过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环取消原因分析及处理

过氧化氢低温等离子灭菌系统是通过在灭菌舱内扩散过氧化氢蒸汽,然后电磁激励过氧化氢分子至低温等离子状态,组合使用过氧化氢蒸汽及等离子,可安全迅速地对医疗器械及材料进行灭菌,而不留下毒性残留物,     

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌循环取消的原因及对策

总结过氧化氢等离子低温灭菌系统在临床使用中134次灭菌循环取消的原因。总结出真空阶段、注射阶段、扩散阶段、等离子阶段、通风阶段出现灭菌循环取消的原因及解决的对策。     

过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环中断处理

<正>过氧化氢低温等离子灭菌系统是采用过氧化氢为灭菌气体介质,其气态分子在真空条件下被特定电磁波激发形成低温等离子体,其中众多带电粒子具有较高的活性和能量,瞬间高速击穿、蚀刻、氧化微生物中蛋白质和核酸物质,杀灭微生物〔1〕。低温等离子体是一种新型灭菌设备,具有低温、     

过氧化氢低温等离子体灭菌循环取消原因及其处理方法

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌系统循环取消的原因,采取处理措施。方法通过现场应用实践观察,分析灭菌循环程序中断的原因,探索处理措施。结果经过连续观察706次灭菌处理过程,发生循环取消56次,循环取消发生率为7.93%。发生循环取消的主要原因有灭菌物品潮湿,物品装量超载,灭菌物品种类不适合,灭菌器门不密封以及包装不符合要求等。经过采取相应处理措施,可以恢复循环或重新启动灭菌程序。结论低温等离子体灭菌系统对灭菌条件要求严格,出现不合要求的操作会中断灭菌程序,但可以及时有效地处理。     

过氧化氢低温等离子体灭菌循环取消原因分析及对策

目的分析过氧化氢低温等离子灭菌循环取消的原因,并采取有效对策。方法通过分析过氧化氢低温等离子灭菌循环取消21次的原因,有针对性地采取相应对策。结果灭菌循环取消的原因是物品未彻底干燥、包装或装载不规范、放入了不兼容的材料等,采取相应措施后,灭菌循环取消次数明显减少。结论保证物品的干燥及正确装载、严格按操作流程进行灭菌效果监测,可以有效避免灭菌循环的取消,顺利完成灭菌程序,保证灭菌质量。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统125次循环取消原因分析及对策

随着本院腹腔镜手术的广泛开展,微创手术已被越来越多的病人所接受,手术使用的腹腔镜精密器械越来越多,手术时间缩短,接台数目和速度不断增加,原来采用的福尔马林熏蒸器械灭菌法已不能符合WHO和卫生部<消毒技术规范>要求,需引进新的消毒灭菌设备和方法.过氧化氢低温等离子体灭菌技术是近年来发展起来的新的低温灭菌方法,专门为解决某些防热、防湿医疗器械和用品而研制的灭菌设备[1].2007年5月本院手术室新引进一台美国强生STERRAD100S过氧化氢等离子低温灭菌系统,此灭菌系统具有灭菌时间短、无毒、无污染、效果可靠、对器械损伤小的优点,延长了器械使用寿命,增加器械的使用率,为病人和工作人员提供了一个非常安全健康的环境.本院手术室从2007年5月1日至2010年4月使用低温灭菌系统共2550次,其中125次灭菌循环被取消,取消率为4.9%,护士在操作此灭菌系统时灭菌循环取消已成为使用中的最大难题,现就125次灭菌循环取消的原因进行分析,并作相应的处理对策.     

应用PDCA法对过氧化氢低温等离子灭菌程序实施管理

正过氧化氢低温等离子灭菌技术具有低温、快速、无毒和环保等优点[1],近年来被广泛应用于多种精密不耐热器械的灭菌[2]。应用此项技术灭菌过程中,如果包装材料选择不合理、器械清洗不干净、干燥不彻底或人为操作不当,会导致高频率灭菌循环取消,进而严重影响手术计划。本研究通过在过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌程序操作过程中引入PDCA管理程序[3],即计划、执行、检查、处理,实施和优化管理,探讨实施该体系对改善过氧化氢     

