以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的系统性红斑性狼疮6例报道

系统性红斑狼疮可以发生自身免疫性溶血性贫血,但多为慢性溶血性贫血,以自免溶贫为首发症状就医者少见.我院收治6例以自免溶贫为首发症状最后确诊为SLE,6例均为女性最年幼者13岁,年长者45岁.现将一典型病例报道如下:     

1例自身免疫性溶血性贫血合并系统性红斑狼疮患者的护理

自身免疫性溶血性贫血(简称AIHA)是一组由于人体免疫系统功能紊乱,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血.系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种多发于青年女性,累及多系统,多器官,病重,迁延反复,死亡率较高的自身免疫复合性疾病.临床中红斑狼疮病人多见,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见,我院于1999年11月收治了1例AIHA合并SLE的女性患者,现将护理工作汇报如下.     

溶血性贫血合并病毒性肝炎的临床观察

溶血性贫血合并病毒性肝炎的临床观察胡毅文刘惠明张锐发罗肇敏李明李小平邱谷香为了解溶血性贫血（溶贫）合并病毒性肝炎（肝炎）的临床情况及预后关系，我们对２３例溶贫并经血清病原学证实为肝炎的患者，进行临床观察，报告如下。临床资料１病例全部病例按１９９０年上...     

血液病并妊娠的处理

血液病患者并妊娠对内科和妇产科都是一个棘手的问题。本文就免疫性血液病、恶性血液病、再生障碍性贫血、造血物质缺乏引起的贫血、遗传性血液病合并妊娠以及妊娠并弥漫性血管内凝血的处理复习有关文献,结合临床实践谈谈体会。1 免疫性血液病并妊娠免疫性血液病包括自身免疫和同种免疫性血液病。自身免疫性血液病常见有特发性血小板减少性紫癜(ITP)和温抗体所致自身免疫性溶血性贫血(AIHA)。     

脾切除在血液疾病中的应用

有多种血液病可经牌切除而得到一定的临床疗效,其中以原发性血小板减少性紫癜效果较好.但不同的血液病差异很大.兹将华山医院近十年间因血液病住院而行脾切除的病人进行分析报道如下. 临床资料我院自1975年7月～1985年3月经诊断为血液病行脾切除者31例;男性12例,女性19例,平均年龄31.2岁,病种以原发性血小板减少性紫癜最多,计17例,自身免疫性溶血性贫血4例,再生障碍性贫血3例,脾恶性淋巴瘤2例,何杰金氏病2例,遗传性球形红细胞增多症2例,慢性粒细胞性白血病和恶性组织细胞增多症各1例.其中有1例同时患有血小板减少性紫癜和何杰金氏病.各病种的临床资料分述如下:     

系统性红斑狼疮合并HbH病、G-6-PD缺乏症、自身免疫性溶血性贫血1例

我院收治系统性红斑狼疮合并HbH病、G-6-PD缺乏症、自身免疫性溶血性贫血患者1例，现报告如下。     

自身免疫性溶血性贫血合并妊娠四例六胎次报告

自身免疫性溶血性贫血合并妊娠四例六胎次报告杨瑞芬，陈为民，陈捷，周明宣，李良庆自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）妇女能否妊娠？何时妊娠，妊娠后如何处理？这是在妊娠前需解决的问题。我们报告４例ＡＩＨＡ合并妊娠６胎次的情况并略加讨论。临床资料１９８０年以来...     

1例自身免疫性溶血性贫血合并系统性红斑狼疮患者的护理

自身免疫性溶血性贫血 (简称ＡＩＨＡ)是一组由于人体免疫系统功能紊乱 ,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上 ,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血。系统性红斑狼疮 (简称ＳＬＥ)是一种多发于青年女性 ,累及多系统 ,多器官 ,病重 ,迁延反复 ,死亡率较高的自身免疫复合性疾病。临床中红斑狼疮病人多见 ,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见 ,我院于1999年 11月收治了 1例ＡＩＨＡ合并ＳＬＥ的女性患者 ,现将护理工作汇报如下。1　病例介绍患者 ,女 ,4 2岁 ,已婚 ,因“头昏、乏力 4月 ,加重 1周”于1999年 11月入院。患者入院前 4个月开始出现头昏…     

自身免疫性溶贫危象检出温性抗体一例报道

自身免疫性溶贫危象检出温性抗体一例报道曹国平（江苏省泰兴市人民医院，２２５４００）自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）是获得性溶贫的最常见类型，由于机体免疫活性细胞的突变，丧失识别能力，把自身红细胞误作为异物，产生抗自身红细胞的抗体，从而使红细胞破坏加速...     

高效价抗I引起自身免疫性溶血性贫血1例

高效价抗Ｉ引起自身免疫性溶血性贫血１例３０００２０中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院焦淑贤闫石孙福军王薇笔者在检定血型及交叉配血过程中，遇到１例非何杰金氏淋巴瘤合并淋巴瘤细胞白血病，继发自身免疫性溶血性贫血，经检查其溶血是高效价冷自身抗Ｉ所致，...     

