紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

 目的:测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法方法:应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏配中两组分含量。结果:马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和RSD分别为99.88%,0.290%;101.0%,0.45%。结论:方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量

目的：建立复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的HPLC测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Water RP18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：0.3％十二烷基硫酸钠溶液：磷酸（60：40：0.02）（用三乙胺调pH值至3.3±0,1）,流速为1.0mL/min,柱温：35℃,检测波长为224nm.结果：平均回收率为99.7％,相对标准偏差（RSD）为1.2％,马来酸氯苯那敏的线性范围为2.016～100.8μg/mL,系统精密度为0.6％.结论：用HPLC测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量可以用于复方锌布颗粒的质量控制.     

中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 改进中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 样品用三甲烷超声提取．盐酸溶液溶解．在264nm波长外测定吸收度，以E=217计算。结果 不同厂家咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量在每料1．0～1．4mg，之间，回收率为98．98％RSD=1．31％。结论 该方法准确且简便易行，可用于中药咳特灵胶囊及中药咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

液相法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的：采用高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,检测波长为224nm,流动相为乙腈0．3％十二烷基硫酸钠溶液一磷酸（60：40±0．02）（用三乙胺调pH值至3．3±0．1）,流速为1．0mL／min,进样量为20ML,以外标法测定样品含量。结果：马来酸氯苯那敏在浓度5～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．37％,RSD为0．53％。结论：该方法科学,重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

扑感片质量标准的研究

目的：建立了扑感片的质量标准。方法：采用理化方法和薄层色谱法对扑感片的主要成分对乙酰氨基酸、马来酸氯苯那敏进行鉴别,并用一阶导数光谱法不经分离而直接测定对乙酰氨基酚的含量;用薄层扫描法测定马来酸氯苯那敏的含量。结果：平均回收率分别为98．23％（RSD＝1．38％,n=9)和98．83％（RSD＝1．78％,n=5)。结论：该法简便可行,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

不同制备工艺对扑感片中马来酸氯苯那敏含量的影响

目的：对扑感片原制备工艺进行改进。方法：采用薄层扫描法对新、旧工艺产品中马来酸氯苯那敏的含量进行了测定。同时追踪导致马来酸氯苯那敏含量变化的工艺因素。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定,马来酸氯苯那敏含曦的均匀度好。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（用三乙胺调节PH至3．7±0．1）为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1．13～18．08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0．9999,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD=1．81％;马来酸氯苯那敏在0．02～0．36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0．9999,平均回收率为98．5％（n=5）,RSD=1．32％。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。     

HPLC测定小儿双扑伪麻片3组分及含量均匀度

 目的：研究和寻找能准确测定小儿双扑伪麻片中3组分含量的简便方法。方法：采用高效液相色谱法，以2种不同的样品浓度，同一流动相，同一内标，2次进样测定3组分含量，可在20min内完成。结果：本方法线性范围：对乙酰氨基酚为1．5μg·ml^－1～7．5μg·ml^－1，r＝0．9993；盐酸伪麻黄碱为0．12mg·ml^－1～0．36mg·ml^－1，r＝0．9995；马来酸氯苯那敏为8μg·ml^－1～24μg·ml^－1，r＝0．9971。平均回收率（x％）及变异系数（RSD％）分别为：对乙酰氨基酚（99．8±1．7）；盐酸伪麻黄碱（99．8±1．2）、马来酸氯苯那敏（98．7±1．5）。结论：本方法可用于小儿双扑伪麻片的含量测定；外标法可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定。     

HPLC法测定感冒清胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

感冒清胶囊是治疗感冒的复方制剂，具有疏风解表，清热解毒的作用，临床常用于流行性感冒引起的发热头痛、咽喉肿痛等。由南板蓝根、大青叶、金盏银盘、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等9味药物组成，原标准中仅收马来酸氯苯那敏薄层鉴别方法，该法对含量低的产品，采用碘蒸汽显色，难判断结果。为了有效控制产品质量，本文建立一个准确、简便、快速的适于马来酸氯苯那敏的含量测定方法，现报道如下。     

HPLC测定速效伤风胶囊各组分含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度考察

ＨＰＬＣ测定速效伤风胶囊各组分含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度考察张丽英战丹陈晓雪吴玉波１（哈尔滨１５０００１黑龙江省药品检验所；１哈尔滨１５００４０哈尔滨医科大学肿瘤药物研究所）速效伤风胶囊是马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因和人工牛黄的复方制剂。...     

