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相似文献
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1.
目的:探讨血凝酶联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血的效果。方法:将我所收治结核病大咯血患者分成治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组给予血凝酶联合垂体后叶素;对照组给予垂体后叶素,肾上腺色腙(安络血);对比观察两组患者临床治疗效果。结果:治疗组在止血时间,咯血复发率方面均优于对照组。结论:肺结核大咯血采用血凝酶联合垂体后叶素治疗,安全可靠,疗效确切,不良反应少,值得推广。  相似文献   

2.
目的观察蛇毒血凝酶应用在肺结核大咯血的治疗效果。方法 130例肺结核大咯血患者随机将其分为对照组65例,观察组65例。对照组采用5U垂体后叶素行静脉注射,然后继续将10U垂体后叶素添加到500ml5%葡萄糖溶液中静脉滴注;观察组采用1000U蛇毒血凝酶,肌内注射,对比观察2组患者临床治疗效果。结果观察组和对照组在停止咯血症状所需时间差异不大,但观察组患者治疗后在病情复发情况和不良反应发生情况均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论肺结核大咯血疾病采用蛇毒血凝酶治疗,安全可靠、使用简单方便、疗效好以及不良反应发生较少等优点,是治疗该疾病的一种较好药物。  相似文献   

3.
目的分析白眉蛇毒血凝酶治疗肺结核并咯血患者所致低纤维蛋白原血症的原因。方法回顾性分析91例白眉蛇毒血凝酶致低纤维蛋白原血症肺结核咯血患者的临床资料,从性别、年龄、给药方案、纤维蛋白原含量、转归等方面分析低纤维蛋白原血症的原因。结果 91例患者中,男70例、占76.92%,女21例、占23.08%;年龄15~84岁,其中年龄>70岁13例, 40~70岁59例,<40岁19例。随着白眉蛇毒血凝酶用药时间的增加(剂量累积),纤维蛋白原呈进行性下降,其中35例纤维蛋白原明显降低(<100 mg/ml但≥50 mg/ml), 9例达到危急值(<50 mg/ml)。91例患者中87例治愈出院, 1例签字出院, 3例死亡,但死亡原因均非大咯血, 2例死于多脏器功能衰竭, 1例死于呼吸衰竭。71例患者停用白眉蛇毒血凝酶后,纤维蛋白原均逐渐恢复正常;18例患者经停药、输血浆后均逐渐恢复正常, 2例经停药、输血浆、输冷沉淀后均逐渐恢复。结论白眉蛇毒血凝酶止血作用疗效确切,随着用药时间的延长,用药剂量出现累积效应,导致纤维蛋白原进行性下降,临床中要合理使用特别注意给药的疗程,保证患者用药安全。  相似文献   

4.
目的 观察肺结核大咯血患者联合应用注射用矛头蝮蛇血凝酶(商品名:立止血)、垂体后叶素进行治疗的临床效果。方法 68例接受药物治疗的肺结核大咯血患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用垂体后叶素治疗,观察组在对照组基础上给予立止血治疗。比较两组治疗效果、止血时间及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率97.06%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间为(2.27±0.65)d,短于对照组的(4.18±1.37)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率5.88%低于对照组23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过对肺结核大咯血患者联合应用垂体后叶素与立止血进行治疗,可增强止血效果,有效缩短止血时间,不良反应少,安全性高。  相似文献   

5.
6.
目的 观察注射用甲磺酸酚妥拉明联合白眉蛇毒血凝酶治疗肺结核咯血的临床效果及对生活质量的影响.方法 选取2019年1-12月惠州市第三人民医院收治的肺结核咯血患者70例为研究对象,按照患者入院奇偶顺序随机分为试验组和对照组,每组35例.在常规治疗基础上,对照组采用注射用甲磺酸酚妥拉明治疗,试验组在对照组基础上联合注射用白...  相似文献   

