测定值的可靠程度。我们以GB/T5750.8——2006测定水中四氯化碳含量的测量过程为例,根据JJF1059——1999技术规范要求,分析计算水中四氯化碳测定结果的不确定度。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

对用GB5750-85《生活饮用水标准检验方法》测定水中总硬度结果的不确定度进行了评定。对样品测定过程中各种不确定度分量进行了分析和量化，求得总硬度测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0．61mg/L和1．2mg/L。     

水中菌落总数测定结果不确定度的评定

应用平板菌落计数法测量水中菌落总数,通过对影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求出被测定(菌落总数)的标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述。1测量步骤按GB5750-1985对用平板培养和计数的方法测量水中的菌落总数[1,2],其过程如图1所示。图1测量步骤2被测量的数学模型菌落总数按下式计算:B=I×fn(1)式中:B———菌落总数,个/mlI———样品稀释液中菌落总数,个/mlfn———第n个稀释度的稀释倍数fn=fn-1(V1n V2n)/V1n(2)式中:V1n———第n个稀释度加入的样品稀释液体积,mlV2n———第n个稀释度加入的灭菌生理盐水…     

水中氰化物测定不确定度的评定

目的对水中总氰化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,给出不确定度,如实反映测定的置信度和准确性。方法运用测定不确定度评定与表示的理论,建立有效的数学式。结果根据数学式,以一次实验测定某石化厂废水中总氰化物质量浓度0.189 mg.L-1为例,求得扩展不确定度为4.2%。结论该不确定度的评价方法在对水质分析的环境监测中具有较强的实用价值。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

2008年5月，笔者所在实验室参加了由江苏省5个地级市疾病预防控制系统组织的水中氟化物测定实验室间比对，检测方法采用离子色谱法，并对2份水样中氟化物含量的不确定度进行了评定。     

水中总硬度测定的不确定度评估

1测量方法概述1.1实验方法测量不确定度的评价是检测工作中的重要技术组成部分,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,参照GB/T5750、4-2006《生活饮用水标准检验方法》,测定自来水中总硬度的测定过程中各种不确定度分量进行了量化分析,对结     

汞柱式血压计测量结果的不确定度评定

目的:加深对测量不确定度概念的理解和实际操作过程的掌握。方法:对测量不确定度的基本概念及重要性作以介绍,按照JJG270-2008《血压计和血压表计量检定规程》对汞柱式血压计测量结果的不确定度进行评定,从而获得被检血压计的示值误差。结果:被检血压计的示值误差表示为:=0.2 kPa±0.4 kPa,νeff=40,k=2.02。结论:在血压计检定过程中,测量结果的不确定度大小取决于测量过程中存在的误差。     

滴定法测水中氯的不确定度评定

根据GB/T 11896-1989规定的方法对标准样品进行水样中氯化物含量的测定,在测定过程中对不确定度来源进行分析,并对测试结果进行不确定度评定.     

氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的不确定度评定

目的建立氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的的不确定度评定方法,从而找出测定过程中的关键环节及主要影响因素,为有效地提高检测工作的质量提供依据。方法建立数学模型,应用测量不确定度评定方法[1],分析测定过程中不确定度的来源,计算各不确定分量,合成和扩展不确定度。结果不确定度的主要来源为工作曲线拟合引入的不确定度、标准溶液配制过程引入的不确定度以及样品重复测定引入的不确定度。生活饮用水中氟化物浓度测定值为1.03 mg/L,计算其扩展不确定度为0.018 mg/L。结论控制测定过程中的关键环节及主要影响因素,可有效降低测定过程中引入的测量不确定度,从而保证了测定结果的准确可靠。     

分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定

目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。     

硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐的不确定度评估

目的分析和评估硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐含量的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999）,建立数学模型,得出测定硫酸盐的合成小确定度和扩展不确定度。结果水中硫酸盐的合成不确定度为0．33mg／L,扩展不确定度为0．7mg／L。结论通过对硫酸钡比浊法测定水样中硫酸盐含量不确定度的来源分析,找出影响测量结果的各种因素,计算不确定度分量及合成不确定度,有效掌握了测量结果的可信程度和准确性,保证检测工作和检测结果的质量。     

仪器分档不确定度的测算分析

测量不确定度的应用范围很广,当用同样的方法和仪器测量同一对象,由于测量仪器选择档位的不同,则提供不同的测量误差、分辨率,测算出的不确定度评定结果也就不同,本文以数字万用表为例进行了分档不确定度的测算分析。     

呼吸机最大安全压力示值误差测量结果不确定度评定与表示

介绍了呼吸机的最大安全压力检测的方法、分析和评定过程,客观地评价了呼吸机的技术指标。对设备管理者了解和掌握测量结果的准确性有很重要的意义。     

大尺寸医疗器械传导抗扰度测量不确定度评定

我国医疗器械行业快速发展,大尺寸医疗器械产品也越来越多。由于大尺寸医疗器械测试布置的独特性,测试布置和测试方法的差异都会在试验结果中引入大量的不确定度。为了提高大尺寸医疗器械传导抗扰度-CDN注入法测量结果的一致性,文章根据电磁兼容标准GB/T 17626.6-2017中规定的要求和方法,分析了影响其测量不确定度的各种因素,建立了不确定度评定的数学模型,经分析和计算后,得到大尺寸医疗设备的不确定度评定的结果,确定了测量结果的可信度。     

自来水中钠测定结果的不确定度评定

目的建立自来水中钠元素的测量不确定度评定的方法。方法用火焰原子吸收法在589．6nm波长下直接测定自来水中钠的浓度,计算其不确定度。结果自来水中钠的浓度为（48．6070±O．5736）mg／L。由分析可知自来水中钠测定产生的不确定度主要来自标准溶液以及标准曲线的配制过程。结论建立的不确定度分析和计算方法适用于自来水中钠的不确定度评定。测定过程中要控制产生不确定度的主要环节。     

含氯消毒剂中有效氯测量不确定度的评估

目的对含氯消毒剂中有效氯含量测量不确定度进行系统研究,为有效氯含量测定的质量控制提供依据。方法采用《消毒技术规范》(2002年版)有效氯含量测定方法以及标准偏差、方和根等统计学方法。结果经过计算有效氯含量测量不确定度各分量值,得到m相对标准不确定度分量为0.0022,Vst相对标准不确定度分量为0.0025,V1相对标准不确定度分量为0.0013,V2相对标准不确定度分量为0.0015;最终合成相对标准不确定度为0.0039。结论影响有效氯含量测量不确定度的最主要因素是m和Vst,即基准重铬酸钾质量和样品测量滴定消耗标准滴定液的体积。