复方地榆酊治疗烧烫伤368例

目的:观察复方地榆酊治疗烧烫伤368例的临床疗效。方法:按江西省医院制剂标准制备院内方剂复方地榆酊。将来院就诊的496例烧烫伤患者,随机分为治疗组和对照组,采用同样清创,暴露疗法,治疗组用复方地榆酊治疗,对照组用硝酸银软膏配合抗生素治疗。结果:治疗组和对照组治疗烧烫伤患者有效率分别为100%,94.6%,平均治愈时间分别为12.7,31.3 d。两组治疗有效率和平均治愈时间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方地榆酊制备简单,价廉,药源充足,治疗Ⅰ度、Ⅱ度烧烫伤患者有效率高,平均治愈时间短,并且不良反应少,具有较好临床疗效。     

复方氯柳酊的制备和临床应用

目的：探讨复方氯柳酊治疗痤疮的临床药用价值。方法：观察2009年80例门诊痤疮病人用药前后的变化,进一步了解复方氯柳酊的疗效及其不良反应。结果及结论：复方氯柳酊治疗痤疮的有效率达到了100%,表明复方氯柳酊作为治疗痤疮的特效药,值得推广于临床。     

马黄酊复方提取物凝胶的制备与抗炎活性

目的:制备马黄酊复方提取物凝胶并研究其抗炎活性。方法:利用减压干燥法制备马黄酊复方提取物;分别取0.5%、1.0%、1.5%用量的卡波姆来制备凝胶基质,以确定具有最佳涂布性能的凝胶基质中卡波姆的用量;将马黄酊复方提取物、尼泊金甲酯等加入空白凝胶基质中,搅拌均匀,制备复方凝胶剂;以耳肿胀和足跖肿胀试验初步测定马黄酊凝胶的抗炎活性。结果:通过观察凝胶均匀性、细腻度、黏稠度、舒适度等,发现质量百分比浓度1%卡波姆空白凝胶较为适宜作为凝胶基质,制备的马黄酊复方提取物凝胶外观颜色均匀,涂布性能良好;5%与10%马黄酊复方提取物凝胶显示出较好的抗炎活性。结论:马黄酊复方提取物凝胶处方和制备工艺可行,质量稳定,具有较好的抗炎活性。     

针药结合治疗面肌痉挛临床观察

[目的]观察体针、酊剂结合治疗面肌痉挛的疗效。[方法]57例面肌痉挛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用体针、酊剂结合治疗,对照组采用体针、埋针结合治疗。[结果]经1～3个疗程治疗,治疗组有效率90.6%,对照组有效率80.0%。两组比较,治疗组痊愈率明显高于对照组（P〈0.05）。[结论]体针结合酊剂是治疗面肌痉挛的一种有效方法。     

HPLC法测定复方骨宁酊中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁酊中槲皮素含量的方法。方法:大连依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1.5),流速为1.0mL/min,检测波长为373nm,柱温25℃。结果槲皮素浓度在0.095～1.520μg范围内呈良好线性关系(R=0.999970,n=6),加样回收率在96.94%～100.01%范围内,RSD≤0.94%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

自拟退疣饮联合脱疣酊外用治疗扁平疣的疗效观察

观察自拟退疣饮联合脱疣酊外用治疗扁平疣的临床疗效。112例扁平疣患者随机分成治疗组和对照组,治疗组55例,口服退疣饮,外用脱疣酊;对照组57例,肌注斯奇康,外用重组人干扰素α-2b凝胶,观察疗效。两组临床疗效比较,治疗组的治愈率为74.54%,对照组的治愈率为56.14%。自拟退疣饮口服配合脱疣酊外用治疗扁平疣,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

藿香正气微乳与藿香正气水的急性毒性与药效比较研究

目的:比较藿香正气微乳与藿香正气水2种剂型的急性毒性反应及主要药效学指标。方法:以最大给药量试验比较藿香正气微乳与藿香正气水对小鼠的急性毒性反应;采用番泻叶诱导小鼠腹泻模型,以腹泻指数、胃泌素、胃动素为指标,以ED50值为标准,比较2种剂型的止泻作用强度。结果:藿香正气水对小鼠的急性毒性明显高于藿香正气微乳;藿香正气微乳与藿香正气水的ED50值相近。结论:藿香正气微乳的安全性明显高于藿香正气水;藿香正气微乳对番泻叶腹泻模型小鼠的止泻作用与藿香正气水基本相当。     

相似度价比法优选复方蛇床子酊醇提工艺

目的:建立一种评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法.方法:以醇浸出物和蛇床子素含量为评价指标,L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、浸渍时间及渗漉速度对复方蛇床子酊醇提工艺的影响,采用正交方差分析和相似度价比法综合评价和优选复方蛇床子酊醇提工艺.结果:对于醇提蛇床子素,正交试验结果表明,实验室最佳工艺为13倍量70％乙醇浸渍24 h,以3 mL·min-1·kg-1速度渗漉;相似度价比法分析表明,工业化最佳工艺为11倍量70％乙醇浸渍72 h,以1 mL·min-1 kg-1速度渗漉.结论:相似度价比法是一种优选高收率低成本中药提取工艺的新方法,优选的工艺稳定,可行.