B细胞激活因子与系统性红斑狼疮

B细胞激活因子（B cell activating factor belonging to the TNF family, BAFF）, 又称 TAIL-1 （TNF-and apoptosis ligand- related leukocyte-expressed ligand 1）,BLyS （B lymphocyte stimulator） ,THANK（TNF homology that activates apoptosis, nuclear factor-κB and c-Jun NH2-terminal kinase）,zTNF4或TNFSF-13b，是TNF家族新成员，1999年由Mukhopadhyay等克隆而成。     

CD69与系统性红斑狼疮T、B细胞活化

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是以Ｔ、Ｂ淋巴细胞功能改变为特征的自身免疫性疾病。ＳＬＥ许多临床症状被认为是Ｂ细胞功能亢进所引起 ,而Ｔ细胞活化是继Ｂ细胞功能亢进、细胞因子分泌、抗体产生、补体活化后的反应[1 ] 。因此 ,Ｔ细胞介导的免疫参与ＳＬＥ病理过程。ＣＤ6 9抗原的表达在细胞活化过程中起着重要作用 ,但它的功能仍不清楚。我们利用流式细胞术检测ＳＬＥ患者外周血中Ｔ、Ｂ细胞上ＣＤ6 9抗原的表达 ,以阐明ＣＤ6 9抗原在ＳＬＥ患者体内活化中的作用 ,以及与ＳＬＥ发病的关系。一、资料与方法1 .病例选择 :31例ＳＬＥ患者均符合 1…     

人重组B细胞刺激因子对系统性红斑狼疮外周血B细胞功能的影响

目的 探讨人重组B细胞刺激因子(rhBlys)对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血B细胞增殖和分泌功能的影响. 方法 分离22例SLE患者和20名健康志愿者的外周血细胞,分为3组:rhBlys 加抗IgM抗体组、抗IgM抗体组和培养基组.培养72 h收集B细胞及培养上清.MTT法检测B细胞增殖,ELISA法检测培养上清IgG、IgM和抗ds-DNA抗体浓度. 结果 ①SLE患者外周血B细胞在rhBlys与抗IgM抗体的协同作用下,增殖显著增强(0.36±0.15对比0.21±0.05,P＜0.01),强于单用抗IgM抗体组(0.36±0.15对比0.24±0.08,P＜0.05);②SLE患者外周血B细胞在rhBlys与抗IgM抗体的协同作用下,IgG、IgM和抗ds-DNA抗体分泌显著增强,强于培养基组(1 207.04±200.84对比801.16±116.22,P＜0.01;375.11±78.20对比208.15±47.96,P＜0.01;159.27±42.65对比102.21±32.54,P＜0.01);也强于单用抗IgM抗体组(1 207.04±200.84对比926.54±134.64,P＜0.05;375.11±78.20对比236.50±53.72,P＜0.05;159.27±42.65对比114.16±33.25,P＜0.05);③SLE患者B细胞的增殖和培养上清IgG、IgM和抗ds-DNA抗体的分泌均高于健康对照者. 结论 本实验结果进一步证实Blys是B细胞强共刺激剂,Blys与抗IgM抗体对B细胞的增殖和分泌功能有协同增强的作用.SLE患者与健康对照相比可能存在B细胞数量上的异常或本身免疫耐受的缺陷.这为干预Blys在SLE患者B细胞增殖和分泌功能中的作用,寻找新的治疗方法提供了依据.     

靶向清除B细胞治疗系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,可危及生命。B细胞对自身抗原的耐受丢失,进而产生自身抗体是该病的重要发病机制。目前,糖皮质激素与细胞毒类药物、钙调蛋白酶抑制剂是主要的治疗手段,然而,仍有部分患者对治疗反应不佳或反复复发。近年来,特异性针对B细胞耗竭的治疗方案逐渐成为SLE治疗的一个重要策略和研究方向。利妥昔单抗的应用更佐证了这类疗法的可行性及可观前景。本文就B细胞在SLE发病机制中的作用,以及B细胞耗竭理论在相关基础和临床研究中的进展作一综述,为进一步探讨嵌合抗原受体T细胞疗法治疗此类疾病的可行性和研究方向提供科研设想依据。     