速效感冒胶囊所致免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血临床并不少见,但药物所致者较少。国内曾报道3例青霉素所致的免疫性溶血性贫血(中华血液学杂志 1983;4:327,1985;6:463),我们参照浚柱三等的改良法发现一例感冒胶囊所致免疫溶血性贫血。 男,25岁。头昏、乏力、黄疸1年余就诊。1984年服感冒胶囊6粒1月后出现贫血,诊断为“溶血性贫血”。翌年3月和7月又各服感冒胶囊4粒,出现持续黄疸、贫血,11月方就诊。     

自身免疫性溶血性贫血合并急性早幼粒细胞性白血病1例

自身免疫性溶血性贫血合并急性早幼粒细胞性自血病，临床上较为少见，现将我院发现1例，报道如下。     

浆细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血1例

继发性自身免疫性溶血性贫血常见于某些感染、结缔组织病、淋巴增殖性疾病等,在浆细胞白血病中实属少见。我院收治1例浆细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血,现报告如下。     

11例自身免疫性溶血性贫血的临床分析

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于某种原因引起自身产生一种抗自身红细胞抗体,导致红细胞破坏溶解发生贫血。其发生率、发病机制、严重程度及其合并症,最新治疗进展国内报道不多,现将我院收治的11例AIHA患者的情况报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:本组病例选自我院1994年1月～1996年6月收治的137例血液病人中发生11例,占血液病的发生率为8％。11例中男性4例,女性7例,最大年龄53岁,最小年龄3岁,平均年龄32.3岁。病程最长达20年,最短1个月。     

特发性血小板减少性紫癜合并Graves病九例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP,又称自身免疫性血小板减少性紫癜),Graves病(简称GD,又称毒性弥漫性甲状腺肿或Basedow病)均属于自身免疫性疾病,两者可以先后出现,亦可同时并存。本文就2001年至2007年收治的9例特发性血小板减少性紫癜合并Graves病患者的临床表现及治疗转归进行分析,报告如下。1临床资料1.1一般资料9例患者均系本院血液科住院患者,其中男1例,女8例,年龄31~63岁,平均45.7岁。先发现ITP后发现甲亢者2例,合并甲亢前,服用最小维持量强的松.出血症状能控制,发生甲亢后,ITP复发并较前加重。先发现甲亢后发现ITP者1例,病程中发…     

急性肾损伤并自身免疫性溶血二例并文献复习

目的 探讨急性肾损伤合并自身免疫性溶血性贫血的临床特点.方法 分析2例急性肾损伤合并自身免疫性溶血性贫血患者的临床资料,结合文献复习此类疾病的临床特点及诊治思路.结果 2例患者均表现为严重的急性肾损伤、进行性加重的贫血,促红素、铁剂、叶酸补充等常规纠正贫血治疗无效,直接Coombs阳性,外周血网织红细胞升高,血清乳酸脱氢酶、血清胆红素正常,类固醇激素治疗有效.结论 急性肾损伤合并进行性贫血需考虑是否合并自身免疫性溶血,及时给予类固醇激素治疗临床效果显著.     

33例获得性免疫性溶血性贫血的实验室结果分析

目的探讨实验室检测结果分析对获得性免疫性溶血性贫血诊断价值。方法33例获得性溶血性贫血,应用常规的实验方法。结果24例温抗体型自身免疫性溶贫(WAIHA),直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性。3例阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),酸化血清溶血试验(Hams试验)阳性。1例冷凝集素综合征(CAS),冷凝集素滴度明显增高。结论应用最常规实验方法来诊断鉴别获得性免疫性溶血性贫血,是非常重要的,其特点快速,简便,成本低,便于实验室推广应用。     

兰花草所致免疫性溶血性贫血1例报告

自身免疫性溶血性贫血临床并不少见,但药物所致者较少,中草药所致者国内外尚未见报道。最近我们参照凌氏等(中华血液学杂志1985,8;463。)的改良方法发现1例兰花草所致免疫性溶血性贫血,报道     

婴儿抗Jk~a自身免疫性溶血性贫血

Jk~a 是 Kidd 系统的抗原。具有 Jk~a 特异性的自身抗体不常引起自身免疫性溶血性贫血,据作者所知,这种抗体引起婴儿自身免疫性溶血性贫血者未见过报导。本文报告了1例婴儿抗 Jk~a 自身抗体并引起了自身免疫性溶血性贫血。患者:女,8个月,黑种人,因发热伴有抽搐于1984年6月26日入院.     

自身免疫性溶血性贫血合并典型巨幼细胞性贫血一例

自身免疫性溶血性贫血合并典型巨幼细胞性贫血一例温丙昭，鲜木斯亚，江明，李玲，谭咏梅自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）细胞形态学可有巨幼样改变，但合并典型巨幼细胞性贫血的细胞形态学改变，且对叶酸及维生素Ｂ＿（１２）（Ｂ＿（１２））治疗有效者少见，我院发现...