灯盏细辛注射液联合奥扎格雷钠针治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨灯盏细辛注射液联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床应用疗效方法:收集64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组进行临床疗效对比.结果:观察组有效率50%,明显优于对照组31.5%,(P＜0.01).两组神经功能缺损评分比较观察组优于对照组.结论:灯盏细辛注射液联合奥扎格雷钠针治疗急性脑梗死,具有不良反应少、疗效好等优点,值得临床推广应用.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射治疗急性脑梗死的治疗效果.方法:对72例急性脑梗死患者采用静脉滴注灯盏细辛注射液治疗,并设对照组予西医常规处理.结果:治疗组显效率、总有效率均优于对照组.结论:灯盏细辛注射液是目前治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆PaO2和PaCO2的影响

目的 观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)的影响.方法 39例急性脑梗死患者随机分为观察组(18例)和对照组(21例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液静脉滴注,治疗14 d后比较两组血浆PaO2和PaCO2水平及临床神经功能缺损评分(NIHSS).结果 两组治疗前后血浆PaO2和PaCO2差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组血浆PaO2和PaCO2差异有统计学意义(P＜0.05);两组NIHSS有不同程度改善,观察组较对照组更为明显(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液能改善急性脑梗死患者神经功能缺损及血浆PaO2和PaCO2水平.     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆中t-PA和PAI-1水平的影响

目的 探讨灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆中t-PA、PAI-1水平的影响.方法 将100例急性脑梗死患者,随机分为观察组50例,对照组50例.对照组和观察组分别给予血栓通注射液、灯盏细辛注射液治疗,共15 d.治疗结束后对比两组t-PA以及PAI-1活性的变化及脑卒中临床神经功能缺损评分.结果 两组治疗前后血浆中t-PA及PAI-1活性的变化差异均有统计学意义(P<0.05),观察组PAI-1水平与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05);两组NFD评分均有不同程度改善,观察组较对照组更为显著(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液能改善神经功能缺损,调节血浆纤溶系统功能,值得进一步研究和应用.     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果.方法 94例急性脑梗死患者随机分为观察组(48例)与对照组(46例),两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14 d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数)评分的改善情况以及临床疗效.结果 两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.4%,对照组为65.2%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组未发现明显不良反应.结论 灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用灯盏细辛注射液，对照组用复方丹参液，观察两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动量表记分的变化。灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml静脉输注，每日1次15天为1疗程。两组观察均为1个月以上。结果：灯盏细辛注射液治疗的神经功能减少值、总有效率显著高于复方丹参液组。结论：灯盏细辛注射液能促进急性脑梗死患者神经缺损功能恢复。     

灯盏细辛联合康复训练治疗急性脑梗死35例

目的 观察灯盏细辛注射液联合康复训练对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及对神经功能缺损程度、日常生活活动能力的影响.方法 66例急性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)和对照组(31例),在常规治疗基础上,治疗组联合应用灯盏细辛注射液与康复训练,对照组单独进行康复训练,疗程均为4周.以神经功能缺损程度评分、Barthel指数记分为指标,评价患者神经功能缺损与日常生活活动能力的改善情况,判断疗效.结果 两组患者治疗后的神经功能缺损程度和日常生活活动能力有显著改善(P<0.01),但治疗组治疗后的各项评分明显优于对照组(P<0.05).治疗组的显效率为74.3%,明显高于对照组的显效率(41.9%),P<0.05;两组的总有效率(88.6%,74.2%)之间比较无统计学意义(P>0.05).结论 在急性脑梗死早期,灯盏细辛注射液与康复训练的联合应用能更有效促进神经功能的康复,显著改善患者的生存质量和预后.     

灯盏细辛酚对急性脑梗死神经功能恢复的疗效观察

目的:评价注射用灯盏细辛酚对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响。方法:采用随机、单盲、平行对照、多中心临床研究的方法,将469例急性脑梗死脑络瘀阻证患者分为治疗组(351例)和对照组(116例),在基础治疗的基础上治疗组采用注射用灯盏细辛酚,对照组采用灯盏细辛注射液,观察两组神经功能缺损变化的改善情况。结果:两组神经功能缺损程度评分治疗后第72小时、第7天、第14天有明显改善,经统计学处理,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:注射用灯盏细辛酚对急性脑梗死患者神经功能缺损有较好的改善作用。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性. 方法 选择108例老年急性脑梗死患者,按入院先后随机分成3组.所有病例均脱水降颅压,使用脑保护剂,肠溶阿斯匹林、VitB1、Vit B12.①组40例为观察组加用灯盏细辛及低分子肝素(LMWH).②组36例加用灯盏细辛注射液.③组为对照组使用复方丹参注射液. 结果 神经功能缺损症状评分①组明显优于③组(P＜0.01)①组治疗后疗效92.5%明显高于对照组62.5%. 结论 灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全可靠,疗效满意.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法随机将住院脑梗死患者分为两组，观察组50例，对照组50例。在常规治疗的基础上，观察组给予灯盏细辛针30ml加入50g／L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，对照组给予复方丹参20ml加入50以葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率观察组为90％，对照组为72％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死效果