树突状细胞与系统性红斑狼疮

树突状细胞 (dendriticcell,DC)是目前所知功能最强的专职性抗原呈递细胞 (antigenpresentingcell,APC) ,其体外抗原呈递能力是巨噬细胞的 10～ 10 0倍[1] 。DC不仅是机体免疫应答的始动者 ,而且在诱导免疫耐受 ,调节T细胞介导的免疫应答方面 ,均起着重要的作用。近来已有文献报道 ,DC在自身免疫性疾病的发生发展中起一定的促进作用 ,本文就DC的分化和功能及其与系统性红斑狼疮发病机制的研究作一简要综述。1　DC的分化、发育及其表面分子根据DC的来源 ,可将DC分为髓系来源的DC及淋巴系来源的DC两大类 ,两者均起源于体内的多能造血…     

B细胞与系统性红斑狼疮的发生发展及治疗

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一典型的临床表现多样，能针对自身组织产生多种抗体的自身免疫性疾病。SLE针对自身抗原产生多种自身抗体的现象，不仅表现在不同人种的人群中，同时也表现在各种鼠模型中。研究表明固有B淋巴细胞的高度活动可能参与狼疮疾病的整个过程。过去的研究主要认为由于T淋巴细胞的监察功能的缺失，     

系统性红斑狼疮患者CD5+B细胞的测定和意义

目的探讨外周血中CD5 B细胞在系统性红斑狼疮(SLE)活动中的作用及相关性。方法利用流式细胞分析法对57例SLE患者和35名正常人群外周血CD5~ B细胞进行检测,并且同时检测抗dsDNA抗体、抗核抗体(ANA)、抗心磷脂抗体(ACL)、补体C3、C4。结果SLE患者CD5~ B细胞水平[(2．1 0．4)%]与正常人[(1．5±0．4)％]比较差异有统计学意义(P＜0．05),活动期SLE患者CD5~ B细胞水平(2．5±0．5)％显著高于稳定期(1．4±0．5)％；CD5 B细胞与dsDNA、ANA、抗心磷脂抗体(ACL)升高呈正相关,与补体c3呈负相关。结论系统性红斑狼疮患者外周血CD5~ B细胞明显升高,与SLE疾病活动有一定关系。     

调节性T细胞与系统性红斑狼疮

胸腺来源的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在外周免疫耐受机制中发挥着重要作用。研究者普遍认为,高表达的CD25分子是调节性T细胞的可靠标记,而Foxp3则是CD4^＋调节性T细胞的最特异胞内分子标记。寻找合适的表面分子标记物将是对调节性T细胞进行深入研究的关键步骤。近期的一些研究表明,活动期系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞的数量降低和,或功能缺失。调节性T细胞的这种变化可能为系统性红斑狼疮的治疗提供新思路。     

B淋巴细胞刺激因子与系统性红斑狼疮

B淋巴细胞刺激因子（B lymphocyte stimulator，BLyS，又称BAFF，TALL-1，THANK，zTNF4）是1999年发现的肿瘤坏死因子（TNF）超家族的第13位成员，是B细胞激活的共刺激因子，也是B细胞存活关键因子，在体液免疫中起重要的作用。动物实验显示，BLyS遗传缺陷小鼠成熟B细胞和循环免疫球蛋白水平明显降低，过度表达BLyS的BLyS转基因小鼠表现出B细胞过度增生和狼疮样病变，     

系统性红斑狼疮的B细胞异常及靶向治疗

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种常见的、以多脏器损害为主的自身免疫性疾病。主要免疫学特征是多克隆B淋巴细胞活化、大量自身抗体产生和炎性细胞因子释放增加。目前研究认为B细胞不仅是抗体分泌细胞的前体细胞，还具有分泌细胞因子调节抗原提呈细胞和T细胞，参与次级淋巴器官的发育和生发中心形成等生物学功能，B细胞生物学异常可导致SLE等自身免疫病的发生，针对B细胞的治疗已取得显著疗效。本文将从SLE患者的B细胞异常及靶向治疗方面进行综述。     

CD154在活动期系统性红斑狼疮B淋巴细胞中的表达

目的探讨CD154在系统性红斑狼疮(SLE)中的异常表达及其在狼疮发病中的作用机制。方法16例活动期SLE及14名正常健康人,分离外周血CD19阳性B细胞,以流式细胞仪荧光抗体标记检测其CD154的表达,并体外观察抗CD154抗体对外周血B细胞的增生及IgG分泌的影响。结果①活动期SLE外周血B淋巴细胞中CD154阳性率(36±17)%及表达强度(364±238)均显著高于正常健康人,后者分别为(10±8)%,124±97%(P均<0.001);②体外单独培养,活动期SLE外周血B淋巴细胞自身即可异常增生并分泌IgG,[3H]-TdR掺入及体外培养上清液IgG浓度与正常人相比,差异有显著性(P值分别<0.0001和0.001)。抗CD154抗体可显著抑制活动期SLE外周血B淋巴细胞的异常增生及IgG的异常分泌,[3H]TdR掺入及体外培养上清液IgG浓度与对照抗体组相比,差异有显著性(P值分别为0.027和0.034)。结论CD154在活动期SLE的B淋巴细胞中有异常表达,其异常调控可能是导致分泌自身抗体B细胞克隆增生的主要原因。     

