泌尿生殖道标本衣原体、支原体检测及支原体耐药性分析

目的 了解本地区泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染情况及支原体耐药情况,指导临床合理用药.方法 衣原体采用胶体金法、支原体采用培养与药敏分析法,对201份泌尿生殖道标本进行CT、Uu和Mh 3种病原体检测.结果 (1)CT检出率为8.96%(18/201);支原体感染者中单纯Uu检出率为34.33%(69/201),单纯Mh检出率为1.49%(3/201);Uu与Mh混合感染率为4.48%(9/201).(2)支原体对罗红霉素(ROX)、司帕沙星(SPA)、左旋沙星(LEV)、氧氟沙星(OFL)、阿齐霉素(AZI)耐药率均＞60%,较敏感的是交沙霉素(JOS)、强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)和克拉霉素(CLA);Mh及Uu与Mh混合感染者耐药率最高,至少对7种以上抗生素耐药,其中有1株对所有9种抗生素均耐药.结论 (1)Uu、CT、Mh是泌尿生殖道感染的主要病原体,其感染率Uu＞CT＞Uu与Mh＞Mh.(2)支原体的耐药菌株常见,临床治疗应根据药敏结果选择敏感药物.     

泌尿生殖道标本衣原体、支原体检测及药敏分析

目的探讨泌尿生殖道标本解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及沙眼衣原体(Ct)的检出率及Uu对常用抗菌剂的耐药情况。方法回顾性统计分析2010年1月至2011年12月送检的2967份泌尿生殖道标本Uu、Mh、Ct的检出率及Uu的药敏实验结果。结果 1235份男性标本中,Uu、Mh、Ct的检出率分别为15.5%、2.6%、3.4%;1732份女性标本,Uu、Mh、Ct的检出率分别为37.6%、7.6%、9.5%,Uu对氟喹诺酮类抗菌剂的敏感率最低,环丙沙星30.6%,左氧氟沙星32.1%;多西环素、交沙霉素、阿奇霉素、美满霉素敏感率最高,分别为97.9%、97.6%、94.7%、94.8%;对其余6种抗菌剂敏感率51.0%～69.3%。结论泌尿生殖道衣原体、支原体的感染相当普遍,对常用抗菌剂产生不同程度的耐药,临床应引起高度重视并进行支原体培养及药敏实验,根据药敏结果合理选用抗菌剂,从而最大限度地控制耐药菌株的产生。     

洛阳地区泌尿生殖道衣原体、支原体感染的研究

衣原体和支原体性病作为新的性传播疾病(ＳＴＤ),目前在我国其它地市的病例报道不少。为了解我区沙眼衣原体(ＣｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓＣｔ)、解脲支原体(ｕｒｅａｐｌｏｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｕｍＵｕ)和人型支原体(ＭｙｃｏｐｌａｓｍａｈｏｍｉｎｉｓＭｈ)的感染情况,明确病因,配合临床治疗,控制其传播,作者对我市几家医院性病专科、泌尿外科及妇产科门诊疑为非淋菌性尿(阴)道炎(ＮＧＵ)患者,进行了Ｃｔ抗原快速检测,Ｕｕ、Ｍｈ分离培养,现将结果报告如下。资料和方法1临床资料:性病专科、泌尿外科及妇科门诊疑为ＮＧＵ…     

泌尿生殖道感染者支原体和衣原体联合检测与分析

目的探讨解脲支原体(Uu)和沙眼衣原体(CT)感染与泌尿生殖道炎症之间的关系,了解感染人群中性别、年龄的分布及支原体耐药谱。方法分别采用支原体培养、金标法对849例患者的泌尿生殖道标本进行Uu培养及CT检测。结果 849例患者中Uu培养阳性者337例,阳性率39.69%,女性阳性率为52.88%(239/452),显著高于男性阳性率24.69%(98/397),差异有统计学意义(P<0.01);CT检测阳性者118例,阳性率13.90%;Uu与CT混合感染者40例,阳性率4.71%。支原体、衣原体感染以中青年(21～40岁)为主,占阳性患者的67.07%。64.99%(219/337)的患者有不同程度耐药。对支原体敏感的药物有交沙霉素、克拉霉素。结论 Uu、CT感染与泌尿生殖道炎症发生有密切关系,监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义,通过对Uu和CT感染进行筛查和治疗,可降低泌尿生殖道感染的发生。     

