头孢他啶联合阿米卡星治疗社区获得性肺炎的临床分析

目的对采用头孢他啶与阿米卡星联合对患有社区获得性肺炎的临床治疗效果进行比较分析。方法随机抽取2005年12月至2009年12月,在这4年之间在我院就诊的96例患有社区获得性肺炎的确诊患者病例,采用随机分组法将其分为A、B2组,平均每组48例。A组患者采用头孢他啶与阿米卡星联合的方法进行治疗,B组患者仅使用头孢他啶进行治疗。对2组的治疗效果进行系统的比较分析。结果分析结果表明,A组患者的临床治疗效果与B组患者比较,其有效率明显高出很多,统计学差异显著（P〈0.05）;其用药后的并发症和不良反应的发生率明显低于B组患者,有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论采用头孢他啶与阿米卡星联合对患有社区获得性肺炎的临床治疗效果十分明显,可以有效减少单独用药带来的并发症和不良反应现象,值得在今后的社区和临床医疗工作中进行普及和推广。     

肾移植术后社区获得性肺炎的病原体分析

目的 探讨肾移植术后社区获得性肺炎(CAP)的病原体诊断,以提高患者生存率.方法 回顾性分析40例肾移植术后CAP患者中肺炎的发生时间、病原学和临床表现.结果 肾移植术后CAP的病原体主要有细茵、病毒、真茵、结核几大类;出现时间在术后半年以内居多;曲霉菌及卡氏肺孢子虫肺炎病死率高.结论 肾移植术后CAP的病原体以特殊痛原体多见,早期准确判断并经验性治疗能明显改善患者的预后.     

头孢他啶联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的探讨头孢他啶联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法将80例社区获得性肺炎患者随机分为2组,治疗组以阿奇霉素联合头孢他啶治疗,对照组以左氧氟沙星治疗,疗程均为7 d-14 d,其他治疗2组相似。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢他啶联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效可靠,安全性高,不良反应少,可以作为基层医院社区获得性肺炎患者的经验性用药选择之一。     

阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的：探讨阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：将我院诊治的61例社区获得性肺炎患者随机分为两组,观察组31例采用阿奇霉素联合头孢他啶治疗,对照组30例采用红霉素联合头孢他啶治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组的总有效率为96.8%,明显高于对照组的76.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无明显不良反应发生。结论：阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎疗效满意,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

单用依诺沙星与头孢他啶联用阿奇霉素 治疗社区获得性肺炎的疗效比较

目的 比较单用依诺沙星与头孢他啶联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择2015年1月至2016年4月间深圳沙河医院收治的126例社区获得性肺炎患者为研究对象,根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组63例,对照组患者予静滴头孢他啶+阿奇霉素治疗,观察组予静滴依诺沙星治疗,均以10 d为一个疗程,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者细菌清除率为73.33%,明显高于对照组的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 依诺沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效,值得临床推广应用.     

头孢噻利治疗社区获得性肺炎临床研究

目的 研究注射用头孢噻利治疗中、重度社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和安全性.方法 41例中、重度CAP患者随机分为观察组和对照组,观察组给予注射用硫酸头孢噻利治疗,对照组给予头孢他啶治疗,疗程7～14d.结果 观察组、对照组临床有效率分别为88.2%和78.9%,细菌清除率分别为85.7%和87.5%,药物不良反应发生率分别为4.8%和5.0%.结论 注射用硫酸头孢噻利治疗中、重度社区获得性肺炎有效、安全,优于头孢他啶.     

社区获得性肺炎的临床特点及疗效分析

目的:探讨社区获得性肺炎(CAP)的临床特点并对其治疗效果进行分析.方法:选取门诊患者128例,根据年龄分为老年组和中青年组,观察其临床特点及疗效进行分析对比.结果:通过研究发现,老年组肺炎临床表现多以咳嗽痰多、胸闷气喘为主要症状,伴或不伴有白细胞增高;中青年组以发热、咽疼、咳嗽咳痰为主要表现,多伴有白细胞增高.结论:年龄、基础病、病原体等是影响治疗效果的关键,病原学检测、合理用药对CAP治疗具有十分重要的临床意义.     

