天然产物多级膜与高压差提取器联用的设计与开发

天然产物高压差提取分离浓缩器的核心技术在于多级膜与高压差提取器的联用设计.它是通过合理的结构设计、流程与自控设计以及排污和安装设计,将高压差提取、微滤澄清、超滤分离、纳滤或反渗透浓缩、在线清洗、过程自控等多技术单元进行组合,形成完整的技术及成套装备,可较好地实现中药提取物全过程低温(20℃以下)制备,达到洁净区流程化生产的目的.     

正交试验法优化五味子的高效高压差低温连续式水提取工艺

目的:优化高效高压差低温连续式提取分离浓缩技术及成套装备水提取五味子工艺,为规模化生产提供参考和指导。方法:以五味子醇甲的提取率和干膏率作为评价指标,采用正交试验对影响水提取工艺的溶剂倍数、提取次数、提取压力3个因素进行考察。结果:优选出最佳提取工艺为:药材量20倍的水,提取2次,提取压力0～35MPa。结论:优选出的五味子高效高压差低温连续式水提取工艺稳定、可行,可为规模化生产提供参考和指导。     

基于高效高压差低温连续式提取技术的五指毛桃提取工艺研究

目的:高效高压差低温连续式提取技术优化五指毛桃的最佳提取工艺。方法:以水为溶剂,以补骨脂素提取率为指标,采用高效高压差低温连续式提取技术,通过设计正交试验,考察提取次数、料液比、提取压力三个因素对五指毛桃提取率的影响,确定最佳提取工艺条件。结果:在提取次数为3次,提取料液比为1∶20,提取压力为35MPa的条件下,五指毛桃的提取效果最优,提取率为82.27%。结论:该研究优选确定的五指毛桃提取工艺稳定、可行,为五指毛桃提取物进行规模化生产提供了理论指导。     

淫羊藿中淫羊藿苷的高效高压差低温连续式提取技术（HHLSE）研究

目的：采用高效高压差连续式低温提取技术（HHLSE）对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法：以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9（3^4）正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果：HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为：药材加15倍水在-0．1～35MPa压差下提取2次,每次1．5h;淫羊藿苷的提取率可达80％以上,含固比也较高。结论：该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。     

“中药浸膏工艺研究”通过鉴定

最近，国家“八五”重点攻关课题“中药浸膏工艺研究”与成套自控装置在合肥通过了国家中医药局主持的现场鉴定验收．“中药浸膏工艺研究”是结合当前中药工业企业生产中浸膏提取生产能耗高、水料比大、料液分离难、浸膏生产周期长、投入高、产出低等薄弱环节而提出的课题．经研究采用罐组式逆流提取装置，适用多种溶媒提取，质量稳定，操作方便，可节能降耗、国产化配套容易等特点，能使浸膏比重达1．25－1．35，节约水40％，节约蒸汽67％．乙酵回收率达88．52％．专家们认为：中药浸膏工艺研究为实现中药工业设计的系列化、规范化具有重要…     

USMM技术在丹参提取分离中的应用探讨

目的:探讨USMM联用技术在丹参活性成分提取分离中的应用.方法:采用SFE-CO2提取分离丹参酮类脂溶性成分,超声提取丹参酚酸类水溶性成分,膜分离与大孔树脂纯化丹参水提物,以丹参活性成分的转移率及纯度为考察指标,探索USMM技术在丹参提取分离中的可行性.结果:丹参SFE-CO2萃取工艺稳定、可行;丹参SFE渣超声提取物丹参酚酸类成分提取率高;大孔树脂纯化技术能提高丹参活性成分的纯度;膜分离及膜分离与大孔树脂技术联用对丹参酚酸的纯化工艺还有待进一步研究.结论:USMM技术应用于丹参活性成分提取分离基本可行.     

