米索前列醇联合缩宫素防治产后出血62例临床分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 124例分娩孕妇按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予缩宫素防治产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素防治产后出血,比较两组患者第三产程时间、术中出血量、产后24 h出血量及不良反应发生率。结果观察组患者第三产程时间、术中出血量和产后24 h出血量均明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良反应发生率相似（13.4%VS 15.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床疗效显著,可以有效减少产后出血,值得在临床中推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。     

米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床效果。方法选择2010年7月~2012年10月在本院分娩的260例产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组各130例,在胎儿娩出后观察组给予缩宫素20 U静脉滴注,米索前列醇400μg直肠给药,对照组单纯使用缩宫素20 U静脉滴注,观察两组产妇的第三产程时间、产后2 h出血量及产后24 h出血量。结果观察组产妇的第三产程时间明显短于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇与缩宫素联合应用可以有效减少产后出血量,并且可以缩短第三产程时间,用药简便、安全可靠,值得临床上进一步推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例临床观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇260例,随机分为对照组和观察组各130例,两组产妇均于胎儿娩出后立即给药,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇200μg舌下含服,比较两组临床疗效。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物不良反应及新生儿阿氏评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效减少产后出血量,优于单用缩宫素组,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇用于产后出血的效果评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇用于产后出血治疗的临床疗效。方法 2012年3月至2013年3月期间,本院诊治的120例自然分娩产妇,随机分为对照组（缩宫素治疗）和观察组（缩宫素联合米索前列醇治疗）,每组各60例,对两组产程变化、产后30min和2h出血量,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30min和2h出血量明显减少,并发症发生率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗期间,两组都没有出现明显的不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇可有效预防产后出血,值得临床广泛推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床疗效.方法:抽选本院自然分娩产妇70例(2015年2月~2016年8月)进行研究,经信封式随机分组分为两组,对照组接受缩宫素进行治疗,观察组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,比较两组产后出血概率、第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量、血红蛋白下降、红细胞比容下降、不良反应发生情况.结果:观察组产后出血概率为5.71%,第三产程时间为(6.93±1.24)min,产后2h出血量为(165.53±21.39)mL,产后24h出血量为(215.76± 29.37)mL,与对照组比较,均明显较优,P<0.05;此外观察组Hb下降(5.14±0.42)g/L,HcT下降(1.47±0.19)mL,均明显低于对照组, P<0.05;两组不良反应发生概率比较,差异不具有统计学意义.结论:米索前列醇联合缩宫素用于治疗及预防产后出血的效果显著,值得在临床推广.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床疗效比较

目的观察米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床疗效,并比较二者单药及联合应用的临床疗效。方法选择300例足月阴道分娩者(正常分娩)为研究对象,将其随机分为A组、B组和C组各100例。A组、B组和C组在胎儿娩出后分别给于米索前列醇、缩宫素及米索前列醇联合缩宫素。观察3组在第三产程出血量、产后2、24h总出血量。结果 3组在第三产程时间、产后2、24h总出血量差异均有显著性(P<0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素组,能很好地预防产后出血。但二者具有协同增效,联合应用于预防产后出血疗效显著优于单药用药组。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床探讨

目的探讨米索前列醇联合缩宫素用于预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血的临床效果。方法选择2015年1月至2017年8月在本院行经阴道分娩的86例瘢痕子宫产妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组产妇采用缩宫素进行预防性止血,观察组采用米索前列醇联合缩宫素进行预防性止血,观察两组产后2 h和产后24 h阴道出血量,对比两组产程及不良反应情况。结果观察组术后2 h出血量(115.67±23.69)mL、术后24 h出血量(208.39±25.69)mL、第三产程时间(14.25±3.05) min均显著低于对照组,差异显著P <0.05。观察组产妇中未发生产后出血者,对照组出现4例产后出血者(9.30%),组间差异显著P <0.05。观察组不良反应发生率(9.30%)略高于对照组(6.98%),但无显著差异P> 0.05。结论瘢痕子宫阴道分娩中预防性应用米索前列醇联合缩宫素治疗,可有效降低产后出血量和产程出血风险,并有助于缩短第三产程,临床应用效果良好。     

