内源性吗啡样物质

内源性吗啡样物质是机体内存在的具有阿片样作用的物质的总称。自1975年 Hugh-es 从猪脑中分离出二种脑啡肽(甲硫氨酸脑啡肽,亮氨酸脑啡肽)以来,陆继发现存在于体内的阿片样作用的肽类物质不下二十余种。Simon 曾建议用 endorphins一词泛指体内吗啡样肽,中文译为内啡肽。但以后此名称多用作β—趋脂素分子中的特定片段如α—内啡肽,β—内啡肽、γ—内啡肽、δ—内啡肽等的总称,而不包括脑啡肽、强啡肽     

内源性洋地黄样物质与高血压

早在70年代初期就有人认为,高血压的形成与体液因素有关。后来又有人进一步提出,在人体内有致高血压因子存在。经过十几年的努力,发现循环血液中存在着收缩血管的致高血压物质,这使人们对高血压形成的体液因素更加重视。研究发现,原发性高血压病人,血管平滑肌细胞内Ca~(++)浓度,明显高于正常人;血     

内源性洋地黄样物质水平的临床意义

本文对同疾病患者血清内源性洋地黄样物质进行了测定和分析，探讨了不同疾病与内源性洋地黄样物质的关系。     

内源性吗啡样物质与实验性惊厥

近年来发现体内具有吗啡受体存在,而且还从脑内提取出内源性吗啡样物质。现已证明,这种内源性吗啡样物质是脑内的一类神经介质,除具有镇痛作用外,它在调节内分泌、心血管、体温、呼吸、睡眠、运动、情绪等活动中亦具有重要作用,但其病理意义目前     

偏头痛发作血清内源性洋地黄样物质活性变化

偏头痛(Migrain)是神经科常见病症。其病因与发病机理研究颇多,但仍不能全面概括。有学者曾指出:偏头痛患者局部脑血流量显示不同程度的变化。内源性洋地黄样物质(Endogenous Digitalis-Like Substance,EDLS)是一种血管生物活性物质,具有强烈的缩血管作用,且能抑制Na~+,K~+-ATPase,可能与脑局部血循环障碍、缺血、缺氧等变化相关。鉴于目前尚未见偏头痛EDLS活性变化的专题报道,故我们收集21例典型偏头痛     

内源性阿片样物质在血压调节中的作用

近年来,应用抗血清的研究证明,内源性阿片样物质(endogenous opiate like substance简写OLS)对血压可能具有生理性调节作用。OLS对血压的调节主要是通过中枢的作用来完成的。并认为脑内OLS至少有二个起着相反作用的功能系统,即脑啡肽升压系统和β-内啡肽降压系统。β-内啡肽降压系统的降压作用可能与在中枢神经系统中孤束核水平上,减压反射的接通有关。在高血压病人和高血压的动物模型中,发现痛阈升高并且血浆和脑内脑啡肽活性升高。提示OLS可能参与高血压的发病机制。但在休克时OLS大量释放,使血压持续下降。阿片受体的特异性受体阻断剂—纳洛酮,则使血压回升,并可选择性地增加休克时心、脑血流量。目前,国外亦有用纳洛酮来抢救各种类型的休克。无疑,OLS与血压关系的研究具有重要的临床价值。     

中枢内源性鸦片样物质与5-羟色胺

内源性鸦片样物质(OLS)与5-羟色胺是脑内存在的两类神经介质。它们在针刺镇痛过程中都起着十分重要的作用;功能上亦有着密切的联系。 一、中枢5-羟色胺和内源性鸦片样物质神经元之间的相互联系: 脑内内源性鸦片样物质和5-羟色胺的神经通路如图所示。由图可看出,内源性鸦片样物质和5-羟色胺神经元的胞体和末稍,在许多部位相互重叠。如中缝核群是5-羟色胺神经元胞体的主要部位,但亦有内源性鸦片样物质神经元的胞体存在。下丘脑、视前区、基底节等脑区含有密集的5-羟色胺神经元的末稍、这些脑区内源性鸦片样物质的含量亦最高,鸦片受体亦最密集。在脊髓,内源性鸦片样物质主要集中于脊髓后角,此区亦有5-羟色胺神经元的支配。这些资料说明,内源性鸦片样物质和5-羟色胺两类神     

内源性鸦片样物质过剩引起慢性便秘?

最新的理论认为,内源性鸦片样物质与肠管的运动和功能的调节有关。虽然便秘的病理生理学机制仍不明了,但多年来已明显了解到鸦片制剂可逆转腹泻;便秘是使用吗啡和其它鸦片类衍生物治疗的副作用。     

内源性鸦片样物质对女性生殖功能的调节作用

脑内鸦片样受体的发现导致内源性鸦片样物质的研究.Hughes等于1975年从鼠、兔和牛等动物的脑内及其它组织中提取出鸦片样物质,随后又证明了这种物质是两个五肽,分别命名为甲啡肽和亮啡肽.现已证明,体内除甲啡肽和亮啡肽外,尚存在着β-内啡肽、α-内啡肽、γ-内啡肽、垂体鸦片样多肽和其他啡肽类的鸦片样物质.这些物质现总称为内源性鸦片样物质.     

