枸杞对抗体形成细胞的作用研究

目的：观察枸杞对小鼠抗体形成细胞的作用。方法：用100%浓度枸杞浸出液定期给小鼠灌鼠,然后检测小鼠抗体产生能力,特异玫瑰花结形成细胞检测（SRFC）、血清IgG检测。结果：用药组以上三项免疫学指标均增高。结论：枸杞有明显促进抗体形成细胞的作用。     

冬虫夏草对抗体形成细胞的作用研究

目的 观察冬虫夏草对小鼠抗体形成细胞的作用.方法 用100%浓度冬虫夏草浸出液定期给小鼠灌胃,然后进行小鼠抗体产生能力检测、特异玫瑰花环结形成细胞检测(SRFC)、血清IgG检测.结果 用药组以上3项免疫学指标均增高.结论 冬虫夏草有明显促进抗体形成细胞的作用.     

银杏对小鼠抗体生成细胞作用的研究

目的观察银杏对小鼠抗体生成细胞的作用。方法将健康小鼠随机分为2组,Ⅰ组灌胃生理盐水,Ⅱ组灌胃100%银杏浸出液,均1次/d,连续10 d,检测小鼠抗体生成能力、特异性玫瑰花环形成能力以及小鼠血清IgG水平。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组小鼠抗体生成能力、特异性玫瑰花环形成能力均明显增强,血清IgG水平明显提高。结论银杏可明显增强小鼠抗体生成细胞产生抗体的能力,提高小鼠的体液免疫功能。     

白花蛇舌草对抗体形成细胞的作用研究

目的 :观察中药白花蛇舌草对小鼠抗体形成细胞的作用。方法 :用 10 0 %白花蛇舌草水浸出液定期给小鼠灌胃 ,然后进行小鼠抗体产生能力、血清 Ig G检测。结果 :用药组小鼠两项免疫学指标均显著升高 ,与对照组相比有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。未见有副作用。结论 :白花蛇舌草有明显促进抗体形成细胞的作用。     

附子白术配伍对AA大鼠抗炎免疫作用的实验研究

炮附子与白术配伍是汉代张仲景治疗风寒湿痹证的常用药对。笔者在文献研究的基础上,以附子白术药对在仲景甘草附子汤、白术附子汤、附子汤中的原方配伍比例为依据,对佐剂性关节炎大鼠（Adjuvant Arthritis,AA）进行了免疫学方面的实验研究。报道如下：     

白术对小鼠肠道菌群调节作用的实验研究

目的:观察白术对小鼠肠道菌群的调节作用。方法:设白术低、中、高3个剂量实验组和蒸馏水对照组,连续给予白术配方颗粒14 d,检测实验前后肠道菌群的数量变化。结果:白术低剂量组对小鼠肠道菌群无显著影响,高剂量组的双歧杆菌和乳杆菌的数量增多,肠杆菌减少,肠球菌无变化。结论:白术具有促进双歧杆菌和乳杆菌增殖、改善肠道内菌群状况的功能。     

白术对小鼠淋巴细胞增殖、IL-2和抗体产生的影响

1　材料与方法1 1　试剂和仪器　白术 (购于山东滨州医学院附属医院中药房 )2 0 0ｇ ,加水 2 0 0 0ｍｌ,温火煎煮 1ｈ ,去渣浓缩为 2 0 0ｍｌ备用。美国Ｍｕｌｔｉ ｓｋａｎ产全自动酶标仪 ;ＣＯ2 培养箱由美国Ｆｏｒｍａ公司生产 ;美国产(ＩＥ ＵＳＡ)冷冻离心机 ;超净工作台由苏州净化设备厂生产 ;ＣｏｎＡ为美国Ｓｉｇｍａ产品 ;ＭＴＴ为ＦＬＵＫＡ公司产品 ;二甲基亚砜 (ＤＭＳＯ)为苏州化工研究所生产 ;ＲＰＭＩ -1640为美国ＧＩＢＣＯ公司产品。1 2　动物分组与给药　ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠 2 4只 ,体重 18～ 2 2ｇ,雌雄不限 ,购于北京医科…     

参苓白术颗粒联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察参苓白术颗粒联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法选取经病理组织学或细胞学确诊为NSCLC患者40例,随机分为治疗组及对照组。治疗组患者给予参苓白术颗粒口服,6 g/次,3次/d,吉非替尼250 mg/d口服;对照组仅给予吉非替尼250 mg/d口服。2组均连续治疗21 d为1个化疗周期,至少治疗3个周期,对比2组患者近期疗效、生活质量、中医症状改善及T细胞亚群变化。结果 2组近期疗效比较无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后生活质量KPS评分改善,中医证候临床疗效显著高于对照组(P0.05),治疗组治疗后CD4较治疗前升高(P0.05)。结论参苓白术颗粒联合吉非替尼可显著改善晚期NSCLC患者生活质量,调节免疫功能。     

白术对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：从免疫功能方面探讨中药白术的强身健体作用。方法：用100％白术水浸出液定给小鼠灌胃,然后测定其外周血白细胞（WBC）、脾脏及胸腺重量、抗体产生能力、淋巴细胞转化率、巨噬细胞吞噬率。结果：与对照组比,用药组小鼠胸腺和WBC有显著性差异（P＜0．05）。其它指标有非常显著性差异（P＜0．001）,未见有副作用。结论：口服白术可明显增强机体的免疫功能。     

白术的生药学研究

目的为研究和利用菊科植物白术。方法采用性状鉴定、显微和理化鉴定的方法作系统的生药学研究,并与其常见的混伪品以检索表形式进行鉴别比较。结果白术根茎横切面结构、纤维、菊糖、草酸钙针晶、木栓细胞、石细胞均可作为其鉴别特征。结论可为制定药材质量标准、研究和利用该药资源提供理论依据。     

