木香CO2超临界萃取物中木香烃内酯、去氢木香内酯的鉴别与含量测定

用薄层色谱法（TLC）,以ψ（石油醚：乙酸乙酯：苯）＝70：5：15为展开剂,质量分数为5％香草醛硫酸为显色剂对木香超临界萃取物中的木香烃内酯与去氢木香内酯进行鉴别;并建立高效液相色谱法同时测定木香烃内酯与去氢木香内酯的含量法,色谱柱为Merck Lichrocart C18;流动相为ψ（甲醇：水）＝70：30;检测波长为225nm。测得木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0．4178－2．0888μg和0．3950－1．9752ug。回收率分别为100．3％和99．4％,方法简便,灵敏,快速。     

HPLC法测定十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：HPIC法测定十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。采用C18，甲醇-水（62：38）为流动相，检测波长225nm。结果：木香烃内酯在（O．247～1．235）mg／mL的浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0．9978），平均回收率为100．81％（RSD=3．28％）；去氢木香内酯在（O．4042～2．021）mg／mL范国内有良好的线性关系（r=0．9976），平均回收率为99．73％（RSD=2．9l％）。结论：本方法简便易行、专属性强、分离度好、测定结果准确可靠、灵敏、重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定香连片中木香烃内脂和去氢木香内脂含量

目的：建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内脂和去氢木香内脂的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：KromasilCl8色谱枉（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈一水（58：42）;检测波长：223nm;流速：1．0mL·minl-1;柱温：28℃。结果：木香烃内脂的线性范围为0．1212-1．212μg,去氢木香内酯的线性范围为0．141-1．41μg。平均回收率分别为97．9％,98．3％,相对标准偏差RSD分别为1．3％,2．3％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于香连片的质量控制。     

香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯含量测定的研究

目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯进行含量测定研究。方法①高效液相色谱法：检测木香烃内酯、去木香烃内酯的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察：配制系列浓度的对照品溶液．以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察：分别考察测定方法的重复性、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定：取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯色谱条件为：AgilentZorbaxSB—C13色谱柱,流动相：甲醇-水（65：35,V/V）,流速：0．8mL／min,柱温：25clC,检测波长：225nm。木香烃内酯、去木香烃内酯分别在14．4-216．0txg／mL、28．0-421．2μg／mL范围内线性关系良好,r分别为0．9996、0．9999。该方法重复性、重现性、耐用性、在12h内稳定性的RSD分别为0．77％、03晚,0．05％、0．59％,0．88％、1．30％,1．54％、0．43％。三个浓度（80％、100％、120％）的加样回收率为99．2％、102．9％,100．9％、101．8％,97．5％、100．5％,RSD分别为0．84％、0-31％,0．20％、1．70％,0．18％、0．12％。样品中木香烃内酯、去木香烃内酯总含量不低于4．22m∥粒。结论以木香烃内酯、去木香烃内酯作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。     

HPLC测定儿脾醒口服液中橙皮苷的含量

[目的]建立儿脾醒口服液中橙皮苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，色谱条件为：岛津Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；乙腈-水-磷酸（18：82：0．1）为流动相；流速1．0ml/min；检测波长283nm。[结果]橙皮苷的线性范围为0．106～1．06μg（r=0．9996）；平均回收率为99．34％（n=6），RSD=0．90％。[结论]本方法可靠、重现性好，可用于儿脾醒口服液的质量控制。     

高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（55：45）；流速为1ml／min；检测波长为250nm；柱温30℃。结果：脱水穿心莲内酯在0．0728-0．7280μg范围内具有良好的线性关系，r=0．99995；平均回收率为100．02％，RSD为1．84％。结论：本法准确可靠，简便迅速，适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷总含量的方法。方法HPLC法，Agilent EclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（35：65）；检测波：230nm。结果芍药苷0．14～0．70μg，回归方程：Y=1942X-10．06，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为99．11％，RSD1．08％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定罗汉果止咳片中东莨菪内酯的含量

