肃肺调脾汤联合化疗对非小细胞肺癌患者生存质量影响

目的观察肃肺调脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的生存质量。方法将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组20例。治疗组肃肺调脾汤联合化疗;对照组单纯化疗。应用欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)及肺癌患者生存质量测定量表(EORTC QLQ-LC13)对2组患者生存质量对照研究。结果治疗组患者的躯体功能、角色功能、情绪功能、总体健康状况、气促、疲乏、恶心呕吐、失眠、食欲不振、便秘评分及肺癌特异性子量表评分均优于对照组(P0.05)。结论肃肺调脾汤能够改善非小细胞肺癌患者的生存质量。     

益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为2组。治疗组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。观察2组患者的肿瘤近期疗效、临床常见症状、体力状况、体重变化及化疗毒副反应等。结果:治疗后治疗组与对照组临床获益率分别为60%和55%(P0.05);2组患者临床常见症状改善有效率分别为95%和55%(P0.01);2组患者卡氏评分分别为80.00±10.95和73.00±10.31(P0.05);2组患者体重变化临床获益率分别为80%和45%(P0.05);治疗组患者WBC减少、HB减少、PLT减少、恶心呕吐等优于对照组(P0.05)。结论:益肺和胃汤治疗晚期NSCLC能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,减轻化疗毒副反应,一定程度上增加和维持体重,值得临床推广应用。     

养阴益肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探究晚期非小细胞肺癌患者采用化疗与养阴益肺汤治疗的临床效果。方法纳入2016年2月—2018年2月本溪中医院接收的晚期NSCLC患者50例,按照不同的干预方法分为干预组和对照组,每组25例,对照组给予化疗治疗,干预组在化疗的基础上联合养阴益肺汤治疗,比较2组近期疗效、生活质量、免疫功能及不良反应发生率。结果 2组患者近期疗效相近,差异无统计学意义(P0.05);但干预组患者生活质量评分和免疫功能显著优于对照组,且不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论养阴益肺汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者安全性高,且具有免疫保护、改善生活质量的作用,值得临床推广。     

沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响

目的:探讨沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:晚期NSCLC化疗患者120例。对照组56例,应用TP方案治疗;观察组64例,在对照组基础上采用参麦冬汤治疗。观察2组免疫功能、副作用和生存质量等指标。结果:观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞均高于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。骨髓抑制观察组32.81%,低于对照组48.21%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。卡氏评分、体质指数观察组均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期NSCLC化疗患者效果较好,能够有效提高患者免疫功能和生存质量。     

一贯煎对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的 观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法 92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）,NP方案化疗加一贯煎组（简称治疗组）各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会（EORTC）QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTCLC13肺癌特异量表为指标进行疗效观察。结果 治疗42天后治疗组肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS记分、QLO-C30生活质量评分、LCl3肺癌特异量表评分均优于对照组（P〈0．05）。结论 一贯煎可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副反应,改善生活质量。     

补脾益气黄芪粥对肺癌化疗癌因性疲乏患者生活质量的影响

目的：观察补脾益气黄芪粥对晚期肺脾气虚型非小细胞肺癌（NSCLC） 化疗伴癌因性疲乏（CRF） 患者生活质量的影响。方法：将70 例符合纳入标准的晚期肺脾气虚型NSCLC 化疗伴CRF 患者,随机分为2 组各35 例。对照组接受常规治疗和护理,观察组在对照组基础上应用补脾益气黄芪粥。比较干预前后2 组患者医院焦虑抑郁量表（HADS）、匹兹堡睡眠质量指数表（PSQI） 和肺癌患者生活质量核心量表（EORTC QLQ-C30） 的评分。结果：干预后,观察组HADS 评分、PSQI 各部分评分及总评分,EORTC QLQ-C30 中躯体、角色和情绪功能以及疲倦、疼痛、气促、失眠等症状评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组认知功能、社会功能以及总体健康状况评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：补脾益气黄芪粥可减轻晚期NSCLC化疗伴CRF 患者负性情绪,改善睡眠质量,提高患者生活质量。     

中药外敷联合中医情志护理在晚期食管癌疼痛患者中的应用效果

目的探究中药外敷联合中医情志护理对晚期食管癌疼痛患者生存质量的影响。方法选取2016年9月—2018年9月收治的54例晚期食管癌疼痛患者,按随机数字表法分成对照组(27例)与观察组(27例),对照组行常规护理,观察组采取中药外敷联合中医情志护理干预,比较2组干预前后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]及生存质量[欧洲癌症研究与治疗组织食管癌患者补充量表(EORTC QLQ-OES18)]。结果观察组干预后VAS、SAS、SDS评分均低于对照组,EORTC QLQ-OES18量表各领域评分均较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论晚期食管癌疼痛患者采取中药外敷联合中医情志护理干预可缓解疼痛,改善负性情绪,提高生存质量。     