平白术多糖与氨基酸提取及含量测定研究

目的为开发利用平白术的药用价值提供理论依据,分别提取分离平白术中有效成分多糖和氨基酸,并分别测定平白术多糖和氨基酸的含量。方法采用L9(34)实验因素设计实验,苯酚-硫酸法测定白术多糖的含量。以茚三酮为衍生试剂,采用柱后衍生法测定平白术中氨基酸含量。结果平白术多糖的含量为15.3%。平白术中至少含有17种氨基酸,总氨基酸含量为73.73 mg.g-1。结论方法简单、有效、快速、准确、灵敏,适合于分析测定白术中多糖和氨基酸的含量。     

水分胁迫下白术过氧化物酶同工酶的变化分析

目的：研究不同处理条件下，水分胁迫对不同形态类型白术叶和花蕾中过氧化物酶（POD）同工酶的影响。方法：采用盆栽控制试验，利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分析技术进行同工酶分析。结果：（1）在一定水分胁迫范围内，白术叶片的POD同工酶的活性及酶带数目随水分亏缺的加剧而升高和增多，但过度水分胁迫时，酶的活性有所下降且数目减少；（2）不同形态类型白术叶片的POD同工酶在水分胁迫下的变化有所不同，其中中间型白术的耐旱性略高于阔叶和狭叶白术；（3）叶片中的POD同工酶的表达较花蕾中的丰富，且酶带的变化也较大，研究水分胁迫对白术POD同工酶的影响以取叶片作分析材料为佳。结论：研究水分胁迫下白术体内POD同工酶的变化，可为白术抗旱性提供生理生化参考依据。     

白术微型饮片制备工艺优化研究

目的对白术微型饮片的制备工艺进行优化。方法采用正交试验的方法,选取饮片的成品率、煎膏率、流动时间及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的煎出率为考察指标,以饮片的切制方式、切制粒径以及干燥的温度为考察因素。结果白术药材以横切结合纵切的方式,切制成粒径为0.3~0.4 mm³的小丁块,并于60℃条件下烘干,其流动性及煎出率均可得到显著提高。结论白术微型饮片制备工艺合理可行,有利于饮片自动调剂及煎煮设备的发展。     

白术的化学成分研究

目的研究白术的化学成分。方法用溶剂提取,硅胶柱色谱或制备高效液相色谱分离,通过波谱分析鉴定其结构。结果从白术中分离得到12个成分,分别为苍术酮(Ⅰ)、白术内酯Ⅰ(Ⅱ)、白术内酯Ⅱ(Ⅲ)、白术内酯Ⅲ(Ⅳ)、双白术内酯(Ⅴ)、白术内酰胺(Ⅵ)、杜松脑(Ⅶ),蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、γ-菠甾醇(Ⅺ)和尿苷(ⅩⅡ),并用X-单晶衍射确证了双白术内酯的结构。结论化合物Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅡ为首次从苍术属植物中分离得到。     

白术组培快繁技术

白术外植体诱导及植株再生试验结果表明:NAA为白术叶片、叶柄愈伤组织诱导和芽分化的主导因子;MS BA 1.0 mg/L NAA 0.3 mg/L GA30.2 mg/L为白术叶片、叶柄愈伤组织诱导、芽分化的最佳培养基;腋芽增殖的培养基以MS BA 0.3 mg/L IBA 0.5 mg/L较为理想,诱导率达95%;1/2MS IBA 0.1~0.5 mg/L为白术试管苗生根的最佳培养基,生根率在90%以上;试管苗移栽成活率达90%以上。     

白术多糖含量两种测定方法的比较

目的通过白术多糖的含量测定研究,比较苯酚-硫酸和蒽酮-硫酸两种常用测定多糖的方法。方法通过精密度试验,稳定性试验,回收率试验等方面考察苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法多糖测定方法。结果苯酚-硫酸法测定白术多糖含量优于蒽酮-硫酸法。结论苯酚-硫酸法测定白术多糖含量,不需要精密仪器,操作简便,稳定可靠,适合白术及其制品中多糖的常规检测,可为植物多糖含量测定方法选择提供参考。     

白术挥发油中苍术酮的稳定性研究

目的：考察不同条件下白术挥发油中苍术酮的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定挥发油中苍术酮及白术内酯含量,以苍术酮及白术内酯的相对含量作为衡量苍术酮变化的指标。结果：白术挥发油纯品中的苍术酮在室温日光条件下,第6 天分解率达到12%以上,在室温避光条件下基本不变。挥发油吐温-80 溶液在室温避光条件下,苍术酮在第5 天的分解率达到30%以上,在冷冻避光条件下基本不变。挥发油中的苍术酮在人工胃液及人工肠液中均不稳定,其变化符合一级动力学过程。结论：在不同条件下,白术挥发油中苍术酮的稳定性不同,稀溶液中48 小时内比较稳定,苍术酮较其纯品稳定性好。     

UPLC法测定生、制白术配伍枳术丸中10种成分

目的建立UPLC法测定生、制白术配伍枳术丸中橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、柚皮素、橙皮素、辛弗林、荷叶碱、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ中的含有量。方法枳术丸甲醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相0. 1%甲酸-0. 1%甲酸乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 4 m L/min;柱温30℃;283 nm波长下测定橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、柚皮素、橙皮素、辛弗林、荷叶碱、白术内酯Ⅱ;220 nm波长下测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0. 999 0),平均加样回收率97. 5%~100. 6%,RSD 1. 89%~3. 16%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于枳术丸的质量控制。