柏诺特治疗良性前列腺增生临床观察

目的 观察柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性。方法 40例BPH患者，口服柏诺特胶囊160mg／次，2次／d。治疗前及治疗8周后进行国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、最大尿流率和残余尿等检测，观察有无副作用。结果用药8周后，患者IPSS、最大尿流率和残余尿明显改善，前列腺体积无明显改善，总有效率为87．5％，无明显副作用。结论 柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生安全、有效。     

前列舒通胶囊联合酚苄明治疗老年良性前列腺增生74例疗效观察

目的 观察前列舒通胶囊联合酚苄明对老年良性前列腺增生患者的疗效。方法 选取2011年至2014年医院收治的147例老年良性前列腺增生患者,按照随机数表法分为对照组(73例)和治疗组(74例)。对照组给予盐酸酚苄明片治疗,治疗组加用前列舒通胶囊,均治疗4周,对比两组患者的疗效。结果 治疗后两组患者的最大尿流率、残余尿和国际前列腺症状评分(IPSS)均有不同程度改善,但治疗组改善更明显(P<0.01);两组患者的前列腺体积及血压治疗前后均无明显变化。结论 前列舒通胶囊联合酚苄明对老年前列腺增生患者的疗效更加明显,可明显改善患者的最大尿流率、残余尿和IPSS评分。     

坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症50例

目的 观察坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效. 方法 92例前列腺增生症患者分为两组,治疗组50例,对照组42例. 治疗组患者口服坦洛新胶囊0.2 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,bid. 对照组口服坦洛新胶囊0.2 mg,每晚1次. 两组患者均连续治疗8周. 观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量. 结果两组患者的IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量均较治疗前有明显改善(均P<0.05),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.05). 结论 坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症安全有效.     

非那雄胺片联合中药脐疗治疗良性前列腺增生的临床研究

目的评价非那雄胺片联合中药脐疗治疗良性前列腺增生的疗效。方法 60例良性前列腺增生患者随机分为治疗组与对照组,治疗组非那雄胺片联合中药脐疗,对照组口服非那雄胺片治疗,观察治疗组与对照组治疗前后前列腺症状IPSS评分、前列腺体积、最大尿流率、膀胱残余尿变化情况。结果治疗组治疗后IPSS评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善,均优于对照组,且治疗过程中无不良反应发生。结论保列治联合中药脐疗治疗良性前列腺增生疗安全有效。     

柏诺特治疗良性前列腺增生80例的临床对照试验

目的:观察柏诺特治疗良性前列腺增生的疗效和安全性。方法:160例良性前列腺增生病人分成2组,每组80例。柏诺特组年龄(66±s7)a,予柏诺特160mg,po,bid;非那雄胺组年龄(66±9)a,予非那雄胺5mg,po,qd,疗程均为6mo。结果:用药后柏诺特组国际前列腺症状评分(IPSS)下降了(6.9±0.7)分,非那雄胺组下降(6.4±0.7)分,2组间比较无显著差异(P>0.05)。用药后2组最大尿流率(Qmax)和残余尿改善值差异无显著意义(P>0.05),非那雄胺组前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)下降幅度大于柏诺特组,有非常显著差异(P<0.01)。2组均没有出现药物不良反应。结论:柏诺特治疗良性前列腺增生安全、有效。     

癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察(60例)

目的 观察癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效。方法 110例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),治疗组患者口服爱普列特片,5 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,2次/d。对照组口服爱普列特片,5 mg,每晚1次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量。结果 通过对两组患者治疗前后各项指标观察可见,治疗后均较治疗前有明显改善,治疗组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察安全有效。     

