甲氰咪呱治疗过敏性紫癜疗效分析

以甲氰咪呱（36例）与肾上腺皮质激素（35例）治疗小儿过敏性紫癜,结果显示：对单纯型及关节型两组疗效均优;对腹型,甲氰咪呱组疗效优于肾上腺皮质激素组（P＜0．05）。对混合型及肾型,两组疗效无显著差异（P＞005）。     

甲氰咪呱治疗过敏性紫癜40例疗效观察

过敏性紫癜为临床常见病，多见于青少年及儿童。临床表现多样化，治疗上无特异性药物。近年笔者选用甲氰咪呱治疗此病，取得了满意效果，现报告如下。     

甲氰咪呱治疗上消化道出血112例疗效观察

目的：总结甲氰咪呱对上消化道出血的治疗效果。结果：甲氰咪呱对上消化道出血患有确切的止血作用，总有效率达９０％。结论：该药使用安全，毒副作用小，药源广泛，使用经济，不失为基层医院及放大农村治疗上消化道出血的首选药物。     

甲氰咪呱致过敏性休克1例

1　临床资料　患者男 ,2 2岁 ,因急性水肿型胰腺炎于 1999- 0 6 - 2 9入我院。当日即予甲氰咪呱 (常州武进制药厂 ,批号 990 40 5 ) 0 .6 ｇ加入 5 %葡萄糖盐水中静脉滴注 ,病情好转 ,无过敏反应。次日继续上述治疗 (同药名 ,同批号 ,同剂量 ) ,输入约 10ｍｉｎ(药液进入约 30ｍｌ) ,患者突感腹痛、恶心、呼吸困难 ,继之神志不清、全身紫绀、四肢厥冷、血压测不到。当即按过敏性休克治疗 ,去除过敏源 ,吸氧 ,肾上腺素0 .5ｍｇ皮下注射 ,地塞米松 10ｍｇ静注 ,多巴胺阿拉明加入液体静滴 ,另一通道静滴 6 5 4- 2及碳酸氢钠等 ,2 0ｍｉｎ后 ,血…     

甲氰咪胍治疗慢性结肠炎疗效观察

甲氰咪胍治疗慢性结肠炎疗效观察刘金岭我院内科从１９８９年元月～１９８９年９月开始用甲氰咪胍试治疗２０例慢性结肠炎患者，疗效尚好，现报告如下：１治疗方法１．１一般资料：男性１５例，女性５例。年龄２３～６８岁，病程４个月至１５年以上，多数在一年以上，每日...     

甲氰咪呱治疗过敏性紫癜疗产分析

以甲氰咪呱与肾上腺皮质激素治疗小儿过敏性紫癜,结果显示,对单纯型及关节型峡谷组疗效均优,对腹型,甲氰咪呱组疗效优于肾上腺皮质激素组。对混合型及肾型,两组疗效无显著差异。     

思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

本文对我院住院的溃疡性结肠炎患者188例（住院前后均有肠镜资料）随机分为两组，思密达组128例，锡类散组60例，观察两药对治疗溃疡性结肠炎的疗效。思密达组疗效优于锡类散组，症状明显改善多在10～14d后。结果显示：思密达是治疗溃疡性结肠炎的理想用药，且无副作用。     

甲氰咪呱治疗支气管哮喘39例初步观察

甲氰咪呱治疗支气管哮喘在国内、外尚未见报道,我们于1988年2月～4月用甲氰咪呱治疗支气管哮喘39例,其中单纯型支气管哮喘(哮喘)31例,喘息型慢性支气管炎(喘支)8例取得一定疗效,现报告如下:     

甲氰咪呱治疗小儿秋冬季腹泻153例临床分析

甲氰咪呱治疗小儿秋冬季腹泻１５３例临床分析周永香，范修才从１９９０年６月到１９９４年３月，在我科住院的急性腹泻患儿参照全国小儿四病防治方案的诊断标准，凡是病程在３天内者列入观察对象。共有１５３例，用兰州生物制品研究所生产的检测轮状病毒酶标试剂盒，以酶...     

锡类散甲硝唑与思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎78例临床观察

目的观察锡类散、甲硝唑与思密达交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及肠镜下表现的改善情况。方法78例UC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用锡类散与甲硝唑混合晨起灌肠,睡前思密达灌肠;对照组应用柳氮磺胺吡啶(SASP)与甲硝唑混合睡前灌肠,4周为1疗程。治疗结束后复查结肠镜。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.50%,明显高于对照组总有效率68.42%(P<0.05);治疗组肠镜下表现改善总有效率85.00%,明显高于对照组总有效率58.89%(P<0.05),两组比较差异显著。结论锡类散、甲硝唑与思密达交替保留灌肠治疗UC,临床症状改善及肠镜下炎症改善情况效果显著,方法简便,值得推广。     

