中药微调三号联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌120例

目的观察中药微调三号联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对照组以NP方案化疗、治疗组加用中药微调三号煎剂口服。观察临床主要症状、瘤体、生存质量、体重、肿瘤放免、化疗毒副反应、远期疗效等指标。结果治疗组在临床主要症状改善(总有效率81.67%)、稳定瘤体〔PR持续时间(12.0±2.5)月〕提高生存质量(总有效率85.00%)、增加体重(总有效率83.33%)、降低肿瘤放免(总有效率80.00%)、减少化疗毒副反应发生率、3年生存率等方面与对照组比较,存在着显著性差异。结论中药微调三号可增强化疗效果,明显减轻化疗毒副反应,整体疗效总收益率78.33%,3年生存率为30.00%。     

培土生金法联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察运用中医培土生金法联合GP化疗方案(吉西他滨加顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择80例拟行GP化疗方案的NSCLC患者,随机分为2组,对照组40例单纯行GP化疗方案,治疗组40例运用中医培土生金法联合GP化疗方案,治疗2个疗程后观察疗效.结果 生活质量改善总有效率治疗组为92％,对照组为55％.临床症状改善总有效率治疗组为90％,对照组为58％.实体瘤总有效率治疗组为45％,对照组为30％.化疗主要严重毒副反应总发生率治疗组为12％,对照组为78％.2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论 运用培土生金法联合化疗治疗NSCLC,可减轻化疗毒副反应,有效提高抗肿瘤的能力,提高患者生活质量,改善临床症状.     

TC方案与FAC方案治疗乳腺癌的效果分析

目的:观察TC方案与FEC方案治疗乳腺癌患者的疗效及毒副反应。方法:将2015年5月至2016年10月期间于焦作市第二人民医院进行治疗的乳腺癌患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用FAC方案治疗,观察组采用TC方案治疗,比较两组患者的疗效与毒副反应。结果:观察组患者治疗有效率(RR)为43.3%,对照组患者RR为46.7%;观察组的主要毒副反应为骨髓抑制,发生率为70.0%,对照组的毒副反应主要为消化道反应,发生率为53.3%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),除消化道反应外其他毒副反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:使两种化疗方案有效率无明显差别,但是FAC化疗方案消化道副反应相对较大。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。     

肺积方联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

观察了中药复方肺积方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。 6 4例随机分为治疗组 (肺积方加化疗组 )和对照组 (单纯化疗组 ) ,观察治疗前后病灶、免疫指标的变化及化疗毒副反应。结果 :总有效率 (CR +PR)治疗组为 70 0 % ,对照组为 37 5 % ,差异显著 (P <0 0 5 )。治疗前后免疫指标的变化 :治疗组CD3 、CD4、CD4/CD8比值明显升高 (P <0 0 5 ) ,对照组CD3 明显降低 (P <0 0 5 )。治疗组化疗毒副反应较对照组明显减轻 (P <0 0 5 )。结论 :肺积方对化疗药物具有协同增效作用 ,能显著提高患者的细胞免疫功能 ,明显减轻化疗毒副反应。     

逍遥散加味治疗抗痨药物性肝损害58例疗效观察

目的:观察逍遥散加味治疗抗痨药物性肝损害的疗效.方法:将120例患者随机分为2组,对照组62例以肝利欣、联苯双脂滴丸、护肝片、肌苷片治疗.治疗组58例在对照组治疗基础上加用逍遥散加味治疗.结果:治疗组治愈率为70.68%,总有效率为100%.对照组治愈率为48.39%,总有效率为98.39%.2组治愈率比较,差异有显著性意义(P＜0.05);2组总有效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05).肝功能恢复正常平均时间:治疗组为28.5天,对照组为44.6天,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).抗痨化疗方案被迫改变例数:治疗组28例,对照组62例,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:逍遥散加味治疗药物性肝损害能显著提高结核病患者联合化疗方案的规范服药率,有减毒增效作用.     

扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌20例临床研究

目的:观察扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将40例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用XD方案化疗,治疗组同时加用扶正解毒方口服。观察2组患者近期疗效、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:治疗组中医证候总有效率为65.0%,明显高于对照组的35.0%(P0.05);治疗后治疗组与对照组血清癌胚抗原(CEA)及CA153水平均降低(P0.01),且治疗组水平低于对照组(P0.01);治疗组在改善生存质量方面的有效率为65.0%,高于对照组的30.0%(P0.05);治疗组患者白细胞减少、贫血、恶心呕吐等毒副反应发生情况明显轻于对照组(P0.05)。结论:扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌在改善患者中医临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗毒副反应等方面具有明显优势,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗非霍奇金氏淋巴瘤31例总结

采用复方固本解毒汤联合化疗 (治疗组 )治疗非霍奇金氏淋巴瘤 31例 ,并与 2 0例单纯化疗 (对照组 )作对照。结果治疗组和对照组的近期疗效有效率分别为 83.9%、5 5 .0 % ,P <0 .0 5 ;1年复发率分别为 15 .0 %、31.3% ,P <0 .0 5 ;治疗组生存质量的改善率优于对照组 ,而毒副反应发生率低于对照组。提示中药固本解毒汤联合化疗能提高近期疗效 ,降低复发率 ,减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生存质量。     

苦参素注射液配合术后化疗治疗胃癌的疗效观察

目的:苦参素注射液配合术后化疗治疗胃癌的疗效观察.方法:回顾我院自2006年2月～2007年2月以来,我们对60例胃癌的患者进行了苦参素注射液配合术后化疗的疗效观察.即手术后分别采用苦参素注射液配合化疗或单纯化疗以观察其疗效,比较治疗组(苦参素注射液加化疗)与对照组(单纯化疗)化疗后化疗毒副反应、体重下降、白细胞减少、2年生存率的水平.结果:治疗组化疗毒副反应为16.7%,对照组化疗毒副反应为66.7%,两组间比较有统计学意义(X2=15.4,P＜0.01);治疗组体重下降率为10%,对照组体重下降率为70%,两组间比较有统计学意义(X2=22.5,P＜0.01);治疗组白细胞减少率为6.7%,对照组白细胞减少率为60%,两组间比较有统计学意义(X2=19.2,P＜0.01);治疗组2年生存率为93.3%,对照组2年生存率为66.7%,两组间比较有统计学意义(X2=6.7,P＜0.01).结论:苦参素注射液配合术后化疗治疗胃癌,近期可增强胃癌病人的体质和抗病能力,减轻化疗毒副反应,远期提高生存率,是治疗胃癌术后行之有效的方法.     

益气清毒法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

目的：探讨益气清毒法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效,及其对中晚期胃癌患者免疫功能,生活质量和生存期的影响.方法：将68例患者随机分为对照组和治疗组,每组34例.对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在OFL方案基础上加用中医益气清毒方药治疗.结果：实体瘤近期疗效,治疗组有效率44.12%,受益率94.12%,对照组有效率35.29%,受益率73.53%,2组有效率无显著性差异（P〉0.05）,但受益率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.在改善中医临床症状、生活质量、T淋巴细胞亚群水平.血清CEA、CA19-9水平以及降低化疗毒副反应方面,治疗组和对照组比较,均有显著性差异（P〈0.05）.治疗组中位生存期33个月,对照组中位生存期30个月;治疗组第1、2、3年累计生存率分别为76.47%、64.71%、58.82%,对照组第1、2、3年累计生存率分别为70.59%、52.94%、44.12%,2组比较第1年差异无统计学意义（P〉0.05）,但第2、3年有显著性差异（P〈0.05）.结论：益气清毒法联合化疗OFL方案治疗中晚期胃癌能改善患者临床症状,提高生活质量和免疫功能,降低化疗毒副反应,控制肿瘤,延长生存期,值得进一步研究探讨.     

疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的疗效观察

目的:探讨疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效,为提高临床肝细胞癌的治疗效果以及改善患者生存质量提供新的思路。方法:将59例不能够进行手术的晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组32例和对照组27例,治疗组患者采取疏肝化瘀汤联合FOLFOX化疗方案,而对照组患者仅采取FOLFOX化疗方案,比较两组患者疗效、生存质量以及化疗毒副反应。结果:治疗组有效率为53.1%,疾病控制率为93.8%,对照组有效率为37.0%,疾病控制率为77.8%,治疗组患者有效率以及疾病控制率均优于对照组患者,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组6个月、12个月、18个月的患者生存率均高于对照组(P0.05);两组患者3个月、24个月生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05);对照组不良反应的发生率均高于治疗组,其中两组消化道反应、粒细胞减少、贫血差异有统计学意义(P0.05),而两组口腔黏膜炎、周围神经感觉异常差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏肝化瘀汤联合化疗能够提高晚期肝细胞癌患者的临床疗效,减轻化疗不良反应并且延长患者的生存时间。     

中药复方金衡灵减轻乳腺癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的:研究中药复方金衡灵对乳腺癌术后化疗毒副反应的补充治疗作用。方法:将乳腺癌术后均采用TE(多西他赛+表阿霉素)方案化疗的患者分成治疗组和对照组,治疗组、对照组分别服用6个疗程的金衡灵、安慰剂。观察并比较2组患者化疗的毒副反应。结果:化疗后2组脱发、腹泻、口腔炎、感染、过敏、粒缺性发热等发生率均很低,无统计学意义。从化疗第3个疗程开始,治疗组恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05);从第2个疗程开始,治疗组虚弱的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药复方金衡灵在缓解乳腺癌术后化疗毒副反应方面有明显效果,可以提高患者抗病能力和生活质量。     

息贲胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察息贲胶囊联合健择 顺铂化疗(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法71例NSCLC患者随机分为2组。治疗组36例应用GP方案化疗同时加用息贲胶囊,每次5粒(0.25g/粒),每日3次。对照组35例单用GP方案化疗。2组均每个周期21日,3个周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为52.8%,对照组总有效率为42.9%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的骨髓学毒性低于对照组(P<0.05);生活质量评分改善治疗组明显优于对照组(P<0.01);中位肿瘤进展时间治疗组322日,对照组273日。结论息贲胶囊联合GP方案与单用GP方案治疗中晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量,延长中位生存期。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期肺癌32例

目的:为比较益气养阴法联合化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗中晚期肺癌的疗效与毒性。结果:治疗组有效率为34.37%,病变进展率为15.62%;对照组有效率为23.33%,病变进展率40%,治疗后生活质量明显提高(P<0.05)。治疗中毒副反应明显减少(P<0.05),差异有显著性,结果提示,益气养阴法联合化疗治疗中晚期肺癌对稳定病情,提高生活质量,降低化疗毒副反应作用肯定。     

苦参碱联合化疗治疗进展期胃癌疗效分析

目的:观察苦参碱联合化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法:将65例进展期胃癌随机分为治疗组予苦参碱联合化疗,对照组予单纯化疗。至少2周期评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组53.13%,对照组45.45%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组21.21%,有显著性差异(P<0.05)。毒副反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:苦参碱联合化疗可明显减轻化疗毒副反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于进展期胃癌患者值得推广应用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

升血和中汤防治乳腺癌术后化疗毒副反应临床观察

目的 :观察自拟升血和中汤对乳腺癌术后化疗毒副反应的影响。方法 :80例患者分成两组 ,观察组40例 ,在常规化疗同时采用升血和中汤治疗 ;对照组40例 ,采用常规防治化疗毒副反应的西药治疗。两组均在第4个疗程化疗结束后进行临床症状、血象及化疗按时完成率的比较。结果 :观察组患者白细胞、血红蛋白高于对照组 (P<0.01) ;消化道反应少于对照组 (P<0.01) ;化疗按时完成率高于对照组 (P<0 .01)。结论 :升血和中汤对防治乳腺癌术后化疗毒副反应有较好疗效。     

逍遥散加味辅治胰腺癌临床研究

目的:研究逍遥散加味辅治胰腺癌的临床效果。方法:将42例肝郁脾虚型胰腺癌患者随机分为观察组与对照组各21例,对照组患者化疗时给予保肝、营养支持等对症治疗,观察组患者在对照组的基础上加用逍遥散加味治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者总有效率为66.67%,显著高于对照组的47.62%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。经过治疗,两组患者生活质量评分均显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),但组间生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散加味联合化疗可有效改善中晚期胰腺癌患者的临床症状,提高患者生存质量,值得临床推广应用。