翁沥通胶囊治疗良性前列腺增生症疗效评估

目的评估翁沥通胶囊治疗前列腺增生的疗效。方法选择我院泌尿科门诊2017年10月～2018年9月符合BPH诊断标准的伴随下尿路症状的患者60例,单纯口服翁沥通胶囊3粒,2次/d,连续治疗12周后评估治疗前后最大尿流率(Qmax)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)及残余尿量(RU)的变化。结果 60例患者治疗12周后,患者最大尿流率升高, IPSS国际前列腺的症状评分明显降低,残余尿量减少,生活质量指数评分下降,均(P 0.05)。结论翁沥通胶囊可以显著改善前列腺增生的临床症状,提高生活质量。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的 评价非那雄胺联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性、有效性.方法 40例BPH患者,给予盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,1次/d,非那雄胺分散片5 mg,1次/d口服,共6个月.观察治疗前后国际前列腺症状评分（I PSS）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积（V）及膀胱残余尿量（Ru）的变化.结果 经过6个月服药治疗,38例患者观察资料完整,有2例失访或者疗程不全,患者的IPSS评分及残余尿量明显下降（t =2.563、2.579.均P＜0.01）,而MFR与AFR均明显增加,差异有统计学意义（t=2.603、2.425,均P＜0.01）.前列腺体积治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合非那雄胺分散片治疗BPH安全、有效.     

通尿灵治疗前列腺增生症46例的临床观察

目的观察通尿灵治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生症患者46例,口服通尿灵50mg,bid,共8周。分别于治疗前、治疗4周、8周,进行国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿量及前列腺体积等指标测定,同时记录出现的不良反应。结果用药第8周后IPSS平均降低5.8分,MFR平均升高4.3ml·s     

水葱治疗良性前列腺增生的疗效

目的 探讨水葱治疗良性前列腺增生的效果.方法 良性前列腺增生患者236例,应用水葱茎泡饮,每次9 g,每天3次.观察治疗3、6个月时国际前列腺症状评分(IPSS)、剩余尿减少及最大尿流率(Qmax)等指标的改善情况.结果 治疗3、6个月时临床总有效率分别为86.9％、91.6％;与治疗前比较,患者IPSS下降、剩余尿减少、Qmax增加(P＜0.05);前列腺体积的减小无明显改变(P＞0.05).患者血常规、尿常规、肝肾功能服药前后无变化,未见其他不良反应.结论 水葱治疗前列腺增生症,能明显改善下尿路症状,减少残余尿量,增加尿流率.     

金匮肾气丸治疗阳虚质良性前列腺增生患者临床对照研究

目的 探究金匮肾气丸对阳虚质良性前列腺增生患者的临床疗效及其安全性。方法 选取2019年6月至2020年10月在我院接受治疗的60例阳虚质良性前列腺增生患者,采用随机数字表法分为两组,每组各30例。所有患者均接受常规西医治疗,观察组在此基础上联合金匮肾气丸治疗。比较两组总有效率、IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率值改善情况及治疗安全性情况。结果 经治疗后,观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者的IPSS评分、残余尿量以及前列腺体积显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者的最大尿流率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 金匮肾气丸治疗阳虚质良性前列腺增生患者可有效降低其IPSS评分、残余尿量及前列腺体积,提高其最大尿流率,疾病症状得以显著改善,且治疗安全性较高。     

依立雄胺治疗前列腺增生60例临床观察

目的 观察依立雄胺治疗前列腺增生(BPH)的疗效及安全性.方法 入选60例BPH患者口服依立雄胺5 mg,2次/d,疗程4个月,观察临床疗效.结果 总有效率81％,服药后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(V)、残余尿量(RU)均有明显改善(均P＜0.05),无严重不良反应.结论 依立雄胺是治疗BPH一种安全有效的药物.     

爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症68例及护理体会

目的 探讨爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症（BPH）的疗效与护理体会.方法 随机选择BPH患者68例,口服坦洛新0.2mg、每日1次,爱普列特5 mg、每日2次;并予以包括心理、饮食护理及健康教育在内的护理干预,3个月为1个疗程,观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积及残余尿量的变化.结果 治疗后患者症状改善明显,残余尿减少、最大尿流率增加,前列腺体积缩小,生活质量明显提高（P＜0.05）.结论 爱普列特联合坦洛新并予以护理干预治疗良性前列腺增生症,疗效好,可明显改善患者生活质量.     

