盐酸左氧氟沙星与头孢哌酮钠及丹参液配伍禁忌观察分析

本文分析盐酸左氧氟沙星与头孢哌酮钠及丹参滴注液配伍禁忌的案例的,隘床资料、处理方法,发现盐酸左氧氟沙星与头孢哌酮钠及丹参滴注液确实存在配伍禁忌,须引起临床工作的重视,预防用药不良反应。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与甘草酸二铵存在配伍禁忌

临床观察与实验证明,盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与甘草酸二铵存在配伍禁忌.这提示我们护士在输液中,关于药物的配伍禁忌要注意,要观察配伍后药液的变化,尤其是更换液体时也要注意输液管内液体的变化,如有变化即采取相应的措施,同时护士也应积极观察与积累,为临床工作提供药物使用的相关指导,以确保输液的安全.     

盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液的配伍稳定性

目的：考察盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后室温下内的含量变化情况,同时观察外观并测定PH值。结果：在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与甲硝唑注射液配伍0～6h内其外观、PH值及含量均无显著变化。结论：盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在6h内稳定,可以配伍应用。     

双黄连注射液与4种抗生素配伍前后不溶性微粒的变化

目的考察双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、注射用头孢曲松钠、注射用乳糖酸红霉素、盐酸左氧氟沙星注射液这4种注射液配伍后不溶性微粒的变化,指导临床合理配伍。方法利用GWF-5 J型微粒分析仪分别计数上述配伍后≥5μm,≥10μm,≥12μm,≥20μm,≥25μm,≥50μm的不溶性微粒数,并进行比较。结果4种抗生素与双黄连注射剂配伍后的不溶性微粒超过《中国药典》标准,双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、盐酸左氧氟沙星注射液配伍后的不溶性微粒≥5μm,≥10μm,≥12μm,≥20μm,≥25μm,≥50μm的不溶性微粒明显多于配伍前。注射用头孢曲松钠、注射用乳糖酸红霉素这两种注射液与双黄连配伍后的不溶性微粒也比配伍前有所增多,但低于双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、盐酸左氧氟沙星注射液配伍后的不溶性微粒数。结论临床上双黄连注射液与这些药物联合应用时,宜分别放在不同输液瓶中,以避免因不溶性微粒数的增加导致不良反应发生率的上升。     

注射用丹参多酚酸与12种常用注射剂的配伍稳定性

考察注射用丹参多酚酸与12种临床常用注射剂的配伍稳定性。方法模拟注射用丹参多酚酸和各注射剂临床使用剂量,紫外分光光度法、HPLC法考察配伍后溶液的理化指标及酚酸类成分含有量的变化情况。结果碳酸氢钠注射液与注射用丹参多酚酸接触后,颜色和p H值发生明显变化;盐酸普罗帕酮注射液、盐酸左氧氟沙星与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱和指纹图谱发生明显变化;盐酸法舒地尔注射液与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱发生明显改变;氨茶碱和二羟丙茶碱注射液不溶性微粒书超标和指纹图谱发生明显变化。结论注射用丹参多酚酸在与盐酸普罗帕酮注射液、氨茶碱注射液、二羟丙茶碱注射液、盐酸法舒地尔注射液、碳酸氢钠注射液和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍使用时可能会对药物疗效和安全性产生隐患,应予以特别注意。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液和注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌

<正>盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,通用名称盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,英文名称Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection,本品为淡黄绿色或黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星。适应症:用于敏感细菌所引起的下列重度感染。呼吸系统感染:急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张合并感染,肺炎,扁桃体炎(扁桃体周脓肿);泌尿系统感     

丹参、清开灵、头孢哌酮钠静点用药禁忌

为避免临床各科药物之间发生理化反应及其引起的临床不良反应,选择临床常用药物丹参注射液、清开灵注射液、注射用头孢哌酮钠与氧氟沙星注射液、盐酸左氧氟沙星注射液、注射用去甲万古霉素等混合后出现的情况作以总结,以指导临床合理配用药物。     

