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反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量 总被引:13,自引:1,他引:13
目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸(1∶2∶0.1),检测波长为203nm。结果线性方程为Y=7.89×10 相似文献
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高效液相色谱法测定黄芪精中黄芪甲苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
黄芪精为黄芪制备的口服液 ,具有补血养气 ,固表止汗等功效 ,临床主要用于气虚血亏 ,四肢乏力 ,精神不足等病症。其主要成分为黄芪皂苷和多糖 ,目前《中国药典》中黄芪的质量标准是以黄芪甲苷作为对照品 ,采用薄层扫描法进行测定[1] ,HPLC法对黄芪药材及其复方制剂中的黄芪甲苷的测定已有报道[2 ] 。HPLC法具有快速、高效、准确的优势 ,本文采用了HPLC法对黄芪精口服液中的黄芪甲苷的含量进行测定。1 仪器与试药日本岛津LC - 10ATvp高效液相色谱仪 ,SPD- 10Avp紫外检测器 ,WDL - 95色谱工作站。黄芪甲苷 (含量… 相似文献
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高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的可行性。方法:经前处理和不经前处理的样品分别进行高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定,同时进行线性实验、精密度测定和加样回收率测定。结果:样品含量与峰面积呈良好的线性关系;经前处理和不经前处理的样品测得量差别不显著;精密度测定的RSD为1.5%;平均回收率为98.77%,RSD为1.97%。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量,不需前处理,分离度好,简便、快速、准确。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30~ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。 相似文献
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心安胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立该制剂中黄芪甲苷的高效液相色谱法测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35∶65,V/V)为流动相;蒸发光散射检测器检测;理论塔板数,按黄芪甲苷峰计应不低于4000。结果黄芪甲苷进样量在2.44~14.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。Y=1.323X+13.233,r=1.000。平均加样回收率100.2%,RSD为3.49%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量。 相似文献
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目的:探讨川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,固定相YWG-C18色谱柱,流动相为乙腈:水(1:2),用磷酸调PH=3,检测波长205nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5~12.5μg(r=0.9998),加样回收率为95.32%,RSD为1.69%。结论:本法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为川黄醒脑口服液的质量控制的方法。 相似文献
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目的:建立测定生血宝合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SBC18,流动相为乙腈-0.05磷酸(35∶65,V/V),检测波长为203 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:黄芪甲苷检测质量浓度在0.999.90μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.2%;平均加样回收率为101.1%,RSD=1.86%(n=9)。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于生血宝合剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立HPLC-ELSD法测定止痛化癥胶囊中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Appllo C18色谱柱;漂移管温度:110℃;载气压力:3.08 bar;流动相:乙腈-水(34∶66);流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃.结果 黄芪甲苷进样量在0.4036~8.072μg范围内浓度对数与峰面积对数线性关系良好(r=0.9996);平均回收率(n=6)为101.9%,RSD为1.6%.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为评价止痛化癥胶囊中黄芪甲苷的质控方法. 相似文献
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目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98~9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。 相似文献
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目的:探索建立高效液相色谱一蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定芪灵扶正片中的黄芪甲苷含量的方法。方法:采用色谱柱:依利特Hypersil ODS(5μm,4.6mm×200mm);流动相:乙腈∶水(32∶68);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度80℃;载气流量:2.0L/min。结果:黄芪甲苷在1.00~10.05μg的进样范围内线性关系良好,回归方程为y=1.3166x+21.2971(r=0.9999);平均加样回收率为97.9%,RSD为1.8%。结论:该方法操作简单、快捷、准确,可作为芪灵扶正片的质量控制方法。 相似文献
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目的:研究黄芪多糖与黄芪甲苷配伍对辐射损伤模型小鼠的保护作用。方法:100只雌性ICR小鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、黄芪多糖对照(80 mg/kg)组、黄芪甲苷对照(80 mg/kg)组、模型(等容生理盐水)组、黄芪多糖(80 mg/kg)组、黄芪甲苷(80 mg/kg)组与联合用药①、②、③、④(黄芪多糖80、40、20、80 mg/kg+黄芪甲苷20、40、80、80 mg/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续14 d。末次给药后小鼠接受60Coγ射线(剂量:5 cy)一次性全身辐射以复制辐射损伤模型。测定小鼠30 d存活率和死亡小鼠平均存活时间;肝脏HE染色光镜下观察小鼠肝组织形态学;测定小鼠外周血白细胞数、骨髓细胞DNA含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠30 d存活率降低,死亡小鼠平均存活时间缩短;小鼠肝细胞广泛肿胀,出现大滴性脂肪变、气球样变,肝脏细胞点状坏死严重,炎性因子大面积浸润组织;外周白细胞计数减少;骨髓细胞DNA含量减少;血清SOD活性减弱,差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,联合用药①、②、③、④组小鼠30 d存活率升高,死亡小鼠平均存活时间延长,外周白细胞计数增加,骨髓细胞DNA含量增加,小鼠肝细胞形态学明显改善;联合用药①、②、③组小鼠血清中SOD活性增强,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:黄芪多糖与黄芪甲苷配伍是通过多靶点发挥作用,其中黄芪多糖与黄芪甲苷质量比为4∶1时配伍效果最佳。 相似文献
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目的:建立同时测定参芪五味子片中黄芪甲苷、酸枣仁皂苷A含量的HPLC-ELDS方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Aglient C18色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测器为蒸发光检测器,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10μ1,柱温为30℃。结果:黄芪甲苷和酸枣仁皂苷A分别在0.834~8.340μg和0.432~4.324μg范围内与峰面积积分值的自然对数呈良好的线性关系,黄芪甲苷平均加样回收率为100.1%,RSD=1.3%;酸枣仁皂苷A平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%。结论:本法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于参芪五味子片的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:以吡啶-苯甲酰氯(2.5:1)为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-0.2%三乙胺水溶液(90:4:6),流速为1.2ml·min^-1,检测波长为230nm。结果:黄芪甲苷衍生物进样量在0.03~0.93μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为95.17%,RSD=2.31%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。 相似文献
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目的:用薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷的含量。方法:样品经硅藻土吸附后,用甲醇等溶剂提取处理,展开后,于λS=530 nm ,λR= 700 nm 处扫描。结果:本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为99.16% ,RSD 为4.43% 。结论:可为黄芪的含量测定提供参考。 相似文献