消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血VEGF的影响及其临床疗效

[目的]观察消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)的影响及其临床疗效。[方法]将60例晚期NSCLC患者随机分2组:观察组(30例)予以GP方案化疗联合口服消岩汤治疗,对照组(30例)予以单纯化疗。2个化疗周期后,观察两组近期可观疗效、症状改善情况、生存质量的改善、血清VEGF含量变化以及毒副反应等指标。[结果]消岩汤联合化疗,在稳定瘤体、提高患者的卡式评分、改善患者生活质量方面优于单纯化疗组,两组相比差异具有统计学意义,并且消岩汤联合化疗可以显著降低血清VEGF的含量,与单纯化疗相比差异具有统计学意义;在药物安全性方面,消岩汤能够明显降低化疗毒副作用,尤其是在白细胞减少、血红蛋白减少等血液毒性的改善方面有良好的临床疗效。[结论]消岩汤与化疗联合能减轻晚期NSCLC的临床症状,提高功能状态评分(KPS),稳定病灶,并可抑制患者VEGF的表达,减轻造血系统的毒副反应,提高患者生活质量。     

肺积方治疗非小细胞肺癌61例临床疗效评价

观察肺积方对非小细胞肺癌临床症状的影响。将102例非小细胞肺癌患者随机分为观察组(61例)和对照组(41例),观察组采用肺积方和化疗,并以单纯化疗为对照组,观察治疗前后症状改变,采用欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ—LCA3)中的症状子量表及肺癌特异模块观察。结果：观察组多数症状较治疗前缓解,而对照组治疗后多数症状呈加重趋势。结论：肺积方能有效缓解非小细胞肺癌患者疾病相关及化疗相关临床症状。     

中医辨证治疗对晚期非小细胞肺癌巩固治疗的影响

目的观察中医辨证治疗在晚期非小细胞肺癌巩固治疗中的作用。方法 72例晚期非小细胞肺癌一线化疗后疾病无进展者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者辨证分为阴虚内热证、脾虚痰湿证、气阴两虚证并给予相应中药治疗,对照组仅观察不进行任何抗肿瘤治疗,两组治疗或观察以28天为1个周期,直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒副反应。比较两组患者疾病进展时间、一年生存率,采用欧洲癌症研究与治疗组织的肺癌患者生存质量特异量表(EORTC QLQ-LC43)进行生存质量测定,治疗或观察后判定中医症状疗效、体力状况疗效及肿瘤客观疗效。结果治疗组中位疾病进展时间为87天,对照组为66天,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组一年生存率为67.64%,对照组为68.75%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。生活质量方面:治疗组治疗后在躯体功能、情绪功能、总健康状况较治疗前评分升高,食欲丧失、气促、咳嗽评分较治疗前下降(P0.05)。对照组观察后躯体功能、社会功能领域、总健康状况评分较观察前下降,疲倦、气促、咯血、咳嗽、其他部位痛评分升高(P0.05)。治疗组治疗后中医症状积分较治疗前积分下降,对照组观察后较治疗前上升,治疗后治疗组中医症状积分低于对照组(P0.05)。治疗组体力状况疗效、肿瘤客观疗效均优于对照组(P0.01)。结论中医辨证治疗运用于晚期非小细胞肺癌一线化疗后具有延长疾病进展、稳定病灶、改善症状、提高体力状况和生活质量等方面的作用,可巩固化疗疗效。     

益肺消癌汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者VEGF、MMP-2及MMP-9的影响

目的 探讨益肺消癌汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 选择中晚期NSCLC患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组采用紫杉醇联合顺铂化疗,观察组在对照组的基础上采用益肺消艾汤治疗.比较2...     

中医辨证维持治疗对晚期非小细胞肺癌化疗后的生存质量及无进展生存期的影响

目的:探讨中医辨证维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后生存质量及无进展生存期的影响.方法:76例晚期NSCLC患者随机分成观察组39例和对照组37例.两组均采用一线化疗方案4～6周.对照组定期随访.观察组采用中医辨证治疗.随访统计无疾病进展生存期(PFS),于治疗前及治疗后12周评价患者生活质量及临床症状.结果:治疗后观察组躯体功能、角色功能情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组疲乏、呼吸困难、失眠、食欲丧失积分低于对照组(P＜0.05);观察组PFS(7.2±1.32)个月,优于对照组的(4.4±0.57)个月(P＜0.01);治疗后观察组咳嗽、咯痰、痰中带血、气短、胸痛、口干咽燥、神疲乏力、食欲不振、失眠等评分均明显低于对照组(P＜0.01).结论:中医辨证维持治疗化疗后晚期NSCLC,能改善患者生存质量,改善临床症状,并能延长患者的PFS期.     

