米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠150例的临床观察

我院采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产,取得了很好效果,报告如下。资料与方法一般资料:选择2006年1~8月,孕14~27周,因医学原因或计划外妊娠的孕妇150例。年龄20~45岁,平均年龄31岁,初产妇50例,经产妇100例,随机分为观察组和对照组。观察组初产妇2     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠200例临床观察

我们医院采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,取得了良好效果。现报道如下。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠200例临床观察

我们采用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好的效果。现报道如下。[第一段]     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠36例临床观察

我们将利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产取得良好效果，现报道如下。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

我院采用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好效果，现报道如下。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠100例临床观察

我们采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射终止中期妊娠，取得了良好疗效，与以往利凡诺羊膜腔注射引产相比，具有很多优点。现报告如下。     

依沙吖啶配伍米非司酮中期妊娠引产临床观察

依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔注射用于中期妊娠引产因其安全范围大，引产成功率高已被临床广泛应用。现我们应用依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中，取得了更好的效果。现将临床观察情况报道如下：[第一段]     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠60例临床观察

中期妊娠引产法在临床上常用的方法是依沙吖啶引产，但依沙吖啶引产有引产失败、产道损伤、妊娠物残留的可能，前两者多与宫颈不成熟有关。我们采用依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产，取得了良好的效果，现报道如下。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠105例临床观察

资料与方法 1999年8月～2008年8月孕16～26周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇205例，随机分为观察组和对照组。所有孕妇均经检查无依沙吖啶和米非司酮用药禁忌证。观察组年龄26．35±2．54岁．初产妇23例。经产妇82例，孕周24．3801．33周。对照组年龄25．78±2．53岁，初产妇20例，经产妇80例，孕周24．7±1．32周。两组比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠87例临床观察

目的 评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效. 方法 167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服米非司酮150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加米非司酮),进行对比观察,并进行统计学处理. 结果 观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义( P＜0.01),清宫率差异有显著性意义(P＜0.05). 结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法 .     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法:将中期妊娠妇女100例根据终止妊娠方法的不同分为治疗组与对照组各50例,两组都给予依沙吖啶终止妊娠,在此基础上治疗组加用米非司酮。结果:治疗组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05);同时治疗组的引产出血量与住院天数也明显少于对照组,差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠能提高引产效果,安全性好,恢复快,值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠47例临床观察

目的：探讨米非司酮联合分析依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：对比分析47例观察组（米非司酮联合依沙吖啶）与43例对照组（单纯使用依沙吖啶）终止中期妊娠的临床效果。结果：观察组引产成功率100％，清宫率19．14％，与对照组清宫率65．11％相比，差别有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠方法简便易行，产后出血、引产成功率与对照组无明显差别，而其清宫率低，适合临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠48例

1 对象和方法 ①对象选择2005-12/2006-12因多种原因来我院要求终止妊娠且无禁忌证的中期妊娠妇女96例,随机分为观察组(48例)与对照组(48例).     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠40例

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选择40例疤痕子宫中期妊娠(16w-28w)要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠.结果 完全流产率72.5%,不全流产率27.5%.注射依沙吖啶后开始规律宫缩,时间最短18.小时,最长74小时,从规律宫缩至胎儿排出,时间最短4小时,最长10小时,出血量最少150毫升,最多300毫升.结论 认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单,方便,较安全,感染率低,患者易接受,避免了剖宫取胎术.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法：将我院2008年1月～2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果：①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间：对照组（25.20±3.15）小时,观察组（20.2±2.41）小时。③分娩时间：对照组（46.2±4.25）小时,观察组（36.2±3.21）小时。以上差异有统计学意义（P〈0.01）。④胎盘胎膜残留：清宫术刮出残留物对照组为（58±15.5）克,观察组为（25±10.2）克,有显著性差异（P〈0.01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠76例分析

依沙吖啶羊膜腔注射引产目前已成为终止中期妊娠的首选方法。产程长、胎盘蜕膜残留率高是依沙吖啶引产的两大缺点。我院自2003年1月-2005年1月，采用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮口服终止中期妊娠，取得了良好的效果，现总结报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠119例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果。方法：将自愿要求终止妊娠的患者119例随机分为观察组和对照组。对照组检查结果无异常直接行利凡诺羊膜腔穿刺引产术;观察组当天或第2天下午16点口服米非司酮片75mg,晚12：00点口服米非司酮片75mg,次日晨8点、下午16点、晚12：00点各口服米非司酮片50mg,服药第2天羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,服药前后2h空腹。观察两组的宫缩发动时问、宫缩发动到生产的时间、残留率有无区别。结果：观察组平均宫缩发动时间为（23．48&#177;11．43）h,对照组平均宫缩发动时间为（34．33&#177;12．25）h,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组宫缩发动到生产时间为（5．27&#177;4．35）h,对照组宫缩发动到生产时间为（11．21&#177;6．32）h,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组残留率为16．67％,对照组残留率为32．20％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联用依沙吖啶终止中期妊娠比传统的单用依沙吖啶可缩短宫缩发动到生产的时间,降低产后刮宫率,减轻患者痛苦,缩短住院天数,减轻患者经济负担。