7.
目的:分析讨论对肺结核大咯血患者使用垂体后叶素辅助治疗的具体效果和实际价值。方法:选取某院2016年1月~2017年12月肺结核大咯血患者60例,根据入院先后将其均分为对照组和观察组,每组30例。对照组进行常规止血治疗,观察组在上述治疗基础下进行垂体后叶素治疗,比较两组患者止血时间、住院时间和总有效率。结果:观察组止血时间和住院时间明显低于对照组,P0.05;观察组和对照组总有效率依次为96.67%和76.66%,观察组明显高于对照组,P0.05。结论:垂体后叶素能让肺结核患者短时间内停止咯血,整体治疗效果良好。  相似文献   

8.
目的研究分析采用蛇毒血凝酶治疗肺结核大咯血的临床价值。方法选取2014年至2016年2月间我院诊治的87例肺结核大咯血患者,将其随机分为治疗组43例,对照组44例。对治疗组患者予以蛇毒血凝酶进行治疗,对对照组患者予以常规治疗。对比分析两组患者治疗后的复发率以及不良反应发生率。结果经过统计分析,治疗组患者的复发率为4.65%,对照组复发率为15.91%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率为0.00%,对照组则为38.64%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用蛇毒血凝酶治疗肺结核大咯血患者具有理想的临床疗效,患者复发率及不良反应发生率都显著降低,临床应用价值高,值得对其进行推广运用。  相似文献   

9.
江志红  吴斌 《黑龙江医药》2023,(5):1097-1100
目的:探讨蛇毒血凝酶联合奥美拉唑和垂体后叶素治疗上消化道出血的效果。方法:选择本院2020年1月—2022年12月收治的120例上消化道出血患者为研究对象,随机抽签分为对照组(60例)和观察组(60例),对照组:采用奥美拉唑和垂体后叶素治疗;观察组患者在对照组基础上给予蛇毒血凝酶治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后观察组患者的止血时间、输血量以及住院时间等指标低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的EGF、VEGF以及SOD水平更高,观察组患者的TNF-α指标更低(P<0.05);治疗后观察组治疗总有效率(96.67%VS 83.33%)高于对照组(P<0.05);两组不良反应率(5.00%VS 8.33%)比较无差异(P>0.05)。结论:蛇毒血凝酶联合奥美拉唑和垂体后叶素治疗上消化道出血的效果显著,可在未来临床中加以应用和推广。  相似文献   

10.
易江  程阔菊 《世界临床药物》2020,(3):199-202,219
目的分析白眉蛇毒血凝酶对肺结核并咯血患者凝血功能的影响及其治疗效果。方法选择2016年1月至2018年9月医院收治的肺结核合并咯血患者76例,随机分为对照组及观察组,每组38例。对照组使用氨甲苯酸、去甲肾上腺素等止血治疗,观察组在此基础上加用白眉蛇毒血凝酶。在入院时和治疗48 h后,检测患者凝血功能,比较两组咯血停止时间及咯血量。治疗中,观察两组不良反应。结果观察组咯血止血时间短于对照组,且咯血量低于对照组(P<0.05)。治疗48 h后,观察组纤维蛋白原低于治疗前,且低于同一时间点对照组(P<0.05)。观察组总有效率(94.74%)高于对照组(73.68%,P<0.05)。观察组出现4例继发性凝血功能障碍,其凝血酶原时间及纤维蛋白原低于危急值。结论白眉蛇毒血凝酶对肺结核合并咯血疗效肯定,但可能会诱发继发性凝血功能障碍,延迟凝血酶原时间并降低纤维蛋白原,需要给予足够的重视。临床上应把握适应证,控制使用剂量,用药后加强凝血功能监控。  相似文献   

11.
硝酸甘油垂体后叶素治疗肺结核大咯血   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨硝酸甘油与垂体后叶素联用治疗肺结核大咯血的临床疗效.方法将58例患者随机分为两组,治疗组30例给硝酸甘油10mg、垂体后叶素20U加入10%G·S500ml静脉滴注;对照组28例,单用垂体后叶素20U加入10%G·S500ml静脉滴注;均为20~30滴/min,每日1次,连用3d.结果治疗组与对照组的治愈率分别为70%和46.4%.总有效率分别为93.3%和75%(P<0.05).结论硝酸甘油与垂体后叶素联用治疗肺结核大咯血起到协同作用,增强了止血效果.  相似文献   