注射用泮托拉唑钠与临床常用多种药物存在配伍禁

目的：考察注射用泮托拉唑钠分别与维生素B6,酚磺乙胺注射液,碳酸氢钠注射液,氨溴索注射液,复方丹参注射液,胃复安注射液,葡萄糖酸钙注射液,肾上腺素,10％葡萄糖,痰热清,谷氨酸钠注射液,乳酸左氧氟沙星,硫酸阿米卡星注射液配伍的稳定性。方法：用泮托拉唑钠40毫克,溶于0．9％生理盐水中,取5—10毫升与上述13种药物混合,肉眼观察混合溶液颜色,外观,性质变化。结果：泮托拉唑钠与上述药物配伍,经过一定时间后,其颜色与外观,性质均发生肉眼可见的变化。结论：在上述条件下,泮托拉唑钠与上述药物存在配伍禁忌,临床应用应引起注意。     

盐酸布比卡因与青霉素类药物配伍实验及临床解痛效果观察

 盐酸布比卡因局麻作用强而持久，毒性低，本文将肌内注射后引起疼痛的5种青霉素类抗生素粉针剂，用0.1%盐酸布比卡因注射液作为解痛剂做溶媒，经配伍实验和含量测定，结果表明无理化性配伍禁忌。经临床使用均取得了良好的解痛效果。并以青霉素钠为代表进行了生物利用度测定，结果证明0.1%盐酸布比卡因注射液对青霉素钠在体内药物动力学过程无影响。另氨苄青霉素钠与盐酸布比卡因注射液配伍后发现有理化性配伍禁忌，未用于临床。     

左氧氟沙星注射液与两种中药注射液配伍的稳定性研究

目的:研究左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:观察左氧氟沙星注射液与注射用双黄连、茵栀黄注射液配伍后外观、颗粒数、p H值等变化情况,并采用HPLC法检测左氧氟沙星注射液与抗感染中药配伍后的稳定性。结果:茵栀黄注射液与左氧氟沙星注射液配伍后呈棕红色,轻度浑浊;双黄连与左氧氟沙星注射液配伍后呈无色澄透溶液,混合后8h内p H值、微颗粒个数均无明显变化,12h含量测定无统计学差异。结论:左氧氟沙星注射液不宜与茵栀黄注射液配伍,与注射用双黄连配伍后p H值和含量值均稳定。     

左氧氟沙星注射液所致静脉炎的护理体会

左氧氟沙星具有抗菌广谱、抗菌作用强的特点,广泛应用于临床.但在临床中静脉注射易引静脉炎.不仅给患者带来了痛苦,还会影响药物的吸收和疗效.本文通过长期临床观察,针对左氧氟沙星注射液引起静脉炎的原因进行了分析并提出了静脉炎的护理措施,并在临床治疗和护理中取得了良好效果.     

头孢哌酮／舍予巴坦与多种药物配伍稳定性结果

目的：考察头孢哌酮,舒巴坦与10种常用药物配伍的稳定性,确保临床用药安全。方法：模拟临床常用浓度和配制方法,将头孢哌酮,舒巴坦分别与10种常用药物按一定比例（1：1）混合制成配伍试液置多孔点滴板中,观察外观沉淀反应。结果：头孢哌酮／舒巴坦与甲磺酸左氧氟沙星注射液,硫酸依替米星氯化钠注射液等8种药物配伍时出现沉淀;与奥美拉唑钠,利巴韦林注射液配伍外观均无明显变化。结论：在临床输液中应科学安排输液顺序,遇有与头孢哌酮,舒巴坦配伍禁忌的药物时应隔开输入。如无间隔液,可用少量5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液将输液中药物冲净再更换。     

鱼腥草注射液与15种药物和3种输液的配伍稳定性研究

目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考。方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2 h的外观、pH、不溶性微粒和鱼腥草素含量的变化。结果:鱼腥草注射液与更昔洛韦和维生素B1配伍后pH均超过了注射剂允许的范围,除了庆大霉素注射液、5%和10%葡萄糖注射液外,鱼腥草注射液与其他注射液配伍含10μm微粒数均超过药典规定,与左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、地塞米松和维生素C配伍后,鱼腥草素的含量下降均接近甚至超过10%。结论:鱼腥草注射液与5%和10%葡萄糖注射液无明显配伍禁忌,但应避免与5%葡萄糖盐水和上述15种药物配伍使用。     

