血球吸附免疫荧光技术在食品沙门氏菌快速检出中的应用

荧光抗体技术于1957年开始用于沙门氏菌纯培养的观察,1962年开始对乳制品中沙门氏菌进行检验试验,以后逐步扩大到其他多种食品的检出试验。早期的工作多采用间接荧光抗体染色法,自1970年以后,则多使用直接法。1975年以前,一般是处于实验研究阶段,方法程序往往各人不同。1975年美国分析化学协会(AOAC)提出了一个用免疫荧光检出食品沙门氏菌的标准化筛选程序,推荐作为初步法定的分析方     

免疫荧光法快速检验伯氏柯克斯体的研究

伯氏柯克斯体 (Ｃｏｘｉｅｌｌａｂｕｒｎｅｔｉｉ)习惯上称为Ｑ热立克次体 ,它所引起的Ｑ热是一种人兽共患病。Ｑ热临床表现多以发热、头痛、肌肉酸痛为主 ,与其他热性疾病难以鉴别 ,极易造成误诊。因此 ,快速检验并鉴定Ｑ热立克次体 ,是防治Ｑ热的重要环节。通常 ,实验室对送检的可疑标本做吉姆萨染色 ,但该法是非特异性的染色方法 ,难以即时作出判断。为此 ,本实验室建立了免疫荧光直接检测病原体的方法 ,并尝试用微波促抗原抗体反应进行快速染色的方法 ,可以在 15ｍｉｎ之内得出初步诊断报告。本方法为研制鉴定Ｑ热立克次体的标准化免疫…     

霍乱弧菌快速检测卡的临床应用价值

目的探讨一步法快诊霍乱技术(快速检测卡)在临床用于霍乱弧菌感染患者的筛查作用。方法应用O1/O139群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法)(O1/O139群霍乱弧菌快速检测卡)检测来我院肠道门诊就诊的72例腹泻患者粪便标本,同时作便常规镜检、动力试验和便培养与之对照。结果快速检测卡和对照试验均未呈现阳性结果。结论快速检测卡操作简单方便,报告结果迅速,无需任何仪器设备,适于在医院肠道门诊和部队疫区现场使用,具有推广意义。     

玻片固相抗体吸附免疫荧光(SPAIF)在快速检出食品沙门氏菌中的应用

为了排除食品沙门氏菌免疫荧光快速检验中杂菌和杂质对结果判断的干扰,我们应用红细胞吸附免疫荧光技术(EAIF),取得了较普通免疫荧光技术(CIF)明显为好的结果。但是本技术所使用的红细胞须预先用抗体致敏,一般基层实验室较难做到,而且由于红细胞上抗体量少,     

间接免疫荧光染色法快速鉴定产气荚膜杆菌的研究

1979年在我院收治的气性坏疽病例中,由产气荚膜杆菌引起的占97％。因此,产气荚膜杆菌的早期检出,对创伤厌气感染的及时诊治十分重要。 免疫荧光技术在微生物快诊方面日益得到广泛应用,我们运用间接免疫荧光染色法对产气荚膜杆菌保存菌种的鉴定进行了研究,报告如下。     

头骨展开法:快速简单检出颅骨骨折的头颅CT方法

<正>目的回顾性评价对比应用曲面最大密度投影(MIPs)与仅读取横断面影像的头颅CT对颅骨骨折的检出率。材料与方法本研究经伦理委员会批准,不需要知情同意书。200例头部创伤病人     

玻片固相抗体吸附免疫荧光技术快速检验结核菌的研究

为提高结核菌免疫荧光抗体的染色效果,应用了玻片固相抗体吸附免疫荧光(SPAIF)技术。选择肺结核和可疑肺结核97例留晨痰,以等量0.5％胰蛋白酶液于37℃消化20～30min后高压1.0kg20min。取痰液约0.1ml直接涂片或做固相吸附。玻片固相抗体制备及染色,干燥     

玻片固相抗体吸附免疫荧光技术的实验研究——Ⅰ.方法的基本性能

为解决细菌学快速诊断技术中标本除杂菌杂质的问题,我们建立了致敏红细胞吸附免疫荧光技术(EAIF),已在食品沙门氏菌的快速检验中得到成功的应用。为了简化试剂制备手续,进一步提高本技术的使用性能,我们又建立了玻片固相抗菌抗体吸附免疫荧光技术(SPAIF),也在食品沙门氏菌,以及金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的快速诊断中应用成功。这些工作为免疫荧光技术在基层实验室用于细菌的快速检验创造了有利条件。本文报告SPAIF建立的主要试验数据及其基本性能。     

检出母牛发情的方法

1.利用公牛试情 该法系将已结扎输精管的年轻的在性方面有积极活动能力的试情公牛放入母牛群中。将试情公牛在早晚放牧时放入母牛群中1.5—2小时。此法检出率很高。用这种方法检出的发情母牛,应立即从牛群中引出,否则试情公牛会继续追逐这头发情母牛,因而不能再继续检出其它发情的母牛。     

免疫荧光技术在生物材料体外细胞培养实验中的应用

作者根据荧光显微镜的成像原理，采用免疫荧光染色技术将钛片表面成骨细胞骨架－肌动蛋白特异性荧光标记，吧呈现细胞的形态大小以及细胞核。结果表明：束状排列的荧光着色向一丝位于胞 浆内，并勾画出细胞外形和细胞核的轮廓。     

荧光染色法快速检出细胞培养物中的支原体

我们参照Chen的报道,根据发荧光的双苯咪唑化合物(Hoechst-33258,简称H-33258)能结合DNA的特点,建立了从细胞培养物中快速检测支原体污染的方法. 在此基础上检查了21株细胞培养物标本,并与常规的半固体培养法、电子显微镜检查法进行了比较.结果表明该方法具有快速、简便和敏感性高的特点,更适合于一般实验室快速检测细胞培养物中支原体污染的需要.     