泌尿生殖道感染衣原体和支原体检测及支原体药敏分析

目的：了解泌尿生殖道解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）和沙眼衣原体（Ct）感染现状及支原体的药敏情况。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对泌尿生殖道样本进行支原体检测及药敏试验,采用免疫层析法检测Ct。结果497例样本中,单纯Uu阳性194例（39．0％）,单纯Mh阳性9例（1．8％）,Uu＋Mh阳性73例（14．7％）以及Ct阳性54例（10．9％）。Ct阳性样本中包括Ct＋Uu阳性38例（7．6％）。支原体对强力霉素、交沙霉素和美满霉素较敏感,对其他药物有不同程度的耐药。结论泌尿生殖道感染既有单纯感染又有混合感染,临床应根据病原体检测及药敏试验结果合理选用抗菌药物。     

泌尿生殖道标本支原体感染及药敏分析

目的了解无锡地区泌尿生殖道支原体感染及耐药情况。方法应用法国生物梅里埃公司MyeoplasmaIST试剂盒,对我室2003~2006年四年间2635份泌尿生殖道标本进行支原体培养及药敏分析。结果2635例标本中支原体培养阳性1020例,总阳性率38 7%,其中Uu培养阳性率28.0%,Mh培养阳性率2.7%,Uu Mh培养阳性率7.9%,男性培养阳性率38.8%,女性培养阳性率38.5%。环丙沙星耐药率最高,耐药率为64.0%,其次是氧氟沙星,红霉素,克拉霉素和阿奇霉素,分别为40.8%,23.8%,20.2%.17.7%。四环素,强力霉素,交沙霉素和原始霉素的耐药率较低,分别为9.8%,4,9%,3.8%%和3.0%。结论支原体对喹诺酮类抗生素耐药率较高,应引起重视;临床治疗支原体感染可选择交沙霉素,强力霉素,四环素等敏感率高的抗菌药物。     

泌尿生殖道支原体、衣原体感染趋势及耐药性分析

[目的]比较性别不同患者标本中支原体和衣原体分离率及支原体对抗生素的耐药性。[方法]采用郑州安图绿科生物工程有限公司支原体培养试剂盒和APPLIED DNA TECHNOLOGIES,INS．U．S．A试剂盒（Aceustep Chlamydia）,对1776例疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测,同时对支原体检测阳性标本进行了抗生素敏感试验。[结果]1776例标本中支原体和衣原体分离率为43．8％和5．5％。其中女性患者支原体和衣原体检出率（62．9％）明显高于男性患者（20．3％）。药敏结果显示支原体对克拉霉素、司帕沙星、强力霉素、交沙霉素、美满霉素、甲砜霉素的耐药率较低（2．0％、3．2％、3．3％、5．1％、5．1％、9．3％）,但对阿齐霉素、罗红霉素、大观霉素、林可霉素的耐药率较高（34．6％、37．4％、43．4％、49．8％）。[结论]非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体和衣原体是主要的病原,监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义,克拉霉素、司帕沙星、强力霉素和交沙霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物。     

生殖支原体与泌尿生殖道疾病的研究进展

<正>生殖支原体(MG)属于柔膜体纲支原体目,是一种界于病毒及细菌之间,迄今为止发现的能自我复制的最小微生物,1995年完成其基因序列测定,基因组长580×103,共包含482个蛋白编码基因[1]。MG是人类发现的第12种支原体,在人的泌尿生殖道黏膜仅次于解脲支原体(UU)和人型支原体。随着检测技术的不断发展,MG引起临床相关疾病的问题被广泛重视。《2009年欧洲非淋菌性尿道炎治疗指南》已明确MG是非淋菌性尿道炎(NGU)的病因之一,《2010年美国CDC宫颈炎的诊治指南》中也强调MG的致病作用。此外,盆腔炎性疾病(PID)、不孕不育、艾滋病、前列腺炎、附睾炎等也与MG感染有密切关系。     