低温等离子体灭菌机灭菌循环取消的原因及对策

低温等离子体灭菌机具有低温、干燥、快速、无毒残留等优越性,适用于医院多数怕热怕湿手术器械的灭菌.本医院手术室引进国产低温等离子体灭菌机,用于腔镜等多种手术器械的灭菌.由于使用时间不长,对机器的性能、保养维护等方面知识了解甚浅,缺乏经验.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌过程中断原因分析

分析2020年3月31日—11月30日期间某医院消毒供应室2台过氧化氢低温等离子灭菌器中断原因。100S灭菌859锅次,中断9锅次,中断率为1.01%;100NX灭菌1525锅次,中断7锅次,中断率为0.46%。对于100S老设备应关注设备配件的老化问题及时更新加强维护使之保持良好性能,100NX灭菌中断原因中可控因素占85.7%,通过干预可以避免。     

STERRAD NX过氧化氢等离子低温灭菌机灭菌失败原因分析及改进

STERRAD NX过氧化氢(H2O2)等离子低温灭菌机是强生(中国)医疗器械有限公司继推出STERRAD 100S等离子低温灭菌机后研发的新型小型等离子低温灭菌机,其容积为30 L,一次标准灭菌循环时间为28 min。具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1],适用于目前约95%医疗设备和手术器械灭菌[2     

PDCA循环管理在过氧化氢低温等离子灭菌质量管理中的应用

目的:分析PDCA循环管理在过氧化氢(H₂O₂)低温等离子灭菌质量管理中的应用效果。方法:2020年1月开展PDCA循环管理,将2019年1月—2019年12月未实施PDCA循环管理的1 324次灭菌锅次设为对照组,将2020年1月—2020年12月开展PDCA循环管理后的1 102次灭菌锅次设为研究组;两组均采用美国强生公司Sterrad 100s型H₂O₂低温等离子灭菌器实施灭菌处理,比较两组灭菌质量、灭菌失败发生情况。结果:研究组消毒灭菌合格率、包装合格率、清洗合格率均明显高于对照组(P<0.05);研究组H₂O₂低温等离子灭菌操作中灭菌失败发生率为1.63%(18/1 102),明显低于对照组的5.51%(73/1 324),差异有统计学意义(P<0.05);研究组卡匣运行异常、装载不规范、H₂O₂监测失败、H₂O₂传递出现失败、抽真空延迟发生率均明...     

过氧化氢等离子低温灭菌出现故障原因与对策

随着医学事业的迅速发展,诊疗技术的不断开展和完善,医院物品的灭菌方式也向多样化发展,临床对消毒灭菌技术的要求也不断提高,根据不同材质不同类别的物品进行不同方式的灭菌选择,能达到更好的灭菌效果。采用低温等离子灭菌方法进行各类湿热敏感医疗器械灭菌已越来越普遍。该设备自动化程度高,仪器性能稳定,故障发生率低,但人为因素引起的故障却时有发生。现将我院消毒供应中心过氧化氢低温等离子灭菌时发生故障的情况进行分析,总结故障原因及对策。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败原因分析及对策

分析过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败的原因,提出管理对策。失败原因为待灭菌器械不符合要求、装载超量、过氧化氢灭菌剂过期使用、生物指示剂与机器不匹配、灭菌器自检系统不严密。加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,合理摆放及装载,规范过氧化氢灭菌剂、生物指示剂的管理,加强灭菌器的保养维护,是保证灭菌成功的关键。     

腹腔镜器械在过氧化氢等离子低温灭菌系统中灭菌失败原因及对策

随着科学技术的发展，新的消毒方法不断得到应用，同时临床上对消毒灭菌技术的要求也不断提高。过氧化氢等离子低温灭菌系统是过氧化氢等离子低温灭菌设备中的最新产品，因其体积小，灭菌时间短暂（标准循环28′42″），灭菌温度低（55℃），使有限的医疗设施得到最大限度的符合规范的利用。该方法具有低温、干燥、快速、无毒等优越性，对耐湿热和不耐湿热的医疗器械很适合。     

过氧化氢等离子低温灭菌对手术器械灭菌的效果

目的 探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在手术器械消毒灭菌中的应用效果.方法 将手术室不耐高温器械分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌和戊二醛熏蒸灭菌,比较两种灭菌方法的效果、器械损耗率、手术感染率和医护满意度.结果 两种灭菌方法的生物监测合格率方面均为100％.与熏蒸法比较,低温灭菌法的灭菌时间短（P＜0.05）,灭菌后有效时间较长（P＜0.05）,毒性反应的发生率较小（P＜0.05）,手术感染率低（P＜0.05）,器械损耗率较低（P＜0.05）.结论 过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法.     

