阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究

目的比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将48例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和奋乃静组,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,以药物副反应量表（TESS）评定不良反应,治疗时间为8周。结果阿立哌唑与奋乃静临床疗效无显著性差异,阿立哌唑的不良反应主要为恶心、失眠、头晕。奋乃静锥体系反应较重。结论阿立哌唑治疗老年期精神分裂症效果肯定,安全性高,有利于长期巩固维持治疗。     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将48例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和奋乃静组,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以药物副反应量表(TESS)评定不良反应,治疗时间为8周.结果 阿立哌唑与奋乃静临床疗效无显著性差异,阿立哌唑的不良反应主要为恶心、失眠、头晕.奋乃静锥体系反应较重.结论阿立哌唑治疗老年期精神分裂症效果肯定,安全性高,有利于长期巩固维持治疗.     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将48例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和奋乃静组,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以药物副反应量表(TESS)评定不良反应,治疗时间为8周.结果 阿立哌唑与奋乃静临床疗效无显著性差异,阿立哌唑的不良反应主要为恶心、失眠、头晕.奋乃静锥体系反应较重.结论阿立哌唑治疗老年期精神分裂症效果肯定,安全性高,有利于长期巩固维持治疗.     

阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将48例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和奋乃静组,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以药物副反应量表(TESS)评定不良反应,治疗时间为8周.结果 阿立哌唑与奋乃静临床疗效无显著性差异,阿立哌唑的不良反应主要为恶心、失眠、头晕.奋乃静锥体系反应较重.结论阿立哌唑治疗老年期精神分裂症效果肯定,安全性高,有利于长期巩固维持治疗.     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将82例老年精神分裂症患者随机分为两组,每组41例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奋乃静治疗;观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第2周末起,阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）,同期两组问评分均无显著性差异（P均〉0．05）;治疗8周末,研究组显效率75．61％,有效率92．68％;对照组分别为70．73％,90．20％。两组显效率、有效率比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应多发生在治疗初期,程度较轻微,但研究组体重增加、失眠、锥体外系反应、泌乳发生率显著低于对照组（P〈0．05）。研究组完全依从率显著高于对照组（X2=5．917,P〈0．05）。结论阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效显著且相当,但阿立哌唑安全性更高,依从性更好,更适合老年精神分裂症的治疗。     

阿立哌唑与奋乃静治疗少年儿童精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与奋乃静治疗少年儿童精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将80例少年儿章精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P<0.01),同期两组评分差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,研究组显效率70.0%、总有效率90.0%,对照组分别为67.5%、87.5%;两组显效率、总有效率差异均无显著性(P>0.05).研究组静坐不能、扭转性痉挛、体重增加不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 阿立哌唑与奋乃静治疗儿童精神分裂症疗效显著且相当,但阿立哌唑安全性更高,依从性更好,可作为治疗少年儿童精神分裂症的一线药物.     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将74例老年精神分裂症住院患者随机分为两组各37例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奋乃静治疗。观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8W末,研究组显效率75．68％,有效率91．89％;对照组分别为67．57％,89．19％。两组显效率、有效率比较均无显著性差异（P〉0.05）。两组治疗第2w末起,阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01）;同期两组间评分比较均无显著性差异（P均〉0．05）。研究组不良反应较轻微,多发生在治疗初期,锥体外系反应发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效相当,但阿立哌唑安全性更高。     

阿立哌唑治疗精神分裂症43例

<正>2006年5月—2007年4月于我科住院的精神分裂症患者85例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,随机分成2组:①A组43例,男29例,女14例;平均年龄(33.3±2.2)岁;病程1.5—27.2年;②B组42例,男27例,女15例;平均年龄(34.1±1.5)岁,病程1.3—28.1年。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组口服阿立     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床分析

目的探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例老年精神分裂症患者随机分为两组各32例，研究组给予阿立哌唑治疗，对照组给予奋乃静治疗，疗程8w。于治疗前及治疗2w、4w、8w末采用潘氏量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末研究组显效率78．1％，对照组75．0％，两组差异有显著性（P〉0．05）；潘氏量表评分治疗2w末起两组各因子分均较治疗前有极显著下降（P〈0．01），同期两组间评分差异无显著性（P〉0．05）。研究组不良反应发生率低且轻于对照组（P〈0．01）。结论阿立哌唑治疗老年精神分裂症具有良好的疗效，且安全性高，依从性好。     

阿立哌唑和奋乃静治疗脑卒中后抑郁症的缓解率和复发率对比研究

目的观察阿立哌唑和奋乃静治疗脑卒中后抑郁症临床效果,为临床合理用药提供依据。方法选取118例脑卒中后抑郁症患者,随机分为阿立哌唑组和奋乃静组。治疗后观察两组患者抑郁的缓解率、复发率以及神经功能并进行统计学分析。结果 1阿立哌唑组患者治疗后缓解率93.22%;奋乃静组患者治疗后缓解率76.27%;阿立哌唑组缓解率比奋乃静治疗明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。2根据1年内随访结果,阿立哌唑组的患者治疗后痊愈32.20%,好转52.54%,复发15.25%;奋乃静组的患者治疗后痊愈13.56%,好转54.24%,复发32.20%;治疗后,阿立哌唑组的抑郁症复发率明显低于奋乃静组,差异具有显著性(P0.05)。3治疗前,奋乃静组的患者与阿立哌唑组患者的神经功能评分基本相同(P0.05);治疗后,奋乃静组评分10.13±0.73,阿立哌唑组为5.86±2.14,奋乃静组的神经功能明显低于阿立哌唑组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑和奋乃静均可以治疗脑卒中后抑郁症,但是阿立哌唑在抑郁的缓解、复发方面有一定优势,同时还能促进神经功能恢复,在临床治疗中具有重要价值。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