丹参注射液与氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

丹参注射液为中药制剂,是丹参水溶性提取物与5%葡萄糖配制而成的灭菌水溶液,为棕色的澄明液体,具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。氧氟沙星注射液为淡黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。我们通过临床观察发现丹参注射液和氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,为此我们进行以下试验观察,现报告如下。方法与结果丹参注射液:上海长征富民药业有限公司生产,每瓶250ml,批号023037;氧氟沙星注射液:湖北潜江制药股…     

司帕沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染90例

尿路感染是一种常见病,在女性人群中发病率较高,如果不能合理使用抗生素将会导致不良结局.因此选用抗菌谱广,疗效高,副作用小的药物是很有必要的,本文通过研究司帕沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的尿道感染的疗效及安全性得出:司帕沙星治疗泌尿道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似,是治疗单纯性尿路感染的有效药物.     

左氧氟沙星在临床中的合理应用

左氧氟沙星 (levofloxacin)属新型氟喹诺酮类药物 ,为氧氟沙星的左旋体 ,目前临床应用广泛 ,因而合理用药对临床医师来说是非常重要的。1　作用机制及抗菌谱左氧氟沙星可抑制细菌DNA旋转酶的活性 ,阻断细菌DNA的复制 ,通过抑制酶的切割与连结功能 ,呈现快效杀菌作用。抗菌谱 :具抗菌谱广、抗菌作用强的特点 ,对多数肠杆菌科细菌 ,如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒杆菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等均有较强的抗菌活性 ,对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、绿脓杆菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。2　药代动力学特点其主要特…     

清开灵与盐酸川芎嗪注射液配伍禁忌浅析

我们在为病人静脉滴注清开灵注射液与盐酸川I芎嗪注射液的过程中，发现莫非氏管内出现棕色小块状物。两种药物是否有配伍禁忌。经查阅《159种注射液物理化学配伍禁忌》和《临床药学工作手册》，清开灵注射液未列入配伍禁忌．《新编208种注射液理化／治疗学配伍检索表》中也未提及。经文献检索，尚未见清开灵注射液与川芎嗪注射液能否配伍的依据，因此，我们进一步做了以下试验。将清开灵注射液(山西太行药业股份有限公司生产．批准文号：国药准字     

胆木浸膏糖浆治疗下呼吸道感染临床效果观察

目的:评价与分析胆木浸膏糖浆联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效及安全性。方法:52例下呼吸道感染,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各26例。对照组采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗;治疗组采用胆木浸膏糖浆联合盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率及安全性。结果:治疗组临床总有效率为84.62%(22/26),明显高于对照组的65.38%(17/26),差异具有统计学意义(P0.05)。两组细菌清除率及不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:相比单纯左氧氟沙星治疗来说,胆木浸膏糖浆联合左氧氟沙星虽在细菌清除及安全性方面与其效果相当,但联合用药临床疗效较高,值得推广应用。     

3种常用抗病毒中药注射剂的配伍观察

目的 探讨炎琥宁、清开灵、热毒宁3种抗病毒中药注射剂之间以及与其他药物之间的配伍反应,为临床合理用药提供依据.方法 先将3种中药和21种西药用灭菌注射用水稀释成较高浓度溶液,在中药之间以及中药与西药之间进行等量混合,室温下观察配伍禁忌情况,对出现颜色、透明度、流动性改变的药物组合降低浓度后(至输液浓度)进一步试验.结果 炎琥宁与清开灵之间不存在配伍禁忌,二者与热毒宁存在配伍禁忌;炎琥宁和清开灵都与吉他霉素、庆大霉素、阿米卡星、加替沙星、维生素B6、沐舒坦存在配伍禁忌;清开灵还与阿昔洛韦存在配伍禁忌;热毒宁与吉他霉素、左氧氟沙星、加替沙星、阿昔洛韦、奥美拉唑存在配伍禁忌.结论 炎琥宁、清开灵、热毒宁3种抗病毒中药之间,以及与部分西药之间具有配伍禁忌,临床应用时应予注意.     

1例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液致神经系统症状的急救护理

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,临床应用广泛[1],不良反应发生率0.1%～5%,偶有变态反应,致神经系统症状较为罕见.我院肛肠外科2010年2月5日发生1例用药致神经系统症状,现将救护体会报道如下.