工作场所空气中硝基苯测定方法的改进

空气中硝基苯用乙醇采集,在含硫酸铜的酸性溶液中,由锌粉反应产生的初生态氢,将硝基苯还原成苯胺,经重氮化后,在pH值为1.5～2.0的溶液中与盐酸萘乙二胺偶合生成紫色化合物,在560nm波长下,以纯水参比,进行吸光度的测量[1]。     

苯胺和硝基苯对肝癌细胞SMMC-7721联合毒性作用研究

[目的]研究苯胺、硝基苯对肝癌细胞SMMC-7721的联合毒作用,为更好地预防环境化合物对人体健康损害提供理论依据. [方法]已建株的肝癌细胞SMMC-7721,分别用不同浓度的苯胺、硝基苯及其混合物(1∶1,c/c)处理24 h后,测定细胞存活率、细胞内活性氧(ROS)的含量及谷胱甘肽(GSH)含量、细胞的DNA链断裂情况.[结果]细胞经苯胺、硝基苯及其混合物处理24h后,其细胞存活率均随浓度的增加而降低,且混合物组的细胞存活率明显低于两种物质单独处理的细胞存活率,苯胺与硝基苯对SMMC-7721的细胞毒性可能存在协同作用.不同浓度的苯胺、硝基苯及其混合物处理24h后,与阴性对照组相比,苯胺组、苯胺+硝基苯组的彗星细胞率和彗星尾长明显增加(P<0.05),而硝基苯组差异无统计学意义(P>0.05);硝基苯+苯胺组彗星拖尾率和彗星尾长均显著高于苯胺组.与硝基苯、苯胺组相比,硝基苯+苯胺组细胞内活性氧含量性显著增高,而谷胱甘肽含量显著降低(P<0.05). [结论]硝基苯和苯胺及其混合物可显著影响SMMC-7721的细胞存活率,苯胺与硝基苯对SMMC-7721的细胞毒性作用可能存在着协同作用.硝基苯可能对肝癌细胞DNA断裂影响较小,苯胺和苯胺与硝基苯的混合物对细胞具有显著的DNA损伤作用,其毒性机制可能与细胞内活性氧增加、谷胱甘肽耗竭有关.其具体机制有待进一步研究.     

1,3-二硝基甲苯在大鼠睾丸亚细胞内的代谢

1,3—二硝基甲苯(1,3—DNB)对睾丸有较强的毒性。硝基苯经硝基还原作用生成苯胺,可产生3—亚硝基硝基苯(3—NNB)、3—硝基苯羟胺(3—NP)和3—硝基苯胺(3—NA)等中间代谢物。本研究旨在确定3—NNB对睾丸Sertoli细胞的损害作用及其可能机理。取8～10周龄大鼠的睾丸,制成20%匀浆,以不同速度离心后,获得9000×g上清液(S—9)。     

苯的氨基,硝基化合物中毒的防治（一）

一、苯的氨基、硝基化合物的历史概况苯或其同系物(如甲苯、二甲苯、酚)的环上氢原子被氨基(NH_2)或硝基(NO_2)所取代,即为芳香族氨基或硝基化合物。苯胺(Amiline)和硝基苯(Nitrobenzene)分别为上述有机物的主要代表。萘、蒽、联苯等也是苯的类似物,都有这种取代。氨基或硝基可单独,亦可与卤素(主要为氯)或烃基(主要为甲基、乙基)一起取代这些环上任何位置的氢原子,组成许多用途广泛的化学品。本类物质在常温下是固体或液体,具有挥发性低、易溶于脂肪等共同的理化特性。在自然界中,少量苯胺存在于煤焦油中,但在工业上所用的一般是人工合成的,即用硝酸与苯作用生成硝基苯,再经还原成苯胺。从苯胺开始可进行多种有机合成反应,形成了很重要的一系列化合物。在一百多年以前,这些物质是少见的,近年来,很多东西都从粗石油中制造出来,1952年     

硝基苯法生产4-氨基二苯胺职业病防护设施评价

目的调查了解硝基苯法生产4-氨基二苯胺存在的职业病危害因素对职工健康的影响。方法通过现场调查、检测和职业健康检查,对职业病防护设施运行效果进行分析。结果对生产过程中存在的苯胺、硝基苯、硫酸、甲醇、甲苯、乙苯、镍、高温、噪声等职业病危害因素进行了检测。苯胺短时间接触浓度为0.30～1.46 mg/m3,时间加权平均浓度为0.30～0.32 mg/m3;硝基苯短时间接触浓度为3.30×10-3～26.67×10-3mg/m3,时间加权平均浓度为3.30×10-3～8.30×10-3mg/m3;各工种接触噪声强度为77.3～84.6 dB(A);工作场所高温测量结果为19.7～21.4℃;苯胺、硝基苯等职业病危害因素检测结果全部符合国家职业接触限值。企业连续3年的职业健康检查表明肝功异常率较高。结论硝基苯法生产4-氨基二苯胺生产过程对职工健康存在潜在影响。     

