肺间质纤维化病人的临床护理

目的 探讨肺间质纤维化病人的临床护理方法.方法 心理护理、对症护理、治疗配合、用药护理等.结论 合理有效地护理措施对患者的康复起着重要的作用.正确合理的护理是患者获得良好治疗效果的基本保证.     

肺间质纤维化的护理措施

目的 探讨肺问质纤维化(以下简称肺纤维化)患者的护理.方法 对19例肺纤维化患者在心理、生理、药物应用、病情观察、通气功能改善及防治呼吸道院内感染等方面采取全面系统的护理措施.结果 除1例患者住院期问死亡.其余18例患者临床症状明显缓解,无护理并发症发生.结论 加强肺纤维化患者住院期间的护理,对增强患者战胜疾病的信心,提高治疗效果,缓解临床症状能起到极其重要的作用.     

特发性肺间质纤维化病人的临床护理

特发性肺间质纤维化 (IPF)是指原因不明的以肺实质炎症 (肺泡炎 )和进行性肺间质纤维化为特征的肺病。本病房对收治的 5 2例IPF病人在刚入院及确诊时、治疗期间和出院前健康教育等三个阶段实施了临床护理 ,收到了良好效果。现报告如下。1　临床资料1998年 1月至 2 0 0 2年 9月 ,我院共收治IPF病人 5 2例 ,男 30例 ,女 2 2例 ;年龄 2 8～ 86岁 ,9人于住院期间死亡。本组病例 5 0～ 70岁占 2 9例 ,男多于女 ,发病隐匿。2　护理体会2 1　应用激素的护理　严格按医嘱坚持服药 ,不要随意停药或减量 ,且服激素期间应进食含钙、钾较高的食物 ,…     

弥漫性肺间质纤维化的护理

弥漫性肺间质纤维化(以下简称肺纤维化)是一组侵犯肺泡壁及肺泡周围组织的疾病。其主要病理改变为肺间质纤维化，使肺顺应性降低，肺容量减少，呈限制性通气和弥散功能障碍。患者出现慢性进行性呼吸困难，合并肺部感染，最终导致呼吸衰竭，严重者死亡。     

肺间质纤维化的护理

间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)或弥漫性肺实质疾病(diffuse parenchymal lung disease,DPLD)指一组容易形成肺脏气体交换单位炎性渗出,以致纤维化,并具有相似的临床表现、影像学改变及病理生理学特征的疾病.     

口服盐酸胺碘酮致肺间质纤维化1例护理体会

盐酸胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药.适用于危及生命的阵发性心动过速及室颤的预防.肺间质纤维化是一组侵犯肺泡壁及肺泡周围组织的疾病.病因是由感染、药物、化学制荆、自身免疫性疾病等造成的肺泡损伤[1].其主要病理改变为肺间质纤维化,使肺顺应性降低,肺容量减少,呈限制性通气和弥散功能障碍.患者出现慢性进行性呼吸困难,合并肺部感染,最终导致呼吸衰竭,严重者死亡.2010 年9 月我科收治1例因服用盐酸胺碘酮药物一年半致肺间质纤维化的患者.胸CT示双肺间质性病变伴感染局部间质纤维化,经积极救治,患者病情好转出院.现将护理体会汇报如下.     

老年患者肺间质纤维化合并肺气肿的研究

目的 总结分析肺间质纤维化合并肺气肿在老年患者中的临床特点及意义.方法 对32例肺间质纤维化合并肺气肿患者及32例肺间质纤维化患者的病史、症状、血气分析、肺高分辨率CT(HR-CT)、肺功能等结果进行回顾性分析.结果 肺间质纤维化合并肺气肿患者多具有较长的吸烟史,胸部高分辨CT(HR-CT)和临床表现兼有肺气肿和肺间质纤维化两方面的特点.结论 肺间质纤维化和肺气肿是两种不同的独立性疾病,但二者在老年患者中常有并存的现象,并具有特征性临床表现,HR-CT能为临床提供重要的诊断依据.     

胶原与肺间质纤维化的研究进展

胶原蛋白是细胞外基质中最丰富的结构蛋白，现已发现有19种不同的胶原蛋白分子组成了胶原分子超家族。原胶原是形成胶原纤维的分子单位，不同类型胶原纤维的形态及粗细有别，同一类型胶原在不同组织中所形成的纤维，但各种胶原纤维都是以定向整齐排列的原胶原分子间通过共价键架桥连接，形成稳定的胶原微纤维，再进一步合成各种胶原纤维。每条胶原微纤维是由5个原胶原分子通过横向错位聚合形成的。前胶原(procollagen)是原胶原的前体。     

特发性肺间质纤维化

·您认为病人的主要问题是什么?其诊断线索是什么? 乔先生的主要问题是进行性加重的呼吸困难.寻求线索应重点询问患者年龄、性别、基础疾病史、职业环境、起病缓急、呼吸困难与体位及劳力活动的关系,发作时的呼吸频率、呼吸深度、呼吸节律、呼吸时限等特点,伴随症征及相关实验室检查.乔先生历时7年进行性加重的呼吸困难,杵状指(趾)均提示机体的慢性缺氧,病史中无相应的心血管疾病、血液及神经系统疾病,故应首先考虑肺源性呼吸困难.     