12.
目的观察注射用白眉蛇毒血凝酶治疗咯血的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组(34例)和对照组(26例),两组均进行常规治疗并给予垂体后叶素静脉滴注,治疗组在此基础上加用白眉蛇毒血凝酶,比较两组的止血效果及不良反应。结果治疗组总有效率达85%以上,治疗效果明显优于对照组(P〈0.01),且在治疗过程中,未发现毒副作用及不良反应情况。结论在内科咯血常规治疗基础上,使用垂体后叶素联合白眉蛇毒血凝酶,可以起到较好的止血效果,值得临床推广。  相似文献   

13.
硝酸甘油垂体后叶素治疗肺结核大咯血   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

14.
目的观察垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床疗效。方法选择我院2012年2月至2014年2月收治的60例肺结核大咯血患者为研究对象,随机将其分为两组,每组30例。对照组患者行单纯垂体后叶素治疗,观察组患者则给予垂体后叶素联合硝酸甘油治疗,对两组临床疗效及不良反应情况进行比较。结果观察组显效17例,好转11例,无效2例,治疗总有效率93.33%;对照组显效10例,好转11例,无效9例,治疗总有效率70%。观察组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05。另外,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义,P<0.05。结论垂体后叶素联合硝酸甘油能有效控制大咯血症状,且不良反应相对较少,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

15.
刘俊 《淮海医药》2011,(6):537-537
目的 观察酚妥拉明与垂体后叶素联合用药治疗咯血患者的效果和不良反应.方法 选取我科2006年4月~2010年11月收治的60例咯血患者,随机分为A组20例和B组40例.A组单独使用垂体后叶素止血,B组使用垂体后叶素与酚妥拉明联合止血.观察2组的治疗效果及不良反应.结果 治疗总有效率B组为85%,A组为75%;不良反应发...  相似文献   

16.
目的 探讨垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的临床效果与安全性.方法 收集2015年2月至2016年2月入院的80例肺结核咯血患者,随机分为对照组与实验组.对照组酚妥拉明治疗,实验组则在对照组基础上加用垂体后叶素治疗,比较两组总体治疗效果与复发率、治疗前后肝、肾功能与治疗期间不良反应.结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组复发率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,ALT、AST、BUN、Cr与UA水平组间比较均无统计学意义(均P>0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 垂体后叶素治疗肺结核咯血患者临床效果显著,安全性较高,具有借鉴意义.  相似文献   

17.
血凝酶治疗肺结核大咯血76例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究2004年1月至2005年9月应用血凝酶治疗肺结核大咯血76例,与同期应用脑垂体后叶素治疗的70例患进行比较,现报告如下.  相似文献   

18.
垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血72例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨静脉输液泵泵入垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的临床疗效。方法 72例确诊为肺结核咯血患者接受生理盐水45mL+垂体后叶素20U+酚妥拉明10mg以5mL/h速度静脉微量泵泵入治疗,观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果静脉输液泵泵入垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血总有效率为79.17%,少数患者出现恶心、呕吐、颜面潮红、心率加快等症状,随停药逐渐消失,未见其他恶性不良反应。结论静脉输液泵泵入垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血临床效果较好,不良反应较少,优于其它给药方法,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
陈建峰 《海峡药学》2012,(10):117-119
目的探讨白眉蛇毒血凝酶局部治疗闭合性腹部损伤肝破裂的方法,归纳其临床病症的特点和治疗手段。方法选取我院2009年9月~2011年8月收治的48例闭合性腹部损伤肝破裂患者进行分析。采用白眉蛇毒血凝酶注射方法治疗,局部治疗无效者采取手术方式。结果患者治愈44例,4例未能止血成功,采取手术治疗治愈。患者病前后指标有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白眉蛇毒血凝酶对于病情稳定较轻患者有良好的治疗作用,肝损伤严重者则需采用手术方式治疗。  相似文献   

20.
目的 观察垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床效果及可行性.方法 选取2018年1月-2019年12月湖南省桑植县人民医院收治的肺结核咯血患者140例,按照随机数字表法将140例患者分为观察组和对照组,每组70例,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受垂体后叶素治疗,比较2组患者临床疗效、止血时间、咯血量、四肢皮温恢复...  相似文献   

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