固相萃取-液相色谱串联质谱法测定尿中4-硝基苯代谢物

目的建立了尿中4-硝基苯代谢物4-硝基苯胺、4-硝基苯酚同时测定的高效液相色谱串联质谱方法。方法将10 ml样品过ENVI-18固相萃取柱富集,采用C18反相色谱柱分离,用甲醇和乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子或负离子电离,多反应监测模式检测。结果 4-硝基苯胺、4-硝基苯酚分别在质量浓度为0.50μg/L~100.0μg/L和0.050μg/L~10.0μg/L时,具有良好的线性关系,相关系数(r)≥0.999 4,方法的检出限为0.002μg/L~0.02μg/L,回收率为87.2%~99.6%,相对标准偏差为2.6%~4.8%。结论此方法前处理简便、灵敏度高,具有良好的回收率和精密度。适用于尿中4-硝基苯代谢物即4-硝基苯胺、4-硝基苯酚的同时测定。     

气相色谱法测定奶粉中硝酸盐含量

硝酸盐是奶粉的一项重要卫生指标,一般采用国标镉柱还原格利斯试剂比色法[1]。该法较繁琐,操作条件要求严格。我们依据硝酸盐和苯在浓硫酸的催化作用下,发生电子取代反应生成硝基苯的原理[2],利用硝基苯不溶于水易溶于苯的特性,探讨了通过气相色谱法测定硝基苯而间接求得样品中硝酸盐含量的方法。现将结果报道如下。1　试验部分11　主要仪器与试剂　ＧＣ-17Ａ气相色谱仪附Ｎｉ63ＥＣＤ(日本岛津公司),10ｇｍｌ硝酸盐标准液(用时稀释至1μｇｍｌ使用液),3 1硫酸溶液,ｃ(ＺｎＳＯ4)=042ｍｏｌＬ硫酸锌溶液,20ｇＬ氢氧化钠溶液,苯(ＧＲ)。12　…     

气相色谱-质谱法测定人参中五氯硝基苯的残留量

目的该项研究为人参中五氯硝基苯残留量检测技术。方法试样中残留的五氯硝基苯采用正己烷-丙酮混合溶液提取,经浓硫酸净化,浓缩定容后,供气相色谱-质谱仪测定,外标法定量。结果最低检测限为0.004mg/kg;精密度为5.0%￣7.2%;添加五氯硝基苯的回收率在86.5%～90.4%。结论该方法具有高效率、高灵敏度、准确度好、可靠性高等技术特点。     

急性苯胺中毒的现场抢救

我厂在生产染料过程中,最近发生了二起急性苯胺中毒事故:第一起是一位化验员,在做实验时不慎将装有苯胺溶液的瓶子打碎,手上接触了苯胺当时虽然用水冲洗过,但过一会儿,同志们发现其口唇、指甲、面颊轻度紫绀,遂来保健站就诊。第二起是一位操作工,在生产操作中不慎将苯胺溶液溅于面部及眼睛,当即用自来水冲洗后来保健站。     

溶剂解吸HPLC法测定工作场所空气中硝基苯

目的：建立硅胶管采集工作场所空气中硝基苯的液相色谱分析方法。方法：硅胶管吸附空气中硝基苯，样品经甲醇解吸，HPLC检测。结果：当空气中硝基苯浓度范围在0．67～6．67mg／m^3（参照国标PC-TWA2mg／m^3）时，方法的变异系数为0．3％，回归方程式Y=42769X＋74．5，相关系数r=0．9999，检出限0．03μg／ml，以采集3L空气样品计，最低检出浓度0．02mg／m^3。平均解吸效率为98．6％，硅胶吸附8．00μg硝基苯，样品放置2周，回收率仍可达98．8％，变异系数为0．6％。在本实验条件下与苯胺类化合物有较好的分离。结论：本法可应用于工作场所空气中硝基苯浓度的检测。     

一起严重急性苯胺中毒事件的救援措施

一起严重急性苯胺中毒事件的救援措施程崇泉，冯宝华，代弹蓉，刘文超苯胺是一种具有特殊臭味；易挥发的褐色油状液体，工业上用途较广。在夏季搬运过程中，若有溢漏，易发生急性中毒［１］．本文报告一起因铁桶破损泄漏所致２６人急性苯胺中毒事件，经及时急救与妥善处理...     