肺间质纤维化与肌纤维母细胞

肺间质纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是多种间质性疾病的共同结局。肌纤维母细胞(myofibroblast MF)表达α平滑肌肌动蛋白,具有成纤维细胞和平滑肌细胞的结构特征。肌纤维母细胞是在创伤愈合、收缩以及瘢痕形成过程中合成细胞外基质的最主要的细胞。许多研究表明肌纤维母细胞在肺纤维化的发病机制中起重要作用。本文就肌纤维母细胞的结构、来源、功能等方面进行综述。     

肺间质纤维化合并呼吸衰竭并气管插管患者的护理

总结19例肺间质纤维化合并呼吸衰竭并气管插管患者的护理经验.该类患者病情进展快,自主呼吸换气功能差,多出现进行性低氧血症,有濒死感,各种治疗操作前向病方做好解释工作,重点观察患者的血氧饱和度、血气分析值的氧分压和发绀程度,及时调整吸入氧浓度;指导患者正确配合呼吸机.本组患者住院22-58 d.平均41 d,8例死亡.     

细胞因子与肺间质纤维化相关研究进展

细胞因子在肺间质纤维化中的作用是目前呼吸领域研究的热点,本文就其中一些细胞因子和肺间质纤维化的相关研究进展作一简要综述。     

老年性肺间质纤维化的临床治疗研究

目的探讨老年性肺间质纤维化的临床治疗方案,观察噻托溴铵对老年性肺间质纤维化的治疗效果。方法选择2009年9月至2010年12月来我院我科进行治疗的老年肺间质纤维化的患者80例,将其随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予常规强的松治疗,观察组给予强的松联合噻托溴铵治疗,观察并比较其治疗效果。结果对照组疗效30.0%,观察组疗效75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组CT表现吸收率为40%,观察组吸收率87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能检查无差异,治疗后差异显著(P<0.05)。结论老年性肺间质纤维化是威胁老年人健康的主要疾病,噻托溴铵对其治疗具有显著的作用,值得推广。     

15例弥漫性肺间质纤维化的临床分析

本文通过对15例弥漫性肺间质纤维化住院患者的临床分析,探讨了弥泛性肺间质纤维化的诊断与治疗方法.     

中医治疗肺间质纤维化22例

肺间质纤维化是指发生在肺泡上皮细胞、血管内皮等,以肺泡壁为主要病变所引起的一组疾病群,其病变侵犯肺泡壁也可延伸到支气管领域,由于支气管、细支气管及肺泡壁纤维化,使肺的顺应性降低,导致容量的减少和限制性通气功能障碍。我们运用中药治疗22例,现总结如下。1　临床资料共22例,其中男15例,女7例,年龄48～75岁,平均588岁,病程1～15年,平均54年。患者均有咳嗽、喘息、胸闷、气短、唾涎沫、紫绀、心悸、出汗、神疲消瘦。胸部Ｘ线所见弥漫性网状结节状阴影。肺功能测定提示弥散功能障碍9例,肺容量降低4例,通气及弥散功能均障碍7例。支气管…     

肺间质纤维化治疗进展

特发性肺间质纤维化 (ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ,ＩＰＦ)即隐源性致纤维化性肺泡炎 (ｃｒｙｐｔｏｇｅｎｉｃｆｉｂｒｏｓｉｎｇａｌｖｅｏｌｉｔｉｓ,ＣＦＡ) ,是一种原因未明的 ,具有肺内成纤维细胞增殖和细胞外基质 (ＥＣＭ )过多沉积为特征的间质性肺疾病。肺组织病理学上表现为寻常型间质性肺炎 (ＵＩＰ) ,发病机制复杂 ,主要症状为进行性呼吸困难。诊断依靠开胸肺活检。发病率约为 5 /10万 ,近年来有增高趋势。统计资料显示其 5年生存率低于 5 0 % ,10年生存率仅约 30 %。现有治疗并没有使患者的生存率…     

中医药防治肺间质纤维化

肺间质纤维化是许多病因不同的肺间质疾病的最终结局，属于呼吸系统疾病中的难治病。其主要症状是进行性呼吸困难，最终导致呼吸衰竭而死亡，严重威胁着人们的生命健康。目前，临床上主要以肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗，但效果不甚理想且副作用明显。近年来，不少学者尝试中医药防治本病，取得了一定的效果，并且显示出良好的前景。本文介绍了近年来有关肺间质纤维化中医研究方面的情况。