欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破引产102例中的观察与护理

目的探讨欣普贝生用于足月胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法选择足月妊娠胎膜早破超过12h未临产患者102例,在其阴道后穹窿放置欣普贝生1枚。观察促宫颈成熟及引产的效果、新生儿情况及后羊水情况、不良反应。结果 (1)促宫颈成熟及引产的效果:宫颈Bishop评分用药后24h内提高2分为94例,有效率94.1%;宫颈评分提高3分者89例,显效率87.2%。引产成功90例。(2)新生儿情况及后羊水情况:新生儿Apgar评分7～9分3例,新生儿Apgar评分10分99例;羊水Ⅱ度粪染2例,Ⅲ度粪染1例,羊水清99例。结论欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破患者中可明显提高宫颈Bishop评分,提高自然分娩率,降低剖宫产率,具有积极的推广意义。     

普贝生促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:将28例孕周为38 3～40 5周、无严重合并症的初产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,观察产妇的Bishop评分、引产情况及新生儿情况.结果:用药后宫颈Bishop评分提高2分者8例,提高3分者20例;阴道分娩24例,剖宫产4例;新生儿评分6～10分者1例,其余均10分.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,可用于引产.     

普贝生促宫颈成熟及引产的临床观察与护理

目的 观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果、安全性,探讨其护理措施.方法 将100例孕周37～41w无阴道试产禁忌症、单胎、头位的足月待产妇阴道内放置普贝生1枚,用药12 h后,观察宫颈Bishop评分,宫缩发动时间,强直宫缩,分娩方式.新生儿及羊水情况.结果 ①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高≥2分者为86例,有效率86%;宫颈评分提高≥3分者为80例,显效率80%:引产成功75例.②阴道分娩70例,占70%;剖宫产30例,占30%.③新生儿及羊水情况:新生儿无一例发生窒息,评分均为良好;羊水Ⅱ度污染4例,其余均为羊水清.结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间.     

普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点。[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2．5U静脉输注促宫颈成熟引产。[结果]两组用药12h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

控释前列腺素E2栓剂用于50例促宫颈成熟和引产的临床观察

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法对50例足月妊娠孕妇阴道后穹隆放置普贝生,若无不良反应,12h取出。研究对孕妇宫颈Bishop评分,宫缩情况,胎心的变化,分娩方式,分娩发动时间及新生儿结局的影响。结果用药后80．0％的孕妇Bishop评分提高了≥3分,14．0％的孕妇平均提高了≥2分。普贝生明显地提高了宫颈Bishop评分。有2例发生子宫过度刺激,2例发热,取药后很快好转,未导致不良后果。结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,引产成功率较高。因其宫缩过强,过频,发热等不良反应,用药后要加强监护。     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的：探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例。实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2．5IU缩宫素加5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注。比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响。结果：两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组新生儿体重及出生后1min、5minApgar评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率。     

普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点.[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例.实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5 U静脉输注促宫颈成熟引产.[结果]两组用药12 h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便.     

普贝生促宫颈成熟与引产效果观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理要点。方法将40名无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇采用普贝生放置阴道后穹隆,观察促宫颈成熟效果、分娩结局及新生儿评分,并配合做好护理工作。结果宫颈B ishop评分用药后12 h内提高2分者15例,有效率37.5%;宫颈评分提高3分者23例,显效率57.5%。引产成功31例,成功率77.5%。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。在使用过程中应严密监护产妇胎心音、宫缩及产程进展情况,确保安全有效用药。     

普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37～41周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数5．0～8．0cm）单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高（P〈0．01）,普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组（P〈0．01）,普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的 观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将180例有引产指征,且无母婴禁忌证的产妇随机分成两组.实验组:将普贝生1枚放置于阴道后穹隆,若无不良反应,24 h取出.对照组:2.5 Iu缩宫素加入5%葡萄糖溶液500 ml中摇匀,根据宫缩情况调节滴速.两组用药前后分别进行宫颈Bishop评分.结果 用药后实验组宫颈评分提高有效率、阴道分娩率明显高于对照组,用药到临产平均时间少于对照组,而新生儿出生后评分两组无明显差异.结论 普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母婴无明显不良影响.     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例.实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2.5 IU缩宫素加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注.比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24 h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响.结果:两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义(P<0.01).两组新生儿体重及出生后1 min、5 min Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率.     