米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果

目的比较米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将180例正常足月单胎妊娠经阴道分娩产妇随机分为两组,观察组(使用米索前列醇)和对照组(使用缩宫素)各90例。观察两组第三产程时间,产时、产后2h及产后24h内平均出血量和用药前后血红蛋白的变化,并进行比较。结果观察组第三产程时间,产时、产后2h、产后24h累计出血量均显著小于对照组组(P<0.01或P<0.05)。观察组产后24h血红蛋白下降值低于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,口服米索前列醇是一种简单、安全、高效的防止产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的：探讨高危孕产妇应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果，进一步指导临床。方法选取2011年5月~2012年5月在本院住院治疗的高危孕产妇100例，按照随机对照的原则，将患者随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血，而对照组给予缩宫素预防产后出血，观察两组产妇产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间以及不良反应情况。结果观察组产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05），对照组无不良反应发生，而观察组只有轻微的胃肠道反应，但多为一过性的，无需处理。结论应用米索前列醇联合缩宫素预防高危孕产妇产后出血效果明显，有效的降低产后出血率，值得临床推广应用。     

缩宫素联合前列腺素应用于引产后出血的防治效果研究

目的探究缩宫素联合前列腺素防治引产后出血的临床效果。方法资料选自2009年5月至2013年5月在本院引产孕妇144例,随机分为研究组和对照组,每组72例,对照组采用缩宫素,研究组采用缩宫素联合米索前列醇,比较两组孕妇产后2、24 h平均出血量及第三产程时间和引产后出血发生率情况。结果两组孕妇产后2 h平均出血量、产后24 h平均出血量及第三产程时间比较,研究组产妇的产后2、24 h平均出血量明显低于对照组,研究组第三产程的时间较对照组缩短,两组比较明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。研究组未发生产后出血,明显较对照组6.94%的产后出血发生率低,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇防治引产后出血具有明显的临床效果,值得临床推广和使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血临床疗效。方法选取我院2013年1月至2014年1月住院治疗产后出血患者80例,按照随机对照的原则,将患者分为两组,观察组和对照组,每组各40例,观察组给予米索前列醇与缩宫素联合治疗,而对照组仅给予缩宫素治疗,观察两组产后2 h、产后24 h出血量、产后出血发生率以及不良反应发生情况。结果观察组产后2 h、产后24 h出血量明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血效果显著,能够有效的降低产后出血量,具有临床应用价值。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的效果

目的:观察米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效。方法:将2015-2018年在本院进行阴道分娩的120例产妇作为研究的对象,采取随机法将产妇分为对照组和联合组,每组60例,对照组单纯给予缩宫素治疗,联合组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,观察并比较两组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率。结果:联合组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率显著低于对照组,两组比较具有显著差异(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效显著,在预防产后出血的治疗中具有较理想的前景。     

米索前列醇治疗产后出血临床疗效观察

目的探讨临床治疗产后出血药物的疗效,提高治疗效果。方法选择本院产科分娩,产后宫缩乏力性出血病例100例,分为观察组与对照组。观察组用缩宫素结合米索前列醇治疗,对照组仅用缩宫素治疗。观察两组第三产程时间、出血量、产后2h出血量,治疗效果与不良反应。结果观察组患者第三产程时间、第三产程出血量及产后2h出血量都明显低于对照组患者,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组有3例患者治疗无效;观察组有4例患者出现恶心呕吐,1例腹痛,但都自然消失。结论米索前列醇对子宫的收缩力强,临床效果稳定,价格低廉,使用方法简单、安全、不良反应少,可广泛运用于临床。     

米索前列醇在剖宫产产后出血中的临床应用

目的：评价缩宫素联合米索前列醇预防高危妊娠剖宫产分娩产后出血的效果。方法102例高危妊娠行剖宫产产妇,随机分为观察组(缩宫素联合米索前列醇)和对照组(单纯使用缩宫素),各51例,比较两组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇对于减少高危妊娠剖宫产产后出血及预防产后出血效果更佳,值得临床推广。