采用利培酮(商品名维思通)与奋乃静治疗老年期精神分裂症进行对照观察，结果报告如下．     

利培酮与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的对照分析

目的比较利培酮与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的疗效和不良反应。方法将98例符合CCMD-3诊断标准的首发老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静系统治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果利培酮与奋乃静临床疗效差异统计学意义,但利培酮的不良反应较奋乃静少而轻。结论利培酮治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效,依从性好。     

阿立哌唑治疗精神分裂症对照观察

阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物,主要通过对多巴胺（DA）D2和5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动作用以及通过对5-HT2A受体的拮抗作用而共同起效,是DA／5-HT系统稳定剂。为进一步验证阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性,我们与奋乃静进行了对照研究,现报告如下。     

阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将64例酒精所致精神障碍患者随机分为两组各32例,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,疗程6w。于治疗前及治疗6w末采用阳性症状和阴性症状量表,副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末,阿立哌唑组显效率为68.8%,有效率为87.5%;奋乃静组分别为62.5%,81.3%。阳性症状和阴性症状量表评分两组总分和各因子分治疗6w末均较治疗前有极显著降低(P均<0.01),但阿立哌唑组阴性症状分较奋乃静组下降更显著(P<0.05);阿立哌唑组的肌张力增高、震颤、静坐不能和体质量增加等不良反应发生率显著低于奋乃静组(P<0.05或0.01)。结论阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。     

阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法：对60例老年期精神分裂症的住院患者随机分为两组，分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂痖患者的临床疗效差异无显著性。阿立哌唑不良反应均少而轻。结论：阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好，起效快，不良反应少。     

阿立哌唑与哌罗匹隆治疗精神分裂症对比分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将278例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与哌罗匹隆治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为82.6%,哌罗匹隆组为82.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应低于哌罗匹隆组(P<0.05)。结论阿立哌唑与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。     

阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法对2006年12月2008年12月收治的120例难治性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑治疗组（60例）和氯氮平治疗组（60例）,疗程8周。于治疗前（0周）、治疗后第1、2、4、8周末,评定阳性和阴性症状量表（PANSS）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）,分析疗效及安全性。结果①阿立哌唑组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般病理分从治疗第2周末起,较治疗前下降（P〈0.05）;氯氮平组PANSS总分、阳性症状分、一般病理分从治疗第2周末起,阴性症状分从第4周末起,较治疗前下降（P〈0.05）;阿立哌唑组各时点的PANSS总分,均与氯氮平组无差异（P〉0.05）;自第2周末起,阿立哌唑组阴性症状分低于氯氮平组（P〈0.05）,而阳性症状分高于氯氮平组（P〈0.05）。②治疗第8周末,阿立哌唑组有效率（46.7%）与氯氮平组（50.0%）无统计学意义（P〉0.05）。③阿立哌唑组不良反应发生率（36.7%）低于氯氮平组（63.3%）,有统计学意义（P〈0.05）;氯氮平组的体重增加、活动减退等的发生率高于阿立哌唑组（P〈0.05）,而阿立哌唑组恶心、肌张力增高等发生率高于氯氮平组（P〈0.05）。结论阿立哌唑在难治性精神分裂症的治疗中,疗效与氯氮平相当,而不良反应较少。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：探讨利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例老年期精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服利培酮治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察24周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前呈持续性下降（P＜0．05或0．01）,研究组治疗第1周末阳性与阴性症状量表总分及阳性症状、精神病理因子分显著低于对照组（ P＜0．05或0．01）,治疗第24周末仍显著低于对照组（ P＜0．01）。研究组不良反应发生率为13．3％,对照组为36．7％,研究组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝4．36,P＜0．05）。结论利培酮和奋乃静均能有效改善老年期精神分裂症患者的各种精神症状,但利培酮起效快,疗效显著,安全性高,更适合老年期精神分裂症的治疗。     

喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效对比分析

目的 探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 对66例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用喹硫平和奋乃静,疗程8周,评定疗效及不良反应.结果 两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),喹硫平组的不良反应低于奋乃静组.结论 喹硫平和奋乃静治疗老年精神分裂症疗效相仿,喹硫平不良反应少且轻.     

氟奋乃静癸酸酯治疗社区精神分裂症患者

近年来精神分裂症患者的社区治疗越来越得到社区的重视，但在社区中缺乏家人照顾的患者则用一般方法难取得预期的目的，我院1997～1998年在协同市残联开展精神病社区防治康复工作中，采用氟奋乃静癸酸酯治疗，并与有家人照顾使用氯内喷的患者进行对比观察，结果如下。三资料与方法1．且对象65例精神分裂症均来自长沙市各社区就诊患者，其中缺乏家人照顾的31例，男23例，女8例，平均年龄30士11岁，平均病程5士3年，未定型21例，其它型IO例；有家人照顾（与家人同住并能在服药和复查等方面得到家人照顾和督促）34例，男ZI例，女13例，平均年…