血清降钙素原在老年社区获得性肺炎患者治疗中的价值

目的评估血清降钙素原监测在社区获得性肺炎老年患者治疗中的价值。方法选取2009年至2012年间住院的老年社区获得性肺炎患者180例,随机分为常规治疗组90例(常规组)和PCT指导治疗组90例(PCT组)。常规组由医师按我国CAP治疗指南决定抗生素治疗方案,PCT组按血清PCT水平决定是否使用抗生素。比较两组患者在住院时间、临床有效率、死亡率、抗生素使用率、抗生素疗程、抗生素费用的差异。结果两组患者的住院时间、临床有效率、死亡率差异无统计学意义(均为P>0.05),PCT组的抗生素使用率、抗生素疗程、抗生素费用均低于常规组(均为P<0.05)。结论与常规治疗组相比,老年CAP患者在PCT指导下使用抗生素可以减少抗生素使用量,缩短抗生素疗程,降低抗生素费用。     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎84例临床分析

目的 评价左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法 口服或静滴左氧氟沙星，平均每日剂量500mg，疗程7-l0d。结果 临床有效率为90％，细菌学清除率90％，痰分离致病菌药敏82．5％。结论 左氧氟沙星社区获得性肺炎疗效好，无明显不良反应，值得临床推广。     

社区获得性肺炎老年患者临床特点分析

目的 探讨老年社区获得性肺炎（CAP）的临床特点.方法 回顾性分析我科2010年1月-2012年3月收治的201例CAP住院患者的临床资料,根据年龄分为老年组和非老年组,比较两组间首发症状、主要临床表现、合并基础疾病、并发症及病情转归等.结果 ⑴老年CAP患者与非老年患者比较,以咳嗽起病的发生率相对较低,而以发热及食欲不振起病相对较多（P 〈0.05）,病程中咳嗽、咳痰也常不明显（P 〈0.05）,但气促和恶心、呕吐较常见（P 〈0.05）;⑵老年CAP患者与非老年患者比较,合并基础疾病的比例较高（P 〈0.05）;⑶老年CAP患者与非老年患者比较,易并发呼吸衰竭和肝功能损害（P 〈0.05）;⑷老年CAP患者与非老年患者比较,死亡率有增高的趋势.结论 老年CAP起病和临床表现常不典型,咳嗽、咳痰相对少见,而发热和消化道反应较常见;患者多合并基础疾病,易并发呼吸衰竭和肝功能损害,容易恶化而危及生命.因此对有基础疾病的老年人应警惕CAP存在的可能,早诊断、早治疗,同时注意并发症的防治.     

氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎41例疗效观察

目的：评价氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将82例老年CAP患者随机分为治疗组（41例）和对照组（41例）。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗,对照组仅给予头孢哌酮他唑巴坦治疗,治疗10 d后,观察两组临床症状改善起效时间、疗效及不良反应情况。结果：治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组（70.73%）,差异有统计学意义（χ2=12.430,P〈0.05）。治疗组咳嗽、咳痰,发热,肺部啰音等临床症状改善起效时间分别为（6.5±1.2）d,（3.0±1.3）d,（6.9±1.1）d,均较对照组[（8.2±0.4）d,（5.9±1.0）d,（8.5±1.3）d]短,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组均未发生药物相关不良反应。结论：氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广使用。     

肾移植术后真菌性肺炎19例护理

1临床资料 肺部感染是肾移植术后最常见的并发症,也是最主要的死亡原因之一.我院2000-1/2004-12共完成肾移植手术437(男299,女138)例,年龄14～72岁,术后发生真菌性肺炎19例,经积极救治16例好转,3例因进展至ARDS死亡,感染发生时间为术后5 mo～1.5 a.真菌属条件致病菌,肾移植术后患者发生真菌性肺炎与下列因素有关:①反复大剂量皮质类固醇冲击治疗;②长期使用免疫抑制剂.     

