肝康片利胆作用的实验研究

目的:探讨肝康片的利胆作用.方法:利用小鼠利胆试验、大鼠胆汁试验及胆汁成分分析来观察肝康片的利胆作用.结果:肝康片可提高小鼠胆汁分泌量,能明显提高大鼠总胆汁分泌量,能明显降低胆汁中胆固醇含量,提高胆汁中总胆红素和HCO3-含量(P＜0.05).结论:肝康片具有明显的利胆、降黄作用.     

胆宁片利胆作用的实验研究

目的 :观察胆宁片的利胆作用。方法 :测定家兔胆囊内压、胆汁流量、胆道括约肌紧张度。结果 :胆宁片具有增加胆囊收缩频率及胆汁流量 ,降低胆道括约肌紧张度的作用 (P <0 .0 5～P <0 .0 1)。结论 :胆宁片具有明显的疏肝利胆作用     

奇灵康片免疫调节作用实验研究

奇灵康片由黄芪、灵芝、麦冬及铜锌超氧化物歧化酶 (简称 SOD)等组成 ,具有补气养阴 ,扶正固本之功效 ,我们结合现代药理对其免疫调节进行了实验研究。1　材料和方法1.1　样品 :由内蒙古东奥药业公司提供。1.2　实验动物 :选用中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心繁殖的健康 BAL B/C雌性小鼠 ,体重 18～ 2 2 g。1.3　剂量选择 :奇灵康片人体推荐量为每人 (成人 )每日 7.2 g/日 /6 0 kg体重。小鼠的等效剂量相当于人体推荐量的 10倍 ,即每日食用定型产品 1.2 g/kg体重 (中剂量 ) ,上、下各设一个剂量组 :6 g/kg体重 (高剂量 )和 0 …     

肝复康颗粒保肝作用的实验研究

目的：探讨肝复康颗粒的保肝作用。方法：评价肝复康对D－半乳糖胺、硫化乙酰胺致大鼠急性肝操作、四氯化碳致小鼠急性肝损伤的作用,并与联苯双酯作对照。结果：肝复康能明显抑制D－半乳糖胺和硫化乙酰胺、四氯化碳致急性肝损伤动物的SGPT、SGOT值的升高（P＜0.05）。结论：肝复康具有一定的保肝作用。     

复康片拮抗卡马西平肝毒性的研究

目的：探讨中药复康片保护卡马西平（CBZ）所致大鼠肝脏功能与结构损害的作用机制。方法：用CBZ造摸,并将大鼠分为正常对照组、模型组、复康片小剂量组及大剂量组。实验第30天,开始用中药灌胃。实验第90天,断颈处死所有大鼠,检验血清天门冬氨畦氨基转移酶（AST）、丙氨酸氯基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、血清白蛋白（ALB）、总蛋白（TP）;取肝脏病理组织进行检查,电镜下观察肝细胞核及其线粒体面积、密度,脂肪滴面积的变化情况。结果：复康片低剂量组与模型对照组相比,大鼠血清中AST显著降低、ALT下降,ALB明显升高、肝细胞脂肪漓的面积明显缩小;中药高剂量姐ALB也明显升高。结论：复康片通过降低AST、ALT、ALP,升高ALB,修复细胞板膜结构及线粒体形态,减轻核周水肿,保护肝功能及组织结构,从而减缓CBZ的不良反应。     

肝康片对四氯化碳致动物肝损伤的作用

目的:观察肝康片对化学药物诱发肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(32.8,16.4,8.2 g.kg-1)和护肝片组(5.62 g.kg-1)。除正常组和模型组外,其余小鼠每日给药ig 1次,共7 d,从第5天开始,各给药组及模型组予ip 0.2%CCl4(20 mL.kg-1)1次,造成急性肝损伤。造模后48 h,采血测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)含量。另取60只SD大鼠,随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(22.68,11.34,5.67 g.kg-1)和护肝片组(3.8 g.kg-1),除正常组ip等体积生理盐水外,其他大鼠ip 10%CCl4(5 mL.kg-1),每周2次,连续7周,造成慢性肝损伤。观察大鼠血清的生化指标和病理组织变化。结果:给药7 d,肝康片高中剂量组可降低小鼠CCl4急性肝损伤血清中的ALT(47.31±9.37),(60.14±11.25)U.L-1和AST(231.67±19.26),(272.11±15.25)U.L-1含量,与模型组比较均有显著的差异。给药8周,各剂量组肝康片还可明显降低CCl4大鼠慢性肝损伤血清中ALT和AST的含量,提高血清中的白蛋白(ALB)(40.7±1.5),(39.6±1.8)g.L-1的含量,降低血清中总胆红素(TBIL)(9.22±1.90),(9.34±2.78)μmol.L-1的含量,与模型组比较均有显著差异。结论:肝康片对CCl4所致小鼠急性肝损伤和大鼠慢性肝损伤均有明显的治疗作用。     

