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目的观察苦参素对不同DNA载量的慢性HBV携带者的疗效。方法将86例不同DNA载量的HBV携带者分为3组:低载量组(HBV DNA 102104)27例,中载量组(HBV DNA 105106)36例,高载量组(HBV DNA≥107)23例,分别给予苦参素片0.3 g口服,每日3次,疗程1 a。期间每3个月分别检测各组患者HBV DNA、ALT和乙肝两对半定量。结果治疗至48周时,3组HBV DNA均明显下降(P<0.05),低载量组HBV DNA下降尤为明显(P<0.01);低载量组累积HBe Ag血清转阴/转换率为40.74%,高载量及中载量组未见HBe Ag血清转阴/转换。3组均未见HBs Ag转阴/转换;高载量组与中载量组HBs Ag及HBe Ag滴度无明显变化(P>0.05);而低载量组HBs Ag滴度显著降低(P<0.01)。肝功能方面,高载量组与中载量组有轻度ALT升高,而低载量组未见ALT升高。结论苦参素片能抑制HBV DNA的复制,降低血清HBs Ag及HBe Ag滴度,尤其是对低载量HBV DNA疗效最佳 相似文献
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乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的,在各种类型的病毒性肝炎中,乙型肝炎对人类健康的危害最为严重.我国HBV携带者占人口的10%~15%.为了预防工作的需要,本文就HBV携带者细胞免疫功能的变化作一探讨. 相似文献
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肝炎血清流行病学凋查表明,我国一般人群的HBV标志物和乙肝表面抗原(HBsAg)流行率分别为57.6%和9.7%,估计约7亿人曾感染HBV,其中1.2亿人为HBsAg慢性携带者。是临床上常见的传染病,对人民身体健康危害很大。笔者1997年3月~2004年12月用乙肝健联合干扰素治疗慢性乙型肝炎68例,其中治愈36例,有效20例,现将治疗体会总结报告如下。 相似文献
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目的 观察干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗.方法将66例患者随机分成观察组34例对照组32例,观察组给以干扰素、胸腺肽和拉米夫定治疗;对照组给以干扰素和胸腺肽治疗,分别观察2组在治疗6个月后肝功能恢复与乙肝标志物转阴的情况.结果观察组在肝功能恢复上与对照组比较,3个月和6个月差异有统计学意义(p<0.05);在乙肝标志物上,3个月HBV-DNA转阴与对照组比较差异有统计学意义(p<0.05)6个月后HbeAg转阴、抗-HBe转阴和HBV-DNA转阴与对照组比较差异均有统计学意义(p<0.05).结论在常规治疗的基础上,干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有很好的临床效果,且长期疗效优于短期疗效. 相似文献
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仇若星 《中华综合医学杂志(哈尔滨)》2005,6(8):732-732
我科自2000年2月至2002年2月在临床上采用干扰素联合胸腺素治疗慢性乙型病毒性肝炎30例治疗效果比较满意,报告如下: 相似文献
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我国是乙型肝炎病毒(H B V)感染的高发区,慢性H B V携带者占10%左右,全国约有1亿以上。其中一部分将转为慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌。以前,我们肝病科医师一直认为,只要这部分携带者没有肝脏损害,就不用治疗,因为当时的药物对此类患者也毫无作用。而事实上,携带者对自己的病情十 相似文献
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慢性HBV携带者126例治疗观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨慢性HBV携带者的治疗方法及其126例的疗效。方法:慢性HBV携带者126例,HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性(ELISA),HBV DNA阳性(PCR)。随机分为拉米夫定组、干扰素组和拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗联合组。联合组56例,干扰素组29例,拉米夫定组41例,疗程16mo。用药后1mo、3mo、6mo、9mo、12mo、16mo各检查一次乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、肝功能、血常规。结果:联合组慢性HBV携带者血清HBeAg/抗-HBe转换率为64.3%,HBV DNA阴转率为100%(P<0.05),HBV DNA的阴转率与干扰素组及拉米夫定组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:联合疗法既避免了单用干扰素的不良反应和部分患者的无应答状态,又避免了长期应用拉米夫定导致的病毒基因变异,疗效满意。 相似文献