爱普列特治疗BPH的疗效观察

背景爱普列特为一种新型的非竞争性5α-还原酶抑制剂。郑州人民医院2007年10月至2008年6月对于32例前列腺增生患者进行为期4个月的疗效观察,经直肠指诊、前列腺B超、尿流率及血清PSA确诊良性前列腺增生(BPH),并符合以下条件年龄≥50岁,国际前列腺症状评分(IPSS)≥13,前列腺体积(PV)>25mL,最大尿流率(Qmax)≤15ms/s,残余尿量(PU)>200mL,2周内未接受过α受体阻断药物治疗。结果显效18例(50.3%),有效12例(37.5%),改善1例(3.1%),无效1例(3.1%),总有效率30例(93.8%)。结论爱普列物是一种新型非竞争性5α-还原酶抑制剂,抑制睾酮向双氢睾酮转化而达到治疗BPH的目的,可改善BPH患者的排尿症状,缩小前列腺体积,增加尿流率,减少残余尿量,无严重药物不良反应,对性功能的影响较少。是治疗BPH,预防尿潴留的有效经物。     

高危前列腺增生经尿道前列腺电切手术疗效观察

目的 观察高危良性前列腺增生患者经尿道前列腺电切手术治疗效果.方法 分别观察63例高危良性前列腺增生患者与同期72例前列腺增生患者手术前后的症状评分、最大尿流率及残余尿量.结果 63例患者手术后均恢复自主排尿,IPSS评分、最大尿流率及残余尿量与术前比较,均有意义;IPSS、最大尿流率与同期TURP术72例患者手术疗效对比无显著意义,而残余尿量绝对数值对比有显著差异.结论 高危患者能在纠正基础疾病后,积极行TURP术治疗,效果满意.     

真武汤合桂枝茯苓丸治疗良性前列腺增生

目的观察真武汤合桂枝茯苓丸治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法将80例良性前列腺增生症患者随机分为两组,治疗组40例采用真武汤合桂枝茯苓丸治疗,对照组40例给予非那雄胺片治疗,于治疗前后行前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率比较。结果两组治疗后IPSS有明显改善,IPSS差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组的最大尿流率有明显改善,但前列腺体积缩小不明显,对照组变化均不显著,两组有显著差异（P〈0．05）。结论真武汤合桂枝茯苓丸能提高良性前列腺增生症患者最大尿流率,并且使部分前列腺体积缩小。真武汤合桂枝茯苓丸是治疗本病的有效良方。     

依立雄胺治疗良性前列腺增生52例

目的:观察依立雄胺(爱普列特)治疗良性前列腺增生的疗效。方法:良性前列腺增生患者52例,口服依立雄胺5mg,每日2次。结果:52例患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(RU)、最大尿流率(MFR)治疗前后均有显著性差异(P<0.05),而前列腺体积则无明显改变。结论:依立雄胺治疗良性前列腺增生疗效满意。     

前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月靖边县人民医院泌尿外科收治的300例前列腺增生患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、残余尿量、前列腺体积和最大尿流率的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著低于对照组,最大尿流率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

伐地那非治疗前列腺增生症所致下尿路症状的疗效

目的 观察伐地那非治疗良性前列腺增生症(BPH)所致下尿路症状(LUTS)的临床疗效.方法 国际前列腺症状评分(IPSS)≥12的BPH患者62例随机分为两组,每组31例.治疗组,口服伐地那非10 mg,每日两次;对照组服用安慰剂,疗程8周.比较治疗前后IPSS总分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR),并行生活质量(QoL)和勃起功能评估.结果 与对照组比较,治疗8周后,治疗组IPSS值明显下降,国际勃起功能评分5(IIEF-5)明显增加,QoL明显改善(P<0.05).结论 伐地那非治疗BPH所致LUTS安全、有效.     

经尿道等离子前列腺剜除术联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的临床效果观察

目的 探讨非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果.方法 本次研究选取2013年9月至2015年9月期间,在我院60例良性前列腺增生患者,随机分组为观察组和对照组,各组为30例,对照组采用经尿道前列腺剜除术(TUERP),观察组采用非那雄胺联合经尿道前列腺剜除术(TUERP)进行治疗.观察和比较两组患者治疗后IPSS评分、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率、白细胞计数.HT5"H结果 ①与对照组对比,观察组IPSS评分明显更低,前列腺体积明显更小,残余尿量明显更少,最大尿流率明显更小,白细胞计数明显更少,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.②观察组并发症发生率为10％,对照组并发症发生率为30％,两组并发症发生率无明显差异,P>0.05.结论 非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果显著,有利于改善患者的前列腺功能,值得临床广泛应用以及推广.