高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮的研究

目的:为淫羊藿总黄酮的分离提取提供方法。方法:采用高压技术提取淫羊藿总黄酮,与乙醇回流提取方法进行比较;淫羊藿中总黄酮含量由UV-VIS测定,采用淫羊藿苷作为对照品。结果:高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮,提取率为9.67%,提取时间5 min;乙醇回流法提取率为6.14%,提取时间为4 h。结论:采用高压法提取淫羊藿总黄酮提取率高,提取时间短,这一方法在中药有效成分的提取分离中会具有很好的应用前景。     

中药提取物表面物理改性技术探索

自国家提出“中药现代化产业行动”计划以来,中药的提取、分离、浓缩等制药过程的前处理工艺已逐步迈入了生产控制智能化和生产过程管道化、系统化。如:水提取采用多功能强制循环流水线、醇提取采用改进型动态提取以及引进国外先进的连续气动式间歇出渣和分离技术,在单机设备上采用自控,生产线采用计算机集成控制等,以确保中药复方提取物生产过程处于稳定和可控状态。然而,与此成为对照的是,在中药制药过程的后段处理工艺-制剂工艺方面,其研究与应用仍然为粗放型的模式,在制剂工艺研究及生产中这方面存在一些关键技术问题,主要表现在:在中药…     

超临界CO2萃取工艺集成与中药提取分离现代化

分析了超临界CO2萃取技术应用于中药提取分离的优势和局限性。结合实例阐述了超临界CO2萃取技术与其他提取分离技术工艺集成用于中药提取分离的可行性和优越性。研究认为发展该工艺集成技术对实现中药现代化有重要意义。     

生物碱提取、分离和纯化的研究进展

生物碱是许多中草药及药用植物的有效成分。如何从天然产物中提取与分离生物碱,吸引了人们的广泛关注。传统的提取方法是建立在生物碱的理化性质基础上,有溶剂提取法、直接提取法等。随着超声波、色谱技术、膜分离技术、超临界萃取技术以及酶学技术的应用和发展,其提取与分离方法也不断地得以改进。随着对生物碱药用价值认识的提高,生物碱的提取与分离方法将更加高效、迅速、完善。文章综述了近年来生物碱提取分离的新方法。     

正交试验结合熵权TOPSIS优选麻黄-桂枝药对水提工艺

目的 优选麻黄-桂枝药对的水提工艺。方法 建立麻黄-桂枝药对超高效液相色谱法指纹图谱,采用Ｌ₉（3⁴）正交试验设计,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,以指纹图谱及醇溶性浸出物的含量为评价指标,结合熵权逼近理想解排序法（TOPSIS）对正交水提工艺进行综合评价。结果 优选麻黄-桂枝药对最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次煎煮30 min。结论 优选的麻黄-桂枝药对水提工艺科学合理、稳定可行,可为麻黄-桂枝药对的工业生产提供参考。     

超声法提取土茯苓中总黄酮的工艺研究

目的研究超声法提取土茯苓中总黄酮的最佳工艺。方法设计正交试验,采用超声法提取,以总黄酮提取率为指标,对土茯苓中总黄酮的提取工艺进行研究。结果超声法提取土茯苓总黄酮的最佳工艺为：乙醇浓度60%,乙醇用量15倍,提取时间45 min,提取温度60℃。结论该工艺方法简单,耗时短,提取率高。     

甘草综合利用中角鲨烯的提取工艺研究

目的:提取甘草中抗癌活性物质角鲨烯,对提取溶剂、提取方法及工艺参数进行选择优化。方法:以浸膏得率和角鲨烯含量为评价指标,对提取溶剂和提取方法进行选择,并通过单因素实验和正交试验对实验参数进行优化。结果:以石油醚为提取溶剂,采用超声波法,在50℃下超声处理40min。在此条件下,浸膏得率为0.78%,浸膏中角鲨烯含量为0.33%。结论:超声波法提取简便易行,优化后的工艺能有效提取甘草中的角鲨烯,为甘草综合利用提供了依据。     

安渴胶囊提取工艺优选

目的:优选安渴胶囊的提取工艺参数。方法:以葛根素和马钱苷的提出率为指标,采用正交设计法优选安渴胶囊水提取工艺。结果:最佳工艺为提取3次,每次加6倍量的水,提取1 h。平均提取转移率马钱苷为87.5%,葛根素为80.6%。结论:优化的提取工艺合理、稳定,适合安渴胶囊的制剂生产。     