血浆内源性洋地黄样物质在围体外循环期的动态变化

目的探讨围体外循环(CPB)期患者血浆内源性洋地黄样物质(EDLS)浓度的变化及对心功能的影响。方法29例心功能分级(纽约心脏学会分级)为~级的先天性或后天性成年心脏病患者纳入研究。分别于CPB前、停机、术后2 h、6 h、1 d和3 d取静脉血,放免法测定血浆EDLS浓度。结果级心功患者术前血浆内EDLS浓度〔(403±27)pg/mL〕显著高于级〔(221±98)pg/mL,P<0.01〕和级患者〔(296±71)pg/mL,P<0.01〕。CPB能够引起EDLS的浓度升高,至术后2 h〔(683±371)pg/mL〕和6 h〔(577±274)pg/mL〕达峰值,显著高于术前〔(324±79)pg/mL,P<0.01〕,术后24 h恢复至术前水平。然而,无论在手术后2 h或6 h,高浓度EDLS(>1000 pg/mL)患者血压和正性肌力药物的使用与中等浓度(401~999 pg/mL)和低浓度EDLS(<400 pg/mL)患者差异无统计学意义,但术后高浓度EDLS组级心功患者比例(术后2 h:50%;术后6 h:63%)显著高于低浓度组(术后2 h:0%;术后6 h:8%)和中等浓度组(术后2 h:11%;术后6 h:30%)。相关性分析显示,手术后2 h和6 h血浆EDLS浓度与升主动脉阻断时间无关(r分别为0.0748和0.0393)。结论心力衰竭和CPB手术均能够引起EDLS的释放。手术后2~6 h血浆EDLS的浓度迅速升高。高浓度的EDLS与心脏缺血损伤的严重程度无关,但可能增强心功能。     

垂体内源性鸦片样物质在大鼠电针镇痛中的作用

垂体内含有丰富的β-内啡肽,它和促肾上腺皮质激素(ACTH)来源于同一前体—31K,共存于同一分泌颗粒中,具有共同的分泌机制:切除肾上腺,在促进垂体促肾上腺皮质激素释放的同时,亦可引起β-内啡肽的释放;相反,注射地塞米松或皮质激素,在抑制促肾上腺皮质激素分泌的同时,β-内啡肽的释放     

内源性促睡眠物质

近年来关于内源性促睡眠物质的研究受到丁人们的关注。作者就这一课题进行了较全面的概述。本世纪初Pieron等发现在狗的脑脊液中存在有致睡眠作用的因素。六十年代Pappenheimer等人在羊身上的实验证实了被剥夺睡眠72小时后的羊脑脊液中含有一种     

内源性心肌保护物质

生命机体存在抗损伤的自我保护能力,是适应恶劣环境的基本保障。当机体遇到高热环境、交感神经兴奋、心肌缺血缺氧时,机体可释放许多具有保护心肌作用的物质,即内源性心肌保护物质。1　热休克蛋白(Ｈｓｐ)生物体,如:细菌、植物、动物、人工培养的细胞等,在受到物理、化学、有害生物试剂刺激时,迅速作出应答而产生某些蛋白,叫应激蛋白或热休克蛋白。其分子量可由15ＫＤ至110ＫＤ。一般分为两类:①15～30ＫＤ的Ｈｓｐ;②68～110ＫＤ的Ｈｓｐ。此种蛋白的组分比较复杂,一种刺激可产生分子量相差很大的Ｈｓｐ,也可产生几个分子量十分接近的Ｈｓ…     

内源性类洋地黄物质

本文概述了内源性类洋地黄物质（ＥＤＬＳ）的化学性质及与疾病的关系。研究证明，ＥＤＬＳ具有强心、利钠和缩血管作用，与心血管疾病、肾脏疾病、肝病及其他许多疾病均有密切关系。     

兔耳动脉壁中内源性鸦片样物质的生物测定法

用MPLM进行兔耳中央动脉壁OLS的生物测定。此法简便易行,灵敏度高,耗时短,不需要特殊仪器设备,也没有放射性同位素污染的缺点。用本法测定的结果表明,在兔耳中央动脉壁中有OLS存在,其含量为377.3,118.0pg/mg组织湿重(N=7)。     

电针对大鼠不同脑区内源性鸦片样物质活性的影响

前文曾报告,电针可使大鼠全脑内源性鸦片样物质(OLS)活性明显升高,升高的幅度与针效密切相关。但脑内OLS分布极广,各脑区的OLS作用也不尽相同。为此,我们测定了大鼠不同脑区OLS在电针后的变化,为阐明OLS在针刺镇痛中的主要作用部位打下     

内源性类洋地黄物质

本文概述了内源性类洋地黄物质(EDLS)的化学性质及与疾病的关系.研究证明,EDLS具有强心、利钠和缩血管作用,与心血管疾病、肾脏疾病、肝病及其他许多疾病均有密切关系.     

内源性阿片样肽--内吗啡肽的研究进展

阿片肽的研究已有30年的历史.1997年,又发现了μ阿片受体的高选择性、高亲和性的内源性配体--内吗啡肽(EM),它通过与G蛋白偶联的μ阿片受体结合从而发挥许多生物学效应.本文就近年来EM的研究进展,特别是关于它在中枢神经系统内分布、受体结合特性、镇痛作用的特点及其机制,以及对心血管、呼吸、消化功能的调节等方面作一综述.     

内源性类洋地黄样物质的放免测定及与高血压的关系

本文应用地高辛放射免疫测定法对46例正常人及36例高血压患者进行了血清内源性类洋地黄样物质(EDLC)测定。结果表明高血压患者血清EDLC含量为0.50±0.39nmol/L(X±S)明显高于正常对照组(P<0.01)。同时设备在压患者EDLC水平与心纳素(ANO)含量呈正相关而与醛固酮(ALD)含量呈负相关。