碱性成纤维细胞生长因子缓释系统促进颌面部骨折愈合的实验研究

采用32只成年新西兰兔制备下颌骨线形骨折模型,实验组骨折处分别覆盖bFGF/胶原复合膜和bFGF/藻酸钙凝胶,对照组仅涂布50μg bFGF,空白对照组未加任何生长因子和缓释系统。术后2、4、8、12周行组织学和免疫组化检查。结果:bFGF缓释系统实验组骨折处新骨形成明显快于对照组,bFGF在骨折愈合8周后仍有高强度表达,骨折区有大量血管生成;空白对照组2周时bFGF有较弱的表达,4周后bFGF的表达不明显。bFGF/胶原复合膜组和bFGF/藻酸     

生长因子/胶原膜缓释系统促进骨折愈合的研究

目的 了解胶原膜作为生长因子缓释材料治疗颌骨骨折的应用前景。方法用12只新西兰大耳白兔制备双侧下颌骨骨折模型,采用小型接骨板行坚固内固定,左侧置放rb-bFGF/rhBMP-2/胶原膜,右侧为空白对照;术后2、4、12周处死动物,再用苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色和印度墨汁染色后进行组织学观察。结果HE和M...     

碱性成纤维细胞生长因子对兔下颌骨骨折愈合中细胞增殖的影响

目的：研究重组人碱性成纤维细胞生长因子（recombinant human basic fibroblast growth factor,rhbFGF）对兔下颌骨骨折愈合中细胞增殖的影响。方法：在兔下颌骨骨折动物模型中,以牛胶原蛋白I型为载体,餐源性应用rhbFGF于骨折局部。分别于术后1、2、4、8、12周时取材,采用ABC方法进行增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA)免疫组化染色。结果：术后、2周时rhbFGF治疗组骨痂内PCNA阳性细胞比率明显高于对照组（P＜0．01）。结论:rhbFGF在兔下颌骨骨折愈合早期,对细胞的增殖起十分重要的促进作用。     

碱性成纤维细胞生长因子及其在颌骨骨折中的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是近年来研究较为热门的生物因子,它能诱导成骨细胞增殖及分化,促进血管生成,从而促进新骨质形成,加速骨断端愈合,缩短骨折治疗时间,因此它在颌骨骨折的治疗中有广阔的应用前景,本文主要介绍bFGF在颌骨骨折治疗中的研究进展。     

定量缓释碱性成纤维细胞生长因子促进兔下颌牵张成骨的实验研究

目的:探讨定量缓释rbFGF/PLGA植入片对兔下颌牵张成骨的促进作用.方法:18只新西兰大白兔随机分为2组,每组9只,建立兔下颌双侧牵张成骨动物模型.将定量缓释rbFGF/PLGA植入片植入实验组牵张区两侧,对照组牵张区植入空白PLGA.牵张后固定期不同时间分别进行影像学、组织学检查,骨密度及生物力学检测,并测定ALP活性及骨钙素含量评估新生骨质量.结果:2组下颌骨牵张后间隙均有新骨形成,影像学及组织学结果显示实验组新骨形成速度和质量优于对照组,实验组骨密度及生物力学检测结果亦优于对照组(P相似文献   

缓释碱性成纤维细胞生长因子提高植入体骨整合的实验研究

目的:探讨羟基磷灰石(HA)缓释碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对停经后骨质疏松状态下植入体骨整合的影响.方法:20只大鼠双侧卵巢摘除术后3个月进行胫骨植入体植入术,再喂养3个月处死,样本进行显微CT和生物力学检测.结果:缓释bFGF导致BV/TV、％OI、Tb.N、Tb.Th等骨小梁微观结构参数值明显高于对照组,植入体最大推出力值和相对剪切力值亦高于对照组.结论:以HA为缓释载体局部应用bFGF能够增强停经后骨质疏松状态下植入体周围新骨形成、植入体一骨整合以及机械稳定性能.     

碱性成纤维细胞生长因子和异种脱钙骨复合移植的实验研究

目的:研究不同浓度碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与异种脱钙骨复合修复骨缺损时的成骨效果和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达水平及其相互关系,并初步探讨bFGF的骨修复机制。方法:在33只成年新西兰兔双侧下颌骨下缘形成15mm×5mm全层骨膜骨质缺损,分别植入复合骨、单纯异种脱钙骨和自体下颌骨块,并空置缺损作为空白对照。术后4w取材作组织学检查,采用图像分析软件量化计算成骨量和VEGF蛋白表达水平并分析其相互关系。结果:bFGF对于VEGF的表达与其诱导成骨作用一样存在双相剂量效应,VEGF表达和新骨形成呈密切关系。结论:bFGF是通过上调VEGF的表达以促进血管化来实现增强异种脱钙骨愈合的。     