过氧化氢等离子低温灭菌取消原因分析及对策

过氧化氢等离子低温灭菌系统适用于不耐高温、高湿等精细医疗器械的灭菌,低温等离子体是一项新的物理和化学结合的冷灭菌技术[1]。具有快速、安全、环保、简便等优点。我院于2006-06引进美国强生公司生产的STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器一台,2 a共运行灭菌循环1 380舱次,灭菌循环取消42次。通过分析取消原因,制定改进措施,显著地降低了取消次数。现介绍如下。1一般资料灭菌设备采用美国强生公司生产的STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器以及与其相配套的T yvek灭菌袋、无纺布、器械盒、化学指示胶带、化学指示卡、生物指示剂等耗品。灭菌对象主要为腔镜器械、膝关节镜、脑室镜、超声刀、氩氦刀、电刀、电池、电钻、电锯、吻合器、B超探头、口腔科牙针等精细贵重器械。2灭菌循环取消原因分析2 a共运行灭菌循环1 380舱次,灭菌循环取消42次,总取消率为3%。其中真空期取消36次,注射期取消4次,通风期取消1次,等离子期取消1次。2.1真空期取消器械潮湿原因19次,主要是管腔内有水分;人为原因11次,主要为中途加物和程序选择错误;碰锅壁2次;装放过多1次;供电因素1次,主要是电压不稳;舱内压力过高2...     

STERRAD 200过氧化氢等离子低温灭菌器循环取消故障分析

目的总结过氧化氢（H2O2）等离子低温灭菌器的应用体会,以便更好地掌握医疗器械灭菌的方法,提高工作效率,保障物品灭菌质量。方法分析使用STERRAD 200 H2O2等离子低温灭菌器灭菌常见故障的原因分析及处理。结果共灭菌3245锅次,其中127锅次循环被取消。结论正确使用设备、合理利用资源,STERRAD 200 H2O2等离子低温灭菌器能提供快速、安全无毒的灭菌产品,更好地服务于临床,确保患者安全。     

过氧化氢低温等离子灭菌物品的管理

<正>近年来,随着医学技术的飞速发展,各种新的医疗技术不断发展,采用低温灭菌方法对各类不耐热医疗器械进行灭菌已越来越普遍。2010年,我院引进了1台美国强生公司生产的过氧化氢低温等离子灭菌器,因其具有低温、快速、高效、无毒等优越性,深受各科室的欢迎,使用频率越来越高。现将我院对过氧化氢低温等离子灭菌物品的管理情况报道如下。1待灭菌物品的回收和清洗管理临床科室将预处理后的待灭菌物品放入专用的     

过氧化氢气体等离子低温灭菌生物监测阳性的原因分析

<正>随着外科微创手术发展,不耐湿热的器械日益增加。过氧化氢气体等离子低温灭菌方法具有灭菌时间短、周转快、分解产物无毒等优点,广泛用于不耐湿热物品的灭菌。为确保灭菌效果,常规采用物理参数、化学指示物和生物指示物进行监测。生物监测是过氧化氢气体等离子低温灭菌效果评价最准确、可靠的监测方法。近年来,临床上使用的快速生物监测培养时间由24 h缩短至30 min, 判读时间更短,大大地降低了灭菌物品提前放行的风险,对保证患者安全有重要的意义。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统在腔镜器械灭菌中的应用

[目的]探讨过氧化氢等离子低温灭菌系统对手术室腔镜器械灭菌的步骤与效果。[方法]采用过氧化氢等离子低温灭菌系统必须按照规范的流程操作,其过程包括灭菌前腔镜器械清洗、干燥、包装和腔镜器械灭菌、卸载、存放等。[结果]过氧化氢等离子低温灭菌系统对腔镜器械灭菌快速、低温、无损材料基质、干式无污染、效果可靠、监测方便。[结论]过氧化氢等离子低温灭菌系统满足了手术室对腔镜器械灭菌的要求,可使腔镜器械周转加快、利用率高,大大提高腔镜手术例数,节省腔镜器械购置成本,增加医院经济效益。