利用免疫荧光方法检测抗人骨巨细胞瘤抗体的研究

骨巨细胞瘤是半恶性肿瘤,术后复发率约50％,细胞成份主要是多核巨细胞和单核间质细胞,后者40％带有肿瘤抗原并能长期存活。根据这些特点我们设想利用淋巴细胞杂交瘤技术对人骨巨细胞瘤进行了一些研究。此项研究的关键之一是首先建立可靠的抗体筛选方法。现有很多筛选抗细胞表面抗原单克隆抗体(McAb)的方法,包括:RIA、ELISA以及IF等。根据本室的研究目的建立了一种用于检测抗人骨巨细胞瘤McAb的IF法,不但可用于单抗的筛选还有可能用于骨巨细胞瘤的免疫病理学诊断。现将试验结果报道如下:     

低剂量螺旋CT检出肺结节的实验研究与临床应用

肺结节指直径小于3cm肺内类圆形病变，结节按性质分为良性及恶性，恶性最常见为肺癌。据国内外最新统计，肺癌发病率逐年上升，而早期发现，早期诊断，早期治疗是提高患者存活率的关键。近几年来，随着影像检查技术的改进，CT已被认为是检出肺部病变最准确的影像设备，在CT被广泛应用的同时，其大的曝光剂呈引起人们的关注，1990年，Naidich等首次提出了低剂量CT的概念。即在其它参数不变的情况下，降低管电流，放射剂量与其呈线性关系，因而放射剂量相应下降。日本、美国、德国已初步证明低剂量CT（10wdeseCT）扫描是检测早期无症状肺癌最有效影像学方法。     

SARS病毒抗体间接免疫荧光检测方法的建立

目的　建立快速检测严重急性呼吸综合征 (SARS)患者血清中特异抗体的间接免疫荧光方法 ,为SARS的临床确诊提供参考依据。方法　用本实验室新分离的SARS冠状病毒BJ0 1和GZ0 1株感染Vero E6细胞 ,待 2 5 %细胞出现病变时 ,用胰蛋白酶消化细胞后以 2× 10 7/ml浓度 4 0 μl的细胞滴到 10孔镀膜的玻片上 ,CO2 温箱培养 4h后丙酮固定。利用制备的抗原片通过间接免疫荧光检测了从北京和广州地区采集的 15 4例临床诊断为SARS的患者和 14例非SARS呼吸系统疾病和 10 0份健康人血清。结果　成功地建立了检测SARS冠状病毒抗体的间接免疫荧光染色方法 ,并对 15 4例临床诊断为SARS的患者的血清标本进行检测 ;SARS冠状病毒抗体阳性 14 2例 ,阳性率为 92 3% ,而 14例非SARS呼吸系统疾病患者和 10 0名健康人血清检测均为阴性。结论　本方法具有良好的特异性和灵敏度 ,可作为SARS实验室诊断的可靠方法     

脑组织快速病理制片方法的实验研究

1　材料和方法选自本院病理科 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 1- 0 4脑组织快速病理标本共计 36 2例均行快速石蜡切片 (其中 2 17例同时行冷冻切片 )。冷冻切片使用日本樱花牌ＣＭ - 4 1型恒冷式冷冻切片机 ,组织包埋剂为ＯＣＴ包埋剂 ,组织经包埋、- 12～ - 16℃冷冻 2～ 4ｍｉｎ ,切片 4～ 6 μｍ ,丙酮固定后ＨＥ染色。快速石蜡切片使用ＰＨＴ - 4 0 0型病理样品快速超声处理仪 (上海震康医疗器材有限公司 ) ,水浴锅的温度为 6 5～ 70℃ ,组织 (个别组织太小 ,用擦镜纸包裹 )经 10 %福尔马林液 (2 0ｍｌ)固定2～ 3ｍｉｎ ,用吸水纸去除组织表面…     

玻片固相抗体吸附免疫荧光技术的实验研究 Ⅱ.试验条件的比较

作者证明了玻片固相抗体吸附免疫荧光技术(SPAIF)具有较高的特异性和敏感性。为了使SPAIF的操作程序标准化,改进其技术性能,本文对SPAIF的主要试验条件进行了比较观察,结果如下。     

双能CT肺栓塞检出的兔动物模型双源CT扫描的实验研究

目的评价双能量CT诊断肺栓塞（PE）的可行性及其附加价值。材料与方法本研究已获得动物实验委员会批准,并根据动物保护指南的规定进行操作。对8只新西兰兔进行了常规CT平扫和双源CT增强扫描。将明胶海绵颗粒注射入兔肺动脉,再进行对比剂增强双源CT肺血管成像．获得血流（BF）图和融合图像。在双源CT检查后即刻处死兔子,取出肺组织用10％福尔马林固定,进行详细的病理检查．记录PE的发生部位和受累肺叶数量。     

用单克隆抗体BA法快速检出细胞培养物中的支原体

口腔支原体是实验室细胞培养物的主要污染源之一.为解决支原体的快速诊断问题,1987年我们建立了7株分泌抗口腔支原体单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株.进而我们应用McAb-BA(biotin-avidin)法检查了7株细胞培养物,其中4份阳性,3份阴性,获得了满意结果.