目的建立HPLC法测定罗汉果止咳片含量的方法。方法采用HPLC法;色谱柱：Kromasil C18 （5μm,250mm×4．6mm）;流动相：甲醇-0．4％冰醋酸溶液（19：81）;检测波长：345nm。结果东莨菪内酯的线性范围为0．019—0．193μg（r=0．9997）。该方法东莨菪内酯回收率为98．2％（RSD=0．85％）。结论HPLC法能将东莨菪内酯较好地分离检测,且准确、可靠,重线性好。可作为复方制剂罗汉果止咳片质量的检测方法。     

HPLC法测定十全大补酒中芍药苷的含量

目的：建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水-冰醋酸（12：87：1）；检测波长为230nm；流速1．00ml／min；柱温25℃。结果：芍药苷在0．2050～4．1000μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．2％，RSD=O．6％（n=9）。结论：所建立的方法简便、快速、准确，可用于十全大补酒的质量控制。     

HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

HPLC法测定多维元素胶囊（16）中B族维生素的含量

[目的]建立以高效液相色谱法同时测定多维元素胶囊（16）中维生素B1、B2、B6和烟酰胺含量的方法。[方法]采用大连依利特YWGC18柱（150mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-庚烷磺酸钠溶液（取0．2g庚烷磺酸钠加水溶解并稀释至500ml，加1．5ml三乙胺，用磷酸调节pH=2．3）（25：75）；紫外检测波长为275nm；流速为1．0ml／min。[结果]维生素B1、B2、B6和烟酰胺进样量分别在0．2403～1、922μg（r=0．9999）、0．1026-0．8208μg（r=0．9999）、0．1005-0．8040μg（r=0．9999）、0．9975-7．980μg（r=0．9991）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为99．57％（RSD=0．35％）、99.26％（RSD=0．44％）、99．41％（RSD=0．56％）、99．77％（RSD=1．94％）。[结论]本方法操作简便，结果准确、可靠，可作为多维元素胶囊（16）的质量控制项目之一。     

高效液相法测定其米德-色仁斯勒中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量

目的：建立高效液相法测定其米德-色仁斯勒中木香烃内酯及去氢木香内酯含量的方法。方法：采用迪马C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（62∶38）,流速：1.0 ml/min,检测波长：225 nm。结果：线性范围为0.1～1.0μg（r=1.000 0）,平均回收率为99.3%、100.3%。RSD均为0.7%。结论：该法便捷、灵敏、准确、重复性好,可以控制该药的质量。     

HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。方法色谱柱：ChromasilC18（5μm,250×4．6mm）;流动相：甲醇：水（60：40）;流速：1ml／min;柱温：30℃;检测波长：250nm。结果脱水穿心莲内酯进样量在0．194—1．94μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．4％,RSD为1．41％。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可作为复方穿心莲片的含量测定方法。     

HPLC法测定氨磺甲酯的含量

目的建立用外标法测定氨磺甲酯原料含量的简单高效液相色谱方法。方法采用PurospherStarc。色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；规格4．6×250mm；流动相为：磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g和辛烷磺酸钠1g加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH至33）：乙腈：甲醇（8：1：1）；检测波长240mm；进样20μl，流量1．0ml／min；温度35℃。结果氨磺甲酯在0．80～2．40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9993）；平均回收率为99．2％，回收率的RSD为0．6％。结论本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氨磺甲酯原料的含量测定。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ的含量

目的：建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ含量的HPLC方法。方法：采用ZORBAX—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇：乙腈：0．2％磷酸溶液（48：5：47）为流动相,流速0．8mL·min^-1,柱温30％,检测波长222nm．结果：白术内酯1在0．6～12．0μg·ml。浓度范围内行良好线性关系（γ=0．9993）,平均加样回收率为98．86％,RSD小于2．0％．结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。