碱性成纤维细胞生长因子治疗RAU的临床研究

目的:探讨碱性成纤维细胞皮生长因子(bFGF)治疗RAU的疗效。方法:采用随机平行对照试验,以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标,将64例RAU患者随机分为2组,治疗组3 0例,用bFGF治疗,对照组3 4例,用桂林西瓜霜喷剂治疗。记录溃疡愈合时间和疼痛消失时间。结果:治疗组愈合时间为(4 .0 8±1.3 6)d ,对照组为(7.81±1.47)d ,两组比较有显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗组和对照组疼痛消失时间分别为(3 .48±1.84)d和(6.67±2 .3 1)d ,两组间有显著性差异(P <0 .0 1)。结论:碱性成纤维细胞生长因子治疗口腔溃疡有显著疗效。     

胶原膜复合碱性成纤维细胞生长因子修复皮肤缺损的实验研究

目的：观察胶原膜复合碱性成纤维细胞生长因子（bFGF-CM）促进兔颅顶部皮肤创面愈合的作用。方法：建立兔颅顶部全层皮肤缺损模型（2cm×2cm）。将54只新西兰兔随机分为3组：胶原复合bFGF组（bFGFCM）、胶原组（CM）和空白对照组（Control）。分别于术后1、2、4周处死实验动物,采用大体观察、石蜡切片HE染色和Masson染色评价创面愈合状况。结果：术后1周,胶原复合bFGF组创面显著缩小（P〈0.05）,肉芽组织增生及胶原合成明显;胶原组次之;空白对照组无明显肉芽增生及胶原合成。术后2周,胶原复合bFGF组创面愈合率仍较另外两组显著（P〈0.05）,肉芽组织成熟程度较高,胶原合成量大;胶原组次之;空白对照组最小。术后4周,各组实验动物创面基本愈合,胶原复合bFGF组瘢痕挛缩较另两组轻。镜下观,胶原复合bFGF组表皮及真皮层发育较另两组成熟,空白对照组胶原纤维的状态和排列似瘢痕组织。结论：胶原复合bFGF膜比单纯胶原膜能更有效的促进兔皮肤缺损后的再生并减少瘢痕形成。     

成纤维细胞生长因子促进牙创愈合的动物实验研究

成纤维细胞生长因子有促进肉芽组织生长作用，但关于它对口腔内拔牙组织愈合和修复的研究未见报道。本研究采用山羊拔牙创模型，分别用碱性成纤维细胞生长因子，以及相同一的生理盐水处理创口，结果表明：ｂＦＧＦ具有显著促进拔牙创成纤维细胞增殖及肉芽组织和上皮细胞生长，有利于牙槽新骨形的作用。     

碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞增殖和迁移的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）对体外培养人牙髓细胞增殖、迁移活性的影响。方法以常规组织块培养法体外获得人牙髓细胞,实验组分别加入终浓度为1.0、5.0、10.0和50.0ng/ml的bFGF,对照组仅加入等量的空白培养基,采用CCK-8法分别测定450nm下各组光吸收度A值,研究bFGF对牙髓细胞增殖活性的影响;应用Transwell小室培养法,研究bFGF对牙髓细胞迁移活性的影响。结果与对照组相比,bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下可促进牙髓细胞的增殖（P〈0.05）,bFGF最低显效浓度为1.0ng/ml,最佳显效浓度为10.0ng/ml。bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下诱导细胞迁移（P〈0.05）。结论 bFGF可诱导体外培养人牙髓细胞的增殖和迁移,在牙髓牙本质复合体修复中可能发挥重要作用。     

BMP-2、bFGF基因转染的大鼠骨髓干细胞与牙胚细胞在体外混合培养对成牙基因的影响

目的:观察骨形态发生蛋白-2和(或)碱性成纤维细胞生长因子转染的大鼠骨髓干细胞(BMSCs)和牙胚细胞在体外混合培养对牙本质基质蛋白1、成釉蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、同源异型盒基因1的影响。方法:采用实时定量PCR和Western blot的方法,检测 BMP-2和(或)bFGF对成牙基因的影响。结果:对照组、bFGF组、BMP-2组、bFGF/BMP-2组四组间,AMBN、COLLAGEN-Ⅰ、DLX1、DMP1基因在mRNA和蛋白水平表达量上存在明显差异(P<0.05)。结论:BMP2和bFGF有一定的协同交互作用,BMP2/bFGF/BMSCs/牙胚细胞可以作为构建组织工程牙的种子细胞。