益肺增效汤配合NP化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察益肺增效汤联合去甲长春花碱+顺铂(NP)化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及安全性。方法:将100例晚期肺癌患者随机分为2组各50例,对照组仅接受NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用益肺增效汤治疗,观察比较2组临床疗效及安全性。结果:总有效率观察组为76.0%,对照组为40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应总发生率观察组为22.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺增效汤联合NP方案治疗晚期肺癌临床疗效显著,毒副反应发生率低。     

寅时用参麦液对非小细胞肺癌患者化疗的影响

目的:观察不同时间使用参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗的影响。方法:设立寅时注射参麦液治疗组(寅时组)46例,正常上班时间注射参麦液治疗组(对照组)48例。以肿瘤客观疗效、卡氏评分(KPS)、EORTC QLQ-C30量表、LC13肺癌特异量表、中医症状、T细胞亚群、NK细胞指标进行临床疗效观察。结果:寅时组组肿瘤客观疗效、卡氏评分(KPS)、EORTC OLO-C43量表、FACT-L量表、中医症状均优于对照组(P<0.05)。T细胞亚群、NK细胞高于对照组(P<0.05)。结论:寅时使用参麦注射液,肿瘤治疗的有效率高于对照组,在改善患者生活质量、提高免疫功能方面均优于对照组。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

中医辨证疗法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者随机对照研究

目的观察中医辨证疗法联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者生活质量和症状负担的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分成治疗组(31例)和对照组(32例)。治疗组采用化疗方案联合中医辨证治疗;对照组仅接受化疗,28天为1个周期,共2个周期。观察两组患者治疗前后肺癌症状量表(LCSS)和生活质量量表(EORTC QLQ-LC43)变化。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗后除咯血外,各项LCSS评分均降低(P<0.01),躯体功能、情绪功能、认知功能及总健康状况评分升高(P<0.01,P<0.05),恶心与呕吐、气促、食欲丧失、便秘症状评分降低(P<0.01,P<0.05);对照组治疗后除咯血外,各项LCSS评分均升高(P<0.01),各功能及总健康状况评分降低,疲倦、恶心与呕吐、疼痛、气促、失眠、食欲丧失、便秘、腹泻症状评分升高(P<0.01,P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组治疗后除咯血、疼痛两项外,余各项LCSS评分,EORTC QLQ-LC43评分中各功能及总健康状况、疲倦、恶心与呕吐、疼痛、气促、失眠、食欲丧失、便秘、腹泻症状评分均改善(P<0.01,P<0.05)。结论中医辨证疗法联合化疗可减轻老年晚期NSCLC患者的临床症状,改善患者生活质量。     

养肺解郁方治疗晚期非小细胞肺癌伴抑郁38例临床研究

目的:观察养肺解郁方对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗并发抑郁的临床疗效。方法:纳入晚期NSCLC伴有抑郁情绪的患者78例,随机分为治疗组38例、对照组40例。2组均以化疗为基础治疗,治疗组服用养肺解郁方。观察4个化疗周期前后汉密尔顿(HAMD)、Karnofsky、匹斯堡睡眠指数(PSQI)评分变化及中位无疾病进展生存时间(PFS)。结果:治疗后治疗组患者HAMD得分明显低于对照组,抑郁治疗总有效率明显高于对照组,PSQI评分明显低于对照组,治疗组生活质量提高、稳定和总有效率均明显优于对照组,中位PFS明显高于对照组。结论:养肺解郁方能够有效缓解晚期NSCLC患者的抑郁情绪,提高睡眠质量,改善患者的生活质量,延长无疾病进展时间。其机理可能是通过减轻或缓解抑郁情绪来减轻抑郁状态对晚期NSCL中位PFS的影响,延缓抑郁可能导致的过早化疗耐药。     

自制通腑益肺汤治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的：观察自制通腑益肺汤治疗晚期肺癌的临床疗效。方法：将52例晚期肺癌患者随机分为两组,治疗组在对症及营养支持治疗的基础上,给予自制通腑益肺汤口服;对照组给予对症及营养支持治疗。两组均以30d为1疗程,连续2个月,2个月后观察比较两组症状改善情况、生存质量（KPS）评分、体重改变情况的疗效差异。结果：治疗组常见临床症状改善情况均明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组生活质量提高稳定率为81.48%,对照组为36%;治疗组的体重改变的总有效率为70.37%,对照组为32%。结论：自制通腑益肺汤能够缓解晚期肺癌患者的临床症状,改善患者生存质量,延缓生存期。     

金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组30例予金肺汤口服配合含铂化疗;对照组30例单纯予含铂化疗方案。3个月后统计疗效,观察2组体质量、瘤体大小变化、临床主要症状评分、Karnofssky体力状况评分及毒副反应等情况。结果治疗组在体质量、瘤体大小变化、症状改善、生存质量及毒副反应等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,可有效稳定瘤体,提高化疗药物疗效,改善患者临床症状,提高生活质量,保护和提高患者的免疫功能,减轻化疗药物的不良反应。     

消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的研究

目的：观察消积饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存质量的影响。方法：选入72例晚期NSCLC患者,随机分为2组各36例。治疗组给予消积饮口服治疗,对照组给予支持治疗。2组治疗1月。观察体重、卡氏（KPS）评分疗效。采用国际公认的FACT-L（V3E0）生存量表评定生存质量。结果：治疗组体重、KPs评分变化略优于对照组,但2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗组与对照组治疗前后在5个方面的生存质量均有改善,但2组比较,仅在功能状况评分状况上存在差异,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有一定的改善作用。