目的探讨灯盏细辛注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法将104例急性脑梗死病人随机分为治疗组56例和对照组48例,在常规治疗基础上,两组分别给予灯盏细辛注射液、盐酸川芎嗪注射液治疗,观察治疗效果和神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为70.3%,两组疗效比较差异有显著性(Z=2.540,P<0.05)。两组治疗前后神经功能缺损评分差值比较,差异亦有显著性(t′=12.643,P<0.01)。结论灯盏细辛注射液对急性脑梗死病人具有较好的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法将84例患者随机分为治疗组与对照组.两组均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液静滴,对照组给予复方丹参注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组.结论灯盏细辛注射液是治疗脑梗死的一种有效药物.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效及其作用机制对神经功能缺损程度的影响。方法:选择急性脑梗死80例随机分治疗组40例和对照组40例,两组基础治疗相同。治疗组用灯盏细辛30ml/d,对照组用丹参注射液12ml/d均以14d为1个疗程,观察治疗前后两组神经功能缺损程度评分、Barther指数变化及其疗效。结果:治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前下降。BI指数升高,治疗组较对照组改善更明显(P0.01)。治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有肯定疗效。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者88例,随机分为观察组和对照组,两组患者均给于急性脑梗死的基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠和灯盏细辛.治疗前后对神经功能缺损程度进行评分.结果 治疗2周后观察组总有效率为93.18%,对照组为75.0%,两组比较差异明显(P<0.05),治疗后观察组神经功能缺损评分也明显低于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷那联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,值得临床推广使用.     

灯盏细辛治疗非急性老年脑梗死的疗效观察

①目的 探讨灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效.②方法 选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为两组.灯盏细辛治疗观察组79例,用灯盏细辛注射液40mL+生理盐水500mL,静脉滴注;复方丹参治疗对照组44例,用复方丹参40mL+生理盐水500mL,静脉滴注,每日1次,两组均为14天;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血流动力学等生化指标对比分析.③结果 14天后灯盏细辛治疗观察组基本治愈率为64.5%,明显高于复方丹参治疗对照组的31.82%(P<0.01).④结论 灯盏细辛治疗非急性老年脑梗死不仅有效,也是安全的.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年10月至2018年6月开封市祥符区第一人民医院收治的82例急性脑梗死患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用阿替普酶静脉溶栓,观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏细辛注射液。所有患者均连续治疗14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)比较两组患者治疗前后神经功能;采用日常生活活动量表(ADL)比较两组患者日常生活能力。比较两组患者临床疗效。结果两组患者NIHSS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者治疗总有效率分别为78.05%、95.12%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果显著,可有效恢复患者神经功能,提高日常生活能力。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效.方法:对观察组与对照组各80例脑梗死患者的疗效进行临床观察.结果:灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效明显高于维脑路通.结论:灯盏细辛注射液是治疗脑梗死、高粘滞血症、脑动脉硬化等缺血性脑血管病的一种有效药物.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择60例脑梗死患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,2组疗程均14 d,观察2组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化。结果:治疗组神经功能缺损评分改善情况及血液流变学改善情况均明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏细辛注射液治疗脑梗死效果满意。     

灯盏细辛联合现代康复治疗在急性缺血性中风病中的临床应用

目的观察灯盏细辛注射液联合现代康复治疗对急性缺血性中风病患者早期康复的影响。方法选择急性缺血性中风病患者74例,随机分为治疗组与对照组,对照组常规西医治疗及康复治疗,治疗组给予常规西医综合治疗同时给予灯盏细辛注射液联合现代康复治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、改良Barthel氏指数(BI)的变化情况。结果 3周后治疗组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、改良Barthel氏指数(BI)明显高于对照组,统计学分析有显著性差异(P0.05)。结论灯盏细辛注射液联合康复治疗可明显改善急性缺血性中风病患者的康复疗效,有助于促进患者神经功能缺损程度及肢体功能障碍的恢复。