沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法：将62例儿童哮喘急性发作患者随机分为观察组与对照组各31例,对照组布地奈德气雾剂吸入,2次/d,观察组0.5%沙丁胺醇、布地奈德分别加入生理盐水雾化吸入,2次/d,两组均连续治疗5d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组总有效率96.8%,对照组总有效率77.4%,组间比较差异显著（P＜0.05）;治疗后观察组PEFR指标改善幅度明显优于对照组,组间比较差异显著（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果明显优于单用布地奈德气雾剂,值得临床推广。     

吸入糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘的治疗观察

目的：观察吸入糖皮质激素布地奈德联合白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘的防治作用。方法：将60例哮喘患儿随机分为治疗组和对照组．各30例,两组在常规治疗的基础上,治疗组给予布地奈德气雾剂吸人治疗。同时接受口服盂鲁司特钠。对照组吸入丙酸倍氯米松3个月。结果：治疗组的临床疗效高于对照组。治疗组和对照组在呼吸频率、FEV1、PEF差异均有显著性（P〈0．01）,治疗后治疗组EOS减少、IgE降低,与对照组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论：吸人布地奈德联合白三烯受体拮抗剂可显著提高对儿童哮喘的疗效。     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗儿童哮喘临床效果观察

目的：观察茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗儿童哮喘的临床效果。方法：选取我院2011年12月～2013年12月收治的120例儿童哮喘患儿,进行队列研究;随机分成观察组和对照组,每组各60例,对照组给予吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗,观察组在对照组的基础上联合茶碱缓释片进行治疗。观察和比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应率、日均哮喘发作次数和日均β受体激动剂使用喷数。结果：观察组的治疗总有效率和不良反应率均优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的日均哮喘发作次数和日均β受体激动剂使用喷数均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬能有效控制儿童哮喘发作次数,降低β受体激动剂使用喷数和不良反应率,提高治疗效果,值得推广。     

沙丁胺醇气雾剂与布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液，观察比较2组的疗效和副作用。结果症状缓解、总显效率、肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

吸入糖皮质激素佐治94例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效评估

目的:探讨吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法:将2007年3月至2011年3月就诊的94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组:对照组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂治疗;实验组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂+布地奈德干粉吸入剂治疗.观察比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗后临床效果以及治疗前后肺功能指标.结果:实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组(P＜0.05);实验组的临床疗效显著性优于对照组(P＜0.05);实验组治疗后肺功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论:吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况。结果:盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著。结论:布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘临床观察

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法选择支气管哮喘患儿97例,按就诊顺序随机分为观察组47例,对照组50例。对照组患儿常规吸入布地奈德气雾剂200鹇,1次／d,共治疗28周。观察组患儿常规吸入布地奈德气雾剂治疗的同时,加用孟鲁司特钠片,每次4mg,每晚睡前口服1次,共治疗28周。治疗结束后评价两组患儿肺功能、嗜酸细胞计数、血清IgE,并监测安全性指标,进行疗效判定。结果临床总有效率观察组优于对照组（P〈0．01）;两组治疗前后肺功能、IsE水平、嗜酸细胞计数均有显著改善（均P〈0．05）,且观察组优于对照组（均P〈0．05）。安全性指标均无异常变化。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对于儿童哮喘疗效肯定,依从性好,无明显不良反应,安全可靠。     

天灸疗法佐治儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例疗效观察

目的 探讨天灸疗法联合吸入激素治疗轻、中度儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法 将80例轻、中度哮喘合并过敏性鼻炎儿童随机分为治疗组和对照组。对照组雾化吸入布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用天灸疗法。治疗1个疗程后观察两组布地奈德每天吸入总剂量和每天平均剂量减量情况，对两组总有效率和总治愈率进行统计学分析。结果 治疗组在加用天灸疗法后布地奈德吸入量减少幅度与对照组比较，差异有高度统计意义（P〈0．01）；两组总有效率和治愈率比较亦有统计意义（P〈0．05或P〈0.01）。结论 天灸疗法联合布地奈德气雾剂治疗儿童轻、中度哮喘合并过敏性鼻炎，不仅能明显缓解哮喘和鼻炎症状，还可减少糖皮质激素吸入量，取得了满意的疗效且无不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘疗效观察

目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患儿77例,随机分成对照组和实验组,进行3个月的治疗,对照组37例给予布地奈德吸入剂200~400μg/d。实验组40例,给予布地奈德吸入剂200~400μg/d,同时口服孟鲁司特钠5 mg/d。两组均按需吸入万托林气雾剂。比较两组临床疗效。结果实验组在日、夜间症状评分及咳嗽评分,平均每周吸入万托林喷数及肺功能改善均好于对照组,差异均有显著性统计学意义(P<0.01),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童哮喘较单纯吸入布地奈德具有更好的疗效,并且安全性高。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：比较布地奈德联合特布他林,布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：将某院急性发作期中度哮喘患儿74例,随机分为对照组和治疗组。在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,治疗组在以上治疗的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入。按体质量给予不同剂量药物,7 d为1疗程。分析比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、肺功能及实验室指标的变化。结果：治疗组患儿的总有效率明显高于对照组,治疗组的临床症状消失时间和住院时间明显比对照组短,2组患儿在总有效率、临床症状消失时间和住院时间上差异存在显著性（P<0.05）;治疗后,2组患儿的肺通气功能指标均有明显上升,治疗组患儿的肺通气功能指标显著高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,除大于20 kg患儿的EOS%指标外,治疗组患儿的其他实验室指标均明显低于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵的疗效优于布地奈德联合特布他林,症状消失时间缩短、肺功能明显改善并能够减少不良反应是治疗儿童哮喘的有效选择。     