地诺前列酮（普贝生）在足月引产中的应用观察

目的：评价普贝生（地诺前列酮）对足月孕妇引产的效果和安全性。方法：普贝生与缩宫素临床对比,观察其对130例足月宫颈低评分孕妇促宫颈成熟的有效性和对产程的影响。结果：普贝生能提高宫颈Bishop评分,促宫颈成熟效果,临产时间、总产程、剖宫产率与缩宫素比较差异有统计学意义。结论：普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产药物,使用方便,安全可靠。     

欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床观察

目的:探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性.方法:将90例足月胎膜早破6～12 h、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:45例欣普贝生组:阴道后穹窿放置欣普贝生引产,45例催产素组常规静滴催产素引产.比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率和羊水污染发生率.结果:欣普贝生组促宫颈成熟有效率及引产成功率显著高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组的剖宫产率(13.3%)低于催产素组(46.7%)(P<0.05);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率差异无显著性.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低剖宫产率.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性（P〈0．01）,观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。     

可控释地诺前列酮栓-普贝生的临床应用观察

目的探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性。方法选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇50例作为观察组,另选50例基线资料相匹配的孕妇用传统的催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较2组孕妇的Bishop评分,引产效果和新生儿结局。进行Х^2检验和t检验。结果观察组孕妇促宫颈成熟有效率达92％,24h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响。各项指标均显著优于对照组。结论普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产42例

目的观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效和安全性。方法将80例符合入选条件的产妇随机分为两组,观察组阴道后穹窿放置1枚普贝生,对照组给予小剂量缩宫素静脉滴注。比较两组孕妇的12 h宫颈Bishop评分、24 h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产时间、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率。结果观察组用药后12 h宫颈Bishop评分增值(≥2分或≥3分)及24 h内分娩例数均显著多于对照组(P均0.01),观察组中剖宫产率显著低于对照组(P0.01),观察组用药至临产时间显著短于对照组(P0.01),观察组中子宫过度刺激发生率显著低于对照组(P0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

可控释地诺前列酮栓-普贝生的临床应用观察

目的 探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性.方法 选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇50例作为观察组,另选50例基线资料相匹配的孕妇用传统的催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组.比较2组孕妇的Bishop评分,引产效果和新生儿结局.进行X2检验和t检验.结果 观察组孕妇促宫颈成熟有效率达92%,24 h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响.各项指标均显著优于对照组.结论 普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应.     

欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的观察护理

目的 观察欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果,总结护理要点。方法 从2010年1～8月入产房进行欣普贝生引产孕妇中选择50例无阴道分娩禁忌、无使用欣普贝生引产的禁忌症、单胎头位、足月待产的初孕妇作为观察组,阴道后穹隆内使用欣普贝生栓剂一枚10mg;同期选取50例无引产干预措施的、自然阴道分娩、足月单胎头位的初孕妇作为对照组。分析宫颈Bishop评分及有效率、显效率、成功率;比较两组产程长短、产后2h出血量、新生儿Apgar评分;观察并总结欣普贝生在引产过程中的护理要点。结果 观察组用药前、用药后12h宫颈Bishop评分有显著的统计学差异(P<0．01);12h宫颈成熟显效率78．3％,有效率89．1％;成功率92．0％;观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0．01);两组产后2h出血量、新生儿Apgar评分、差异无显著性(P>0．05)。结论 欣普贝生是安全、有效的促宫颈成熟之引产药     

控释前列腺素E2栓剂用于延期妊娠引产的临床研究

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于延期妊娠引产的有效性和安全性。方法采用随机、前瞻性、病例对照研究的方法，对40例孕周≥41周、无妊娠合并症的孕妇，以普贝生引产为研究组，40例同样条件孕产妇，使用小剂量缩宫素静脉滴注引产为对照组。比较两组产妇宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴影响的差异性。结果（1）研究组产妇给药后12h宫颈Bishop评分增加≥2分的34例，占85％，≥3分的30例，占75％，而对照组分别为50％和42．5％，两组比较差异有极显著性。（2）研究组临产38例，为95％，对照组29例，为72．5％。（3）研究组剖宫产率35％，对照组剖宫产率为60％。（4）两组胎儿胎心音异常率、羊水胎粪污染率、新生儿窒息率及产后出血发生率无明显差异。研究组中1例产妇发生轻度胃肠道反应。结论普贝生用于延期妊娠引产与小剂量缩宫素静脉滴注引产比较，能提高引产效果，降低剖宫产率，且使用安全、方便。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。63例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，57例用小剂量催产素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果用药121后研究组促宫颈成熟48例显效，56例有效，而对照组18例显效，28例有效，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组从用药至临产时间为（7．18±8．12）h，而对照组为（22．75±7．93）h，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组的阴道分娩率为80．95％，而对照组为36．84％，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无显著性（P〉0．05）。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。