Plackett-Burman实验设计联用星点设计效应面法优选大黄地上部位蒽醌类成分提取工艺

 目的 运用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计（central composite design,CCD）效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出大黄地上部位(aerial part of Rheum officinale Baill,APOR)总蒽醌及大黄素提取的最佳工艺,为非药用部位的开发与应用提供依据。方法 运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-效应面积法优选APOR蒽醌提取工艺。以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,总蒽醌和大黄素含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析APOR蒽醌提取最佳工艺,并进行预测分析。结果 总蒽醌的最佳提取工艺为：乙醇体积分数67.25%,时间90 min,料液比28∶1;大黄素的最佳提取工艺为：乙醇体积分数85%,时间90 min,料液比40∶1。结论 利用Plackett-Burman 实验设计联用CCD确定了APOR总蒽醌和大黄素的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强。
     

正交试验法优选菊明降压颗粒的提取工艺

目的:优选菊明降压颗粒剂最佳提取工艺。方法:以得膏率和蒙花苷含量为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9(34)正交试验法优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量的70%乙醇、煎煮2次,每次煎煮1小时。结论:提取工艺稳定、合理、可行。     

正交设计优化刺五加中游离异嗪皮啶提取工艺及结合型异嗪皮啶的水解工艺

目的:考察刺五加中游离异嗪皮啶的提取工艺和结合型异嗪皮啶的水解工艺.方法:采用正交设计,考察溶剂量(A)、提取时间(B)和提取次数(C)3个因素对游离异嗪皮啶含量的影响及水解时间(a)、H2SO4浓度(b)、H2SO4量(c)对结合型异嗪皮啶含量的影响,优化提取工艺.结果:优化后的提取工艺为:用12倍量甲醇,提取60 min,提取3次.水解工艺为:10倍量,15%硫酸,水解2 h.结论:正交设计优化后的条件可作为刺五加中异嗪皮啶的提取工艺.     

田口实验设计法优选黄芪多糖的提取工艺

目的:采用田口实验设计法研究黄芪多糖的最佳提取工艺。方法:以黄芪多糖提取量的信噪比(S/N)作为指标,采用L9(33)正交表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪多糖提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为加6倍量水,提取时间为1.5 h,提取3次。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

微波连续抽提用于灵芝三萜类成分的分析

结合索氏提取的原理,自制了微波连续抽提装置,通过与传统方法的比较,研究了微波连续抽提法的特点和萃取效率,并将其用于灵芝三萜类成分的分析.该法的萃取条件为:以95％乙醇为萃取溶剂,微波功率200 W,微波时间14.5 min(5个循环).将上述条件下的萃取结果与传统的回流提取、索氏提取、超声提取和微波萃取法进行比较.结果,微波连续抽提和常规的微波萃取分别需要14.5,10 min即可将灵芝三萜类成分的提取量达到最高,而其他非微波提取的方法则需要几十分钟甚至上百分钟.微波萃取10 min与回流提取120 min所得灵芝三萜的量基本一致,明显高于索氏提取和超声提取法,同时又远低于微波连续抽提法.更为重要的是,由三萜提取量所占粗提物的比例可知,微波连续抽提所得提取物的纯度远远优于其他方法.微波连续抽提有效结合了微波萃取和索氏提取的优点,因此比常规的微波萃取更能将药材中的目标成分提取完全,使分析结果更为准确,为中药的成分分析提供了一种新颖的、高效、快速、可靠的样品前处理技术.同时,由于该方法提高了药材利用率,并且所得提取物具有杂质含量低,有效成分含量高的特点,也可将其用于中药成分的制备和提取工艺的研究.     

小切口无缝线非超声乳化白内障囊外摘除人工晶体植入术220例体会

目的：分析＂无缝线非超声乳化白内障囊外摘除人工晶体植入术＂ 的临床疗效.方法：观察我院169例220眼＂无缝线非超声乳化白内障囊外摘除人工晶体植入术＂的术中、术后并发症,以及对并发症的治疗情况的观察.结果：接受手术169人220只眼,术中后囊破裂36例,玻璃体溢出20例经虹膜剪剪切处理均囊袋内或睫状沟内植入人工晶体,术后随访2周至半年不等,视力无明显进步者9眼 进步满意但低于0.2者29眼,视力改善≥0.3但低于0.6者135例,视力在0.6～1.0者47眼.结论：小切口无缝线非超乳白内障囊外摘除及人工晶状体植入术创伤小、术后视力恢复快、并发症少,是一种安全有效的白内障复明手术.（尤其适合基层医院开展.但其术中并发症不可忽视,如果对其处理不当会影响治疗效果,我们应提高手术技巧,且对于易发因素充分了解,使手术更少盲目性和创伤性,提高手术的成功率.）