不同高危人群泌尿生殖道支原体、衣原体感染分析

我市慢性病防治站2008-2012年对233例进行体检的性病高危人群,桑拿场所技师233人与性病门诊病人85例患病率的比较。对其泌尿生殖道样本进行支原体培养及衣原体抗原分析。本研究结果表明,支原体及衣原体相对在性病高危人群研究中的感染率占23.61%;其中Ct阳性18例（7.73%）,Uu阳性27例（11.6%）,Mh阳性15例（6.64%）。Ct、Uu及Mh的单一感染率分别为6.01%、9.87%、5.58%;而Mh＋Ct、Uu＋Ct、Uu＋Mh、Uu＋Mh＋Ct的混合感染率分析统计为0.43%、1.29%、0.43%、0%,针对以上数据,感染多以性病高危人群为主。在社区及医院检查中应特别留意性病高危人群,防止支原体、衣原体感染在正常人群中的扩散,做到尽量早发现早治疗。     

泌尿生殖道沙眼衣原体的检测

沙眼衣原体 (Ｃｔ)可以引起沙眼 ,还与人类各种泌尿生殖道疾病相关 ,如非淋菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎等 ;Ｃｔ还可通过母婴传染引起新生儿眼结膜炎、肺炎 ,并可导致胎膜早破、早产、新生儿死亡等。研究表明 ,Ｃｔ感染与妇女不孕、胎儿流产及输卵管妊娠有关。据报道 ,全世界每年有 5千万例泌尿生殖道Ｃｔ感染 ;在我国泌尿生殖道感染则呈迅速蔓延上升趋势 ,有些地区非淋菌性尿道炎发病率已超过淋病 ,以至很多人建议将非淋菌性尿道炎感染作为一个独立的检测项目。女性患者 ,在Ｃｔ感染初期无症状或症状较轻 ,常易被忽视而导致严…     

女性泌尿生殖道炎症患者解脲支原体、人型支原体和沙眼衣原体感染检测及药敏分析

探讨女性泌尿生殖道炎症患者解脲支原体、人型支原体和沙眼衣原体感染检测结果及药敏特点。以诊治的381例泌尿生殖道炎症患者为研究对象,其中阴道炎159例,宫颈炎125例,盆腔炎97例,对3组患者进行相关指标检测,并针对阳性株对体外药物敏感性试验结果进行有效分析。结果 (1)三组UU、CT、MH检测总阳性率分别为81.8%,84.0%,59.8%,其中盆腔炎组与阴道炎组、宫颈炎组比较差异有显著统计学意义;且在293例病原微生物药敏试验敏感率上,最高的是强力霉素,其敏感性高达90.23%,其次为米诺环素(81.51%)。病原微生物的检测及抗生素药敏试验对临床诊治具有重要的指导意义,诊治时应重视UU、MH、CT的检测,临床治疗病原体引起的感染应根据药敏检测结果进行有效的临床治疗,提升药物治疗有效率。     

377例泌尿生殖道标本支原体培养及药敏结果分析

目的了解本地区泌尿生殖道标本解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染状况及耐药性,指导临床合理用药。方法应用珠海市银科医学工程有限公司生产试剂盒,对2009年至2010年间377份泌尿生殖道标本进行支原体培养及药敏检测。结果 377例标本中支原体培养阳性142例,总阳性率37.7%,其中单纯Uu阳性76例(20.2%),Mh阳性10例(2.7%),Uu合并Mh阳性56例(14.8%)。药敏试验结果显示,Uu感染对抗菌药物敏感性较高的依次是克拉霉素、强力霉素、交沙霉素和美满霉素;Mh、Uu+Mh感染对抗菌药物敏感性较高的是强力霉素、美满霉素和交沙霉素。结论本地区支原体感染以Uu为主,其次是Uu+Mh混合感染和Mh感染;支原体对各种抗菌药物已产生一定的耐药性,临床治疗支原体感染可选择强力霉素、交沙霉素和美满霉素等敏感率高的抗菌药物。     

超高倍显微诊断仪在泌尿生殖道支原体衣原体快速检查中的临床应用

近年来，泌尿生殖道感染率在我国有明显的上升趋势，特别是性传播疾病，且多种病原体合并感染的病例越来越多，泌尿生殖道支原体和衣原体感染的发生率已经超过淋球菌感染而居性传播疾病首位，因此快速有效的检测方法显得非常重要。     