调节性T细胞与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种典型的伴有多器官损害的自身免疫性疾病。虽然SLE病因复杂，但是免疫调节功能紊乱在狼疮的发病中起着重要的作用。由于机体的免疫调节功能受损，正常的自身免疫耐受不能维持，因此很多自身抗原成为靶抗原，自身反应性的T、B细胞增加，产生过多的自身抗体，导致器官和组织的损伤。     

系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征2例

系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征２例滕玉芬古丽娜武丽群宋小芸嗜血细胞综合征（ｈｅｍｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＨＳ）临床多以发热、淋巴结、肝脾肿大、全血细胞减少为特征。骨髓显示组织细胞异常增生，有吞噬自身细胞现象。ＨＳ往往继发于细菌、病毒感...     

血清B淋巴细胞刺激因子在系统性红斑狼疮中的意义

目的 研究血清B淋巴细胞刺激因子（Blys）在系统性红斑狼疮（SEE）中的意义。方法 酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测125例SLE患者血清Blys水平，并与狼疮活动程度和临床表现进行相关性分析。结果 125例SLE患者血清平均Blys水平显著高于正常对照组[（0．72±0．18）ng／ml vs（0．34±0．10）ng／ml，P=0．0031]；SLE患者血清平均Blys水平与SLE疾病活动指数（SLEDAI）积分呈一定程度相关性（r=0．73，P=0．018）；SLE患者血清Blys水平与抗dsDNA抗体滴度呈正相关，而与血清IgG、补体、蛋白尿、白细胞、血小板计数，以及皮疹、关节痛、口腔溃疡、脱发、发热等临床表现等均无显著相关性（P〉0．05）。结论 SLE患者血清Blys水平升高，与狼疮活动呈一定相关性，但不能准确反映病变部位及严重程度。     

系统性红斑狼疮发病机制的研究进展

本文总结近几年来对狼疮动物模型以及系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人的研究发现，阐述细胞凋亡、凋亡基因或自身基因与这种自身免疫性疾病的关系，着重于自身反应性Ｔ、Ｂ细胞克隆的激活，自身隐蔽抗原的释放，自身抗体的产生及其致病作用等主要方面。     

系统性红斑狼疮患者外周血CD5+B细胞亚群的意义

目的通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中CD5+B细胞亚群水平,以探讨CD5+B细胞亚群在SLE疾病活动中的作用.方法利用双色流式细胞分析法对44例SLE患者和19名正常人群外周血CD5+CD19+,CD5-CD19+细胞亚群进行检测,同时检测患者抗dsDNA抗体,C3和C4水平.结果活动期系统性红斑狼疮患者CD5+B细胞水平较正常人群明显升高(P＜0.01);静止期系统性红斑狼疮患者CD5+B细胞较正常人群明显下降(P＜0.05),系统性红斑狼疮患者CD5+B细胞水平与疾病活动指数明显正相关(P＜0.01).结论研究证实,活动期系统性红斑狼疮患者外周血CD5+B细胞水平明显升高,与SLE疾病活动有着一定的关系.     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)虽然不是本届年会的主题疾病，然而有关SLE易感基因的定位、免疫发病机制的研究以及治疗新方法包括治疗新药的探索等依然是本届年会中最引人注目的焦点之一。     

B淋巴细胞刺激因子与系统性红斑狼疮

B淋巴细胞刺激因子（Blys）是肿瘤坏死因子配体超家族成员，可刺激B淋巴细胞增殖、分化及分泌抗体，对机体的免疫应答、尤其是体液免疫应答起着关键性作用。Blys缺陷或过量表达均可引起机体免疫失衡，诱发多种自身免疫性疾病。StysmRNA可能是SLE疾病活动性的一个有用的生物学标志，Blys拮抗剂为SLE的治疗带来新的研究方向。