养肝利胆颗粒保肝利胆作用的实验研究

目的观察与养肝利胆颗粒功能主治相关的保肝和利胆作用。方法采用CCl4亚急性肝损伤小鼠模型和结石性胆囊炎大鼠模型,观察药物的保肝作用;采用大鼠胆总管引流的方法,观察该药的利胆作用。结果养肝利胆颗粒可明显降低CCl4模型小鼠血清ALT、AST活性和肝组织MDA含量,升高肝组织的SOD活性,能不同程度改善肝细胞的病理变化;可降低结石性胆囊炎模型大鼠成石率和血清AST、ALT活性,减轻肝脏的病理性变化;能增加麻醉大鼠的胆汁流量。结论养肝利胆颗粒具有保肝和利胆作用。     

金钱草利胆作用的实验研究

金钱草为《中国药典》2000年版收载的中药,其来源为报春花科植物过路黄Lysi machia christinaeHance的干燥全草[1]。为证明其功效,笔者用金钱草的渗漉提取物与超临界CO2萃取物进行了动物体内的利胆作用研究。1实验方法1.1动物及分组:体重200~250gSD大鼠70只,雄性,称重,按体重随     

护肝片防治抗结核药物肝损害的疗效观察

目的：研究护肝片防治抗结核药物肝损伤方面的特点,观察疗效。方法：回顾性分析我院06年-08年两年入选观察病例130例,按登记序号随机分为治疗组66例,观察组64例。两组病例均采用“2hrze（s）/4hr”方案抗结核治疗,治疗组66例,全疗程加服护肝片;对照组64例,全疗程加服葡醛内脂片。结果 治疗组出现肝损害alt增高4例（6.06%）,hbsag阳性患者有肝损害者3例（4.55%）;对照组出现肝损害 alt增高25例（39.06%）,hbsag阳性患者有肝损害者12例（18.75%）。两组比较有显著性差异（p＜0.01）。hbsag阳性患者在抗结核治疗中肝功能更容易受受损害。结论护肝片在防治抗结核药物所致肝损害中可以起到积极有效的作用,特别是对HBsAg阳性的结核病患者具有显著疗效,值得推广。     

疏肝化脂汤治疗脂肪肝对照观察

[目的]观察疏肝化脂汤治疗脂肪肝疗效。[方法]将90例患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组使用疏肝化脂汤(药用柴胡、半夏、白术、山楂、五味子、丹参、郁金、橘红、茯苓、泽泻、甘草),将上药加水500mL浸泡30min,煎30min,取汁200mL;二煎加水400mL,取汁200mL;二煎混合,分早晚2次饭后温服。对照组使用硫普罗宁+非诺贝特片,2次/d,口服。观测症状及辅助科室指标积分。治疗1疗程2个月,2个疗程后判定疗效。[结果]治疗组症状、辅助科室指标积分治疗后均有不同程度改善,治疗后治疗组症状、辅助科室指标积分均优于对照组。治疗组总有效率优于对照组。[结论]疏肝化脂汤对脂肪肝有良好的疗效和安全性。     

山黄肝脂康颗粒抗肝纤维化作用的研究

目的:探讨山黄肝脂康颗粒时CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机理.方法:将50只大鼠随机分为空白组,模型组,山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组,大黄<庶虫>虫丸组共5组,除空白组外,其余各组采用CCl4造肝纤维化模型,实验结束检测各组动物的肝功能和肝纤维化指标,观察肝组织病理学变化.结果:山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组以及大黄<庶虫>虫丸组均可使大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性降低,白蛋白的含量升高;同时也可降低血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、ⅣC型胶原(ⅣC)及层粘连蛋白(LN)的含量.结论:山黄肝脂康颗粒具有较好的抗肝纤维化的作用.     

