薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量

目的用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用以1％羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水（13：6：2）下层溶液为展开剂,双波长（As=520nm,An=700nm）扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷点样量在1．006—8．048μg范围内与峰面积呈良好线性关系（n=0．9993）,平均加样回收率为98．28％,RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制。     

薄层扫描法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的:制定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法进行测定。结果:黄芪甲苷点样量在1.03～6.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.999 4。回收率为99.4％,RSD=1.3％。结论:本法灵敏,简便,准确,可用于本制剂的测定和质量控制。     

薄层扫描法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立薄层扫描法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量控制方法。方法:以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃放置过夜的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,在105℃烘约5min,λS=525nm条件下扫描,以测定消栓口服液中黄芪甲苷含量;结果表明:样品中黄芪甲苷分离完全,阴性供试品无干扰,黄芪甲苷在在1.05～5.25μg范围内,点样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9995,异板精密度RSD为1.58%,异板精密度RSD为1.62%,重现性,RSD为2.16%。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。     

薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脾胃健口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：平均回收率为96．55％,RSD＝3．53％（n=5),结论：方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01～8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.     

薄层扫描法测定益气通脉口服液中黄芪甲苷含量的研究

目的 :测定益气通脉口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用薄层扫描法。结果 :黄芪甲苷的点样量在1μg～5μg 范围内 ,与吸收度积分值呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 33 % ,RSD为1 03 %。结论 :该方法可靠 ,数据准确 ,操作简便、易行。     

薄层扫描法测定芪龙壮儿口服液中黄芪甲苷的含量

建立芪龙壮儿口服液中黄芪甲苷含量测定方法 ,先用水饱和的正丁醇提取 ,再经 D10 1大孔树脂分离 ,洗脱液蒸干后 ,甲醇定容 ,双波长薄层扫描法测定。结果平均回收率为 97.90 % ,RSD为 3.0 %。结果表明 :分离良好 ,无干扰 ,可用于芪龙壮儿口服液质量控制     

活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的建立活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定,色谱柱为Discoverry C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(100∶20),流速为1.0mL/min,漂移管温度为105℃。结果以峰面积对数值(Y=lgA)为纵坐标、进样量对数值(X=lgC)为横坐标的线性回归方程为Y=1.8218X 4.7306,r=0.9988;进样量线性范围是0.551～5.51μg,平均加样回收率为97.7%,RSD为0.45%。结论HPLC-ELSD法准确度高、干扰少、简便快捷,可用于活血通络口服液的质量控制。     

芪黄口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷含量.方法:以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,采用双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果:黄芪甲苷在0.948～4.740μg范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.40%.结论:本法简便、准确、重复性好,可作为芪黄口服液的定量分析方法.     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

脉炎消口服液的质量标准的初步研究

目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。     

视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

RP-HPLC法测定芪菊口服液中黄芪甲苷含量

目的:建立RP-HPLC法测定芪菊口服液中黄芪甲苷含量.方法:色谱柱为Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.1),流速:1.0 ml·min-1,检测波长为203 nm.结果:黄芪甲苷在1.006～10.060 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.11%(RSD=1.49%,n=5).结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂质量控制.     

抗凝清脂口服液的薄层色谱分析方法

目的控制抗凝清脂口服液的质量。方法用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B。结果供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定芪杞口服液中黄芪甲苷含 量简

目的建立测定芪杞1：7服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱一蒸发光散射法。方法以黄芪甲苷为测定指标,色谱柱为PromosilC。。100A柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（35：65）,流速为1．0mL／min;漂移管温度为50℃,载气流速为0．3MPa（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0．502—10．04μg,回归方程为Y=1．3776X＋4．8539,r=0．9997,平均回收率为99．41％,RSD为0．73％。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定芪杞口服液中黄芪甲苷的含量。