泌尿生殖道支原体实验室检测研究进展

支原体(Mycoplasma)是一类缺乏细胞壁,呈高度多形性,大小介于细菌和病毒之间(0.15～0.80μm),可通过一般除菌滤器,能在无生命培养基中生长的最小原核微生物。1898年由Nocard首次从患有胸膜炎的牛胸腔积液中分离出来,1967年正式命名为支原体。其基因为双股环状DNA,分子量为5×10~8。目前在人体中能检测出的支原体有15种,对人体致病的有肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniase,Mp)、解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)、人型支原体(Mycoplasma     

解脲支原体和沙眼衣原体联合检测在女性泌尿生殖道感染患者中的应用研究

对2014年1月~2015年1月我院送检的668例泌尿生殖道感染患者的宫颈或阴道分泌物进行支原体和沙眼衣原体联合检测,衣原体抗原检测采用单克隆抗体胶体金法检测,支原体检测及其药敏试验则采用培养法,回顾性分析检测及药敏分析结果。送检的668例泌尿生殖道感染患者中Uu阳性患者324例,阳性率为48.50%;Ct检测阳性患者87例,阳性率为13.02%;Uu和Ct混合感染患者51例,阳性率为7.63%。女性泌尿生殖道感染主要集中在21~30岁年龄阶段,感染212例,占阳性患者的比率为45.89%;Uu药敏结果显示,Uu阳性的女性泌尿生殖道感染患者均有不同程度的耐药性,其中Uu对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、阿奇霉素、克拉霉素和加替沙星较为敏感,对红霉素、克林霉素、罗红霉素和甲砜霉素耐药性较高。解脲支原体和沙眼衣原体的感染与女性泌尿生殖道炎症的发生密切相关。通过对女性泌尿生殖道感染患者的解脲支原体和沙眼衣原体进行筛查和治疗,可以有效降低女性泌尿生殖道感染的发生,值得应用于临床。     

268例泌尿生殖道标本支原体培养药敏试验结果分析

对268例解脲支原体药敏进行分析,结果268例解脲支原体对12种抗生素的耐药性前三位依次为:红霉素(77.99%)、洛美沙星(34.33%)、氧氟沙星(30.60%),敏感性前三位依次为甲砜霉素(95.52%)、强力霉素(92.54%)、克拉霉素(89.55)。     

泌尿生殖道标本支原体的检出及药敏结果分析

目的 了解泌尿生殖道支原体感染情况并为临床合理用药提供依据。方法 取泌尿生殖道感染病人标本，使用Mycoplasma IST试剂盒培养解脲支原体(Uu)与人型支原体(Mh)并做6种抗生素敏感实验。结果 200份检测的标本中，支原体感染阳性53例。其中解脲支原体阳性46例，人型支原体阳性7例。单独Mh感染3例，Uu和Mh合并感染4例。支原体对6种抗生素的敏感性强弱依次为：原始霉素、强力霉素、交沙霉素、红霉素、氟氟沙星和四环素。结论 本实验说明了支原体在泌尿生殖道感染中有重要的地位，支原体的检测及抗生素敏感试验对临床合理用药进行治疗有重大意义。     

加替沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床观察

目的：探讨加替沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性和安全性。方法：采用对照研究、试验组96例。服用加替沙星0.2g，po、bid连续服用1wk。对照组96例，服用环丙沙星片0．2g，po.bid，连续服用1wk。结果：2组痊愈、有效、无效病例分别为92，4，0和56，24，16例，经Ridit分析差异有统计学意义（p〈0．05）；不良反应发生率分别为14。6％和18．8％差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：加替沙星治疗女性非淋菌性生殖道炎安全有效。     

泌尿生殖道沙眼衣原体、支原体感染特征及耐药性分析

【目的】了解本地区泌尿生殖道沙眼衣原体（CT ）和支原体感染特征及耐药性,以指导临床合理用药。【方法】对本院2012年1月至2013年12月妇科、男性科、泌尿科、体检中心526份泌尿生殖道标本使用支原体培养鉴定药敏试验试剂盒和沙眼衣原体抗原检测试剂盒进行检测。【结果】526份泌尿生殖道标本中检出C T、支原体334株（63．5％）,其中C T 59株（11．2％）,支原体275株（52．3％）。感染前3位病原菌依次是解脲脲原体（Uu）（26．8％）、Uu＋CT（16．9％）、CT（11．2％）;支原体对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、四环素的敏感性均在90％以上。【结论】泌尿生殖道不同类型的支原体感染对抗生素的耐药性也各不相同,临床应根据药敏试验结果选择有效的抗生素进行治疗。