观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年6月我院收治的80例哮喘急性发作患儿,采用随机法将其分为观察组与对照组,各40例;对照组患儿接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用沙丁胺醇治疗,比较两组患儿疗效及预后。结果观察组治疗总有效率显然高于对照组(χ2=15.336,P<0.05)。结论临床中对儿童哮喘急性发作使用布地奈德雾化吸入联合沙丁胺醇治疗效果显著,可快速提高患儿肺通气功能,缓解哮喘症状,值得推广。     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 评价白三烯拈抗剂联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将49例哮喘患者随机分成实验组及对照组,2组均予布地奈德气雾剂治疗;而实验组同时口服孟鲁司特.4周后观察2组肺功能、血清白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)水平的变化.结果 较治疗前,治疗后2组肺功能均有改善;但实验组优于对照组;2组血清IL-4、IL-13均降低,且实验组低于对照组.结论 与单纯吸入糖皮质激素相比,白三烯拈抗剂联合吸入糖皮质激素具有更好的疗效.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议（GINA）提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗。我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿45例取得显著疗效,报告如下。     

布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探究布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2011年1—3月本社区确诊的老年慢性阻塞性肺疾病患者54例,。将患者随机分为治疗组和对照组,各27例。对照组采用甘氨酸茶碱钠片及单纯福莫特罗粉吸入治疗,治疗组采用布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗。2周为1个疗程,治疗3年。观察患者治疗过程中的临床疗效,分别比较治疗满1年、满2年级满3年的疗效。结果治疗满1年时,对照组患者总有效率（66.7％）低于治疗组（81.5％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗满2年时,对照组患者总有效率（63.0％）低于治疗组（88.9％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗满3年时,对照组患者总有效率（63.0％）低于治疗组（88.9％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效显著,不良反应少。     

雾化吸入布地奈德治疗2型糖尿病合并AECOPD的临床分析

分析吸入布地奈德与全身使用糖皮质激素治疗2型糖尿病合并慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者的疗效。将2010年1月1日至2017年4月1日我科收治的2型糖尿病合并AECOPD患者180例随机分为吸入布地奈德组（布地奈德组）60例,全身使用糖皮质激素组（激素组）60例及生理盐水雾化吸入对照组（对照组）60例。3组患者均釆用支气管扩张剂、呼吸支持、抗菌药物等常规治疗。治疗7 d后分析3组患者血糖控制效果及通气功能。治疗后,布地奈德组与激素组PaCO2明显低于对照组（P＜0.01）,且两组PaO2及FEV1%Pred均明显高于对照组（P＜0.01）;布地奈德组与激素组此3项指标间差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,激素组HbA1C、2hPBG及FPG均明显高于对照组与布地奈德组（P＜0.01）;对照组与布地奈德组治疗后此3项指标间差异无统计学意义（P＞0.05）。2型糖尿病合并AECOPD患者采用布地奈德雾化吸入治疗能达到与全身使用糖皮质激素一样的改善通气效果,同时对血糖无明显影响。     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘86例临床分析

目的：通过与单纯吸入布地奈德气雾剂（对照组）组比较,分析罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效。方法：将86例门诊支气管哮喘患者随机分为两组,采用单纯吸入布地奈得气雾剂治疗为对照组,采用罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗为观察组,比较两组治疗前后临床症状。结果：与对照组相比,观察组治疗后哮喘患者在病症状态、发作次数、肺功能检查等方面改善更为明显。结论：罗红霉素具有抗炎和免疫调节作用,罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘可以提高疗效。     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘疗效观察

目的观察茶碱缓释片与布地奈德气雾剂合用治疗慢性持续性哮喘的疗效。方法51例慢性哮喘患者随机分为治疗组26例与对照组25例。治疗组给予布地奈德气雾剂吸入,茶碱缓释片口服;对照组给予布地奈德气雾剂吸入（剂量、用法同治疗组）,疗程均为4周。观察2组治疗前后症状和最大呼气流速（PEF）改善情况。结果治疗组症状和PEF的改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论茶碱缓释片与布地奈德气雾剂合用治疗慢性持续性哮喘可明显改善症状和PEF,且优于单独应用布地奈德气雾剂。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法将80例哮喘患儿随机分为两组,治疗组在常规吸入布地奈德的基础上加用孟鲁司特疗程为3个月,对照组不加用孟鲁司特,其余治疗方法都与治疗组相同。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗后6个月复发率治疗组少于对照组。讨论孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素能更好地使哮喘得到临床控制和减少复发,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法 68例支气管哮喘患儿随机分成对照组和治疗组,各34例,对照组给予常规治疗（吸氧、镇静、止咳、抗感染、补液、纠正酸碱紊乱等）。治疗组在常规治疗基础上给布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果治疗组的总有效率94.1%,对照组患儿的总有效率67.6%,治疗组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果较显著,能有效改善患儿哮喘症状,值得临床应用推广。     

吸入糖皮质激素治疗COPD的临床疗效分析

目的：分析慢性阻塞性肺疾病（COPD）采用吸入糖皮质激素的临床治疗效果。方法抽取2010年3月~2012年7月在我院收治COPD患者120例,分为实验组和对照组,对照组采取常规疗法,实验组采取吸入糖皮质激素治疗。结果实验组呼吸情况、生活质量等优于对照组（P＜0.05）。结论 COPD采取吸入糖皮质激素有明显疗效,不良反应极少,安全有效,具有临床推广价值。