思密达治疗溃疡性结肠炎腹泻的机制和疗效

目的 探讨思密达治疗溃疡性结肠炎腹泻的机制和疗效.方法 选取成年Wistar大鼠80只,用二硝基氯苯(DNCB)和乙酸(AA)复合法造模成功后1周随机分为2组,每组40只.美沙拉嗪治疗组(对照组)大鼠喂服美沙拉嗪0.2 g·kg-1·d-1,8周;思密达联合美沙拉嗪治疗组(联合治疗组)大鼠喂服美沙拉嗪0.2 g·kg-1·d-1,天然蒙脱石0.6 g·kg-1·d-1,治疗8周.分别在治疗前和治疗后记录腹泻症状变化,测定肠道黏膜通透性[以尿中乳果糖(L)/甘露醇(M)的比值表示],光镜下观察结肠组织学变化,电镜下观察肠黏膜超微结构包括微绒毛变化、组织紧密连接、上皮细胞间隙、肠基底膜细胞核分裂相和细胞凋亡情况.结果 与对照组比较,联合治疗组大鼠腹泻次数恢复正常时间[(9.9±4.8)d]及黏液脓血便消失时间[(11.6±6.2)d]较对照组[(15.8±3.2)d和(16.6±3.7)d]显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);肠黏膜通透性[(28.6±4.2)%]较对照组[(35.6±4.7)%]显著降低(P＜0.05);肠黏膜组织学缓解明显(P＜0.05),超微结构恢复正常时间[(35.8±6.2)d]较对照组[(52.0±8.7)d]显著缩短(P＜0.05).结论 思密达联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,可以通过修复损伤肠黏膜屏障,降低肠黏膜通透性,从而快速缓解腹泻症状.     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎剂量选择

目的在控制美沙拉嗪总给药量不变的情况下通过改变口服和灌肠联合用药的剂量来选择治疗溃疡性结肠炎的最佳给药剂量。方法120例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为A、B、C3组,各40例。每组分别给予不同剂量的口服美沙拉嗪缓释片(艾迪莎)和美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂)。比较治疗8周后3组患者的疗效和不良反应发生率。结果治疗8周后,3组患者的疗效间差别有统计学意义(P<0.01);且3组患者疗效间两两比较,差别均有统计学意义(P<0.01)。3组患者不良反应发生率间差别无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量多次联合给药可以增加药物的治疗效果。在总用药量不变的情况下,最佳的治疗剂量为口服美沙拉嗪缓释片1g,4次/d,灌肠1g/100ml,2次/d,联合治疗不少于8周。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：评价康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：选择符合溃疡性结肠炎诊断标准患者60例,随机分为实验组30例,对照组30例,实验组在常规治疗的基础上辅助康复新液保留灌肠,对照组常规治疗。结果：实验组与对照组在临床症状和结肠镜检查等方面均有显著差异（P〈0.01）。结论：康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著。     

美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的分析研究美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2010年3月至2011年3月期间在我院治疗的68例患者随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组口服美沙拉嗪缓释颗粒同时给予美沙拉嗪灌肠剂;对照组给予口服柳氮磺胺吡啶,比较两组的临床疗效及治疗前后肠镜检查肠黏膜变化情况。结果治疗组的总有效率为94.12%,对照组的总有效率为85.29%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(uc=-6.854,P<0.05),且治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),与治疗前比较,两组肠黏膜的充血水肿、溃疡、糜烂、出血点及瘢痕治疗后均显著减轻(P<0.05),但治疗前、后两组间比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广应用。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效,并制定相应的护理措施。方法将溃疡性结肠炎（UC）患者39例随机分为康复新液治疗组20例（在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠,2次/d）;对照组19例（按常规治疗）。两组患者的性别、年龄、病程和严重程度等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。结果两组比较治疗组（加用康复新液保留灌肠组）显效率30.00%,有效率65.00%,总有效率95.00%。对照组显效率10.53%,有效率73.68%,总有效率84.21%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）有较好的疗效。     

中药多糖治疗溃疡性结肠炎的作用途径分析

中药多糖是中草药的主要活性成分之一,研究表明其可有效缓解实验性溃疡性结肠炎结肠损伤,其治疗的可能途径调整肠道菌群、抗氧化、调节炎性因子水平、调控细胞凋亡、生长因子以及粘蛋白等多个方面,作用广泛,且天然无毒,其开发研究价值前景较好.     

老年溃疡性结肠炎40例患者的灌肠护理分析

目的:探讨老年溃疡性结肠炎的灌肠护理方法及效果。方法:80例溃疡性结肠炎的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用常规护理,观察组在对照组的基础上采用灌肠护理,比较两组患者的护理效果及3d内疼痛消失率。结果:观察组的总有效率为90.0%显著高于对照组的75.0%,P<0.05。且观察组3d内疼痛消失率显著优于对照组,P<0.05。结论:灌肠治疗老年溃疡性结肠炎疗效显著,期间配合良好的护理,可明显缓解患者疼痛。     

培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法肠镜确诊43例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(22例)和对照组(21例)。治疗组给予培菲康420 mg,口服,3次/d;奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d。对照组予奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d;疗程均为8周。治疗后,进行症状评分,复查肠镜取病理观察组织学变化。结果显效率、总有效率治疗组分别为40.9%和90.9%,对照组分别为28.6%和76.2%,经χ2检验差异均有显著意义(P<0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。     

补中益气汤加味联合康复新液保留灌肠治疗老年人溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察补中益气汤加味联合康复新液保留灌肠治疗老年人溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将老年人溃疡性结肠炎患者70例按入院顺序随机分为治疗组和对照组各35例.两组患者均服用水杨酸柳氮磺胺吡啶,治疗组加用补中益气汤加味口服,并使用康复新液保留灌肠.观察两组患者临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为68...