急性脑卒中患者医院获得性肺炎58例的治疗及疗效因素分析

目的:对比观察对照组与观察组治疗急性脑卒中患者医院获得性肺炎(HAP)的疗效,并分析影响临床疗效的因素。方法:58例患者分为两组,对照组29例:合理使用抗生素+综合干预治疗,观察组29例在对照组治疗方案的基础上合用胸腺肽α1。比较两组治愈率和不良反应发生率;并通过单因素分析和多因素回归分析探讨影响疗效的因素。结果:与对照组比较,观察组治愈率具有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率无显著性差异(P>0.05);患者年龄和感染多重耐药菌是影响疗效的主要因素。结论:观察组治疗方法疗效确切,安全性好;合理使用抗生素与提高病人免疫力在治疗中至关重要。     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察

目的探讨左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将132例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组68例予左氧氟沙星200mg／次静脉滴注2次,d;对照组64例予阿奇霉素500mg次静脉滴注1次,d;两组的治疗时间均为1～2周。观察治疗前后的临床疗效、细菌学变化和不良反应。结果治疗组总有效率为86．8％、不良反应发生率为1．5％,对照组总有效率为73．4％、不良反应率为12．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的肺炎链球菌和非典型致病菌的清除率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高。安全性好,值得临床推广应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年获得性肺炎92例

社区获得性肺炎（CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁）的炎症,包括具有明确潜伏期内发病的肺炎[1]本文对我科2006年5月至2008年9月收治的老年社区获得性肺炎92例,采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,取得良好疗效,报道如下。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎46例临床观察

目的 评价头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗医院荻得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 对46例医院荻得性肺炎患者采用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗，静脉给药剂量，成人2．0～4．0g／d，严重或难治性感染可增至8．0g／d，分等量，2次／d静脉滴注，疗程7～14d。结果 治疗总有效率83．3％，细菌清除率80．9％，不良反应率为4．6％。结论 头孢哌酮钠／舒巴坦钠为治疗医院获得性肺炎有效和安全的抗生素。     

脑出血患者院内获得性肺炎临床观察

院内获得性肺炎 (nosocomial pneumonia,NP)是脑出血患者常见并发症 ,也是导致脑出血患者主要死亡原因之一。为了更有效地控制脑出血患者院内获得性肺炎 ,降低病死率和致残率 ,改善预后 ,本文对脑出血患者院内获得性肺炎作了临床观察。1　临床资料1.1　病例选择 :收集本院 1997年 6月至 1998年 11月住院时间 >3天的脑出血急性期入院患者 96例 ,均经 CT或 MRI检查确诊。男性 55例 ,女性 4 1例 ,年龄2 2～ 83岁 ,平均年龄 6 5岁。其中 35例发生院内获得性肺炎 ,均符合院内获得性支气管一肺感染试行诊断标准 [1] 。发病特点 :1发病时间 ,最…     

肾移植术后巨细胞病毒性肺炎的诊治分析

目的探讨肾移植术后巨细胞病毒（CMV）性肺炎的诊断与治疗。方法对10例肾移植术后发生CMV性肺患者进行分析，采用更昔洛韦为主的综合性治疗。结果10例中8例治愈，2例死亡。结论低氧血症为临床特征，早期诊断、早期综合征性治疗是成功关键。     

左氧氟沙星治疗老年获得性肺炎80例疗效分析

近年来 ,由于人口老龄化日趋严重 ,医院内感染在老年患者中特别突出 ,院内获得性肺炎在医院感染性疾病中亦常见。2 0 0 1年 3月 2 0 0 2年 6月 ,我们采用左氧氟沙星胶囊治疗老年获得性肺炎 80例 ,取得了较满意的疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　参照国家卫生部颁发的医院感染诊断标准[1] ,符合老年获得性肺炎患者 80例 ,男 5 3例 ,女 2 7例 ;年龄60 85岁。其中肺炎 3 2例 ,慢性支气管炎 40例 ,支气管扩张伴感染 8例。全部病例均进行痰培养和药敏试验 ,同时进行血常规及Ｘ线检查。1.2　治疗方法　左氧氟沙星胶囊 (海南海灵制药…     

拜复乐治疗社区获得性肺炎68例疗效分析

目的评价分析拜复乐治疗社区获得性肺炎的疗效。方法对68例社区获得性肺炎患者，予拜复乐“莫西沙星”（德国拜耳公司）400mg，静脉滴注，每日1次，疗程7d～10d.结果临床有效率为92．7％，细菌清除率为85．5％，药物不良反应发生率为4．4％。结论拜复乐安全有效，是目前治疗社区获得性肺炎的理想药物。