地面水中硝基苯最高容许浓度的研究

硝基苯系制造苯胺、炸药、香料、油漆工业的主要中间产物,硝基苯又作为氧化剂而用于化工生产,它的生产和使用造成对地面水体的污染,但是我国目前尚无地面水硝基苯的卫生标准。 硝基苯为无色或微黄色,有芳香性气味的油状液体,分子量123.11,沸点210.9℃。熔点5.7℃,比重1.1986,难溶于水,     

一种简单快速的气相色谱法测定土豆中的苯胺灵和氯苯胺灵

苯胺灵和氯苯胺灵是氨基甲酸苯酯类农药,广泛用于土豆保鲜过程抑制发芽。本文报道了一种气相色谱法定量测定土豆中残留的苯胺灵和氯苯胺灵。试剂二氯甲烷、正己烷、无水硫酸钠、去离子水、99％苯胺灵、99％氯苯胺灵、98％2-氯苯胺。参比溶液有2-氯苯胺(0.5mg/ml),苯胺灵(2.5mg/ml)和氯苯胺灵(2.5mg/ml)的正己烷溶液。取8、16,24,32,40μl苯胺     

固相萃取-气相色谱质谱法同时测定水果中五氯硝基苯和百菌清残留量

目的 建立固相萃取-气相色谱质谱法(GC/MS)同时测定水果中五氯硝基苯和百菌清残留量的方法。方法 样品经组织捣碎于离心管中,加入环氧七氯内标溶液,经氯化钠、乙腈和无水硫酸钠提取,提取液经Florisil柱净化,采用丙酮+正己烷溶液洗脱后氮吹至近干,用正己烷定容,配制成5. 0 mg/L的混合标准工作液,进行GC/MS检测五氯硝基苯和百菌清农药。结果 五氯硝基苯和百菌清的LOD分别为0. 001 mg/kg和0. 002 mg/kg,LOQ分别为0. 003 mg/kg和0. 006 mg/kg,平均加标回收率为81. 2%～113. 1%,相对标准偏差(RSD)为6. 7%～12. 3%。119份水果样品中,未检出五氯硝基苯; 2份猕猴桃检出百菌清,含量分别为0. 012 mg/kg和0. 031 mg/kg,均未超标。结论 该方法灵敏度高,回收率高,检出限低,符合分析要求,适合水果中五氯硝基苯和百菌清农药残留检测的要求。     

急性间硝基苯胺中毒1例报告

急性间硝基苯胺中毒１例报告浙江省萧山市卫生防疫站（３１１２００）何丽华１９９７年８月１日，某染料化工厂在用硝基苯和混酸生产之间酰基苯胺时，由于精制锅的角阀门堵塞，一工人在疏通管道过程中，不慎将中间产物间硝基苯胺液溅在手背上，当时仅用清水冲洗了一下，半...     

水中微量硝基苯的萃取-分光光度测定法

目的建立水中微量硝基苯的快速测定方法。方法在酸性条件下,采用萃取-分光光度法反萃取技术分离并富集水中微量硝基苯,以铜盐为催化剂,硝基苯还原为苯胺,经重氮化与二盐酸-1-萘乙二胺偶合生成稳定紫红色络合物。结果该络合物在540nm有最大吸收,其摩尔吸光系数ε540=2.6×104/(mol·cm),在0.5～40μg/25ml(20～1600μg/L)范围内符合比耳定律,最低检测质量浓度为0.002mg/L,回收率为104.1%～109.1%,RSD<6%。结论该方法适用于测定水中的微量硝基苯的含量,结果满意。     

杀虫脒衍生物的合成及其人工抗原的制备

本文以对硝基苯乙腈和对氯邻甲苯胺为主要原料，经五步反应合成了带苯胺基的杀虫脒衍生物（半抗原）。用ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ证明了产物的结构。经重氮化－偶合反应，将半抗原与载体蛋白偶联制成抗原，为建立杀虫脒的免疫分析法打下了基础。     

应用二氧化硫配套试剂测定工作场所空气中二氧化硫

甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法是测定工作场所中二氧化硫的国家标准方法,但试剂配制比较繁琐,尤其是对盐酸副玫瑰苯胺的纯度要求较高,若溶液空白值吸光度达不到要求,需提纯后再配制溶液;我们尝试用国家环境保护总局标准样品研究所生产的二氧化硫配套试剂测定工作场所中二氧化硫,结果比较满意。1材料与方法1.1仪器     

苯胺中毒患者5例的急救护理

苯胺广泛用在化学工业中,其挥发性低,易溶于脂肪,可通过人的无损皮肤侵入体内,蒸气可经皮肤及呼吸道吸入中毒。苯胺的毒作用特征主要为形成高铁血红蛋白,造成机体各组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统以及其他脏器的一系列损害。中毒后发展快,必须积极抢救。我院自1992年10月～1998年7月共收治苯胺中毒患者5例,现将急救治疗及护理体会报告如下。     

二氧化硫测定中盐酸副玫瑰苯胺液中盐酸用量的确定

二氧化硫测定中盐酸副玫瑰苯胺液中盐酸用量的确定四川省忠县卫生防疫站（６３４３００）钱桂平盐酸副玫瑰苯胺溶液的浓度，对测定二氧化硫的影响较大，特别是该溶液中盐酸用量对显色反应有很大影响。盐酸用量过多，显色减弱；盐酸用量过少，显色增强，但空白显色也增强。...