降脂分散片对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响

[目的]观察降脂分散片对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响。[方法]将60只wistar大鼠按称重顺序编原始号,查随机数字表随机分为空白对照组、模型对照组、降脂分散片组(低0.22g/kg、中0.66g/kg、高1.32g/kg剂量组),脂必妥阳性药物对照组。每组10只,雌雄各半,分笼饲养,每笼5只。空白对照组、模型对照组灌胃蒸馏水,给药组灌胃相应药物;空白对照组喂饲普通饲料,其余各组喂饲高脂饲料造大鼠脂肪肝模型,给药第8周检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及肝组织中的游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。[结果]降脂分散片呈剂量依赖性:显著降低脂肪肝模型大鼠血清TC、TG、ALT、AST以及肝脏FFA、MDA含量(P<0.01),显著提高脂肪肝模型大鼠肝脏SOD、GSH-Px的活性(P<0.01)。[结论]降脂分散片对大鼠高脂血症性脂肪肝影响呈量效关系,可抑制肝脏脂肪变,减轻肝内脂质代谢紊乱对肝细胞的损伤,提高肝组织抗氧化能力。     

参桃软肝片联合动脉化疗栓塞术治疗肝热血瘀型肝癌临床研究

目的:观察参桃软肝片联合动脉化疗栓塞术治疗对肝热血瘀型肝癌患者肝功能及肿瘤标志物的效果.方法:将肝热血瘀型肝癌患者80例随机分为对照组与观察组各40例.对照组给予吡柔比星(THP)+丝裂霉素C(MMC)+卡铂(CBP)+超化碘油作动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上联合参桃软肝片进行治疗,疗程均为30d.比较2组...     

三黄片的研究概况

三黄片是一种常用的中成药,具有清热 解毒、泻火 通便的作用,1997年收载于部版标准^［1］,2000,2005年收载于国家药典一部^［2］。三黄片2001年被认定为国家第二批非处方药,又由于其适应症,成为老百姓家庭常备用药。作者对其剂型改进、制备工艺、质量分析、药理及临床研究进展情况作一综述。     

卡托普利缓释骨架片的研究

 目的：制备卡托普利缓释片，测定其体外溶出释放。方法：通过测定卡托普利释放度，筛选缓释材料的处方组成。结果：处方4(硬脂酸-聚丙烯酸树脂Ⅱ 2∶1)和处方6(硬脂酸-乙基纤维素5∶1)制得的片剂t₅₀和td分别为3.04 h和4.79 h及3.62 h和5.52 h,普通片t₅₀和td为0.18 h和0.20 h。结论：硬脂酸中添加聚丙烯酸树脂Ⅱ(2∶1)或乙基纤维素(5∶1)制得的骨架片明显延缓了卡托普利的体外释放，其释放过程符合一级动力学。     

热毒宁注射液联合新黄片治疗肝肿瘤性癌性发热56例

目的：观察热毒宁注射液联合新黄片治疗肝肿瘤性癌性发热的疗效。方法：56例肝脏肿瘤癌性发热患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予毒宁注射液静滴,联合新黄片保留灌肠;对照组给予吲哚美辛栓纳肛。两组治疗用药15天。结果：治疗组有效率优于对照组,且不良反应较对照组少。结论：热毒宁注射液联合新黄片灌肠治疗肝肿瘤引起癌性发热疗效好,安全。     

RP-HPLC法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法，为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础。方法：采用反相高效液相法，Diamil C18分析色谱柱（4．6mm&;#215;250mm，5μm）．流动相为甲醇-0．4％磷酸水（58：42），流速为1，0mL&;#183;min^-1，检测波长为254nm，柱温：35℃。结果：脱水穿心莲内酯理论板数大于3000，在0．1045-1．1495μg呈良好的线性关系，平均加样回收率为97.8％，RSD为1．99％。结论：方法准确可靠，重现性好，可用于消炎止咳片的质量评价。