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我国是乙型病毒性肝炎感染的高发区,有慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者约1.3亿人,而慢性乙型肝炎患者有30%发生肝硬变,乙肝相关的肝硬变患者有20—50%发展为原发性肝癌,所有慢性乙型肝炎患者如得不到抗病毒治疗,最终40%死于肝衰竭或肝癌。所以,治疗慢性乙型肝炎更具有必要性和迫切性。我院于2004年8月至2005年8月采用α干扰素联合胸腺肽治疗30例慢性乙型肝炎患者取得了较满意疗效,总结如下。 相似文献
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1病例选择与方法
本组病例均系2000年10月-2002年8月诊治的门诊及住院病人。全部病例符合2000年全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎的诊断标准,分为乙肝宝组(治疗组)60例,复方益肝灵组(对照组)40例。 相似文献
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<正>α-IFN是目前治疗CHB首选的抗病毒药物,具有多种生物学活性,其疗效受到很多参数的影响。如何预测IFN的疗效自然是一个非常实际的临床问题。国内外许多学者在此方面进行了一些卓有成效的研究工作,现综述如下。 相似文献
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目的观察干扰素(IFNα-1b)在治疗慢性乙型病毒性肝炎时的抗肝纤维化的疗效,并探讨其机制。方法40例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组及对照组,治疗组应用IFNα-1b治疗,对照组应用一般护肝治疗。用放免法测定治疗前后3~6个月的肝纤维化血清学指标:血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层连素(LN)。结果HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN在治疗后3至6个月均较治疗前明显下降,尤以6个月更明显。结论IFNα-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎确有抗肝纤维化作用,且随治疗的时间延长而增加疗效。 相似文献
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<正> 1.一般概况 机体感染乙型肝炎病毒后.HBV在体内与机体免疫间相互斗争,其结果差别很大,乙型肝炎病毒人群总感染率为57.63%~58.2%。但结果并不相同.有的病原体被清除.有的成为HBV携带者.有的发生急性乙型肝炎.有的由急性演变为慢性肝炎甚至肝硬变、肝癌。 相似文献
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目的 :探讨二种剂量干扰素抗HBV的效果。方法 :用二种剂量干扰素治疗 68例慢性乙型肝炎患者 ,观察治疗一个月 ,三个月 ,六个月时HBV DNA、HBe Ag、HBs Ag的阴转率。结果 :大剂量干扰素组HBV DNA阴转率高于小剂量干扰素组 ,比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,而HBe Ag阴转率二组比较无显著性意义 ,HBs Ag阴转率二组比较有显著性意义。对HBV DNA ,HBe Ag的抑制随治疗时间延长 ,阴转率随之增高。结论 :在抑制HBV DNA的方面 ,大剂量干扰素组优于小剂量干扰素组 ,在抑制HBe Ag方面 ,大、小剂量干扰素疗效无差异 ,在抑制HBs Ag方面 ,大剂量干扰素优于小剂量干扰素 ,以治疗 6个月时 ,HBV DNA ,HBe Ag阴转率最高 ,用干扰素治疗以 6个月为疗程最好 相似文献
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苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
我们于2000年2月至2004年2月对慢性乙型肝炎(CHB)患者38例应用苦参素联合干扰素治疗观察及对比疗效,现报告如下. 相似文献
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目前认为基因重组干扰素为治疗慢性乙型肝炎(乙肝)诸多抗病毒药物中最有希望的药物之一,现将我科应用结果报告如下。资料与方法 一、病例选择 全部病例均符合1990年全国病毒性肝炎会议(上海)制定的临床和病理诊断标准并符合下列条件者列入本组治疗对象:1.临床或病理诊断为慢性活动型肝炎者;2.血清乙肝病毒复制标志物阳性或肝组织免疫酶标HBcAg阳性者;3.近一年来ALT反复异常,并应用过下列一种或两种药物如猪苓多糖,华蟾素、自体LAK细胞、抗乙肝iRNA治疗,ALT仍反复异常、HBeAg、HBVDNA未阴转者。 符合本组上述条件者54例,… 相似文献
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目的 探讨不同剂量的干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 随机选择 4 0例慢性乙型肝炎患者分成两组 ,治疗组 (n =2 0 )采用α干扰素 (INF α) 6MU隔日一次肌肉注射 ,疗程 6个月 ,对照组 (n =2 0 )用INF α3MU隔日治疗肌肉注射 ,疗程 6个月 ,观察 2组患者治疗前后ALT、HBeAg、HBV DNA、纤维化四项的定量指标。 结果治疗组 11例有效 ,复发 2例 ,对照组 7例有效 ,3例复发 ,治疗组及对照组肝纤维化定量治疗前后变化显著 (P <0 .0 5 )。结论 6MUINF α治疗慢性乙型肝炎效果较 3MUINF α为优 ,且治疗后有效病例复发者 ,明显低于对照组 ,两者匀有明显阻断肝纤维化作用、与剂量无关 (P >0 .0 5 )。 相似文献